Глюкуроновая кислота, обмен

Фиг. 34. Обменные реакции глюкуроновой и галактуроновой кислот.

УДФГК — источника глюкуроновой кислоты — можно проследить метаболизм глюкозы и общий углеводный обмен. Образование глюкуронидов из глюкозо-1-фосфата происходит в соответствии со следующей схемой [c.169]

В растительных тканях происходит обмен и О-глюкуроновой кислоты и ее 7-лактона. Опыты с меченой глюкуроновой кислотой и ее лактоном показывают, что хотя эта кислота в большом количестве превращается в галактуроновую кислоту и затем в пектин, значительная ее доля декарбоксилируется у 6-го атома углерода, образуя пентозу, которая включается в гемицеллюлозу клеточной стенки. Из растений маша выделена декарбоксилаза, катализирующая реакцию [c.147]

Уровень активности р-глюкуронидазы у нормальных здоровых индивидов довольно постоянен. Наблюдались различия в обмене глюкуроновой кислоты, без сомнения каким-то путем связанные с активностью фермента в крови. [c.103]

Бактерии обладают способностью к превращению инозита в D-глю-куроновую кислоту (рис. 12-2) с помощью оксигеназы. У животных также имеется свободная глюкуроновая кислота, которая подвергается важнейшим обменным превращениям. Однако происхождение ее в животных тканях неясно. Возможные пути ее образования приведены на рис. 12-2. [c.525]

Дам и сотрудники [41, 149] изучали обмен паратиона у дойных коров. Они показали, что даже при больших дозах (0,3 мг кг в сутки) не возникает никаких симптомов отравления, и в моче, крови и молоке не обнаруживается паратион или п-нитрофенол (методом Аве-релла и Норриса, которым они пользовались, можно было обнаружить также параоксон, аминопаратион, аминопараоксон и аминофе-нол [87]). Однако нормальный уровень диазотируемых веш,еств (т. е. ароматических аминов) в моче повышается при введении паратиона, причем степень повышения увеличивается с возрастанием дозы инсектицида. После энергичного кислотного гидролиза моча дает положительную реакцию на и-аминофенол. Кроме того, содержание глюкуроновой кислоты в моче и крови, получающих паратион, выше, чем у контрольных животных. Авторы пришли к выводу, что основным продуктом, выделяющимся с мочой, является л-аминофенил-глюкуронид. Этап восстановления может происходить как до гидролиза, так и после него. [c.269]

Определение содержания карбоксильных групп по этому методу дает правильные результаты, если карбоксильные группы в препарате окисленной целлюлозы находятся в положении 6 следовательно, входят в состав остатка глюкуроновой кислоты, являющейся сравнительно сильной кислотой. Если карбоксильные группы образуются в результате окисления вторичных спиртовых групп и, следовательно, соединены с остатками глиоксалевой или эритроновой кислоты (константа диссоциации этих кислот значительно меньше), то взаимодействие этих кислот с ацетатом кальция не идет до конца. Как показали Роговрш, Яшунская и Шорыгина 2 , при определении по этому методу содержания карбоксильных групп в дикарбоксилцеллюлозе получаются заниженные результаты. В этом случае для получения правильных результатов необходимо применять для реакции обменного разложения соли более слабых кислот, в частности — о-нитрофено-лят серебра. Взаимодействие всех карбоксильных групп окисленной целлюлозы, находящихся в макромолекуле окисленной целлюлозы, с солями серебра происходит количественно при pH == 8. [c.305]

Однако при подкормке галактуроновой кислотой большая часть метки поступает в пектин и меньшая — в гемицеллюлозы. Реакции обмена глюкуроновой и галактуроновой кислот в растениях показаны на фиг. 34. Обмен маннуроновой кислоты не исследован. [c.149]

Обмен кислот, образующихся из сахаров, в растениях исследован мало. Эти кислоты, по-видимому, образуются путем окисления соответствующей уроновой кислоты, поскольку при подкормке проростков маша О -глюкуроновой и О -галактуроновой кислотами метка появляется в глюкаровой и галактаровой кислотах соответственно. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология