остатки определение

Сравним выход остатка, определенный различными методами —по уравнениям (1.10) и (1.11). Коэффициент относительной летучести определим для четырех сечений (a =0,0154, 0,0773, 0,2844, 0,3973) например, для нижнего сечения имеем [c.60]

Поскольку спирты не обладают ингибирующим действием, природные ингибиторы в топливах нафтенового основания представляют собой, очевидно, фенолы. Следует отметить, что в дифференциальных спектрах остатка смеси фракций и фракции 3 обнаружена довольно широкая полоса, которую можно отнести к карбонильной группе сложных эфиров (v=1740 см ). В дифференциальном спектре остатка, определенного относительно исходного топлива эта полоса отсутствует, т. е. по содержанию сложных эфиров топливо и остаток различаются мало. Вместе с тем по окисляемости топливо и остаток существенно различны. Кроме того, интенсивности пика, соответст- [c.85]

Химическое соединение, диссоциирующее в водном растворе (или в расплаве) на положительно заряженные ионы водорода и отрицательно заряженные ионы кислотного остатка (определение Аррениуса). [c.15]

Ухудшение сырьевой базы, связанное с истощением запасов малосернистых нефтей, неизбежно приводит к увеличению в общем балансе производства нефтяного кокса доли сернистых и высокосернистых сортов. Проблема квалифицированного использования таких сортов стоит весьма остро [24]. За рубежом при производстве алюминия исполь зуют коксы с содержанием серы 2% и вьпне [25]. Требования к качеству нефтяного кокса, применяемого для изготовления графитированных электродов, складываются из условий производства и эксплуатации электродной продукции [19]. Главным фактором стабильности свойств нефтяного кокса является применение для коксования остатков определенного происхождения и свойств [3, 26-28]. [c.19]

Соединения кальция и магния совместно присутствуют в различных природных образцах, поэтому методика их определения в этом случае имеет большое практическое значение. Кальций в количественном анализе определяют в виде оксалата кальция, магний — в виде двойной соли фосфата магния-аммо-ния. Анализ начинают с отделения ионов кальция от ионов магния действием избытка оксалат-ионов. Хотя ионы магния не осаждаются оксалат-ионами, но при наличии большого осадка оксалата кальция имеет место явление соосаждения оксалата магния. При этом заметные количества магния увлекаются в осадок с оксалатом кальция. Чтобы избежать этого, приходится переосаждать оксалат кальция. После отделения кальция в растворе находится много солей аммония, что сильно затрудняет определение ионов магния, так как способствует образованию осадка состава Mg(NH4)4(P04)2, что может вызвать ошибку при его определении (см. 25). Поэтому перед осаждением ионов магния раствор выпаривают и удаляют соли аммония прокаливанием сухого остатка. Определение магния и кальция при их совместном присутствии складывается из следующих основных операций [c.394]

Наряду с ферментативными методами в практику белковой химии широко вошли химические методы расщепления по аминокислотным остаткам определенного типа. Среди них важнейшим является расщепление с помощью бромциана, которое проходит по остаткам метионина по схеме [c.270]

В белке содержится X % аминокислотного остатка определенного строения. Чему равна наименьшая молекулярная масса белка, если в нем содержится 1) 17% Gly 2) 12,6% Ala 3) 8,1% Pro 4) 0,4% Phe [c.393]

Идентификация, или обнаружение, элементов наблюдение их поведения при озолении или прокаливании остатка определение кислотного или основного характера соединений оценка окислительно-восстановительных свойств отделение алифатических соединений от ароматических. Для этого вещество предварительно обрабатывают, например растворяют в кислоте или щелочи, озоляют, прокаливают. [c.124]

Выход кокса для различных по составу и свойствам пеков неодинаков даже при коксовании их в идентичных условиях. Несмотря на это между выходом летучих веществ и коксовым остатком, определенным одним из выбранных методов, существует высокая корреляционная зависимость с коэффициентами корреляции 0,76—0,98. Между коксовым остатком и температурой размягчения пеков четкой зависимости не обнаружено. Однако, если рассматривать пеки в широком интер- [c.91]

Обычно соблюдают следующий порядок. Для общего анализа отбирают особую пробу, а для определения растворенных кислорода, углекислоты и сероводорода отбирают еще три пробы, выполняя затем в них соответствующие аналитические операции. В пробе для общего анализа определяют цвет, наличие и вид осадка, запах и вкус, если это необходимо и возможно по характеру пробы. Взболтав жидкость, отливают порцию для определения взвешенных веществ, остальное количество фильтруют и из фильтрата отбирают пробы для определения жесткости, кальция, щелочности, хлоридов, нитритов, окисляемости и сухого остатка. Определение всех этих показателей, кроме сухого остатка, может быть закончено за 30—40 мин, после чего приступают к более трудоемким операциям для определения железа, алюминия, натрия, калия, сульфатов, нитратов, кремниевой кислоты и аммиака. Перечисленные примеси относительно стабильны, и их определение может выполняться во вторую очередь. [c.410]

В табл. 12.42 приведен групповой состав нефтяных остатков, определенный по приведенной вьппе методике. [c.758]

Важнейшее химическое свойство белков — способность к гидролизу, который мои<ет протекать при нагревании с сильными кислотами или с щелочами (кислотно-основный гидролиз) и под действием ферментов (ферментативный гидролиз). Гидролиз приводит к распаду полипептидных связей с образованием свободных аминокислот. Ферменты, разрушающие пептидные связи (протеазы), обладают обычно селективным действием — разрушают связи только между остатками определенных аминокислот, так что при гидролизе с участием одного из ферментов могут образоваться вместо отдельных аминокислот высокомолекулярные продукты. [c.547]

Определение азота по остатку). Определение основано на сжигании всех горючих компонентов газа до углекислоты и воды, поглощении образовавшейся углекислоты раствором щелочи и измерении объема негорючего остатка, принимаемого за азот. [c.77]

Как и следовало ожидать, волокна, содержащие 90% глицина и аланина, относительно мало растяжимы, поскольку степень их кристалличности очень велика. С другой стороны, по мере увеличения концентрации аминокислотных остатков с большими боковыми радикалами волокна становятся более растяжимыми, что хорошо согласуется с заметным увеличением аморфной фазы. Механические свойства, дополненные изложенными выше сведениями о распределении последовательностей аминокислотных остатков, определенно свидетельствуют в пользу того, что фиброин шелка может рассматриваться как блок-сополимер. Другие фибриллярные белки, в частности относящиеся к классу кератина или коллагена, также могут быть отнесены к этой категории сополимеров. [c.116]

Для приготовления остатков определенной концентрации необходимо иметь вакуумную колонну, которая работала бы в зависимости от требований к остатку, а не к дистилляту, а для заводов, не имеющих установок деасфальтизации, могла давать остаток с температурой размягчения по К и Ш не менее 50°С. Необходимо также иметь резервуарное хозяйство для хранения отдельных компонентов. [c.31]

При разложении сернистых продуктов в дуговых разрядах представляло интерес проследить изменения сернистых соединений в исходных топливах и остатках. Определение группового состава сернистых соединений проводилось по схеме Фарагера-Болла [5, 6]. [c.431]

Если вода не содержит значительных количеств органических веществ, а общее количество солей больше 250 мг/л, то разница между сухим остатком, определенным по второму варианту, и суммой определенных солей допустима, но не более 3 %. [c.13]

Содержание сухого остатка, %. . Определение прочности к истиранию на приборе ИС-1, об/мин. ... [c.133]

В зависимости от положения в нативной структуре остатки аминокислот могут находиться в различном состоянии. Одни из них маскированы в глубине молекулы, другие доступны для растворителя. Кроме того, состояние аминокислоты в значительной мере определяется ее непосредственным окружением. Например, образование водородной связи между боковыми цепями аминокислот изменяет их химические и физикохимические свойства, а каталитические функции ферментов осуществляются в результате согласованного действия некоторых аминокислотных остатков, определенным образом сгруппированных в активном центре. Естественно, непосредственное окружение оказывает влияние и на доступность аминокислотных остатков действию химических реагентов. [c.344]

Образующиеся при этом сульфаты щелочных металлов легко отдают кристаллизационную воду и при 180° получаются в безводном состоянии. Вес сухого остатка, определенный с содой при 180°, обычно хорошо сходится с фактическим весом суммы нелетучих веществ, содержащихся в воде, и может являться хорошим критерием при контроле анализа. [c.85]

На электростанциях МЭС к питательной воде прямоточных котлов предъявляется требование, чтобы солесодержание по сульфатному остатку, определенное методом концентрирования ионов с поправкой на железо, не превышало 0,3 мг л . [c.228]

Идентификация или открытие элементов (неметаллов и металлов) их поведение при озолении и прокаливании остатка определение кислотного или основного характера соединений оценка окислительно-восстановительных свойств органических соединений отличие алифатических соединений от ароматических исследование отношения к реакционно- и нереакционноспособным растворителям. [c.21]

В связи с изложенным ясно, что величина. сухого остатка, определенного указанным методом, может сильно отличаться от фактической суммы содержащихся в воде нелетучих веществ. Большей частью вес сухого остатка получается выше веса суммы -солей на 7—8%, но часто разница составляет 10—12%, а иногда и больше. Ввиду этого метод контроля результатов анализа воды [c.84]

В центральной лаборатории 4-го геологического управления было принято следующее положение в отношении сходимости величины сухого остатка, определенного при 180° с добавкой соды, с суммой составных частей, найденных анализом. Если при анализе определялась кремнекислота (которая определяется не всегда) и окисляемость исследуемой воды не превышает 2 мг кислорода на 1 л, то сухой остаток не должен превышать сумму составных частей, определенных анализом, более чем на 25 мг при общей минерализации воды до 500 мг/л. При большей минерализации воды разница не должна превышать 5% от суммы весов составных частей. [c.85]

Асфальтены нерастворимы в парафиновых углеводородах, В нефтях и нефтяных остатках они находятся в состоянии коллоидной растворимости под действием присутствующих там поверхностно-активных смол. При добавлении в остатки определенного количества легких парафиновых углеводородов асфальтены коагулируют и осаждаются из раствора. Установлено, что селективными по отношению к асфальтенам являются парафиновые уг- леводороды, жидкие при комнатной температуре и атмосферном давлении (пентаны, гексаны, гептаны и т. д.). Процесс Добен основан на этой способности легких парафиновых углеводородов коагулировать и осаждать асфальтены. [c.144]

Приведены характеристики суторминской нефти.Показана ее пригодность для получения различных марок дорожных и строительных Зитумов по действующим ГОСТам путем окисления остатков определенной глубины отбора.Илл.2. [c.114]

В одних случаях (например, для смесей на основе K IO4) на поверхности заряда образуется слой остатка определенной конечной толщины (при установившемся режиме горения скорость образования конденсированного остатка на новерхности свежего вещества равна скорости уноса конденсированного остатка газом на внешней поверхности слоя). Горение продуктов газификации может происходить либо над слоем остатка, либо внутри его (в пузырьках и струях). [c.119]

Затем полученную смесь охлаждают до 20 °С и при перемешивании в нее вводят дисперсию вулканизующей группы. После анализа смеси на содержание сухого остатка, определения ее вязкости и фильтруемости смесь при соответствии этих показателей установленным нормам передавливают в емкости питания. В емкостях питания смесь охлаж [c.63]

Аналогичные трипсину и химотрипсину ферменты, расщепляющие по мономерным остаткам определенного типа, существуют и для рибонуклеиновых кислот. К их числу относится рассмотренная ранее панкреатическая рибонуклеаза, или, как ее сокращенно называют, РНКаза А. Этот фермент специфично расщепляет РНК после остатков пиримидиновых нуклеотидов с образованием на первом этапе на образовавшемся новом 3 -конце отщепленного фрагмента 2 , 3 -циклофосфатной группы, а на 5 -конце второго фрагмента — свободной 5 -гидроксигруппы [c.275]

Активность лейцинаминопептидазы, выражаемая числом молей субстрата, расщепляемых в минуту весовой единицей фермента, значительно выше активности карбоксипептидазы, которая в свою очередь активнее папаина—одной из наиболее эффективных протеиназ [297]. Вследствие высокой активности лейцинаминопептидазы даже менее чувствительные связи в полипептидных цепях могут гидролизоваться с заметной скоростью. Кроме того, специфичность действия лейцинаминопептидазы не ограничивается остатками определенного типа, как в случае карбоксипептидазы. Так, фермент освобождает полуцистиновые остатки из пептидных связей. Пролин и аминокислоты с полярными боковыми группами также отщепляются, хотя скорости гидролиза могут быть небольшими. В некоторых случаях подобный широкий спектр активности выгоден, но он увеличивает трудности при попытках установить последовательность сцепления аминокислот на основании данных о скорости отщепления аминокислот при разрыве пептидных связей [149]. [c.236]

Основное количество битумов в мире (от 75 до 80 М,) вырабатывается окислением. Этот метод заключается в продувке слоя нефтяного остатка определенным количеством технического воздуха через перфорированный маточник в специальном аппарате либо периодического действия (куб-окислитель), либо колонного типа с постоянной подачей в колонну гудрона или другого сырья. В последнем случае процесс получения битума непрерывный. При подаче воздуха в гудрон при температуре 200-300 С нефтяные углеводороды начинают окисляться, при этом реакции окисления сопровождаются выделением тепла, в результаае чего температура в кубе или колонне по мере окисления растет. [c.342]

В результате статистической обработки экспериментальных данных по коксованию прямогонных остатков различного фракционного состава были выведены уравнения зависимости содержания серы в коксе от серы исходного сырья и концентрации остатка. В качестве серы исходного сырья в расчетах использовались данные по содержанию серы в исходной нефти или в остатке (сырье коксования). Точно так же концентрация остатка может быть выражена через выход его от нефти или коксуемость. Минимальное значение средней ошбки расчета (2,03/ ) было получено цри расчете содержания серы в коксе по сере нефти и выходу остатка, определенному по разгонке ИТК. Предлагаемое уравнение для расчета содержания серы в коксе из остатков западносибщ)ских несшей имеет следующий вид [c.17]

Не перечисляя всех изменений и дополнений, произведенных Голлом, я укажу л ишь наиболее важные из них. Так, качественный анализ значительно пополнен новыми реакциями, особенно с органическими реактивами й, главным образом, капельными реакциями. Нельзя не лриветспвовать помещенный им краткий очерк качественного полумикроанализа, а также заново обработанный раздел платиновых металлов. К сожалению, идя навстречу желанию своего издателя не увеличивать объема книги, Голлу пришлось, как он указывает в своем предисловии, сократить в некоторых случаях текст предыдущего издания. Так, им исключено, например, описание свойств гидразина и гидроксиламина — соединений, с которыми аналитикам приходится часто иметь дело. Выпущены также определение чувствительности реакций, приготовление платинохлористоводородной кислоты из платиновых остатков, определение следов марганца в окиси никеля и кобальта и т. д. Эти места предыдущего издания я счел нужным сохранить полностью. [c.9]

Это Приводит к увеличению затрат, связанных с дополнительным расходом пластификатора — зеленого масла, а также с низким качеством и сроком службы изоляции. Выпуск специальных изоляционных битумов из прямогонных остатков определенной концентрации по ГОСТу 9812-74, разработанному БашНИИ НП совместно с ВНИИСТ [4], позволяет уменьшить толщину изоляции нефтегазопроводов, а следовательно, при выполнении одного и того же объема работ сократить расход битума в среднем на 20% и получить экономию всумме9,3руб. /т. [c.158]

В части методики определения величины релаксация рекомендуется а) при испытании коксов из тяжелых нефтяных остатков определение проводить при удельных давлениях 200 и 1000 кГ1см б) при испытании кокса из пиролизных остатков испытания проводить при 700 и 1000 кГ/смР. [c.97]

На примере исследования прямогонных остатков различной концентрации ромашкинской нефти были изучены закономерности в изменении комплекса основных свойств битумов с температурой размягчения по КиШ 90 °С, полученных при их окислении. Как видно из таблицы 4, по мере облегчения сырья повышается теплостойкость битумов и расширяется интервал пластичности. Такие закономерности в изменении основных свойств битумов согласуются с их групповым химическим составом. Наибольшее количество асфальтенов образуется прй окислении легких остатков, что связано с большей продолжительностью окисления, необходимой для достижения показате- 1ей качества заданной марки битума. При этом в битумах сохраняется больше масляных компонентов. Таким образом, для получения теплостойких и пластичных кровельных и изоляционных битумов в качестве исходного сырья в каждом конкретном случае требуется подбор остатков определенной концентрации и качеств. [c.95]

Предварительная обработка кубового остатка определенным количеством воды с последующим щелочным гидролизом при температуре 85—100 °С для расщепления полимера с низкой молекулярной массой и получения соли терефталевой кислоты и этиленгликоля (общее название для смеси моно-, ди-, и триэтиленгликоля). [c.62]

Определенно нельзя сказать, остается ли в комплексе после сушки комплекса конституционная или кристаллизационная вода. Однако, исходя из расхождения хмежду количеством остатка, определенным при элементном анализе (77,2257о), и значением, которое можно рассчитать по гравиметрическому фактору пересчета (78,09%), можно сделать заключение, что в анализированных образцах содержалось некоторое количество воды. Этот вывод подтверждается еще тем фактом, что количество полигликоля в продукте реакции, рассчитанное по содержанию водорода, больше, чем найденное по содержанию углерода или по остатку прокаливания. При наличии конституционной или кристаллизационной воды следует ожидать, что расчет по содержанию водорода даст завышенное значение. [c.228]

Снижение температуры приводит к неполному сгоранию водорода, повышение — к частичному сгоранию предельных углеводородов. Когда температура печи достигает 260—270°, газ из бюретки переводят со скоростью около Ъ мл в минуту через трубку с окисью меди в пипетку 5 и обратно. Эту операцию повторяют 3— 4 раза до получения постоянного объема. При повторном пропускании газа над окисью меди скорость пропускания увеличивается до 40 мл в минуту. Оставшимся газом 2—3 раза продувают гребенку, перепуская газ из бюретки 7 в бюретку 2 (рис. 59), для удаления находяшегося в ней водорода. После каждого продувания газ пропускают над окисью меди. Продувание гребенки производится только в том случае, когда работают с прибором, представленном на рис. 59, и при сжигании пользуются бюреткой 2 при работе с прибором, представленном на рис. 60, гребенка продувается в процессе анализа. После продувания гребенки и установления постоянного объема несгоревшего остатка определение водорода считается законченным. Печь выключают, снимают с трубки для сжигания и, когда последняя примет комнатную температуру, производят измерение объема оставшегося газа. Количество водорода определяют по разности между взятым на сжигание и оставшимся газом. [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология