Лауриловый спирт

Рис. 13. Определение константы скорости реакции третьего порядка этерификации лауриновой кислоты лауриловым спиртом

Додеканол-1 Лауриловый спирт СНз (СНа)цОН 051015 МРТУ 6—09—3735—67 ч 57-00 [c.217]

Пробковая кислота [63% из смеси циклооктена, какого-нибудь Эмульгатора (полиоксиэтилированного лаурилового спирта), перекиси натрия и 30%-ной перекиси водорода при пропускании через эту смесь озона при 5 С [53]. [c.246]

Реакция этерификации лауриновой кислоты лауриловым спиртом имеет общий третий порядок [9]. Используя данные табл. 6, определить константу скорости реакции. [c.26]

Состав продуктов окисления сложен и зависит от природы масла и условий его хранения. Исследования проводились на модельных системах с использованием лау-риновой кислоты и лаурилового спирта. Выбор объектов обусловлен тем, что по природе и строению как полярных, так и неполярных частей их молекулы моделируют основные классы маслорастворимых поверхностно-активных веществ (ПАВ). [c.273]

Этерификация лауриновой кислоты лауриловым спиртом, катализируемая п-толуол-сульфоновой кислотой, имеет первый порядок как по кислоте, так и по спирту [9]. Исходя из данных табл. 9, рассчитать константу скорости реакции. [c.27]

Были применены додеканол (лауриловый спирт) с т. пл. 22—24°, пиридин с т. кип, 113—115° и п-толуолсульфохлорид с т. пл. 66—68°. [c.249]

Оксиэтилированный лауриловый спирт 6.0 ю 4.0 Ю" 1,6 10 1,8 Ю 4.5 10 4.5 10 [c.166]

Опыты с пенными пленками показали, что уже при очень малых концентрациях (в случае анилиновых пленок, стабилизированных лауриловым спиртом, с = 5-10 моль1л) устанавливается режим утончения, аналогичный течению в пленках с неподвижными поверхностями [21]. Более точные расчеты, однако, показали, что в действительности скорость в этом случае была равной V 2vo, хотя и изменялась сравнительно слабо с концентрацией [22]. Подробное обсуждение экспериментальных результатов кинетики утончения дано в обзоре [24]. Влияние поверхностной вязкости на утончение пленок рассмотрено в работе [25]. [c.98]

ДИКУМИЛА ПЕРЕКИСЬ, то же, что кумила пероксид. ДИЛАУРИЛОВЫЙ ЭФИР (додециловый эфир, лауриловый эфир) (С 2Н25)20, /пл 33°С, 190—195°С/1 мм рт. ст. d 0,8147 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Получ. дегидратацией лаурилового спирта. Смазка при формовании изделий иэ пластмасс, коипонент антистатиков, текстильно-вспомогат. в-во. [c.168]

ДИЛАУРИЛФОСФИТ (СпН25 0 ) 2Р(0)Н, /пл 28—29 С, кип 233—235 °С/2 мм рт. ст. раств. в орг. р-рителях, не рагтв. в воде. Получ. взаимод. лаурилового спирта и метанола (или воды) с РСЬ переэтерификация простейших диалкилфосфитов лауриловым спиртом. Примен. в синтезе смазок, полимеров, пестицидов, аппретов. [c.168]

Когда смесь охладится до 60°, к ней прибавляют через делительную воронку сперва раствор 114 г (0,5 мол.) этилового эфира лаури-новой кислоты (примечание 3) в 150 мл абсолютного спирта (примечание 4) и затем еще 500 мл спирта с наиболее возможной быстротой (примечание 5), без потери вещества через холодильник. На прибавление эфирного раствора и спирта требуется менее 5 мин. (обычно 2—3 мин.). Когда реакция успокоится, колбу нагревают на водяной бане, пока весь натрий не растворится (примечание 6). Затем смесь перегоняют с водяным паром, чтобы отделить толуол и этиловый спирт. После отгонки содержимое колбы переливают в горячем состоянии в делительную виронку и промывают три раза порциями горячей воды по 200 мл для того, чтобы извлечь лауриловокислый натрий (примечание 7). По охлаждении лауриловый спирт извлекают эфиром. Соединенные эфирные вытяжки промывают водой, раствором соды и вновь водой и сушат безводным сернокислым магнием. Эфир отгоняют и перегоняют лауриловый спирт в вакууме. Выход 60—70 г (65—75% теоретич.) продукта, кипящего при 143—146° /18 мм или 198—200°/ 135 мм (примечание 8). [c.306]

Лауриловый спирт может быть получен восстановлением лаури-нового альдегида i, восстановлением эфиров лауриновой кислоты натрием и абсолютным спиртом или натрием, жидким аммиаком и абсолютным спиртом или каталитическим восстановлением восстановлением амида лауриновой кислоты натрием и амиловым спиртом Описанный выше способ в основном разработали Левин и Аллен 2. [c.307]

Большое распространение имеют различные спирты, обладающие на поверхности раздела вода — воздух значительной активностью, особенно высшие гомологи с изостроением. Еще Н. С. Крупенио в 1935 г. показал, что 0,5% изоамилового спирта полностью уничтожает пену, вызванную обработкой дубовым экстрактом. В настоящее время для этой цели пользуются сивушными маслами — смесью различных спиртов от Сз до С,, главным образом изоамилового, являющимися отходом спиртового производства. Недостатками этого весьма активного реагента являются его высокая стоимость и токсичность. С повышением числа атомов углерода дегазирующая способность алифатических спиртов усиливается. Хорошими пеногасителями являются спирты с 7—9 атомами углерода (гептиловый, октиловый, нониловый), смесь которых выпускается заводами синтетических жирных спиртов под названием альфанол-79, а также смеси децилового и лаурилового спиртов (Сю—612). Обычно достаточны добавки 0,2—0,4% этих спиртов, применяемые в виде 20%-ных растворов в дизельном топливе. При хлоркальциевой агрессии эти добавки могут быть уменьшены еще больше. Однако дальнейшее увеличение алкильной цепи (фракции С15—С в) снижает эффективность [94]. [c.212]

Конц. водные р-ры О. псевдопластичны стабильны при pH 6,0-8,0 при длит, хранении их на воздухе О. подвергается рмеитативиому гидролизу. Консерванты водных р-ров- рмальдегид, фенол и его производные, напр, салициловая и ацетилсалициловая к-ты, К-, Ыа-, Са-соли сорбиновой к-ты и Ка-соли бензойной и пропионовой к-т. Из водных р-ров О. осаждается при 38-45 С т-ра осаждения (ниж. критич. т-ра смешения) возрастает при добавлении орг. р-рителей, в к-рых О. растворяется. Она гидролизуется с уменьшением мол. массы в сильнокислых и щелочных qpeдax в присут. О,. Антивспенивателями р-ров служат октиловый или лауриловый спирт. [c.360]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.249 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.306 ]

Синтезы органических препаратов Сб.1 (1949) -- [ c.112 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.112 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.24 , c.605 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.228 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.310 , c.311 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.132 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.306 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.700 ]

Химия жиров Издание 2 (1962) -- [ c.65 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.608 ]

Физико-химические основы технологии химических волокон (1972) -- [ c.269 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.58 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.24 , c.224 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.97 , c.98 , c.122 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.8 , c.111 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология