Рибулозо дифосфат

В ряду последних, в первую очередь, следует отметить реакцию фиксации диоксида углерода дифосфатом рибулозы [c.46]

Образование М. в растениях связано с ассимиляцией ими Oj и происходит в результате фотосинтеза. Молекула СО2 присоединяется к 1,5-дифосфату D-рибулозы в хлоропластах с участием фермента рибулозодифосфат-карбокси-лазы, а образующаяся в результате З-фосфо-О-глицериновая к-та (ф-ла VII) путем дальнейшего восстановления и конденсаций дает D-глюкозу (см. Глюконеогенез) или D-фруктозу при этом регенерируется молекула рибулозодифосфата (цикл Кальвина) [c.139]

Рибулоза- l-5-дифосфат-карбоксилаза [c.46]

Процесс фотосинтеза всесторонне исследован М. Кальвином (1947—1956 гг.), успешно применившим для этих целей метод "меченых атомов. Упрощенная схема фотосинтеза сводится к следующему. Оксид углерода СО2 при участии фермента взаимодействует с одним из промежуточных продуктов фотосинтеза — фосфорилированной кетопентозой, так называемым рибулозо-дифосфатом (I) или согласно номенклатуре ЮПАК 1,5-дифосфатом D-эритро-пентулозы. Первоначально образуется нестойкий продукт, предположительно 1,5-дифосфат2-карбокси-З-пентулозы (II), который расщепляется под влиянием ферментов на дзе молекулы устойчивого З-фосфат-О-гли-цериновой кислоты (ПГ). [c.217]

Ассимиляция СОг в процессе фотосинтеза была в своей основе разъяснена исследованиями Кальвина и его сотрудников. Кальвин (1956) установил, что при ассимиляции СОг в качестве ее акцептора функционирует рибулозо-дифосфат. Рибулоза — пентоза, находящаяся в кетоформе [c.334]

СО2 вместе с этой пентозой дает две молекулы 3-фосфо-глицериновой кислоты, которая в свою очередь восстанавливается при участии НАДФ-Нг в 3-фосфоглицериновый альдегид. Вполне вероятно, что рибулозо-дифосфат с СОг или бикарбонатом вначале образует коротко живущий промежуточный продукт (6-фосфоглюконовую кислоту), которая быстро распадается на 2 молекулы фосфоглицериновой кислоты. [c.334]

Чтобы наметить путь протекания ассимиляции СОг, укажем, что важное значение в этом процессе имеет особое вещество рибулозо-1-5 дифосфат [c.342]

При изучении влияния изненжих факторов (температуры, озета, величины парциального давления СО2 и О2) на процесс фотосинтеза Кальвин нашел (1955), что образование дифосфата рибулозы обратно пропорционально образованию фосфоглицериновой кислоты. Таким образом, факторы, способствующие образованию дифосфата рибулозы, в той же степени уменьшают образование фосфоглицериновой кислоты и наоборот. Другими исследователями было показано, что введение дифосфата рибулозы в свободные от клеток экстракты хлореллы (зеленые водоросли) в темноте приводит к фиксации СОг в карбоксильной группе фосфоглицериновой кислоты. [c.584]

Рибозо-5-фосфат в этом отношении также проявляет активность, в то время как другие субстраты оказываются инертными. Таким образом, по-видимому, акцептором СО2 является дифосфат рибулозы I. Кальвин постулировал, что превращение дифосфата рибулозы I в фос-фоглицериновую кислоту III протекает через промежуточно образующееся соединение II с pasiaei в ленной углеродной цепью [c.584]

Акцептор СО2 рибулозо-1,5-дифосфат может регенерироваться в циклическом процессе, изображенном на следующей схеме [c.585]

Последний фосфорилируется при участии АТФ с образованием рибулозо-1,5-дифосфата и, т. обр., цикл замыкается. Одна из 6 образующихся молекул глицеральдегвд-З-фос-фата превращается в шюко-зо-б-фосфат и используется затем для синтеза крахмала либо выделяется из хлоропласта в цитоплазму. [c.178]

При поглощении хлоропластами СО2, меченного С, первым органическим соединением, в котором обнаруживается радиоактивная метка, оказывается 3-фосфоглицерат. Две молекулы этого соединения образуются под действием присутствующего в хлоронластах фермента рибулозо-1,5-дифосфат — карбоксилазы (в листьях шпината его содержание составляет 16% общего количества белка). Этот фермент содержится в зеленых растениях, а также в пурпурных и зеленых бактериях. Реакция, катализируемая данным ферментом, отличается от других реакций карбоксилирования тем, что продукт карбоксилирования расщепляется тем же самым ферментом. Структура субстрата, к которому фермент проявляет абсолютную специфичность, не допускает образования наблюдаемого продукта путем прямого р-карбоксилирования. На основании косвенных доказательств было сделано предположение о реализации следующего механизма [c.175]

Будущие исследования дадут точный ответ на вопрос о механизме световой стадии фотосинтеза, сопровождающейся выделением О2 из воды и включением электрона воды во второй темновой процесс фотосинтеза. Несомненно одно, что хлорофиллу в этом процессе принадлежит главная роль. На темновой стадии фотосинтеза проходят более сотни ферментативных химических реакций, каждая из которых вызывается собственным ферментом. На темновой стадии фотосинтеза важнейшую роль играют, кроме ферментов, такие биомолекулы, как НАДФ, АТФ, рибулозо-1,5-дифосфат и др. Химически неактивный (как говорят биохимики, холодный ) электрон воды превращается в химически активный ( горячий ) электрон восстановленной формы НАДФ [c.741]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.175 , c.475 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.65 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.381 ]

Биохимия (2004) -- [ c.217 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.276 , c.277 , c.279 , c.280 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.702 , c.703 , c.711 ]

Химия и биохимия углеводов (1977) -- [ c.204 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.257 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.91 , c.97 , c.149 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология