Пламенная спектроскопия и экстракция ВКС

Химические свойства этих катионов определяются главным образом электростатическими взаимодействиями. В ряду Ы—Сз по мере увеличения размера иона обнаруживаются многие характерные изменения свойств. К ним относятся величины отношений радиусов и энергии кристаллических решеток, так что крупные катионы образуют более устойчивые соли с крупными же анионами. Чем крупнее катион, тем больше он образует нерастворимых солей. Связи обычно имеют ионный характер, даже в небольшом числе хелатных комплексов этих катионов, образуемых содержащими кислород анионными лигандами, например салицилальдегидом и бензоилацетоном. Константы устойчивости этих комплексов почти всегда слишком малы, чтобы комплексы можно было использовать в аналитических целях. Ограниченное использование в экстракции органическими растворителями могут найти некоторые ионные пары. Так, цезий можно экстрагировать раствором дипикриламина в нитробензоле. Для определения этих элементов гораздо полезнее применение атомной абсорбционной спектроскопии, пламенной фотометрии и аналогичных спектрографических методов. [c.337]

Экстракция микроэлементов. Как уже было сказано выше, экстракцию галогенидных комплексов используют и для концентрирования путем извлечения микроэлементов. Этот способ оказывается более выгодным, когда метод последующего определения позволяет находить содержание лишь одного или небольшого числа элементов-примесей, как, например, при использовании фотометрии, атомно-абсорбционной или эмиссионной спектроскопии пламени [1833], полярографии [1834]. В этом случае с водной фазой перед экстракцией можно проводить любые манипуляции (например, вводить высаливатели), поскольку она затем отбрасывается. Основы этого приема концентрирования и многочисленные примеры рассмотрены в монографии [47]. [c.312]

Метод атомной флуоресцентной спектроскопии в воздушно-пропановом, воздушно-водородном пламени [761, 832] и смеси пропана и ацетилена с воздухом [1627] позволяет определять микроколичества серебра. При возбуждении паров серебра светом высокоинтенсивной лампы с полым Ад-катодом наблюдается резонансная флуоресценция атомов серебра при 328,1 и 338,3 нм [1627]. Область определения концентраций серебра 0,01—10 мкг мл в водных растворах и 0,0005—10 мкг мл после обогащения экстракцией серебра в виде салицилата ди-к-бутиламмония метилизобутил-кетоном. Чувствительность прямого определения серебра 5-10 , а с обогащением — 4-10 мкг мл. Ионы Са, Ге, Нд, Na, К, Си, РЬ и 7п при концентрации 1 мг мл определению 1 мкг мл серебра не мешают А1 снижает результаты определения. При освещении пламени дуговой Хе-лампой чувствительность определения составляет 1-10 % [1189], а для пламени смеси водорода и воздуха чувствительность равна 0,001 мкг мл [832]. [c.117]

Пестициды. В настоящее время не существует достаточно надежных методов определения хлор- и фосфорорганических пестицидов в природных водах. Применяют методы, основанные на экстракции этих соединений нетролейным эфиром, м-гексаном с последующим хроматографированием, а также пламенную фотометрию, ИК-спектроскопию и некоторые другие [7]. Эти методы позволяют проводить анализ пестицидов в пределах концентраций от 1 до 0,001 мг/л с ошибкой соответственно от 10 до 100%. Серьезные затруднения возникают также нри выборе материала для изготовления пробоотборников и емкостей для хранения проб, сорбция на стенках которых может снижать точность анализа. [c.59]

Медь является одним из элементов, поведение которого в условиях атомно-абсорбционной спектроскопии хорошо изучено. Разработано много методик для ее определения, включающих способы химического извлечения (экстракцию). Сравнительно с эмиссионным пламенно-фотометрическим атомно-абсорбционный метод имеет значительное преимущество при определении серебра, золота и меди. [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология