Бензилацетофенон

Бензилацетофенон получают по методике, предложенной для синтеза 4-метилацетофенона [541. Йз 425 г дифенилметана получают 413 г 4-бензилацетофенона с т. пл. 39° выход равен 77,5% от теорет. [21. [c.68]

Выход бензилацетофенона составляет 20—21 г (95—99% от теоретического). [c.533]

Бензилацетофенон получают каталитическим гидрированием бензил-иденацетофенона в присутствии платины , а также восстановлением цинком и уксусной кислотой или окислением фенил-[Ь-фенилэтилкарби-нола . [c.533]

Процедура гидрирования бензальацетофенона аналогична описанной для получения гидрокоричной кислоты. Реакционная смесь состоит из 5,2 г (0,025 моль) бензальацетофенона, 20 мл этилацетата и небольшого количества скелетного никеля реакцию проводят при комнатной температуре. После поглощения рассчитанного количества водорода рекомендуется провести контроль полноты реакции методом ТСХ. Элюент - хлороформ Я/ бензальацетофенона 0,7, Я/ бензилацетофенона 0,8. После завершения процесса гидрирования реакционную смесь фильтруют, этилацетат частично удаляют. При охлаждении раствора происходит кристаллизация бензилацетофенона. Т. пл. 69-71 °С, выход 5 г (95 %). Спектральные характеристики приведены на рис. 1,7. [c.87]

Рис. 1.7. Спектральные характеристики бензилацетофенона

Водород, оставшийся в сосуде, удаляют, впускают воздух и смеси дают отстояться. Если необходимо, смесь взбалтывают в течение нескольких минут с воздухом для того, чтобы катализатор осел в некоторых случаях, когда катализатор осаждается на дно немедленно по окончании восстановления, необходимость такого взбалтывания отпадает раствор можно декантировать и с оставшимся катализатором вести второе восстановление. В тех случаях, когда катализатором нельзя непосредственно пользоваться для другого восстановления (см, примечание 9 на стр. 362), его отфильтровывают, лучше всего — через асбестовый фильтр (примечание И), и промывают свежей порцией растворителя. Продукт восстановления обычно отделяют от растворителя путем отгонки последнего. Подробно описаны восстановление этилового эфира п-нитробензойной кислоты в этиловый эфир п-аминобензойной кислоты (стр. 533) и бензиальацетофенона в бензилацетофенон (стр. 87). [c.49]

Раствор 20,8 г (0,1 мол.) бензальацетофенона (стр. 77 примечание 1) в 150 мл химически чистого уксусноэгилового эфира (примечание 2) помещают в реакционный сосуд аппарата для каталитического восстановления (стр. 46) и добавляют 0,2 г окиси платины (стр. 357). Из аппарата удаляют воздух, наполняют его водородои и массу взбалтывают до тех пор, пока не будет поглощено 0,1 мол. водорода. На это обычно требуется от 15 до25 мин. (примечание 3). Платину отфильтровывают и растворитель отгоняют. Бензилацетофенон перекристаллизовывают из 25 мл спирта, в результате чего получают продукт с т. пл. 72—73°. Выход 17—20 г(81—95% [c.87]

Бензилацетофенон может быть получен восстановлением зальацетофенона цинком и уксусной кислотой а также ка [c.88]

Бензилацетофенон может быть получен восстановлением бензальацетофенона цинком и уксусной кислотой 1, а также каталитическим восстановлением палладием и водородом окислением соответственного карбинола хромовой кислотой з и омылением этилового эфира бензилбензоилуксусной кислоты [c.88]

I щиесн после обработки спиртом криста. шы ( о(г хтт из продза та конденсации. Таким ( бpaзoм, подходящи] метод получения бензилацетофенона по был разработан. [c.29]

Фенилацетилен в присутствии серной или уксусной кислот как катализаторов превращается в ацетофенон 1386]. В присутствии окиси ртути и серной кислоты и при использовании этилового спирта в качестве растворителя бензил-фенилацетилен превращается в бензилацетофенон, бензил-п-бромфенил-ацетилеи—в бензил-га-бромацетофенон, а п-бромбензилфенилацетилен— в л-бромбензилацетофенон [387]. [c.154]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.382 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.273 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.31 , c.32 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.456 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.456 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология