Эритроновая кислота

В результате окисления концевых групп полисахаридов полисульфидами образуются манноновая, арабиновая и эритроновая кислоты [351] (схема 9,13). Стабилизация полисахаридов имеет место как в твердой фазе, так и в щелоке [555, 775]. [c.334]

Глицериновый альдегид может быть получен окислением глицерина азотной кислотой бромом в присутствии соды и перекисью водорода в присутствии солей закиси железа при действии ультрафиолетовых лучей на глицерин в нейтральном растворе при действии солнечного света на глицерин в присутствии сернокислого уранила электролизом /-эритроновой кислоты омылением ацеталя /-глицеринового альдегида окислением акролеина окислением циклического ацеталя бензальальдегида и [c.163]

Глюконовая кислота Арабоновая кислота, эритроновая кислота, винная кислота, тартроновая кислота, щавелевая кислота Pd в щелочной среде, степень окисления зависит от количества кислорода [656] [c.1081]

На основании того, что в продуктах распада найдено относительно большое количество глюкуроновой кислоты (около 25%), был сделан вывод, что окисление целлюлозы в медноаммиачном растворе начинается с окисления первичных спиртовых групп макромолекулы целлюлозы. В продуктах распада целлюлозы отсутствуют гликолевая и эритроновая кислоты, которые должны были бы образоваться, если бы процесс окисления протекал (хотя бы частично) с одновременным окислением гидроксильных групп у Сг и Сз с разрывом пиранозного кольца. Приведенные данные дают возможность сделать вывод, что при окислении целлюлозы кислородом воздуха в медноаммиачном растворе этот тип окислительного процесса не имеет места. [c.234]

Эритроновая кислота представляет собой одну из стерео- изомерных форм а, р, -у-триоксимасляной кислоты конфигурация ее выражается следующей проекционной формулой [c.131]

При гидролизе крахмала, окисленного бромной водой, образуются щавелевая и эритроновая кислоты. [c.449]

Треоновая Эритроновая кислота кислота [c.447]

Эритрит — см. Многоатомные спирты Эритро (приставка) 5—1019 Эритроза 5—1019, 126 Эритрозин 5—1014 Эритрокруорин — см. Гемоглобины Эритромицин 5—1019 1—236, 239 Эритроновая кислота 5—127 Эритроптерип 4—408 Эритрулоза 5—126, 1019 Эрленмейера правило — см. Эльтекова правило [c.592]

Эта с ема реакции была доказана исследованием продуктов гидролиза целлюлозы и крахмала, окисленных йодной кислотой. Из продуктов гидролиза были выделены глиоксаль (в виде фе-нилозазона) с выходом 50—53% и эритроза (после дополнительного окисления, в виде бруциновой соли эритроновой кислоты) с выходом 15—23%. [c.214]

Эта схема реакции была доказана исс,иедованием продуктов гидролиза целлюлозы и крахмала, окисленных йодной кислотой. Из продуктов гидролиза были выделены глиоксаль (в виде фе-нилозазона) с выходом 50—53% и эритроза (после дополнительного окисления, в виде бруциновой соли эритроновой кислоты) с выходом 15—23%. Окисления первичных спиртовых групп при действии йодной кислоты или ее солей не происходит. Продукт окисления целлюлозы йодной кислотой, представляющий собой полиполуадеталь эритрозы и глиоксаля, назван ный Роговиным диальдегидцеллюлозой, может быть отнесен к оксицеллюлозам только условно, поскольку один из основных признаков, характерных для строения как самой целлюлозы, так и продуктов ее превращения, — наличие пиранового цикла — у этих соединений отсутствует. [c.294]

Так же, как и диальдегидцеллюлоза, дикарбоксилцеллюлоза, представляющая собой полиполуацеталь глиоксиловой и эритроновой кислоты, может быть отнесена к препаратам окисленной целлюлозы только условно, так как и в этих продуктах пирано-вы1 цикл разорван. [c.295]

Определение содержания карбоксильных групп по этому методу дает правильные результаты, если карбоксильные группы в препарате окисленной целлюлозы находятся в положении 6 следовательно, входят в состав остатка глюкуроновой кислоты, являющейся сравнительно сильной кислотой. Если карбоксильные группы образуются в результате окисления вторичных спиртовых групп и, следовательно, соединены с остатками глиоксалевой или эритроновой кислоты (константа диссоциации этих кислот значительно меньше), то взаимодействие этих кислот с ацетатом кальция не идет до конца. Как показали Роговрш, Яшунская и Шорыгина 2 , при определении по этому методу содержания карбоксильных групп в дикарбоксилцеллюлозе получаются заниженные результаты. В этом случае для получения правильных результатов необходимо применять для реакции обменного разложения соли более слабых кислот, в частности — о-нитрофено-лят серебра. Взаимодействие всех карбоксильных групп окисленной целлюлозы, находящихся в макромолекуле окисленной целлюлозы, с солями серебра происходит количественно при pH == 8. [c.305]

Эритроновая кислота, HOg — (СНОН) — OgH, представляет собой сироп, переходящий в лактон при выпаривании его [c.438]

Так как глюкоза и манноза эпимерны, а в фруктозе участок цепи СН2ОН—(СНОН)8—построен так же, как и в глюкозе (это следует из того, что глюкоза, манноза и фруктоза дают один и тот же озазон), определив стереохимическую структуру глюкозы, тем самым можно притти к стереохимическим структурным формулам маннозы и фруктозы. Строение природной -глюкозы было определено следующим образом если глюкозу превратить в озазон, а затем в озон и окислить, образуется одноосновная триоксикислота с 4-мя атомами углерода—эритроновая кислота, которая, в свою очередь, окисляется в мезовинную кислоту. Если перенумеровать атомы углерода в молекуле глюкозы. [c.380]

Иванов и Каверзнева исследовали процесс окисления целлюлозы кислородом воздуха в медноаммиачном растворе. При этом было установлено образование уксусной и муравьиной кислот, а также уроновых кислот. Эритроновая кислота, глиоксаль и кетоальдегиды не были обнаружены. На этом основании авторы отверх ают с.иодующую схему [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология