Фосфорный обмен

Сахароза, играющая важную роль в обмене веществ, накапливается сахарной свеклой и сахарным тростником. Синтез сахарозы связан с фосфорным обменом. Крахмал, образующийся в листьях при фотосинтезе, легко превращается в сахарозу — транспортную форму углеводов. В виде сахарозы синтезированные углеводы перемещаются в семена, клубни, луковицы растений, где сахароза снова превращается в крахмал (или инулин). [c.401]

Молибден известен как микроэлемент, влияющий на фиксацию атмосферного азота бобовыми растениями, он участвует также в окислительно-восстановительных реакциях, в углеводном, азотном и фосфорном обмене растений. [c.312]

Помимо технического алюминий имеет также большое биологическое значение. Низкие концентрации ионов алюминия стимулируют некоторые процессы жизнедеятельности растений, например, прорастание семян. Но более высокие концентрации (>2 мг/л раствора) снижают интенсивность фотосинтеза, нарушают фосфорный обмен, задерживают рост корневой системы. [c.316]

Установлено, что фосфорный обмен у животных также происходит быстрее, чем предполагалось. Например, фосфор, принятый с пищей в виде 5бР, попадает в кости уже через 4—6 ч. [c.365]

Витамин С (аскорбиновая кислота) широко распространен в растениях. Особенно много аскорбиновой кислоты в свежих листовых овощах, плодах и ягодах (шиповник, черная смородина, рябина, цветная капуста, укроп, красный перец и др.). Получают аскорбиновую кислоту синтетическим путем. Витамин С растворим в жидкостях организма. Он играет важную роль в жизнедеятельности организма регулирует окислительно-восстановительные процессы, участвует в углеводном и фосфорном обмене, стимулирует синтез коллагена, ускоряет регенерацию тканей, заживление ран. Коже принадлежит существенная роль в общем балансе превращений витамина С в организме. В то же время состояние самой кожи в определенной степени зависит от содержания в ней витамина С. Недостаток витамина С в коже приводит к преждевременному ее старению, развитию сухости. [c.158]

Если сравнить ферментативные процессы, протекающие у животных, высших растений и микроорганизмов, то можно заметить сходство, даже единство, лежащее в основе жизнедеятельности самых разнообразных живых существ. Считают, что процессы, идущие в животной клетке (например, клетке мозга), растительной (например, меристемы) или железобактерии, весьма близки и их метаболизм отличается лишь в деталях. Конечно, правильно, что такие процессы, как синтез белка, перенос электронов, фосфорный обмен или цикл трикарбоновых кислот, как и множество других явлений, сходны у самых разнообразных многоклеточных и одноклеточных организмов. Однако наряду с этим необходимо всегда иметь в виду характерные, специфические особенности обмена веществ и, следовательно, ферментативных процессов у микроорганизмов, которые способны и отличными способами реагировать на физические и химические воздействия, и осуществлять сложные каталитические реакции таких типов, которые никогда не выполняются животными и высшими растениями. [c.113]

Природный фосфор представляет собой один стабильный изотоп дР. Искусственно получены радиоактивные изотопы фосфора f5P и Р. Последний имеет период полураспада 14,3 дня и широко используется как меченый атом. С помощью его изучают фосфорный обмен у растений и животных, эффективность и способы внесения в почву фосфорных удобрений. [c.201]

По действию на растения аналогичен гербицидам группы 2,4-Д при попадании в растения нарушает углеводный и фосфорный обмен, подавляет процессы фотосинтеза. Внешние признаки воздействия гербицида выражаются в деформации стебля, черешков листьев и пластинок листа пораженные растения полегают, отстают в росте или прекращают рост и погибают. [c.65]

Ионы натрия, калия, кальция, хлора—это макроэлементы биологических сред они принимают важнейшее участие в ряде физиологических и биохимических процессов, участвуют в образовании электрических потенциалов покоя и напряжения. Велико значение этих ионов в белковом, углеводном и фосфорном обмене. [c.175]

Д сводится к изменению типа дыхания. С дыханием тесно связан и фосфорный обмен. 2,4-Д угнетает процесс фосфорилирования, сопровождающийся образованием соединений, богатых энергией, — аденозиндифосфорная (АДФ) и аденозинтрифосфорная (АТФ) кислоты. [c.72]

Как видно из таблицы, уже на второй день после опрыскивания дефолиантами интенсивность дыхания листьев яблонь сильно повышается, но на пятый день этот показатель начинает понижаться Дефолианты оказывают значительное влияние на азотный и фосфорный обмен листьев. В большинстве случаев количество общего азота в листьях уменьшается, в основном за счет [c.308]

Влияние магния на фосфорный обмен. Магний активирует большое количество ферментов, вызывающих превращение фосфорной кислоты и связанных с процессами дыхания и образования углеводов. Такой взаимосвязью магния и фосфора объясняется и сходное распределение этих элементов в растениях, а именно, относительно больше их накапливается в жизнедеятельных тканях и в семенах. Сходно влияние этих элементов и на ускорение созревания семян. [c.7]

Физиологическая роль магния для человека и животных в ряде случаев также значительна. Многие ферментные реакции, связанные с углеводным и фосфорным обменом, у растительных и животных организмов тождественны, и в этом случае роль магния как активатора имеет одинаковое значение. Регулирование фосфорного обмена в животном организме особенно важно для получения энергии в процессе жизнедеятельности. [c.29]

Сычева 3. Ф., Дроздов С. Н. Влияние форм азотных удобрений на азотно-фосфорный обмен и устойчивость растений к пониженным температурам почвы. Журн. Агрохимия № 4, 1965. [c.81]

В период сильного угнетения ростовых процессов и массовой гибели растений резко снижается содержание общего азота. Если в контрольном варианте в начале кущения содержалось 1,92% общего азота, то под воздействием высокой дозы НЭМ оно упало до 1,62%. Содержание же общего фосфора в этот период, наоборот, увеличилось (табл. 1). Замачивание семян пшеницы в 0,01%-ном растворе НЭМ не вызвало заметных изменений в фосфорном и азотном обмене. Использование ДАБ несколько стимулировало фосфорный обмен, но не влияло на азотный. [c.216]

Прямое воздействие фитохрома на окислительное фосфорилирование в митохондриях исключается опытами Гордона, которому не удалось обнаружить влияние красного и дальнего красного света на фосфорный обмен митохондрий, выделенных из растений. [c.186]

Несмотря на ограниченные сведения о роли кальция в жизнедеятельности микробной клетки, известно, что он существенно влияет на азотный, углеводный и фосфорный обмен микроорганизмов. [c.77]

Данные пунктов 1 и 2 доказывают, что у hlorella существует фосфорный обмен веществ, что является закономерным, принимая во внимание повсеместное участие фосфатов в обмене веществ большинства, если не всех организмов. Данные пункта 3 показывают, однако, что пути фосфорного обмена веществ у hlorella могут значительно отличаться от обмена веществ животных тканей и бактерий. [c.237]

Они показывают, что атразин на второй год после внесения оказывает отрицательное действие на урожай и качество белокочанной капусты и огурцов. Потери урожая составили 30—40% от контроля, уменьшилось содержание сухих веществ, общего азота, особенно его белковых форм. Снижение общего фосфора в растениях свидетельствует о сильном неблагоприятном воздействии атразина на фосфорный обмен. Если в растениях с контрольных делянок содержание Р2О5 составляет 1,32%, то при дозе атразина 2 кг га — 1,05%, а при дозе 4 кг/га — 0,85%. Существенной разницы в количестве калия в растениях по вариантам опыта не обнаружено. Содержание суммы сахаров примерно одинаково, однако сильно снижен уровень дисахаров — в контрольных растениях 5,10% сахарозы, а при дозе атразина 4 кг га — 2,76%. [c.162]

В настоящее время углеводньп1 обмен изучается в тесной связи с фосфорным обменом, особенно с обменом аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ). Различными авторами был проведен ряд исследований, показавших связь функционального состояния центральной нервной системы (ц.н.с.) с фосфорным обменом. Было показано, что при введении АТФ в желудочки мозга спонтанные электрические колебания последнего резко усиливаются [2]. В работе Е. А. Владимировой [1] на крысах было показано, что состояние возбуждения ц.н.с., вызванное рефлекторным воздействием как безусловных (электрический ток), так и условных раздражителей (условно-двигательно-оборонительные рефлексы), сопровождается уменьшением количества АТФ и накоплением аденозиндифосфор-ной кислоты (АДФ) в мозгу в первые 25 секунд раздражения. [c.208]

Действие фосфорорганических инсектицидов на фосфорный обмен в растениях проявляется в том, что под влиянием этих препаратов происходит усиленный биосинтез нуклеопротеидов, фрсфатов, нуклеиновых кислот, а также повышенное накопление белковой и минеральной фракций фосфора. При этом у обработанных инсектицидами растений величина отношения органического фосфора к минеральному находится на более высоком уровне, чем у необработанных. Повышенное содержание азота и фосфора в тканях обработанных растений, особенно в их органических фракциях, свидетельствует о том, что фосфорорганические пестициды способствуют не только усиленному поглощению этих элементов, но и продуктивному их использованию в процессе метаболизма. [c.48]

В ряде работ отмечалось, что 2,4-Д и 2,4,5-Т энергично вмешиваются в фосфорный обмен растений, вследствие чего содержание неорганического фосфора повышается параллельно снижению содержания органических фосфорных соединений [2—4]. Неоднократно наблюдалось ослабление зависящего от АТФ ио-ступления ионов в растения, обработанные 2,4-Д [5, 6]. В 1952 г. Броди [7] на митохондриях из печени крысы показал, что 2,4-Д способна разобщать окисление пирувата и сопряженное с ним фосфорилирование. Впоследствии, когда были освоены методы выделения митохондрий из растительных тканей, разобщающая активность галопдфеноксикислот была продемонстрировапа п на этих объектах [8—11]. Более того, в опытах Веддинга и Блэка [12] под влиянием 2,4-Д у хлореллы наблюдалось заметное ослабление включения в АТФ. Недавно выяснено, что [c.170]

Одностороннее усиление фосфорно-калийного питания не всегда положительно сказывалось иа сахаристости. При орошении в условиях увлажненного 1961 года в варианте, где вносились большие дозы фосфора и калия, сахаристость была ниже, чем в контроле, и при полном минеральном удобрении. Аналогичное явление наблюдали на сахарной свекле и в других областях (Куд-зин Ю. К., 1946 Сидак Р. П., 1961). Объясняется отрицательное действие высоких доз фосфорно-калийных удобрений нарушением соотношения элементов питания и в первую очередь фосфора с азотом. При переувлажнении пахотного горизонта процессы нитрификации ослабляются. Недостаток азота задерживает поступле1 ие фосфора, нарушает фосфорный обмен. [c.93]

Большой интерес к изучению корневой системы у картофеля и у других растений объясняется успешными исследованиями за последние годы, раскрывшими, что в корнях истенсивно протекают синтетические реакции, приводящие к образованию соединений необходимых для жизнедеятельности растений, что корни активно участвуют в азотном и фосфорном обмене у растений, что они включают в синтезируемые органические соединения поглощаемую ими из почвы углекислоту и углекислые соли (Курсанов А. Л.). [c.147]

С помощью меченого фосфора было убедительно показано, что фосфа-тиды кровяной плазмы синтезируются только в печени. Удаление ее у собаки прекращает появление радиоактивного фосфора в плазме после его введения с пищей в виде NaH2P 04. Вместе с тем, удаление печени не препятствует синтезу фосфатидов, входящих в ткани желудка, и др. Таким образом, плазма крови не участвует в фосфорном обмене этих тканей. Из плазмы фосфор лишь медленно поступает в эритроциты, в которых его обмен вообще очень мал. После однократного введения меченого фосфата в желудок собаки он через три часа появляется в плазме крови, где количе- [c.321]

При помощи. меченого фосфора Чайков и сотр. [1447] показали, что фосфатиды кровяной плазмы синтезируются только в печени. Удаление ее у собаки прекращает появление радиоактивного фосфора в плазме после его введения с пищей в виде ЫаН2Р Ю4. Вместе с тем удаление печени не препятствует синтезу фосфатидов, входящих в ткани желудка, и др. Таким образом, плазма крови не участвует в фосфорном обмене этих тканей. Из плазмы фосфор лишь медленно поступает в эритроциты, в которых его обмен вообще очень мал [1448, 1478]. После однократного введения меченого фосфата в желудок собаки он через три часа появляется в плазме крови, где количество его растет и достигает максимума, составляющего 0,5—1% от введенного, через 40 часов. В эритроцитах максимум содержания радиоактивного фосфора достигается только через 200—300 час, и ни в какой момент не превосходит от его содержания в плазме. [c.499]

Механизм действия витамина О не выяснен. Предполагают, что основной функцией витамина О является регулирование всасывания и использования кальция и фосфора. Но повышения одного всасывания еще недостаточно витамин В влияет на фосфорный обмен. Изучение этого обмена с применением радиоактивного фосфора приводит к мысли, что витамин О способствует превращению фосфора органических соединений в форфор минеральных, который затем используется для образования костей. Далее тем же путем нашли, что обмен фосфора в костях рахитичных цыплят идет гораздо интенсивнее, чем у нормальных. [c.426]

ВИЯХ молибденовой недостаточности, наблюдал Хьюитт (Hewitt, 1957) одновременно росло содержание неорганического фосфора. Автор связывает эти изменения в фосфорном обмене либо с увеличением фосфатазной активности, либо с торможением процессов фосфорилирования. В опытах того же автора было зафиксировано сильное повреждающее действие динитрофенола через [c.129]

Внесение в этих условиях молибдена, эффективность использования которого растительной клеткой и отсутствие железа ничтожна, может лишь усугубить создавшееся положение. Не будучи использован или слабо использован для построения функциональных групп флавопротеиновых катализаторов, а также, не будучи способен заменить железо в реакциях обмена, этот элемент окажет отрицательное воздействие на ряд сторон обмена, возможно и незатрагиваемых марганцем (фосфорный обмен). Кроме того, молибден совместно с марганцем может выступить как ингибитор, тормозящий деятельность отдельных каталитических систем. [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология