Глюкозо фосфат, превращение сахарозы

Синтезирующее действие фосфорилазы определяли по общепринятой методике с глюкозо-1-фосфатом [9] и выражали в микрограммах прироста неорганического фосфора. Активность амилазы учитывали по увеличению содержания редуцирующих сахаров при инкубировании водных экстрактов из листьев и клубней с раствором крахмала. Для измерения направленности ферментативных превращений сахарозы применяли метод вакууминфильтрации А. Л.Кур-санова. Интенсивность оттока ассимилятов из листьев, их передвижение из надземной части растений в клубни определяли параллельно тремя методами а) по изменению сухого веса листьев за ночные часы с учетом траты веществ надыхапие б) по приросту сухого веса клубней за 7—10 дней в процентах от общего прироста веса растений в) по уменьшению содержания углеводов в листьях за ночные часы. Каждый из этих методов имеет свои недостатки, но поскольку результаты при их параллельном применении в наших опытах совпадали, можно считать полученные данные вполне надежныии- [c.236]

Выше было показано, что при фотосинтезе основным продуктом ассимиляции углекислого газа является фруктозо-6-фосфат. Возникает вопрос каким образом из фруктозо-6-фосфата синтезируется дисахарид сахароза, которая состоит из глюкозы и фруктозы Механизм синтеза сахарозы в настоящее время достаточно изучен. Фруктозо-6-фосфат претерпевает ряд ферментативных превращений. Прежде всего она превращается в глюкозо-6-фос-фат. Реакция катализируется ферментом глюкозофосфатизоме-разой [c.383]

У нас есть все основания предполагать, что такие направляющие и активирующие реакции первичного образования гликозидных связей в ассимилирующих листьях значительно разнообразнее, чем мы считали, и не ограничиваются образованием УДФ-глюкозы, сахарозы и фосфатов сахаров. Возможно, что такого рода реакции играют важную роль не только при процессах синтеза, но и при других превращениях моносахаридов. На это указывает, например, открытие дегидраз, специфических к Р-глюкопиранозе, переходящей при этом в соответствуюш,ий лактон 17]. [c.264]

Можно ожидать, что бораты влияют на равновесие в реакции превращения глюкозо-1-фосфата в глюкозо-6-фосфат, катализируемой фосфоглюкомутазой. Об этом сообщал Логмен (Lough-тап, 1961). По его мнению, бор ингибирует превращение глюкозо-1-фосфата в сахарозу через нормальный гликолитический цикл. [c.72]

Д ифО сфат фруктозы частично дефосфорилируется и изо-иеризуется в 1-фосфат глюкозы, из которого синтезируются сахароза (см. стр. 688) и крахмал (см. стр, 713). Другая часть 1,6-дифосфата фруктозы претерпевает ряд превращений, приводящих к регенерации 1,5-дифосфата рибулозы — акцептора углекислоты. [c.664]

Альдолаза выполняет большую роль в процессах превращения углеводов в растениях. Ее особенно много в активно растущих частях растений. Сахароза и крахмал наряду с моносахаридами легко образуются в листьях на свету. Однако в действительности они являются продуктами вторичного ферментативного превращения из моносахаридов и свет для их синтеза не нужен. Синтез крахмала может быть осуществлен в лаборатории из глюкозо-1-фосфата с помощью фосфорилазы и других ферментов. [c.381]

У Сз-растений концентрация Pi в цитозоле, по-видимому, играет регуляторную роль в процессе передачи углерода на синтез сахарозы (гл. 9). У С -растений такие ферменты, участвующие в последних стадиях синтеза сахарозы, как глюкозо-1-фосфат — уридилилтрансфераза и сахарозофосфатсинтетаза, локализованы в цитоплазме. Поэтому синтез сахарозы, вероятно, как и у Сз-растений, идет В цитоплазме. Уровень Pi в цитозоле клеток обкладки проводящих пучков может влиять на скорость выхода ФГК или триозофосфата из хлоропластов. В ходе дальнейших превращений ФГК или триозофосфатов в сахарозу, которые осуществляются в цитозоле клеток обоих типов. Pi снова высвобождается и возвращается обратно в хлоропласты клеток обкладки проводящих пучков (разд. 11.6). Б хлоропластах мезофилла, Сграстений Pi поглощается в обмеи на ФЕП (разд. 12.5). У Сз-растений в первичном обмене на переносчике фосфата участвуют Pi и ДГАФ, а выход ФГК в процессе фотосинтеза незначителен. Следовательно, и содержание ФГК в цитозоле может быть тоже относительно невелико. Предполагают, что у С4-растений ФГК выходит шз клеток обкладки проводящих пучков и затем восстанавливается в хлоропластах мезофилла Поэтому уровень ФГК в цитозоле в процессе фотосинтеза может быть сравнительно высок. Содержание ФГК в цитозоле клеток мезофилла может частично контролировать скорость синтеза сахарозы за счет обмена ФГК—ДГАФ в хлоропластах. В отличие от условий, существующих в клетках Сз-растений, для цитозоля клеток мезофилла С4-Растений характерен высокий уровень Pj, что способствует обмену ФЕП и ингибированию [c.394]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология