Дикетоянтарная кислота

Вместо ацилоинов можно использовать этиловый эфир дикетоянтарной кислоты. [c.412]

Попытки получить аналогичным путем эфир хиноксалин-2,3-дикарбоно-вой кислоты, используя в качестве дикарбонильного соединения этиловый эфир дикетоянтарной кислоты, были безуспешными [65]. Однако много лет назад Гинзберг [4] провел синтез того же типа с диокситартратом натрия (XVI), который представляет собой соль гидратной формы дикетоянтарной кислоты. Эта соль реагирует с толуилендиамином, давая 6-метилхиноксалин-2,3-дикарбоновую кислоту. Более тщательное изучение этой реакции, проведенное Чаттавеем и Хамфри [66], показало, что если соль взаимодействует с [c.383]

Оксикетоянтарная кислота, получающаяся в результате окисления винной кислоты перекисью водорода в присутствии соли двухвалентного железа на солнечном свету, известна только в ее енольной форме — диоксималеиновой кислоты. Окисление этого соединения, а также непосредственное окисление винной кислоты бромной водой приводит к получению дикетоянтарной кислоты, которая образуется только в виде соединения с двумя молекулами воды, известного под названием диокси-винной кислоты [c.82]

Эфир дикетоянтарной кислоты может быть получен в безводном виде и представляет собой жидкость желто-оранжевого цвета. При длительном нагревании он отщепляет окись углерода, превращаясь в эфир мезоксалевой кислоты, который в свою очередь отщепляет СО, причем образуется эфир щавелевой кислоты [c.83]

Легко гидратируются также и глиоксали КСОСНО сам глиоксаль удерживает воду настолько прочно, что получение его в чистом виде является трудной задачей. Дикетоянтарная кислота существует в виде дигидрата — диоксивинной кислоты. Гидрат глиоксалевой кислоты известен как диокси-уксусная кислота. Свойства водных растворов формальдегида также указывают на то, что он гидратирован в больщой степени. На основании всего сказанного кажется весьма вероятным, что тенденция к образованию гидратов— общая черта карбонильных соединений, однако гидраты обычно слишком нестабильны, чтобы быть выделенными в чистом виде. Расщепление некоторых типов кетоноспиртов и кислот йодной кислотой или тетраацетатом свинца также было объяснено, исходя из этих предположений (стр. 205). [c.349]

Диэтиловый эфир дикетоянтарной кислоты при 125° отщепляет окись углерода и дает диэтиловый эфир мезоксалевой кислоты, который при 180° превращается далее в диэтилоксалат [c.578]

В присутствии Мп++ пероксидаза катализирует окисление диок-сифумаровой кислоты в дикетоянтарную кислоту. Имеются данные, что в этой реакции катализатором служит активированное Мп++ соединение пероксидаза — перекись. [c.234]

Диэтиловый эфир щавелевоуксусной кислоты также может реагировать с 1 или 2 молями хлористого фенилдиазония [67—69]. Если используется 1 моль соли диазония, то продуктом реакции оказывается фенилгидразон диэтилового эфира дикетоянтарной кислоты (XXI). При добавлении 2 молей соли диазония в сильнощелочном растворе происходит замещение этоксалильной группы. [c.14]

Диметил-4, 4 -бифенилендигидразоно-бис-(диэтиловый эфир дикетоянтарной кислоты) (60) [c.59]

Диметокси-4, 4 -бифенилендигидразоно-бис-(диэтиловый эфир дикетоянтарной кислоты) (55—60) [c.59]

Так, единственным продуктом окисления диметилового эфира дикетоянтарной кислоты эфирным раствором перекиси водорода является диметиловый эфир а-кето-а -окси-а -гидропероксиянтар-ной кислоты [236] [c.67]

Дигидроксивинной кислоты озазоны, дикетоянтарной кислоты озазоны [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология