Гомоцистеин образование из метионина

Возможно, еще больший интерес представляет активная форма переноса метильных групп. Перенос оксиметильной группы серина к гомоцистеину с образованием метионина обнаружен на срезах запасающих тканей, но не в бесклеточных экстрактах. Установлено, что у бактерий и животных в синтезе метионина участвуют [c.415]

Биологическая роль витамина многогранна. Основной точкой его при-. ложения является прямое или косвенное участие в биосинтезе белка, нуклеиновых кислот, в образовании и переносе метильных групп при превращении гомоцистеина в метионин. Недавно выделен метилкобаламин, при посредстве которого осуществляется этот процесс. Витамин В участвует в реакции ацетилирования, способствует восстановлению сульфгидрильных групп кофермента А, ускоряя тем самым процесс окисления пировиноградной кис-Коферментную функцию в ряде реакций выполняет не [c.148]

Долгое время необходимость SAM в реакции образования метионина оставалась загадочной. SAM может служить метилирующим агентом и в отсутствие гомоцистеина метилировать фермент. [c.339]

Рис. 11.27. Образование метионина из гомоцистеина

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕТИОНИНА ПО ОБРАЗОВАНИЮ ГОМОЦИСТЕИНА [c.212]

Синтез цистеина (цистина) в животном организме происходит путем деметилирования метионина в гомоцистеин, конденсации гомоцистеина и серина в цистатионин и распада последнего с образованием цистеина. [c.348]

Приведенные окислительно-восстановительные превращения катализируются соответственно метилеитешрагидрофолат дегидрогеназой (КФ 1.5.1.5) и метилен-тетрагидрофолат редуктазой (КФ 1.5.1.20). Формильное и метенильное производные используются в качестве донора формильных фрагментов в первую очередь в цепи превращений, ведущих к образованию пуринового кольца при биосинтезе пуриновых нуклеотидов (<уи. 9.6). Метильное производное в основном направляется на метилирование гомоцистеина с образованием метионина [c.136]

Образование аминокислот в растительных организмах может происходить в результате ферментативного превращения одной аминокислоты в другую. Гистидин под действием ги-стидин-аммиаклиазы и других ферментов дает глютаминовую кислоту и аммиак. Аргинин под влиянием аргиназы превращается в орнитин и мочевину (см. стр. 199). Эта реакция доказана для проростков пшеницы, вики и других растений. Опыты с мечеными атомами показали возможность превращения фенилаланина в тирозин, гомоцистеина в метионин и т. п. [c.282]

Имеется ряд данных, указывающих на участие фолиевой кислоты как в синтезе, так и в переносе метильных групп (и вообще одноуглеродистых фрагментов) при образовании ряда веществ в организме. Биохимическая роль коэнзимов, содержащих фолиевые кислоты, сводится к образованию и использованию одноуглеродистых фрагментов в синтезе различных веществ метилирование этаноламина в холин (стр. 101), гомоцистеина в метионин (стр. 348), урацила в тимин (стр. 56) включение формиата (Н—С—ОН) при [c.174]

Деметилирование метионина с образованием гомоцистеина и обратное превращение являются важными процессами обмена. Опыты по кормлению крыс гомоцистеипом показали, что как D-, так и L-изомер могут поддерживать рост в отсутствие метионина [456, 490]. Однако при некоторых рационах с недостаточным содержанием метионина гомоцистеин не обеспечивает рост, если к рациону не добавляется холин или иной донатор метильной группы [491—493]. Представление о переносе метильных групп, или трансметилировании, было выдвинуто впервые Гофмейстером в 1894 г. [494] в исследованиях по биохимии питания оно получило экспериментальное подтверждение. Превращение метионина в гомоцистеин связано с образованием подвижной метильной группы, способной метилировать, например, такое соединение, как гуанидинуксусная кислота, с образованием креатина [495]. Другими примерами трансметилирования являются процессы переноса метильной группы от холина к гомо-цистеину с образованием метионина и от метионина к карнозину с образованием ансерина [1107]. По данным Дю-Виньо и сотрудников, метильная группа переносится целиком в процессе переноса метильного остатка, меченного изотопами углерода и водорода, не происходило потери дейтерия [496]. Однако концепция, согласно которой необходимо введение метильных групп с пищей, потребовала пересмотра, так как ряд наблюдений показал, [c.370]

Для реакций второго типа характерна независимость от кислорода, нечувствительность к ингибиторам окисления и сохранение активности после разрушения структуры клетки. Примерами могут служить реакции метилирования гомоцистина или гомоцистеина холином (см. стр. 220 и 231), бетаином, диметилацетотетином и диметил-р-пропиотетином, приводяшие к образованию метионина. [c.217]

СНз) при биосинтезе метионина и серина и др. С-участием фолиевой кислоты в организме человека и животных могут синтезироваться метильные группы, которые переносятся на гомоцистеин с образованием метионина. Присоединение одноуглеродных фрагментов идет по атомам азота, находящихся в пятом или десятом положениях. Следовательно, ТПФК — кофермент определенных ферментов, участвующих в биосинтезе тех или иных веществ, для которых используются одноуглеродные фрагменты (белков, ДНК и всех видов РНК). [c.166]

Метильная группа переносится на то или иное вещество (например, на гуанидинуксусную кислоту), становясь на место одного из его атомов водорода. Образование гомоцистеина in vivo подтверждено в опытах, поставленных на растущих крысах, содержащихся на диете, бедной метионином. Добавление гомоцистеина и холина предохраняло молодых животных от остановки роста и гибели. В этих опытах холин служил источником метильных групп для превращения гомоцистеина в метионин. Опыты с введением в организм холина, меченного в метильных группах дейтерием, и гомоцистеина показали, что гомоцистеии превращается в метионин при использовании метильных групп холина. Выделенный из белков тканей в этих опытах метионин имел меченную дейтерием метильную группу. С другой стороны, при введении в организм метионина, меченного дейте- [c.381]

С этой же целью можно использовать и другие кислоты, но лишь при повышенных температурах (например, кипящая трифторуксусиая кислота, кипящий, насыщенный метанольный раствор НС1). Восстановление натрием в жидком аммиаке — еще один способ удаления Bz-rpynnu. Однако при этом удаляются также тозильные (см. ниже) и бензильные группы, а все метионины деметили-руются с образованием гомоцистеина. [c.72]

Метионин включается в белки и как таковой, и в виде N-формилме-тионина в качестве N-концевого остатка бактериальных белков (рис. 14-9, стадии а и б). Как в клетках животных, так и в клетках растений Метионин может лодвергаться переаминированию в соответствую-Щую-кетокислоту (стадия в), но в количественном отношении эта реакция едва ли имеет важное значение. Главный путь превращения метионина связан с его превращением в S-аденозилметионин (SAM, рис. 14-9, стадия г). Эта реакция уже обсуждалась (гл. 11, разд. Б,2) была рассмотрена (гл. 7, разд. В, 2) и функция SAM в процессе трансметилирования (стадия д). Продукт трансмет1у1ирования S-аденозилгомоцис--теин превращается в гомоцистеин путем необычной гидролитической реакции отщепления аденозина (стадия е) >. Гомоцистеин может быть снова превращен в метионин, как показано штриховой линией на рис. 14-9, а также в уравнении (8-85). Другой важный путь метаболизма гомоцистеина связан с превращением в цистеин (рис. 14-9, стадии ж и з). Эта последовательность реакций обсуждается в разд. Ж- ДрУ гим продуктом на этом пути является а-кетобутират, который доступен окислительному декарбоксилированию с образованием пропионил-СоЛ и его дальнейшим метаболизмом или может превращаться в изолейцин (рис. 14-10). [c.111]

Тиоэфирная группа метионина, собственно говоря, не должна вызывать чр вычайных затруднений при синтезе пептидов. Введение амиио- и кар-боксизащитных групп в производные метионина также протекает гладко. Гораздо больше проблем связано с удалением защитных групп в случае ме-тионинсодержащих пептидов. Так, при обработке натрием в жидком аммиаке наблюдалось частичное 8-деметилирование с образованием производных гомоцистеина. Отщепление бензилоксикарбонильных групп каталитическим гидрированием из-за присутствия серы метионина возможно только при добавлении оснований [226] или эфирата трифторида бора [227]. При ацидолитическом отщеплении защитных групп на основе бензила и трет-бутила тоже идут побочные реакции, так как в результате взаимодействия сульфидной группы с бензил-(1) или же тре/и-бутил-катионами (II) образу- [c.136]

Метионин выполняет в живых организмах важную функцию персмети-лирующего агента, который может отдавать метильную группу подходящим акцепторам, превращаясь при этом в гомоцистеин. Для иллюстрации приведем биологическое образование креатина из гуанидиноуксусной кислоты (гликоциамина) [c.401]

При отщеплении метильной группы из метионина образуется гомоцистеин. Гомоцистеин может превращаться в цистеин или подвергаться десульфгидрированию с образованием НгЗ, КНз и а-кето масляной кислоты, а-кетомасляная кислота, вступая в реакцию переаминирования с глутаминовой кислотой, [c.253]

Круговорот серы (рис. 1.3). В живых клетках сера представлена главным образом сульфгидрильными группами в серусодержащих аминокислотах (цистеин, метионин, гомоцистеин). В сухом веществе организмов доля серы составляет 1%,. При анаэробном разложении органических веществ сульфгидрильные группы отщепляются десулъфуразами образование сероводорода при минерализации в анаэробных условиях называют также десульфурированием. Наибольшие количества встречающегося в природе сероводорода образуются, однако, при диссими-ляционном восстановлении сульфатов, осуществляемом сульфатредуци-рующими бактериями (см. разд. 9.2 и рис. 9.4). [c.16]

L-Цистатионин, меченный по сере, превращался в меченый цистин [464], а в опытах in vitro с препаратами печени крысы было найдено, что из него образуются цистеин и а-кетомасляная кислота [460, 462, 466]. Возможно, что а-кетомасляная кислота возникала из гомосерина, так как гомосерин, добавленный к ферментному препарату, вызывал образование этой кетокислоты. По-видимому, в организме может происходить аминирование а-кетомасляной кислоты в а-аминомасляную [467]. Последняя появляется в повышенных количествах в моче людей после приема метионина [468, 469]. При изучении фермента, осуществляющего конденсацию гомоцистеина и серина, оказалось, что он отличается от ферментной системы, расщепляющей цистатионин, Реакции образования и расщепления цистатионина [c.367]

Один из главных путей обмена метионина, как это видно из сказанного выше, состоит в его деметилировании в гомоцистеин, который может путем пересульфирования превращаться в цистеин. Гомоцистеин может также окисляться в гомоцистин или в гомоцистеиновую кислоту [541] или подвергаться десульфгид-рированию с образованием H2S, NH3 и а-кетомасляной кислоты [c.374]

Хотя в большинстве случаев реакция образования сероводорода из тиолов имеет второстепенное значение, она важна с точки зрения радиационного воздействия на пищевые продукты. Образование сероводорода можно предотвратить, если предоставить тиолу возможность реагировать с такими веществами, как глиоксаль или пировиноградная кислота, с образованием меркапталей [L51]. Эта обработка, конечно, не может остановить все реакции. Метионин СНз5СН2СН2СН(ЫН2)СООН в водном растворе подвергается воздействию рентгеновских, р- или Y-лучей при этом атом серы окисляется, образуя сульфоксид или сульфон. Идет также дезаминирование, декарбоксилирование, деметилирование (с образованием гомоцистеина) и другие реакции [К46, К55, К56]. [c.250]

Смотреть страницы где упоминается термин Гомоцистеин образование из метионина: [c.119] [c.133] [c.32] [c.297] [c.369] [c.371] [c.436] [c.211] [c.229] [c.364] [c.219] [c.34] [c.45] [c.238] [c.239] [c.253] [c.106] [c.134] [c.221] [c.677] [c.401] [c.141] [c.154] [c.366] [c.141] [c.209] [c.219] [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология