ВИЧ HIV структура димера

Наиболее типичным проявлением водородной связи является ассоциация карбоновых кислот. На рис. ХХП.8 показана структура димера муравьиной кислоты. [c.492]

Структура димера молекулы воды [c.364]

Криоскопия, KP структура димеров уксусной кислоты, жидкость и различные растворы. [c.364]

Кетенам, подобно кумуленам, свойственна реакция димеризации. В зависимости от строения исходного кетена структура димеров может быть различной [c.94]

Для выяснения структуры димеров важны следующие экспериментальные факты. [c.260]

Заметим, что раствор димера (6) обладает электропроводностью, и при электролизе иа катоде должно выделяться половинное от содержащегося в димере количество магния. Димер (5) с мостиковым радикалом R может образоваться с меньшей вероятностью, чем димеры (4) и (6), однако полностью отрицать возможность его образования нет оснований, поскольку на радикале R в реактиве Гриньяра также имеется избыточная электронная плотность, хотя и меньшая, чем на атоме галогена, которая обеспечивает взаимодействие его с атомом магния соседней молекулы. О принципиальной возможности образования в качестве одной из возможных структур димера (5) свидетельствует также и то, что для бериллий- и алюминийорганических соединений доказаны аналогичные структуры с мостиковыми связями радикалов R. [c.261]

Поскольку до настоящего времени ие отдано предпочтения ни одной из двух наиболее вероятных структур димера [(4) и (6)], ниже приводятся оба возможных переходных состояния (25) и (26) (мостиковые атомы галогена расположены вне плоскости чертежа) [c.278]

Образование эксимера происходит как у ароматических, так и у неароматических молекул. Существуют также триплетные эксимеры, вызывающие фосфоресценцию. Особенно прочная связь наблюдается у эксимера пирена по данным термодинамических измерений, прочность связи составляет около 40 кДж/моль. При образовании эксимера энтропия уменьшается на 80 Дж/(К-моль), что предполагает достаточно жесткую структуру димера по-видимому, для ароматических углеводородов она принимает форму сэндвича с зазором между плоскостями около 0,33 нм. [c.133]

Уже 40 лет назад было установлено, что простейшие биозы и триозы суще ствуют как в мономерном, так и в димерном состояниях с этого времени мно гие исследователи пытались объяснить химическую структуру димерных форм Димерные формы наблюдались у таких соединений, как ацетол, ацетоин, ди оксиацетон, глицериновый альдегид, метилглиоксаль, гликолевый альдегид и некоторых их производных. Для димеров было предложено большое число структур, представление о которых менялось по мере расширения знаний о физических и химических свойствах этих веществ. Только в 1941 г. [29] с помощью синтеза была подтверждена диоксановая структура димера. [c.8]

Рис. 4.1. Предполагаемая структура димера фениллития

Наиболее вероятной структурой димера признана следующая [18, 19] [c.19]

Контакты в кристаллах конканавалина А, инсулина и а-химо-трипсина помогают в определении структуры димеров в растворе. [c.122]

Для установления структуры димера применялось не совсем прямое доказательство. Все исследованные углеводородные димеры, полученные из диенов [3, 6, [c.245]

Рентгеноструктурным анализом установлено, что структура димеров [АЬ(Н20)8(0Н)2]состоит из двух октаэдров, соединенных по ребру [28]. В центре каждого октаэдра находится атом алюминия в окружении шести атомов кислорода. [c.28]

Д меризация в определенных условиях может также происходить путем полимеризации мономеров. Структура димеров [А1г (НгО)8 (ОН)г] состоит из двух октаэдров, соединенных по ребру. При этом можно предположить равную вероятность полимеризации по одному из 12 ребер октаэдра. Во всех случаях образуются два октаэдра, сочлененных по ребру посредством гидроксид-ионов. Связь между двумя атомами алюминия осуществляется диоловой группой (двумя ол-группами) [c.32]

KP структура димеров уксусной кислоты в различных растворителях. [c.364]

УФС, ИКС, КР спектры жидкого и газообразного НЕ, концентрация и структура димеров. [c.406]

Как показано электронографическим методом, структура димера муравьиной кислоты представляет собой плоский шестиугольник (рис. 3.1) [66]. Две линии, соединяющие молекулы в димере, одинаковы каждая проходит через атом водорода гидроксильной группы, расположенный между двумя атомами кислорода, один из которых принадлежит гидроксильной группе одной молекулы, а [c.43]

Для определения структуры димеров изобутилена последние гидрировались в соответствующие изопарафины при 130— 140° над никелевым катализатором. [c.49]

Сравнение структуры димеров пропилеиа, полученных в присутствии фосфорной кислоты в качестве катализатора, с димерами, полученными полимеризацией по Цпглеру, показывает, что опи существенно отличаются друг от друга с точки зрения расположения двойных связей [c.693]

Детальная структура димера и его соединения с водородом неизвестна и в отношении ее могут быть сделаны лишь иредиоложе-пня. В качестве структуры димера Кельвин предлагает приведен-(1 то ниже структуру I. [c.189]

Молекулы МгГб (симметрия. Оая) имеют 12, схема структуры димер- [c.173]

При обычной температуре фосфорный ангидрид представляет собой белое кристаллическое вещество. Он гигроскопичен и яв ляется одним из наиболее интенсивных осушителей газов. При 359 возгоняется. Пары фосфорного ангидрида полимеризованы и отвечают по своему составу димеру пятиокиси, т. е. имеют удвоенную-молекулу Р4ОЮ. Фосфорный ангидрид известен в виде нескольких модификаций летучая имеет структуру димера Р4О10, нелетучие-обладают координационным строением. Диаграмма состояния включает два расплава и несколько твердых фаз, так как нелету чие модификации имеют различные кристаллические решетки. Технический продукт состоит из смеси летучей и нелетучих модификаций, остающихся после отгона Р4О10 в виде твердой, спекшейся-массы. [c.149]

За исключением гексафтррциклобутена, структуры остальных продуктов термической реакции гексафторбутадиена не были доказаны. Недостаток родстве 1Ных соединений явился главной помехой в настоящей работе. Однако сделаны некоторые успехи в выяснении структуры димеров. Анализы и определение молекулярного веса подтвердили формулу Свр12, а присутствие более чем одного изомера было доказано отсутствием резкой температуры кипения и отсутствием плато на кривой охлаждения. [c.243]

Своеобразна структура димера трнметилалюмимия. В одной плоскости находятся четыре углеродных атома четырех метильных групп и два атома алюминия, а две метильные группы лежат в перпендикулярной плоскости [c.259]

Полимеризация циклических диенов, например циклопентадиена, в основном сходна с полимеризацией ациклических диенов. В качестве катализаторов полимеризации циклических диенов могут быть использованы многочисленные галогенные соединения металлов, в частности хлориды и бромиды олова, цинка, сурьмы и железа [651]. Из галогенидов алюминия наибольшей активностью обладает йодистый алюминий. Осуществлено измерение каталитической активности различных сульфидов при 150° ( uS, UgS, Ag.,S, HgS, TUS, ZnS, PbS, BijSjj, FeS и N1.S). Особенно пригодной для димеризации оказалась смесь, состоящая из 70% uS и 30% USO4. При 1,4-присоединении получается следующая структура димера [652] [c.189]

Инден дает димерные продукты при действии 23—26"у-ной соляной кислоты 166Ц. Структура димера III приведена ниже. Димер 3-фенилиндена получен при действии HJ и Zn l4 [662]. [c.190]

Реакции с участием систем 0 = С—С = 0. Метилглиоксаль в нейтральных или слабокислых растворах превращается в димеры, тримеры и тетрамеры 1683]. Предполагается следующая структура димера [684] [c.193]

При 20° К, так и в растворах при комнатной температуре. (Подобные же результаты получены для воды [2097]. ) Беккер и Лиддел провели тщательные измерения АЯ димеризации метанола в СС по ИК-спектрам. Они получили довольно высокую величину,—9,2 2,5 ккал Аиоль, что подтверждает их предположение о циклической структуре димера (см. также [1227]). Наконец, Беккер [181] описал результаты исследования раствора этанола в СС14 методом протонного магнитного резонанса. Использовав константы равновесия, измеренные по ИК-спектрам, он вычислил характеристические [c.91]

Электронная структура димера КгО] с достоверностью не известна Спектральные данные и измерения энтропии показывают, что молекула симметрична. Это считают обычно указанием на динитроструктуру ОгЫ—КОг или структуру (а). Но поскольку в этой структуре имеются два положительно заряженных атома азота в соседних положениях, она должна быть менее стабильна, чем нитро-нитрозоструктура (б) [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология