Винил диоксан

Важным частным случаем является наличие одинаковых заместителей во[<руг обоих асимметрических атомов углерода. Классический пример — винные (диокси янтарные) кислоты [c.156]

Получение 4-винил-1,3-диоксана взаимодействием 1,3-бутадиена [c.279]

Озазон диокси-винной кислоты (Na-соль) Мелкие тонкие иглы 0,04 1 25000 a"", Ba"" [c.198]

Благодаря блестящему мастерству эксперимента Пастер выяснил интересные стереохимические отношения в ряду диокси-янтарных — винных кислот НООС—СН(ОН)—СН(ОН)—СООН, имеющих по два асимметрических углеродных атома. В настоящее время известны четыре формы винных кислот (+)-вин-ная, встречающаяся в природе оптически неактивная виноградная, являющаяся рацематом (+)- и (-)-винных кислот [c.437]

При таком способе определению аспарагиновой кислоты не мешают винная, гликолевая, глиоксиловая, глутаминовая, диокси-винная, молочная, малеиновая, пировиноградная, уксусная, янтарная кислоты и аспарагин. Мешают определению уксусный альдегид и аскорбиновая кислота. [c.154]

Наилучшие результаты получаются при проведении реакции в среде диоксана в присутствии алкоголятов калия исходных спиртов при 100—120°С. Выход виниловых эфиров достигает 80 %. Под влиянием же едкого кали вини-лирование протекает значительно медленнее даже при 120—140° С и с более низким выходом (до 50%) целевых продуктов, при этом наблюдалось образование винилсульфидов. Видимо, под влиянием щелочи и нагревания происходит расщепление сульфидной связи и в результате взаимодействия ацетилена с продуктами расщепления образуются винилсульфиды [8, 9], чего не наблюдалось в случае применения в качестве катализаторов алкоголятов калия исходных спиртов. [c.126]

Диокси 9-винил-флуорен [c.288]

По этому способу обозначений мезовинная кислота является эритро-2,3-диокси-янтарной кислотой, а любая из оптически активных винных кислот — трео-2,3-диоксиянтарной кислотой. [c.336]

При анализе готовых изделий (пленки, листы) навеска должна быть 200—500 мг. Ее растворяют ъ Ъ мл диоксана и охлажденный раствор обрабатывают 20 мл 0,5 н. раствора едкого натра в эти-ленгликоле. Продолжительность омыления—от 2 до 10 ч в зависимости от состава сополимера (например, если сополимер содержит 78% хлористого винила и 22% винилацетата, продолжитель- [c.68]

Гидроксильная и карбоксильная группы винной кислоты дают обычные реакции. При взаимодействии с йодной кислотой образуются муравьиная кислота и диоксид углерода, в то время как осторожное окисление дает гидратированную форму диоксо-янтарной кислоты, при дальнейщем окислении которой образуется щавелевая (этандиовая) кислота [c.240]

Использ> я соотношение (109), можно путем сопоставления расчетных и <спериментальных значений 7 оценить количество дефектов в реальной сет-атой системе. Проведем такой анализ в деталях на примере сетки, образо-1НН0Й на основе сополимера метилметакрилата и 1 -метокси-1 -винил-1-сила-,7-диокса-4,5-(1,2-карборано)циклогептана. Химическое строение этого со-олимера имеет вид [67] [c.191]

С2Н3ВГ Бромистый винил Фенил Бензофенон 1,4-Диокси 1,1,4,4-тетра- 28 154 [c.370]

Озазон диокси-винной ьшслоты (Na-соль) Мелкие тонкие иглы 0,05 1 20000 a ", Sr " [c.174]

Диметил- диоксим Кисл. среда (2 н. НС1) Р" при опр. рав присутствии Ре(Ш) и NaN02 для отд. ра от Аи, Ag и основных металлов -ЭДТА, винная кислота Прикал. в токе Нг Металлический ра Pt-металлы, Ni, Со, Си, Zn, Sn и др. Опр. в присутствии N1, Си, Ре Отделение Ра от Р 1г, ЯЬ, Ки, 08, РЬ, В1, са, Т1, Си, Со, N1, 8п Опр. палладия в объектах, содержащих Р1, Аи Анализ сплавов Аи-Ай-Ра 3,4 5 3 6 [c.564]

Циклоконденсацией 36 с 2,2-дизамещенными производными 1,3-пропандиола с последующей обработкой отрет-бутаноатом калия авторами работы предлагается синтезировать 2-винил-1,3-диоксаны (37-41). [c.40]

Оксиметил-5-ме-тил-2-винил-1,3-диок-сан, диметилсебацинат Себациловый эфир 5-оксиметил-5-метил-2-ви НИЛ-1,3-диоксана (I), метанол NaO Hg в толуоле, атмосфера Nj, 30° С, 3 ч. Выход I — 100% [597] [c.67]

Винил-4-(4-окси-бутил)-1,3-диоксо-лан, метилметакрилат (4)-[2-Винил-1,3-лиоксолан-(4)-ил]-бутилметакрилат, метанол Na в метаноле (20,5%-ный раствор) в присутствии монометилового эфира гидрохинона 1474] [c.50]

Диокси-5, 5"-диметил)-дифе-нилэтан 4-Винил-о-крезол, продукты крекинга Алюмосиликат (50% АЬОз) в смеси уксусной кислоты и бензола (20 90), 550° С, 2,4 ч 1, вода — 4 мл1 мин. Выход 31% (на исходный) [1200] [c.213]

Один из основателей химии ацетиленовых соединений. Открыл (1887) изомеризацию ацетиленовых углеводородов под влиянием спиртового раствора щелочей (аце-тилен-алленовая перегруппировка), которая явилась общим методом синтеза ацетиленовых и дненовых углеводородов. Позднее, накопив большой экспериментальный материал, раскрывающий зависимость процессов изомеризации от строения реагентов и условий реакции, сформулировал закономерности протекания этих процессов (правила Фаворского). Рассмотрел (1891) вопрос о механизме изомеризации в рядах непредельных углеводородов, установив возможность обратимой изомеризации ацетиленовых, алленовых и 1,3-диеновых углеводородов. Обнаружил (1895) новый вид изомеризации а-галогенкетоиов в карбоновые кислоты, положивший начало синтезам кислот акрилового ряда. Открыл (1905) реакцию получения третичных ацетиленовых спиртов конденсацией ацетиленовых углеводородов с карбонильными соединениями в присутствии безводного порошкообразного едкого кали (реакция Фаворского). Предложил (1939) метод синтеза изонрена на основе ацетилена и ацетона через ацетиленовый спирт и винилдиме-тилкарбинол. Разработал способ синтеза диоксана, впервые им полученного и описанного (1906). Впервые установил путь синтеза а-карбинолов ацетиленового ряда на основе кетонов, а также винн-ловых эфиров на основе ацетилена и спиртов. Создатель большой научной школы химиков-органиков. [c.510]

Оксикетоянтарная кислота, получающаяся в результате окисления винной кислоты перекисью водорода в присутствии соли двухвалентного железа на солнечном свету, известна только в ее енольной форме — диоксималеиновой кислоты. Окисление этого соединения, а также непосредственное окисление винной кислоты бромной водой приводит к получению дикетоянтарной кислоты, которая образуется только в виде соединения с двумя молекулами воды, известного под названием диокси-винной кислоты [c.82]

Аналогично выше приведенной методике из 20,4 г (0,3 моля) этилата иатрия, 25,2 г (0,3 моля) З-амино-1,2,4-триазола в 200 мл абсолютного этанола и 25,7 г (0,32 моля) этиленхлоргидрина в 50 мл абсолютного снирта получают -(2-оксиэтил)-3(5)-амино-1,2,4-триазол (П1в, 1Ув), который, не выделяя в чистом виде, растворяют в 200 мл диоксана и прибавляют 35,5 мл хлористого тионила. Полученную смесь перемешивают при-комнатной температуре 24 ч. После отгонки избытка хлористого тионила и диоксана и обработки остатка 33.6 г (0,6 моля) едкого кали в 150... 200 мл абсолютного спирта получают 8,0 г (24%) смеси 1-винил-3-амино-1,2,4-триазола (Ув) и -виннл-5-амино-1.2,4-триазола (У1в), т. кип. 135. .. 140 (5 мл), т. пл. 96... 100°С. После двукратной кристаллизации из абсолютного спирта получают 1-винил-З-амино- [c.100]

Триазины приобрели особенное значение, и это заставляет нас обратить на них большее внимание. Нагревание метилендимоче-вины НгК СО КН СНг КН СО КНг сопровождается отщеплением КНз и образованием простейшего триазина — диоксо-гексаги-дротриазина [c.307]

Образование диоксимина железа (II). Диоксиминами называются внутрикомплексные соединения, образуемые некоторыми катионами с диметилглиоксимом (реактивом. Чугаева) . Диокси-мин железа (И) представляет собой растворимое в воде соединение розово-красного цвета, образующееся при добавлении к 1—2 каплям раствора соли железа (II) 1—2 капель винной кислоты и по 2—3 капли раствора аммиака и спиртового раствора диметил-глиоксима. Аммиак создает необходимую для реакции слабощелочную среду, а винная кислота связывает ионы Fe + в комплекс, препятствуя образованию Ре(ОН)з. [c.277]

Лишь немногие галоидированные эфиры испытаны в качестве нематоцидов. бис-2-Хлорэтиловый эфир оказался более токсичным, чем бис-2-хлоризопропиловый эфир для корневой нематоды [36, 37, 136], а винил-2-хлорэтиловый эфир был эффективнее 2,3-дихлор-1,4-диоксана против цитрусовой нематоды [131] [c.124]

На рис. 7 представлены предварительные результаты (Ф. Шуриг, неопубликованные результаты) кинетического расщепления рацемического 3-метилциклопентена (15) при гидрировании над КЬ(РРЬз)з С1/(-)-0ЮР[В10Р = (-)-2,3-0-изопропилиден-2,3-диокси-1,4-бис(дифенилфосфино)бутан] [551. Таким образом, при использовании ВЮР-катализатора, полученного из (+)-винной кислоты, часто предпочтительно расходуется Н-антипод. [c.100]

Реакция с диацетиленом протекает значительно легче, чем с ацетиленом, и проводится при температуре 20—35 С и атмосферном давлении в среде диоксана или бензола. Выход продукта около 41 %. На основании отсутствия в ИК-спектре частот деформационных колебаний СН для г мс-С=СН-группы (735 + 5сл1- ) и наличия частот для пгракс-С = СН-группы (948 сж-1) высказано мнение, что двойная связь К-пирролидонил-бутен-1-ина-3 имеет транс-конфигурацию. Тройная связь этого соединения обладает высокой активностью в реакциях гидратации, гидрирования, присоединения тиофенола. В реакциях гидролиза с участием двойной связи М-пирролидонилбутеН 1-ин-3 менее активен, чем К-винил-пирролидон [73, 79]. [c.25]

Смотреть страницы где упоминается термин Винил диоксан: [c.608] [c.370] [c.572] [c.279] [c.41] [c.330] [c.240] [c.572] [c.25] [c.488] [c.131] [c.106] [c.20] [c.100] [c.58] [c.545] [c.56] [c.81] [c.292] [c.20] [c.171] [c.166] [c.121]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.96 ]

Гетероциклические соединения Т.6 (1960) -- [ c.34 ]

Гетероциклические соединения, Том 6 (1960) -- [ c.34 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.96 ]

Производство изопрена (1973) -- [ c.18 , c.54 , c.60 , c.65 , c.288 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология