Спектроскопия пламенно-эмиссионная

Пламя в атомной абсорбционной спектроскопии является наиболее распространенным способом атомизации вещества. В атомно-абсорбционной спектроскопии пламя выполняет ту же роль, что и в пламенной эмиссионной спектроскопии, с той лишь разницей, что в последнем случае пламя является также и средством для возбуждения атомов. Поэтому естественно, что техника пламенной атомизации проб в атомно-абсорбционном спектральном анализе во многом копирует технику эмиссионной фотометрии пламени. [c.192]

Анализатор жидкости пламенно-фотометрический ПАЖ-1. Анализатор ПАЖ-1 предназначен для определения в растворах микроколичеств натрия, калия, лития и кальция методом пламенной эмиссионной спектроскопии. [c.193]

Фотометрия пламени, пламенная фотометрия, спектрофото-метрия пламени, пламенно-эмиссионная спектроскопия, спектрометрия пламени — вариант спектрального атомно-эмиссионного анализа, основанный на непосредственном измерении интенсивности спектрального излучения жидкого или твердого анализируемого образца, вводимого в распыленном виде в бесцветное газовое пламя как источник возбуждения. Пламя обладает меньшей энергией возбуждения, чем дуга или искра, поэтому оно возбуждает интенсивную эмиссию только у элементов с низким потенциалом возбуждения (щелочные, щелочноземельные элементы, таллий). Если раствор вводят в пламя с постоянной скоростью, то интенсивность излучения зависит от концентрации определяемого элемента (градуировочный график). Фотометр регистрирует излучение только одной длины волны, он применяется для определения одного элемента. Для одновременного определения нескольких элементов служит спектрофотометрия пламени [13, 57]. [c.14]

Предлагаемое практическое руководство обобщает опыт преподавания физических и физико-химических методов анализа, накопленный на кафедре аналитической химии Московского государственного университета. Руководство включает два больших раздела— спектроскопические и электрохимические методы. В спектроскопические методы включены методы эмиссионной фотометрии пламени, атомно-абсорбционной спектроскопии пламени, абсорбционной молекулярной спектроскопии и люминесцентный в электрохимические — потенциометрический (в том числе с использованием ионоселективных электродов), кулонометрический, полярографический и амперометрический методы. Наряду с перечисленными методами в современных аналитических ла- бораториях используют и другие методы атомно-флуоресцентный анализ, рентгеновские методы, искровую и лазерную масс-спектрометрию, радиоспектроскопические, ядерно-физические и радиохимические методы, однако ограниченное число учебных часов не позволяет включить их в данное руководство. Изучение этих курсов предусмотрено [c.3]

Почему метод пламенной эмиссионной спектроскопии особенно популярен при определении щелочных и щелочно-земельных металлов [c.207]

Фотометр фотоэлектрический пламенный ПФМ. Этот прибор предназначен для количественного анализа элементов методом пламенной эмиссионной спектроскопии. В качестве горючего [c.195]

Связь абсорбционной и эмиссионной спектроскопии пламени [c.175]

Работа 17.4. Пламенная эмиссионная спектроскопия. [c.204]

Какой вид имеет зависимость свойство - концентрация в методе эмиссионной спектроскопии пламени [c.207]

Первичные амиды количественно реагируют с гипобромитом бария с образованием амина и нерастворимого карбоната бария. Аналогично реагируют гипобромит бария и имиды с образованием карбоната бария и бариевой соли аминокислоты. Карбонат бария отделяют, растворяют в азотной кислоте и определяют в растворе содержание бария методом пламенно-эмиссионной спектроскопии. Этот метод применим для определения первичных алифатических и ароматических амидов в присутствии вторичных и третичных амидов. Метод весьма селективен, так как какие-либо другие функциональные группы не приводят к образованию нерастворимых бариевых солей. [c.169]

Амперометрическое титрование Бумажная хроматография Высокочастотное титрование Ионообменная хроматофафия Кинетический метод Кондуктометрическое титрование Нефелометрический метод Полярографический метод Потенциометрическое титрование Пламенная эмиссионная спектроскопия Спектральный [c.319]

Горелка-атомизатор с камерой предварительного смешения кислорода и ацетилена, предназначенная для эмиссионной и абсорбционной спектроскопии пламени. [c.212]

Пламенная эмиссионная спектроскопия [c.211]

Можно ли методом пламенной эмиссионной спектроскопии определять несколько элементов в растворе без их разделения [c.207]

Методы С. используют для исследования уровней энергии атомов, молекул и образованных из них макроскопич. систем, изучения строения и св-в хим. соединений, для проведения качеств, и количеств, анализа в-в (см. Атомноабсорбционный анализ, Атомно-флуоресцентный анализ. Люминесцентный анализ. Фотометрический анализ. Фотометрия пламени эмиссионная. Фотоэлектронная спектроскопия). [c.394]

Метод пламенной эмиссионной спектроскопии [c.464]

Ранние исследования искры и дуги были выполнены Уитстоном в 1834 г. Примерно в 1850 г. искру стали получать, используя индукционную катушку Румкорфа. Дуговой и искровой разряды для эмиссионной спектроскопии применяли с 1920-х с их помощью стало возможным определять большинство элементов периодической таблицы в твердой пробе, т. е. было преодолено одно из ограничений спектроскопии пламени. Детектирование проводили при помощи фотопластинок. Позднее их заменили фотоумножителями. Коммерчески доступные приборы выпущены в конце второй мировой войны, а первый современный спектрометр прямой регистрации был выпущен в конце 1940-х. Следует отметить, что несмотря на значительную модернизацию различных приборов, основной принцип прямой регистрации не менялся вплоть до недавнего вьшуска многоканальных детекторов. [c.10]

Температура пламени достаточна для перехода небольшого, числа одноатомных частиц на более высокий электронный уровень возвращение их в основное состояние сопровождается испусканием энергии, что регистрируется в виде линий, которые служат основой пламенно-эмиссионной спектроскопии. Положение линии дает в этом случае информацию о качественном составе интенсивность линии лежит в основе количественного анализа. [c.174]

На с. 81 приведен фрагмент таблицы Периодической системы химических элементов Д. И. Менделеева, в которой указаны спектральная область определения и пределы обнарулчения отдельных элементов методами пламенно-эмиссионной и атомноабсорбционной спектроскопии. [c.82]

Видно, что атомно-абсорбционный метод обладает наибольшей чувствительностью для элементов, резонансные линии которых лежат между 200 и 300 нм, в то время как пламенно-эмиссионная спектроскопия наиболее чувствительна для определения элементов с резонансными линиями в интервале 400— 800 нм. [c.83]

Примечание, м. И. ( 0,1°). т = 10 суток. Анализ жидкой фазы КЬ - гравиметрически в виде тетрафенилбората, СОз - потенциометрическим титрованием, - по разности (в некоторых пробах - методом пламенной эмиссионной спектроскопии). Анализ твердой фазы М. О. и рентгенографич. [c.119]

Экстракция микроэлементов. Как уже было сказано выше, экстракцию галогенидных комплексов используют и для концентрирования путем извлечения микроэлементов. Этот способ оказывается более выгодным, когда метод последующего определения позволяет находить содержание лишь одного или небольшого числа элементов-примесей, как, например, при использовании фотометрии, атомно-абсорбционной или эмиссионной спектроскопии пламени [1833], полярографии [1834]. В этом случае с водной фазой перед экстракцией можно проводить любые манипуляции (например, вводить высаливатели), поскольку она затем отбрасывается. Основы этого приема концентрирования и многочисленные примеры рассмотрены в монографии [47]. [c.312]

В газовой хроматографии успешно используются три вида атомной спектроскопии атомно-абсорбционная, пламенная эмиссионная и плазменная эмиссионная [100-102]. Первые два вида имеют ограниченное применение, зато плазменные эмиссионные методы представляют большой интерес для аналитика, но для их осуществления необходима сложная спектральная аппаратура, и это по сложности и дороговизне приближает метод к ГХ/МС и ГХ/ИК-Фурье [4]. [c.444]

Более воспроизводимые и несколько более высокие результаты определения зольности получаются при нахождении так называемой сульфатной золы. В этом методе неорганические соли добавкой серной кислоты (50 %-ной) при озолении превращают в нелетучие сульфаты. Детали методик определения золы описаны в стандартах TAPPI Т 15 OS-58 и ASTM D 1102-56. Для избежания потерь летучих компонентов золы предлагают также мокрое сжигание или сжигание в кислороде в открытом сосуде. Описан [52 очень быстрый (5 мин) метод определения зольности бумаги и картона для контрольных анализов в производстве. Для идентификации компонентов золы могут использоваться различные методы спектроскопия пламени, эмиссионная спектроскопия, рентгеноструктурный анализ, атомная абсорбционная спектроскопия и нейтронно-активационный анализ [27, 37, 45, 85, 153, 252]. [c.25]

Пределы обнаружения некоторых элементов методом пламенно-абсорбционно и пламенно-эмиссионной спектроскопии [c.182]

Эмиссионная спектроскопия пламени [c.184]

ФОТОМЕТРИЯ ПЛАМЕНИ [ПЛАМЕННАЯ ЭМИССИОННАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ) [c.42]

Эмиссионную спектроскопию пламени (называемую также фотометрией пламени) широко применяют для определения элементов. Наибольшее значение метод имеет при определении натрия, калия, лития и кальция, особенно в биологических средах и тканях. Благодаря удобству, скорости и относительно малому влиянию помех эмиссионная спектроскопия пламени стала главным методом определения этих элементов, определение которых другими способами затруднительно. Метод применим также (с большим или меньшим успехом) для определения чуть ли не половины элементов периодической системы. Таким образом, эмиссионную спектроскопию пламени следует рассматривать как один из важнейших методов анализа [7, 8]. [c.184]

Во второй половине XIX века работы Грукса, Райха и Рихтера, Янсена, Чемпиона, Пелле и Гренье подтвердили растущий интерес к спектроскопии пламени. В 1877 г. Ги сконструировал пневматический распылитель для контроля за количеством пробы, вводимой в пламя, и показал, что интенсивность излучения пропорциональна количеству пробы. Началом спектроскопии в ее современном виде можно считать работу Ландергарда 1928 г. Он использовал пламя ацетилен-воздух и пневматический распылитель и смог построить градуировочные графики для количественного анализа. Первый коммерчески доступный пламенный эмиссионный спектрометр был выпущен Сименсом и Цейсом в середине 1930-х. В 1955 г. вышла в свет первая монография на эту тему — Фотометрия пламени , написанная Рамиресом Муньосом. Пламенная фотометрия все еще изменяется, хотя с начала 1960-х широко используют новые источники излучения, такие, как плазма. [c.10]

Для определения натрия в первую очередь рекомендуется метод пламенно-эмиссионной спектроскопии, дающий возможность быстро и точно определять одновременно содержание всех щелочных металлов. Приводимый ниже цинкуранилацетатный метод в его титриметрическом и гравиметрическом вариантах дает не менее точные результаты, но требует значительно большего времени для выполнения анализа. Применение этого метода рекомендуется при отсутствии пламенного фотометра. [c.134]

Руководство включает два больших раздела оптические методы и электрохимические методы. В первом разделе рассматриваются методы эмиссионной фотометрии пламени, атомно-абсорбционной спектроскопии пламени, абсорбционной молекулярной спектроскопии и люминесцентные методы. Второй раздел включает потенциометрический, кулонометрическнй, полярографический и амперометрический методы анализа. Единство подхода к теоретическим вопросам внутри каждого из разделов позволяет четко увидеть возможности, ограничения и недостатки каждого метода. По каждому методу даны практические работы, отражающие определенные возможности метода либо в исследовательском, либо в прикладном аспекте описана аппаратура. [c.2]

Подобно сере и фосфору хлор, бром и иод имеют свои атомные резонансные линии в ультрафиолетовой области. Обычные методики определения галогенидов пламенными методами основаны на косвенном определении, при этом к раствору, содержащему галогеиид, добавляют известное количество ионов серебра, осадок отфильтровывают и в фильтрате определяют избыток Ag+ методом ААС или пламенной эмиссионной спектроскопии. Этими методами определяют сумму хлоридов, бромидов и иодидов. Дагнал, Томпсон и Вест [94], продолжая свои исследования [c.307]

В 1955 г. Уолш опубликовал свою первую статью по атомноабсорбционной спектроскопии. В настоящее время в лабораториях всего мира используются 5000 атомно-абсорбционных приборов. Несомненно, ни один из аналитических методов не развивался так быстро. Было бы неверным утверждать, что атомная абсорбция заменила какие-то аналитические методы. Тем не менее применение пламенной эмиссионной спектроскопии и полярографии для определения металлов значительно сократилось в результате развития атомно-абсорбционной спектроскопии. Следует отметить также, что 25% всех атомно-абсорбционных приборов используются в лабораториях, в которых ранее приборы не применялись совсем. Другими словами, атомно-абсорбционный анализ заменяет и традиционные мокрые методы химического анализа. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология