Никотин-амид

Триозофосфатдегидрогеназа переносит 2 электрона и 1 протон с триозофосфата на свой кофермент никотинамид-адениндинуклеотид (НАД). При этом глицеринальдегид-фос-фат окисляется до фосфоглицериновой кислоты, а никотин-амид-адениндин клеотид восстанавливается до НАД Нг. [c.167]

Никотинамид не изменяется под действием света, тепла, кислот, оснований и воздуха. Для количественного определения никотин-амида применяются его реакции с бромцианом и анилином или другими ароматическими аминами. Образующиеся вещества окрашены в желтый цвет. [c.311]

НАД восстановленный, бариевая соль см. Никотин-амид-аденин -динуклеотид восстановленный, бариевая соль [c.338]

В первую группу входят коферменты, содержащие никотин-амид. Они, по существу, являются нуклеотидами — производны- [c.29]

В предварительных опытах реакцию с гидроксиламином проводили при различных значениях pH. Для ацетамида и никотин-амида скорость реакции возрастала с увеличением pH, однако при pH > 13 гидролиз под действием ионов ОН становится более быстрым, чем взаимодействие с гидроксиламином. Поэтому во всех определениях применяли стандартную смесь при pH 13. [c.177]

Одновременное определение аневрина и метилхлорида никотин-амида [2701]. [c.237]

В настоящее время в основном выяснена локализация окислительного фосфорилирования в дыхательной цепи. Первое фосфорилирование происходит между восстановленным никотин-амид-аденин-динуклеотидом и флавиновым ферментом, второе— между цитохромом Ь и цитохромом с и третье — скорее всего между цитохромом а и цитохромом а [c.173]

Новым звеном в этой структуре является никотин амид, представляющий собой наиболее важную часть, поскольку именно он является окисляющим участком. Можно представить эту молекулу как никотинамид, связанный с аденозиндифосфатом и рибозой (которые в приведенной ниже формуле обозначены через К), [c.33]

Фиг. 104. Реакция, катализируемая ферментом ДНК-лигазой (Н-никотин-амид см. фиг. 29).

При нагревании хлорацетамида с фосфорным ангидридом получают хлорацетонитрил с удовлетворительным выходом. Аналогично приготовляют фумаронитрил. Этот метод с успехом был применен также к никотин-амиду, причем выход никотинонитрила составлял 84% (СОП, 5, 42). [c.306]

Ниацин (никотиновая кислота, никотин-амид) [c.279]

Витамины (тиамин, рибофлавин, пиридоксин, фолиевая кислота, биотин, холин, пантотеновая кислота, никотин-амид, инозитол, гипоксантин, витамин В г) [c.72]

Раствор никотин-амида 1%, 2,5%, 5% [c.168]

Никотин-амид-1-(2 -окси-этил) -аденин динуклеотид [c.45]

Отличие н и к о т и II а м и д а от никотиновой кислоты. Нри нагревании никотин амида с едким натром выделяется аммняк. [c.105]

Как показали эксперименты по включению [ ЫНг] никотин-амида, нитрильная группа рицинина образуется путем дегидратации амидной группировки, а Л -метильная группа переносится из метионина [117]. [c.568]

В состав обоих коферментов (НАД и НАДФ) входит никотин-амид, обеспечивающий перенос пары электронов или протонов от субстрата, например окисление этилового спирта в присутствии алкогольдегидрогеназы (рис. 9). К этой же группе относятся коферменты, содержащие флавины — флавинмононуклео-тид (ФМН) и флавинадениндинуклеотид (ФАД), которые участвуют в переносе электронов и водорода по дыхательной цепи. [c.30]

РР(никотин-амид, никотиновая кислота) 1937 18 НАД, НАДФ Дыхание, перенос водорода [c.209]

Чичибабин н Щукина проводили реакцию взаимодействия между 2,Б-дн-, метилпнразином и амидом натрия. 3-Амино-2,5-диметилпиразИи был получен с плохим выходом. Аминирование никотина амидом натрия пря различных условиях было проведено Кирсановым Ч [c.442]

Фермент, ответственный за эту реакцию, называется алпогольдегидрогена-аой. Дроникевая алкогольдегидрогеназа имеет молекулярный вес 151 ООО и содержит четыре независимых друг от друга каталитических центра в то же время из печени млекопитающих получен аналогичный фермент с приблизительно вдвое меньшим молекулярным весом и двумя каталитическими центрами. В молекулах этих ферментов присутствует также 2п, число атомов которого равно числу каталитических центров. Ферменты стереоспецифичны в отношении переноса водорода как в молекуле спирта, так и в никотин-амидиом кольце (см. стр. 230), но проявляют сравнительно малую специфичность в отношении структуры субстратов — спиртов и карбонильных соединений. [c.292]

Препарат может вызывать диспепсические расстройства ухудшение аппетита, тошноту, рвоту, метеоризм, боли в животе, жидкий стул, потерю веса. Для устранения побочного действия этионамида назначают никотин-амид или никотиновую кислоту. Рекомендуется также давать больным во время еды разведенную соляную кислоту (иногда лучший эффект дает назначение экстракта красавки или основного нитрата висмута) в ряде случаев эффект дает введение малых доз инсулина (5 единиц за полчаса до еды). Целесообразно также назначать витамин В12. [c.184]

Никотиновая кислота и ее амид входят в комплекс витаминов В. Если в пище отсутствуют эти соединения, то развивается заболевание, называемое пеллагрой. Никотин-амид используется в организме для получения коэнзимов I и П, которые необходимы для нормального функционирования некоторых ферментов, обладающих дегидрогенизирующим действием. Гидразид изоиикотино-вой кислоты (изониазид) является эффективным туберкулостатическим средством. [c.267]

Другую интересную группу ферментов образуют никотин-амид-дисульфид — оксидоредуктазы. Глутатионредуктаза [c.108]

Конструирование определенного биологического катализатора ведется с учетом как специфичности белка, так и каталитической активности металлоорганического комплекса. Вот примеры такой модификации, проведенной для получения полусинтетических биоорганических комплексов . Миоглобин кашалота способен связывать кислород, но не обладает биокаталитической активностью. В результате объединения этой биомолекулы с тремя электрон-переносящими комплексами, содержащими рутений, которые связываются с остатками гистидина на поверхности молекул белка, образуется комплекс, способный восстанавливать кислород при одновременном окислении ряда органических субстратов, например аскорбата, со скоростью-почти такой же, как для природной аскорбатоксидазы. В принципе белки можно модифицировать и другими способами. Рассмотрим, например, папаин. Он относится к числу хорошо изученных протеолитических ферментов, для которого определена трехмерная структура. Поблизости от остатка цистеина-25 на поверхности белковой молекулы располагается протяженный желобок, в котором протекает реакция протеолиза. Этот участок может быть алкилирован производным флавина без изменения доступности участка связывания потенциальных субстратов. Такие модифицированные флавопапаины использовались для окисления Ы-алкил-1,4-дигидроникотинамидов, и каталитическая активность некоторых из этих модифицированных белков была существенно выше, чем у природных флавопротеин-ЫАОН-дегидрогеназ. Таким образом удалось создать очень эффективный полусинтетический фермент. Использование флавинов с высокоактивными, находящимися в определенном положении элек-трон-оттягивающими заместителями, возможно, позволит разработать эффективные катализаторы для восстановления никотин-амида. [c.182]

Чрезвычайно любопытно сообщение Боварник (7) ей удалось при нагревании смеси аспарагина и глютаминовой кислоты получить вещество, которое было выделено и идентифицировано как никотин-амид. Техника этого синтеза заключалась в следующем раствор, содержащий в I л по 50 г каждой из указанных аминокислот и 0,15 г сульфата марганца нагревался в течение 9 дней на водяной бане с аэрацией, концентрировался в вакууме до объема и обрабатывался эфиром. Эфирный экстракт после сушки смешивался с 0,05 м [c.123]

Смотреть страницы где упоминается термин Никотин-амид: [c.162] [c.326] [c.57] [c.45] [c.11] [c.217] [c.487] [c.41] [c.190] [c.595] [c.26] [c.144] [c.276] [c.26] [c.26] [c.275] [c.182] [c.24] [c.595] [c.417] [c.49] [c.63] [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология