Кропачева

Темникова, Кропачева, ЖОХ, 19, 1917 (1949) Темникова, Кропачева, ДАН СССР, 78, 291 (1951). [c.49]

Белоновская, Долгоплоск и Тинякова [33], а также Долгоплоск и Кропачева [361 изучили механизм действия обратимых окислительно-восстановительных систем, состоящих из дие-нолов, гидроперекисей и солей железа или меди, и показали, что ведущая роль принадлежит реакции переменного восстанов- [c.33]

Участок продуктопровода до города Петропавловска был введен в эксплуатацию в 1953 г. В том же году была сдана в эксплуатацию промежуточная станция "Кропачево" и наливная станция "Петропавловск" с эстакадой галерейного типа, насосной с двумя агрегатами 8НДВ и резервуарным парком из шести резервуаров РВС-3200 и РВС-2000. [c.29]

Дипии тетра-(этиленимин-С )-1,4-пиперазин фосфорной кислоты] синтезирован впервые Спарксом (1956 г.) и Кросли (1957 г.) и независимо от них во Всесоюзном химико-фармацевтическом институте А. А. Кропачевой, В. А. Паршиной и С. И. Сергиевской [1]. В литературе имеются два сообщения [2, З] о синтезе препаратов, со-держащих меченную углеродом-14 этилениминную группу, представляющую наибольший интерес, однако удельная активность полученных соединений составляла всего лишь несколько микрокюри на грамм, а выход не превышал 5%. [c.60]

А. А, Кропачева, А, Е, Мухина, Н. М. К а ш н и к о в а. Пути синтеза и изыскания противоопухолевых препаратов. Труды Симиозиума по химии противоопухолевых веществ, Москва, Медгиз, 1960, стр, 174, [c.134]

Кропачева, Долгоплоск и другие [260] получили циклополимер изопрена в присутствии фтористого бора при низкой температуре, а также в присутствии изоамилнатрия и четыреххлористого титана. В этом случае реакция полимеризации происходит в положении 3,4- с последующей внутримолекулярной циклизацией винильных групп, находящихся в положении 1,2-, по схеме [c.65]

Кропачева, Долгоплоск и сотр. [210] показали, что в присутствии фтористого бора или изоамилнатрия и четыреххлористого титана изопрен образует циклйческий полимер по реакции [c.200]

Самостоятельную область внутри- и межмолекулярных реакций представляют химические превращения полидиенов, связанные с г( с-транс-изомеризацией и циклизацией полибутадиена и полиизопрена. Наиболее подробно этот вопрос изучен в работах Долгоплоска и Кропачевой [24—26]. Было обнаружено [24], что поли-1,4-цыс-бутадиен в присутствии некоторых низкомолекулярных радикалов, из которых наиболее активен фенилсульфидный радикал СбНбЗ", способны к цепной изомеризации с образованием транс-структур. Реакция протекает, по-видимому, через стадию образования я-комплексов с двойной связью и, как это следует из рис. 1.2, имеет равновесный характер. Конечный продукт представляет собой равновесную смесь цис- и транс-структур. Примечательным является то обстоятельство, что кинетическая длина такой цепной [c.41]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.33 ]

Прогресс полимерной химии (1965) -- [ c.46 , c.47 , c.48 ]

Присадки к маслам (1968) -- [ c.7 , c.223 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Основы предвидения каталитического действия Том 1 (1970) -- [ c.2 , c.192 , c.199 , c.211 , c.211 ]

Анионная полимеризация (1971) -- [ c.499 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология