Клетки покоящиеся

У актиномицетов споры являются покоящимися клетками и одновременно репродуктивными структурами. По типу образования они делятся на две группы — эндогенные и экзогенные. Эндогенное образование спор внутри цитоплазмы материнской гифы, обнаруженное у представителей родов Thermoa tinomy es и A tinobifida, протекает аналогично описанному выще. У больщинства актиномицетов споры формируются экзогенно путем деления гифы перегородками на участки, каждый из которых представляет собой будущую спору. Экзоспоры большинства актиномицетов не содержат каких-либо дополнительных внутренних структур помимо тех, которые наблюдаются в вегетативной клетке. Стенка споры обычно значительно толще, чем стенка гифы, и в ней можно различить несколько слоев разной электронной плотности. Часто клеточная стенка окружена дополнительными наружными покровами. [c.73]

Эти исследования показали, что пограничные слои протоплазмы содержат большие количества липидов. Вследствие снижения гидрофильности уменьщается способность протоплазмы к набуханию. Очень четко выявляются эти особенности при изучении явления плазмолиза. Так, клетки покоящихся органов дают обычно картину выпуклого плазмолиза, тогда как у клеток растущих органов, наоборот, наблюдается плазмолиз вогнутый и даже судорожный (рис. 163). [c.534]

Как известно, клетки нервной системы (нейроны) не имеют непосредственного контакта друг с другом. Они разделены синаптическими щелями, через которые сигнал (передаваемый в виде бегущей по нейронной мембране волны поляризации-деполяризации) пройти не может без определенного посредника, называемого нейромедиатором (или нейротрансмиттером). Передача нервного импульса от одного нейрона к другому происходит следующим образом (рис. 3, схема А). По достижении нервным сигналом конца возбужденной клетки (нейрон 1) в ее пресинаптической области синтезируется нейротрансмиттер (АХ), который затем выбрасывается в синаптическую щель и быстро диффундирует к своему рецептору (R), расположенному в постсинаптической мембране покоящейся клетки (нейроне 2). [c.31]

В промышленных процессах чаще используют покоящиеся клетки. Действительно, многие хозяйственно-ценные продукты синтезируются главным образом в стационарной фазе развития клеточных культур. Растущие клетки нарушают структуру носителя. Образующиеся при делении дочерние клетки, покидая носитель, загрязняют целевой продукт. Для подавления роста иммобилизованных клеток растений используют дефицит фитогормонов, а рост клетки бактерий тормозят добавлением антибиотиков. [c.93]

Ранее нами были найдены микроорганизмы (более 50 штаммов), покоящиеся клетки которых способны трансформировать бетулин с образованием бетулиновой кислоты в качестве одного из продуктов трансформации [c.63]

Отдельные виды бактерий, главным образом палочковидные, способны к спорообразованию. В неблагоприятных условиях культивирования, когда исчерпаны питательные вещества в среде и накоплены в ней продукты жизнедеятельности, бактерии образуют внутри клетки круглые или овальные споры. Они образуются вследствие уплотнения протоплазмы в одном месте клетки. Спорами называются покоящиеся клетки, содержащие в отличие от вегетативных (растущих) клеток меньше воды (около 40%) и имеющие более плотную труднопроницаемую оболочку, благодаря чему они очень стойки к различным внешним воздействиям. Когда спора попадает в благоприятные для жизни условия, она начинает прорастать. Процесс прорастания состоит в том, что спора набухает, содержимое ее становится богаче водой, размер увеличивается почти в 2 раза, усиливается действие ферментов внутри споры, благодаря чему происходит гидролиз наружной оболочки, образуется отверстие, через которое выходит одетый внутренней оболочкой проросток, превращающийся в бактериальную клетку. Процесс прорастания продолжается [c.496]

Образование эндоспор — процесс, имеющий место только в мире прокариот. Бактериальные эндоспоры — это особый тип покоящихся клеток грамположительных эубактерий, формирующихся эндогенно, т.е. внутри цитоплазмы материнской клетки (спорангия), обладающих специфическими структурами (многослойными белковыми покровами, наружной и внутренней мембранами, кортексом) и устойчивостью к высоким температурам и дозам радиации, летальным в норме для вегетативных клеток (рис. 22, Г). Эндоспорам свойственно также и особое физическое состояние протопласта. [c.69]

Покоящиеся клетки эубактерий характеризуются низкими уровнями метаболической активности. В первую очередь это касается дыхания. От степени снижения метаболической активности зависит длительность сохранения жизнеспособности покоящихся клеток. Большой интерес представляет выяснение механизмов, ответственных за поддержание специализированных клеток в состоянии покоя. В настоящее время наибольшее внимание привлекают три гипотезы. Первая основана на том, что в покоящихся клетках имеются вещества, ингибирующие ферменты и, следовательно, блокирующие метаболизм. Из спор некоторых бактерий действительно вьщелены вещества, предотвращающие прорастание спор. Согласно второй гипотезе сохранение покоя связывают со структурой спор, обеспечивающей поддержание ее сердцевины в обезвоженном состоянии. Наконец, поддержание покоя объясняют особым состоянием ферментов. Изменения их конфигурации, приводящие к активированию ферментов, выводят покоящуюся клетку из этого состояния. Возможно, что поддержание специализированных клеток в состоянии покоя — результат совместного действия всех описанных выше механизмов. [c.73]

Цисты встречаются у разных групп эубактерий азотобактера, спирохет, миксобактерий, риккетсий. У большинства миксобактерий образование цист, называемых также миксоспорами,— закономерная стадия их жизненного цикла (рис. 21, А). После окончания стадии активного размножения клетки миксобактерий собираются вместе и образуют так называемые плодовые тела, представляющие собой массу слизи, в которую погружены клетки, или весьма дифференцированные структуры, поднимающиеся над поверхностью субстрата на простых или разветвленных стебельках (рис. 21, Б). Внутри плодовых тел клетки переходят в покоящееся состояние. У одних видов цисты могут морфологически не отличаться от вегетативных клеток, у других их образование сопровождается заметными морфологическими и структурными изменениями происходит утолщение стенки вегетативной клетки, [c.67]

Для всех покоящихся форм характерна повышенная по сравнению с вегетативными клетками устойчивость к действию разно- [c.73]

Помимо факторов внешней среды, в неодинаковой степени влияющих на формирование разных типов покоящихся клеток, обнаружены специфические вещества, основная функция которых заключается в регулировании роста и развития эубактерий, в частности в индуцировании процессов формирования покоящихся клеток. Такие вещества могут выделяться в культуральную среду или накапливаться внутри клетки. Они были выделены, и показана индукция ими спорообразования. [c.74]

При определении влияния температуры на прокариотные организмы следует различать два момента способность организмов к выживанию после длительного нахождения в экстремальных температурных условиях и способность их к росту в этих условиях. Приспособления, сформированные у прокариот для перенесения неблагоприятных условий, в том числе и температурных, — это споры, цисты. Характеристика их устойчивости к высоким температурам приведена в табл. 8. Устойчивость вегетативных клеток и различных покоящихся форм больше в условиях воздействия низкими температурами. Так, вегетативные клетки и покоящиеся формы сохраняли жизнеспособность после длительного выдерживания при температуре, близкой к абсолютному нулю. Последнее используется в качестве одного из способов, обеспечивающих длительное хранение культур прокариот. [c.132]

Отметим, что в развивающихся периодически культурах микроорганизмов цикл их развития завершается отмиранием - автолизом -части клеточной популяции. Одновременно и сопряженно с этим клетки другой части популяции образуют покоящиеся анабиотические формы. [c.74]

Клетки, которые выходят из пролиферативного цикла на неограниченное время, оставаясь при этом полностью жизнеспособными, то есть сохраняют способность вернуться к активному обмену и размножению (пролиферации) называют покоящимися. Это наиболее общее определение относится к формам покоя организмов любого уровня эволюционной сложности. Покоящиеся клетки характеризуются особым физиологическим состоянием, которое обеспечивает их способность переживать недостаток питательных веществ и энергии, а также оставаться устойчивыми к повреждающим факторам среды. Этот тип метаболизма, при котором редуцирован обмен веществ клеток с внешней средой и повышена их устойчивость к факторам окружения, предложено называть гипобиозом. [c.88]

Эндогенный покой регулируется собственными физиологическими факторами, является естественным состоянием организма при возникновении неблагоприятных условий внешней среды и характерен для покоящихся форм, образующихся в цикле развития организма. Состояние покоя является общим свойством живых систем и присуще микроорганизмам прокариотам и эукариотам, одноклеточным простейшим, многоклеточным растениям и животным. Формами эндогенного покоя являются споры микроорганизмов, семена растений, стволовые клетки тканей высших организмов. [c.89]

Сохранение покоящимися клетками пролиферативного потенциала обеспечивает сохранение вида. [c.89]

Важно отметить, что в пролиферативно покоящихся клетках происходит модификация ферментов, за счет изменения их конформации, либо изменяется структура субстрата, что в любом случае влияет на фермент-субстратные взаимодействия. [c.92]

Отметим, что пролиферативно покоящиеся клетки, характеризующиеся редуцированной, но вполне измеряемой метаболической активностью, сохраняют свою экологическую функциональность в процессах круговорота веществ в экосистемах и симбиотических взаимоотношениях с макроорганизмом хозяина. [c.93]

Дальнейшие клеточные события зависят от условий окружения. Если они способствуют росту — пролиферативно покоящиеся клетки начинают размножаться, а при сохранении или усугублении неблагоприятного росту фона начинают разворачиваться клеточные процессы, связанные с образованием метаболически покоящихся форм (рис. 4.1). [c.93]

Таким образом, процесс образования специализированных покоящихся форм представляет собой цепь биологических, генетически детерминированных событий, завершающихся превращением вегетативной клетки в специализированную клетку-спору, предназначенную для переживания и сохранения вида. [c.97]

Однако классические специализированные покоящиеся клетки, перечисленные выше, известны лишь для достаточного ограниченного числа прокариотных микроорганизмов. Поэтому вполне закономерен интерес к способам переживания неспорообразующими микроорганизмами и приобретению ими состояния обратимого покоя. [c.97]

Так как в подтверждение правомочности всех трех путей развития анабиотического состояния у микроорганизмов имеются обширные массивы доказательств, можно полагать, что рассмотренные выше механизмы не альтернативны, а напротив, осуществляются одновременно, дополняя друг друга. Различия по глубине покоя и степени устойчивости покоящихся форм разных типов могут быть связаны с различным вкладом каждого из механизмов в общий процесс приобретения клетками состояния метаболического покоя. [c.102]

Переход клетки в анабиотическое состояние и поддержание его является лишь стадией в процессе образования покоящихся форм и представляет результат цепи физико-химических взаимодействий внутриклеточных компонентов, приводящих к стабилизации и метаболической инертности клеточных биополимеров и мембран. [c.103]

Наиболее прямой способ проверки внутренней детермина ции клеток меристем заключается в выращивании кусочкой апикальных меристем стебля и корня в стерильной культуре И последующем сравнении их поведения и потребностей в различных ростовых факторах. Одиако, хотя стеблевые апексы ряда видов растений успешно культивируют, эти апексы всегда слишком велики и содержат вакуолизирующиеся и созревающие клетки. Вместе с тем из кончиков корней кукурузы удалось выделить покоящиеся центры и показать, что из иих можно вырастить новые кории. В результате первых делений, происходящих после изоляции покоящихся центров, возникает неорганизованная масса клеток, которая позднее дает начало организованным тканям корня. Сам покоящийся центр обпару-ж.чваст полярность, образуя на своем (нормально) дистальном конце корневой чехлик, а иа проксимальной стороне — ткани корня. Для роста покоящегося центра необходимы как 1"1УК, так и кинетин. Эти результаты, по-видимому, свидетельствуют о том, что клетки покоящегося центра, по существу, детерминированы как клетки корня. [c.483]

В результате широкомасштабного скрининга найдены штаммы почвенных бактерий, покоящиеся клетки которых трансформируют в течении 1-4 суток до 500 мг/л бетулоновой кислоты с образованием в качестве одного из продуктов - бе-тулиновой кислоты. [c.112]

Он образует цилиндрический канал, который с одной стороны выступает на 65 А в синаптическую щель, а с другой - пронизывает липидный бцслой мембраны, входя на 15 А внутрь клетки. Этот узкий канал (или пора) расширяется до 20 А при "посадке" на рецептор нейромедиатора (комплекс RAX) за счет резкого уменьшения вращательного (конформационного) движения субъединиц. Увеличение размера канала облегчает прохождение ионов К+ и Na+ через мембрану против электрохимического фадиента. При этом изменяется мембранный потенциал покоящегося нейрона 2, и в нем генерируется нервный импульс. После этого нейромедиатор гидролизуется ацетилхолинэстера-зой до неактивного холина, и ионофорныи канал закрывается. [c.31]

Ее катализирует фермент креатинкиназа, к-рая представлена в клетках двумя формами (цитоплазматич. и митохондриальной), различающимися по своим св-вам. В условиях, когда энергия АТФ мышечной клетки расходуется на ее сокращение (при зтом образуется АДФ и HjPO ), равновесие Р ЦИИ смещается вправо и нормальный уровень АТФ восстанавливается. Содержание К. к. в покоящейся мышце в [c.506]

Несмотря на предполагаемую особую значимость регуляции на уровне трансляции и, казалось бы, развитость системы такой регуляции у эукариот, прямых фактических данных и конкретных разработанных примеров механизмов трансляционной регуляции до сих пор удивительно мало. Механизмы маскирования и демаскирования мРНК при ее запасании в покоящихся клетках и активации при пробуждении соответственно, а также включения и выключения трансляции определенных [c.255]

Покоящимися клетками некоторых цианобактерий, обладающими повышенной устойчивостью к ряду неблагоприятных факторов (высушиванию, пониженным температурам), являются акинеты. Они, как правило, заметно крупнее вегетативных клеток, имеют продолговатую или сферическую форму, гранулированное содержимое и толстую оболочку. Образование акинет происходит в период замедления роста и начинается с увеличения клеточных размеров, при этом в цитоплазме происходит накопление гранул запасных веществ (гликогеновых, полифосфатных и особенно [c.68]

Сформированные покоящиеся клетки в течение разного времени могут находиться в жизнеспособном состоянии (табл. 8) и прорастать в подходящих условиях с образованием активно мета-болизирующих вегетативных клеток. [c.74]

Цитоплазма тонко реагирует на физиологическое состояние клетки. Так, в покоящихся особях ее вязкость лишь не намного превышает вязкость воды, тогда как при делении эти показатели резко изменяются в сторону их возрастания. В этот период возможен обратимый переход цитоплазменного содержимого из золя в гель (например, образование ахроматиновых нитей веретена) — тиксотропия (от. лат. tixis — прикосновение trepo — изменяться). [c.21]

В микробиологии нет единого взгляда на то, что считать организмом, так как микробная клетка, делясь, воспроизводит себя. Однако в настоящее время сформировалось представление о том, что в микромире организмом является не клетка, а микробная популяция. При росте в искусственных лабораторных или промышленных условиях ее привычно называют микробной культурой. Под микробной популяцией понимают совокупность генетически детерминированных клеток одного вида, локализованных в пространстве и временном интервале, образующих сложную саморегу-лируемую и саморазвивающуюся систему. В процессе жизнедеятельности микробная популяция развивается, проходя несколько стадий, составляющих цикл развития (лаг-фаза, фаза роста, стационарная, отмирания и образования покоящихся репродуктивных форм). [c.72]

Очень важна роль автолитических ферментов в клеточной диффе-ренцировке микроорганизмов - процессах образования покоящихся форм и их прорастании. Автолизины - N-ацетилмурамил-L- аланинамидаза и эндопептидазы принимают участие в разрушении спорангия (материнской клетки) и освобождении образовавшихся зрелых спор. Сериновые протеиназы, ассоциированные со споровыми покровами и внешней споровой мембраной, необходимы при прорастании спор, лизисе белковых споровых покровов и освобождении прорастающей клетки. [c.87]

Наконец, как полагает большинство спорологов, образование специализированных покоящихся форм различных типов сопряженно с цитодифференцировкой, проходит под регуляцией генетических программ. В результате этого возникают клетки, которые имеют более существенные морфологические и структурные отличия от вегетативных клеток, чем различия вегетативных клеток разных фаз роста между собой (например, экспоненциальных от стационарных). [c.95]

Каждая из стадий спорообразования, связанных с синтезом споровых структур (у эндоспор, а также у покоящихся форм других типов) регулируется соответствующей группой генов, суммарное количество которых при образовании эндоспор превышает 800. Например, только для инициации споруляции (включения 1 стадии - модификации и транслокации хромосом) необходима экспрессия по крайней мере семи генов (зроО). Принципиальные события (этапы) превращения вегетативной клетки в покоящуюся одинаковы для всех типов специализированных покоящихся форм модификация хромосом, нетипичное последнее деление, синтез специфических споровых структур, развитие анабиотического состояния и приобретение клетками устойчивости к повреждающим воздействиям. [c.97]

Хотя К. Биссетом еще в 50-х годах был сформулирован постулат о необходимом свойстве всех бактерий формировать в жизненных циклах их культур покоящиеся клетки, экспериментального подтверждения унитарного способа образования таких форм (так называемых микроцист ) длительное время не было. [c.97]

Таким образом, анабиотические цистоподобные рефрактерные клетки по способу их образования и присущим им свойствам быль 01 1есены к новому типу покоящихся форм микроорганизмов. [c.99]

Аналогичные рефрактерные формы - периферические палочки , обнаружены у миксобактерий, где эти анабиотические покоящиеся клетки являются альтернативой миксоспорам. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология