Гевеши

Когда Мозли открыл этот закон (1914 г.), не заняты были следующие порядковые номера 43, 61, 72, 75, 85, 87, т. е. не были известны атомы соответствующих 2. Очень скоро (1922 г.) Гевеши и Костер открыли элемент, который они назвали гафнием (Hafnium — название римской колонии, где теперь находится город Копенгаген). Этот элемент занял 72 место (2 = 72). [c.32]

Гевеши Г, Панет Ф Учение о радиоактивности Берлин, Иэд-ио Научная мысль , 1924, стр 179 [c.176]

Однако задолго до 1923 г. многие исследователи были несколько раз на пороге открытия нового элемента так, еще в 1845 г. Сванберг утверждал, что в цирконе содержатся два элемента— цирконий и норий то же утверждал и Сорби, давший новому элементу название яргонит . Доказать же присутствие нового элемента, выделив его в виде характерного соединения, им не удалось. В начале XX в., когда в таблице Менделеева оставалось уже немного пустых мест, начались систематические поиски элемента № 72. Французские исследователи искали его в минералах группы редких земель и сообш,или об открытии нового элемента, названного ими кельтием . Однако их данные тоже не подтвердились. Гевеши и Костер встали на иной путь руководствуясь теорией строения атома, разработанной Нильсам Бором в 1921—1922 гг., они считали, что элемент № 72 должен быть не редкоземельным элементом, а четырехвалентным аналогом титана и циркония. В связи с этим они исследовали минералы циркония, стоящего непосредственно над элементом № 72 в периодической системе, и действительно доказали в них присутствие нового элемента, чрезвычайно близкого по свойствам к цирконию. Таким образом, открытие гафния замечательно в том отношении, что оно явилось первым и ярким доказательством правильности современной теории строения атома, являющейся следствием периодического закона Д. И. Менделеева. [c.171]

Различие давлений пара изотопных веществ привлекло большое внимание исследователей главным образом в связи с применением фракционной дистилляции для разделения изототзов. Впервые Бренстед и Гевеши [31 ] в 1920—1921 гг. методом частичного испарения получили небольшое разделение изотопов ртути, а также хлора в хлористом водороде. Кеезом и Ван-Дейк [27] в 1931 г. добились частичного разделения изотопов неона. Годом позже Юри, Брикведд и Марфи [28] фракционной перегонкой жидкого водорода достигли 25-кратного обогащения его дейтерием, что привело их к открытию последнего. Тем же путем в 1935 г. [29] был получен 50%-ный, а в 1939 г. [30]— чистый дейтерий (6400-кратное обогащение). [c.8]

Г. Гевеши и его школа, пользовавшиеся методом спектрального анализ в широких размерах, с успехом всегда применяли наш метод фиксации условий разряда. [c.42]

Таблицы I—VI суть нормальные аналитические таблицы, разработанные частью Гюнтером, 1 частью Гофером в Институте Гевеши во Фрейбурге в основе их лежат снимки аппаратом Цейсса для химиков с камерой 13X 8- Большее число гомологичных пар в некоторых таблицах, относящихся к тем же анализам, что и наши прежние таблицы, объясняются большей дисперсией. Условия разряда были определены по нг.шим оптическим методам фиксаций. [c.68]

Сообщено лично Гевеши для помещения в настоящей книге. [c.68]

Особый интерес представляют опыты, поставленные по предложени о Гевеши (Hevesy) Е. Гофером (Hofer), имевшие своей целью производство количественных анализов сплавов по методу гомологичных пар в тех случаях, когда имеется только одна проба. Это имеет значение при изучении скорости диффузии различных металлов друг в друга. Для этого был снят спектр диффузионной пробы на золото. Условия разряда были [c.72]

Гевеши (Hevesy) со своими учениками применили спектральный анализ для определения скорости взаимной диффузии двух металлов. Проба [c.132]

Фон Гевеши з) недавно установил теорему, согласно которой соотношение между электрическим зарядом иона (е) и его радиусом (/ ) постоянно. Если рассматривать отдельные ионы, как независимые друг от друга шары и если О е.ть диэлектрическая постоянная воды. [c.98]

У 5. с. е. = 0,07 вольт. Каждый ион, как предполагает Гевеши, [c.98]

Прибавление заряда означает увеличение радиуса иона но каким образом радиус Ре -иона, содержащего на один электрон меньше, мог увеличиться по сравнению с радиусом Ре Это возможно лишь 11утем присоединения молекул растворителя по Гевеши гидратация должна, следовательно, возрастать с увеличением валентности, В полном согласии с этим находится наблюдение, что двухвалентные соли при растворении в воде вызывают на одну грамм-молекулу при прочих равных условиях значительно большее сжатие, чем одновалентные соли. К допущению же гидратации мы пришли еще выше, исходя из совершенно других соображений. Большие органические ионы обладают слишком малой подвижностью эти ионы обладают чрезмерно большими объемом и радиусом здесь нет возможности достигнуть нормального потенциала. Гидратация может происходить лишь в том случае, если радиус иона достаточно мал, но и тогда только при наличии достаточного количества растворителя, что в концентрированных растворах или расплавленных сильно диссоциированных сол х часто не имеет места. В таких случаях вследствие слишком малого радиуса иона следует ожидать ненормально высоких скоростей ионов. [c.99]

Гевеши не ограничил применение своей теории только ионами, а употребляет ее также и для дисперсоидов с радиусом до Ю " см. Также и они должны в воде стремиться получить заряд, соответствующий постоянному потенциалу в 0,07 вольт. [c.99]

Тот факт, что теорема Гевеши может быть действительна только с некоторым приближением, вытекает уже из того соображения, что ионы несомненно в большинстве случаев не являются шарообразными образованиями. [c.99]

Из наблюдаемой значительной электропроводности можно заключить,, что в расплавленных солях также имеет место диссоциация на ионы, и во-многих случаях данные, полученные при изучении растворов, можно применить и к расплавленным средам. Так, закон Фарадея дейстзителе в обоих случаях, и продукты электролиза для растворенной и расплавленной соли весьма часто одинаковы. Конечно, между обеими группами электролитов должны наблюдаться также и некоторые различия в самом. деле, не следует забывать, что одни состоят из практически непроводя- щего растворителя и растворенного в нем вещества, а другие — из однородного электролита (или из смеси таких электролитов) в последнем случае мы не можем поэтому вычислить степень диссоциации обычным способом, и вследствие этого дальше предположений мы здесь не ушли наряду с электролитической диссоциацией здесь, по всей вероятности, почти всегда имеет место и сильная ассоциация. Явления переноса также не совсем ясны. В некоторых случаях следует по приведенной на стр. 98-теореме Гевеши ожидать больших подвижностей ионов. К теоретическим трудностям прибавляются еще и экспериментальные, так что наши количественные познания в этой области вообще довольно ограничены. Из всех наличных измерений с значительной достоверностью вытекает, повидимому, лишь то, что степень диссоциации расплавленных электролитов при изменении температуры перемещается лишь незначительно. Линейное или почти линейное изменение молекулярной электропроводности, а также и ряда других физических свойств, при изменении температуры указывает на то, что расплавленные соли обладают относительно простым строением. [c.142]

Фон Гевеши указывает на то, что часто изменение электрического сопротивления при процессе плавления позволяет заключить, какой вид электропроводности имеет место в твердом и расплавленном состоянии. Только в случае чисто электролитической электропроводности сопротивление при плавлении уменьшается приблизительно в 10, 100 или 1 ООО раз (как мы это видели на кривых рис. 20). При электронной проводимости такой скачок не наблюдается. Так, отношение электропроводности [c.145]

В электролитической электропроводности особую роль, повидимому, играет поверхность кристалликов, на которой ионы слабее связаны, что облегчает их перемещение. Опыт фон Гевеши, который на примере NaNOg сравнивал проводимость монокристалла с прессованным порошком и с затвердевшим сплавленным веществом, подтвердил правильность того, что поверхность играет здесь весьма важную роль. В случае монокристалла проводимость была наименьшей. Вполне удовлетворительного объяснения многократно наблюдающейся односторонней проводимости до сих пор, однако, еще нет. [c.146]

Другой остроумный способ для открытия местных токов на свинцовом электроде, а также для доказательства кинетического обмена при термодинамическом равновесии, был указан Фон Гевеши < ) он прибавляет к одной фазе небольшое количество радиоактивного изотопа и определяет количество его, перешедшее в другую фазу. [c.184]

Однако из табл. 8 видно, что характерная для редких земель достройка слоя N заканчивается у лютеция и что новый элемент с наибольшим атомным весом, порядкового номера 72, не может быть редкоземельным. Еще в 1922 г. Нильс Бор указал, что такого элемента не может быть, и рекомендовал направить поиски на открытие элемента, сходного по свойствам с цирконом, ибо по расположению электронов новый элемент должен был быть аналогом циркона. По предложению Бора, Костер и Гевеши [81] подвергли цирконовые руды рентгеноанализу и, действительно, нашли в них новый элемент, названный ими по имени Копенгагена, где он был открыт, гафнием. Новый элемент ничем не был похож на мнимый кельтий. Опровержение открытия Урбена и стимулирование исследования, приведшего к открытию гафния, — дело электронной теории атома. [c.93]

Применение меченых, атомов для изучения различных химико-аналитических характеристик элементов и соединений. Впервые такие исследования были выполнены Гевеши и Пакетом (1913 г.), далее В. И. Спицыным (1917 г). В этих работах был применен радиоактивный свинец для определения растворимости различных солей свинца (сульфат, фторид, оксалат и др.) в различных условиях. В настоящее время как радиоактивные, так и стабильные изотопы весьма широко применяются для изучения растворимости различных соединений в воде и в неводных растворителях, для исследования процессов экстрагирования, ионного обмена, соосаждения и других процессов фазового разделения и распределения элементов. [c.21]

Особенно много исследований было сделано с радиоактивным фосфором. Применение последнего, начатое Гевеши и затем продолженное в ряде работ [292], внесло много нового в проблему фосфорного обмена. Как особенно стало ясно за последние два десятилетия, фосфор играет исключительно важную роль в обмене жиров, углеводов и белков, в процессах дыхания и т. д. Выше указывалось, что большинство этих процессов включает стадии фосфорилирования и дефосфорилирования. Через такие же промежуточные реакции с участием фосфора протекает фотосинтез растений. [c.320]

В дальнейшем Гевеши и Зейт [591] понизили этот предел до 10 1 см день, заменив измерение а-активности ThB измерением р-активностй продукта его распада Th ". Ядра последнего при образовании из Th имеют большую кинетическую энергию (ядра отдачи), благодаря которой они отрываются от поверхности и могут быть собраны на помещенной вблизи нее отрицательно заряженной металлической пластинке, активность которой измеряется. Так как эти ядра отдачи поглощаются в 10 раза более тонкими слоями свинца, чем а-частицы от распада ThB, то чувствительность метода повышается на несколько порядков. [c.279]

Вместо снятия слоев можно измерять активность поверхности с нанесенным на нее радиоактивным слоем, как делалось в упомянутых первых работах Гевеши. Она уменьшается по мере диффузии в объем. Этот способ мало пригоден для излучений из-за их малого поглощения, но хорошо [c.279]

В первых измерениях Гевеши и Панета [1034] было найдено, что для разряда природных радиоактивных изотопов свинца и висмута уравнение (8—6) соблюдается до 10 —10 н. Последующие работы дали иные результаты, из которых ограничимся несколькими примерами Разряд висмута [1035] на Аи следует уравнению (8—6) до 3- Ю н.,но при разряде на Ag [c.411]

При помощи вводимого животным меченого неорганического фосфата Гевеши и сотр. [1442] нашли, что фосфолипиды синтезируются главным образом в печени. Удаление ее резко уменьшает у собак как переход в фосфолипиды, так и скорость ухода меченых фосфолипидов из плазмы. При нормальных условиях в плазме собаки они обновляются за 7—9 час. с участием той же печени [1443]. Перлман и Чайков [1444] нашли, что инъекци-рование холина ускоряет фосфорилирование липидов в печени, хотя при этом общее количество фосфолипидов в ней не увеличивается. Дальнейшие подробности об образовании фосфолипидов и о их круговороте приводятся в обзоре Чайкова и Цилверсмита [1441]. [c.498]

Особенно много исследований было сделано с радиоактивным фосфором. Применение последнего, начатое Гевеши и затем продолженное в ряде работ [79], внесло много нового в проблему фосфорного обмена. Как особенно стало ясно за последние два десятилетия, фосфор играет исключительно важную роль в обмене жиров, углеводов и белков, в процессах дыхания и т. д. [c.498]

Наибольшее количество вводимого фосфора (до 50%) поступает в кости, но если перечислить его усвоение на единицу общего содержания фосфора в ткани, то оказывается, что кости усваивают его значительно медленнее, чем печень, почки и ряд других органов. Исследования Гевеши, так же как Д. Э. Гродзенского и др. [1446], показали, что большая часть фосфора из пищи поступает сначала в печень, а затем из нее в мышечные ткани, [c.498]

Подробно изучался обмен фосфора в нуклеиновых кислотах и, в частности, в дезоксирибонуклеиновой кислоте, так как она представляет особый интерес как характерная составная часть белков клеточных ядер,Вхождение в нее из неорганических фосфатов возможно как при ее синтезе, так и в результате биохимических процессов круговорота азота, при которых содержание этой кислоты может и не увеличиваться. Различить эти два пути внедрения фосфора в дезоксирибонуклеиновую кислоту нелегко, так как при обычно применяемых дозах Р она его усваивает очень немного. Это приводило в некоторых работах к противоречивым выводам. Тем не менее, сейчас можно, по-видимому, считать доказанным, что дезоксирибонуклеиновая кислота клеточных ядер также принимает участие в общем белковом метаболизме, хотя до применения меченых атомов преобладала обратная точка зрения. Обновление дезоксирибонуклеиновой кислоты в печени крыс было доказано путем введения животным больших доз Р [1456] и в растущих эмбрионах — из сравнения изменений содержания Р в этой кислоте и в рибонуклеиновой кислоте [1457]. В альвеолярной ткани легкого белой крысы усвоение неорганического фосфора дезоксирибонуклеиновой кислотой происходит вдвое быстрее, чем ее новообразование, достигая 8—10% в день [1458]. Найденная при помощи большая разница в скоростях метаболизма обеих кислот подтверждена также опытами Гевеши с сотр. [1454, 1455] и др. с радиоактивным фосфором. [c.501]

Опыты Гевеши и других исследователей [1475] с радиоактивным калием и натрием совершенно опровергли эти представления. При введении меченых ионов калия в кровь радиоактивный калий быстро переходит в эритроциты, хотя общее содержание этого элемента в них не меняется. В эритроцитах человека уже через 10 час. изотопный обмен калия со средой достигает 40%. Еще более быстрый обмен был найден для радиоактивного натрия. Таким образом, повышенное содержание калия и его постоянство в эритроцитах объясняются не тем, что их стенки непроницаемы для ионов калия, а некоторыми еще невыясненными метаболическими процессами, поддерживающими постоянство содержания калия в эритроцитах, несмотря на быстрый обмен его со средой. Очевидно, что без применения меченых атомов такой обмен, при неизменном общем содержании, никак не мог бы быть обнаружен. [c.505]

Отметим, что первые исследования обменных реакций принадлежат Гевеши [12], изучавшему обмен природных радиоактивных изотонов тяжелых элементов между их солями. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология