Дезоксирибонуклеиновая кислота обмен

Так как в живом организме обмен веществ обусловлен строгой координацией действия многих сотен ферментов, то даже небольшие сдвиги в нормальном ходе биохимических процессов грозят последствиями, приводящими к нарушению сорбируемости ферментов и координации их действия, к нарушению синтеза нуклеиновых кислот, особенно дезоксирибонуклеиновой кислоты, к прекращению деления клеток, к нарушению тонкой структуры белковой молекулы, т. е. к нарушению синтеза специфических для данного организма белковых тел и появлению опухолей, к нарушению углеводного, азотного, липоидного и прочих видов обмена и т. д. Если процесс нарушений зашел далеко, то из-за большого числа раздражений травмируется нервная система. Нарушается синтез ферментов и гормонов, чем расстраивается деятельность желез внутренней секреции. Появляется картина острого периода лучевой болезни. [c.311]

Проведенные в последние годы эксперименты показали, что обновление рибонуклеиновой кислоты происходит значительно быстрее, чем обновление дезоксирибонуклеиновой кислоты. Через 2 часа после инъекции радиоактивного фосфора 3,3% рибонуклеотидов печени содержат 33 э -дт же самый промежуток времени успевает обменить свой фосфор на Р лишь [c.392]

Твердо установлено, что под влиянием радиации высоких энергий наиболее легко как в клетке, так и в сложном организме изменяется обмен дезоксирибонуклеиновой кислоты. Известна исключительно высокая радиочувствительность процесса синтеза ДНК, известно, как быстро в облученных радиочувствительных [c.5]

В опытах М. Я. Школьника и А. Н. Маевской, проведенных с фасолью и подсолнечником при исключении бора из питательного раствора, получено значительное снижение содержания рибонуклеиновой кислоты в верхушках стеблей и в корнях растений, а также снижение содержания дезоксирибонуклеиновой -КИСЛОТЫ в тех же органах у подсолнечника . Основываясь-на полученных данных, авторы подчеркивают очень важную роль бора в нуклеиновом обмене в растениях и приходят к выводу, что причиной отмирания точек роста при борном голодании растений являются нарушения в нуклеиновом обмене. [c.36]

Азот — один из основных элементов, необходимых для растений. Он входит во все простые и сложные белки, которые являются главной составной частью протоплазмы растительных клеток. Азот также находится в составе нуклеиновых кислот (рибонуклеиновая — РНК и дезоксирибонуклеиновая — ДНК), играющих исключительно важную роль в обмене веществ в организме. Азот содержится в хлорофилле, фосфатидах, алкалоидах и многих других органических веществах растительных клеток. [c.171]

Цитоплазма и содержащиеся внутри нее органеллы, например митохондрии, ответственны за обмен веществ в клетке, т. е. за образование белков и удаление продуктов распада. Цитоплазма пронизана мембранной сетью (называемой эндоплазматическим ретикулу-мом), которая формирует систему каналов для переноса веществ внутри клетки. Ядро ответственно за управление метаболической активностью к-тетки, которое осуществляется хромосомами — нитевидными образованиями, состоящими из дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), а точнее — из цепочки генов. При анализе причин летального радиационного поражения клетки следует прежде всего рассмотреть вопрос об относительной радиочувствительности двух основных ее компонентов — ядра и цитоплазмы. [c.38]

Как И В случае пиримидинов, в таких соединениях, как транспортные РНК, обнаружены различные метилированные и другие производные пурина. Кроме того, пуриновые основания играют важную роль в обмене веществ, а многие пурины растительного происхождения — кофеин, теобромин — применяются в фармакологии. Субструктурными единицами нуклеиновых кислот являются нуклеозиды. Они состоят из азотистых оснований, связанных р-гли-козидной связью с пентозой. В зависимости от природы пентозного компонента нуклеиновые кислоты делятся на рибонуклеиновые (РНК) и дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК). В РНК (внизу, слева) роль сахара выполняет рибоза, а в ДНК (внизу, справа) — дезоксирибоза [c.300]

Подробно изучался обмен фосфора в нуклеиновых кислотах и, в частности, в дезоксирибонуклеиновой кислоте, так как она представляет особый интерес как характерная составная часть белков клеточных ядер,Вхождение в нее из неорганических фосфатов возможно как при ее синтезе, так и в результате биохимических процессов круговорота азота, при которых содержание этой кислоты может и не увеличиваться. Различить эти два пути внедрения фосфора в дезоксирибонуклеиновую кислоту нелегко, так как при обычно применяемых дозах Р она его усваивает очень немного. Это приводило в некоторых работах к противоречивым выводам. Тем не менее, сейчас можно, по-видимому, считать доказанным, что дезоксирибонуклеиновая кислота клеточных ядер также принимает участие в общем белковом метаболизме, хотя до применения меченых атомов преобладала обратная точка зрения. Обновление дезоксирибонуклеиновой кислоты в печени крыс было доказано путем введения животным больших доз Р [1456] и в растущих эмбрионах — из сравнения изменений содержания Р в этой кислоте и в рибонуклеиновой кислоте [1457]. В альвеолярной ткани легкого белой крысы усвоение неорганического фосфора дезоксирибонуклеиновой кислотой происходит вдвое быстрее, чем ее новообразование, достигая 8—10% в день [1458]. Найденная при помощи большая разница в скоростях метаболизма обеих кислот подтверждена также опытами Гевеши с сотр. [1454, 1455] и др. с радиоактивным фосфором. [c.501]

Обмен фосфора в дезоксирибонуклеиновой кислоте, трудно обнаруживаемый в покоящихся клетках, значительно ускоряется при их делении. Он, например, почти незаметен в печени взрослых крыс, но идет сравнительно быстро при ее росте после частичного ее удаления. В клетках ростков бобов значительный обмен фосфора дезоксирибонуклеиновой кислоты наблюдался в первых стадиях митогенеза [1459]. Эритроциты не делятся иих дезоксирибонуклеиновая кислота не усваивает фосфора из неорганических фосфатов, но усвоение легко идет в процессе образования эритроцитов в костном мозге, после чего Р прочно ими удерживается [1461 ]. На этом основан описываемый ниже способ получения меченых эритроцитов, применяемых для изучения кровообращения. С другой стороны, 1шблюдалось включение O из меченого глицина и аденина в дезоксирибонуклеиновую кислоту неделящихся клеток спермы морского ежа [1463]. При помощи Р найдено, что в микрозомы клеток дезоксирибонуклеиновая кислота доставляется из ядер, тогда как в митохондриях она синтезируется самостоятельно [1464]. [c.501]

В растущих тканях и новообразованиях обмен фосфора сильно повышен, как было найдено в ряде работ [79]. Этим, в частности, объясняется избирательное поглощение Р раковой тканью, которое предлагалось использовать для диагностики рака и для локализации раковых опухолей в мозге и других органах. Для последней цели, по-видимому, более пригоден [1465]. Усвоение фосфора в растущей раковой ткани увеличено по сравнению с нормальной до 15—30 раз [1460]. Облучение животного рентгеновскими лучами сильно понижает обмен в дезоксирибонуклеиновой кислоте всех его тканей [1454]. Такое же действие оказывает в костном мозге и селезенке анестезия пентабарбитолом [1462]. [c.502]

В среде, содержащей меченый неорганический фосфат, последний лишь медленно проникает в эритроциты. Через несколько часов его переходит /д—Vg, а равновесное распределение достигается за время, измеряемое неделями [1477]. Проникший в эритроциты фосфат очень быстро связывается с органическими веществами, после чего он довольно прочно удерживается. Благодаря этому обмен фосфата между эритроцитами и средой протекает необратимо, Г. Е. Владимиров с сотр. [1478] изучил судьбу фосфатов в эритроцитах и в частности, подтвердил прежние результаты Гана и др., согласно которым очень быстро идет обмен фосфорных групп в аденозинтрифосфате и, наоборот, крайне медленно — в фосфолипидах. В первом обмен заканчивается за несколько десятков минут. В дезоксирибонуклеиновой кислоте эритроцитов птиц обновление фосфора также идет оченьмедленно. Если фосфорилирование органических веществ в эритроцитах подавлено ядами, то проникший в них неорганический фосфор остается свободным и это создает кажущееся увеличение фосфорного обмена. Такие опыты велись в присутствии H N [1476] и иодуксусной кислоты [1479]. [c.505]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология