Серебро регенерация

Регенерацию [Металлических контактов и, в частности, никелевого, производят промывкой щелочами, спиртом, кислотами и другими растворителями [59, 60]. Полную регенерацию отработанного катализатора осуществляют переплавкой. При этом органические примеси выгорают, а над расплавом собирается шлак, содержащий NiO и АЬОз [59, 61]. Необратимо отравленные платиновые катализаторы на силикатном носителе, серебряные на пемзе, ванадиевые массы БАВ и СВД регенерируют извлечением из них платины, серебра и ванадия кислотами или щелочами с последующим использованием металлов. [c.69]

Серебра остатки, регенерация. Все растворы и осадки, содержащие серебро, подлежат сбору и переработке. Ацетиленид серебра и серебряное зеркало растворяют в разбавленной азотной кислоте. [c.192]

В быту серебро используется в виде лигатур с медью, содержащих 87,8% и 52% Ag. Сплавы серебра с медью подвергают электролитическому разделению, которое связано с быстрым насыщением раствора медью и убылью серебра, поэтому в зависИ мости от содержания меди в сплаве производят регенерацию раствора в том или ином масштабе (см. гл. HI, 15). [c.243]

При работе с серебром необходимо помнить о ценности его соединений. Следует использовать минимальные количества реактивов, содержащих серебро (не бол( е 3—5 капель), все остатки растворов после проведения опытов сливают в специальную склянку, находящуюся в лаборатории (для последующей регенерации серебра). [c.229]

Очистка свинца от благородных металлов осуществляется путем вмешивания в свинец цинка, образующего с серебром и золотом интерметаллические соединения, которые имеют плотность меньшую, чем у свинца, и всплывают на поверхность расплава, откуда и удаляются в виде так называемой серебристой пены , которую перерабатывают с целью извлечения серебра и золота и регенерации цинка и свинца. [c.207]

В опытах с растворами солей серебра следует брать их минимальные количества — 1—2 капли. Растворы и осадки, содержащие серебро, сливать в специальную посуду (для последующей регенерации). [c.267]

Ввиду высокой стоимости серебра соединения его после использования обычно собирают в специальных банках. Для регенерации Ag из таких остатков их кипятят с гранулированным цинком в присутствии НС1, что сопровождается осаждением порошкообразного серебра. Последнее отделяют от избытка Zn, обрабатывают при нагревании разбавленной НС1 и затем промывают водой. [c.420]

Отходы серебра (отработанные растворы и осадки) собирают в специальный сосуд для регенерации серебра. (О регенерации серебра см. на стр. 318.) [c.75]

РЕГЕНЕРАЦИЯ МЕТАЛЛОВ ИЗ ЛАБОРАТОРНЫХ ОТХОДОВ Регенерация серебра [c.318]

Рис. 1.11. Схема регенерации серебра

Для извлечения тяжелых металлов применяются химические и физико-химические методы. При производстве фото- и киноматериалов образуются воды, содержание серебра в которых составляет 20—70 мг/л. В локальной установке по регенерации серебра (рис. 1.11) сточные воды собираются в резервуар, из которого насосом перекачиваются в емкость и в ней подогреваются острым паром до температуры 35—45°С. В эту же емкость подается 10 %-ный раствор сульфата, железа. Затем воды самотеком поступают в реактор, в котором при рН=9,2-4-10,2 образуется осадок, содержащий серебро. Вместе с водой осадок поступает в отстойник, откуда насосом перекачивается в сушилку. В подсушенном виде осадок отправляют на завод, где его утилизируют. Вода, освобожденная от серебра, из отстойника направляется на очистные сооружения. В течение года на установке перерабатывается 25 тыс. м воды, содержащей серебро, и утилизируется около 500 кг серебра. [c.23]

Отходы серебра (отработанные растворы и осадки) собирают в специальный сосуд для регенерации серебра. [c.89]

Регенерация серебра из лабораторных отходов [c.89]

Для регенерации серебра редуктор заполняют 1 М серной кислотой и погружают в нее цинковый стержень таким образом, чтобы он касался серебра, и оставляют до тех пор, пока цвет серебра не покажет, что произошло полное восстановление. Для полного восстановления хлорида серебра требуется 10—20 час. В случае необходимости быстрой регенерации редуктора восстановление хлорида серебра рекомендуется проводить посредством раствора хлорида хрома (I ) [618]. [c.85]

Высокоэффективным оказался электрохимический метод извлечения золота, серебра, меди, свинца и олова нз лома электронной аппаратуры, в котором они обычно присутствуют вместе с алюминием. Распространение электрохимических методов в регенерации металлов ограничивается затратами энергии. [c.69]

Один из первых опубликованных методов регенерации 257-259 состоит в обработке катализатора, потерявшего активность в результате отравления газообразным аммиаком в смеси с кислородом или воздухом и парами воды при температурах от 200 до 280 °С. По-видимому, попавшие на поверхность катализатора хлористые и сернистые соединения в процессе обработки его смесью аммиака и кислородсодержащего газа окисляются и, в конечном итоге, переходят в первом случае — в хлорид, во втором — в сульфат серебра, образующие с аммиаком комплексные соединения — [c.223]

Активность катализатора, подвергавшегося действию хлористого водорода, можно восстанавливать, обрабатывая его водным раствором аммиака В этом случае обработка катализатора производится на холоду и комплексное соединение хлористого серебра и аммиака, хорошо растворимое в воде , переходит в раствор. По-видимому, на образовании растворимых комплексных соединений основывается и метод регенерации катализатора в водном растворе сернокислого гидразина или гидроксиламина . [c.224]

Регенерация плава была необходима через каждые восемь — двенадцать месяцев в связи с взаимодействием электролита с катодом, приводившим к образованию шлама из. серебряных частичек и бифторида калия. Для удаления Шлама расплав перегружали в цилиндрический обогреваемый аппарат с коническим дном. В этом аппарате бифторид калия растворялся в теплой воДе и отфильтровывался от металлического серебра. [c.207]

Регенерация смолы. После разделения смолу регенерируют, пропуская через колонку соляную кислоту (1 3) до тех пор, пока при нейтрализации элюата раствором аммиака не перестанет осаждаться гидроокись циркония (или Гафния). Удаляют избыток кислоты, промывая колонку водой. Периодически определяют содержание ионов С1 , добавляя 4%-ный раствор нитрата серебра. [c.120]

Использование хлорного железа для переработки медьсодержащих концентратов нежелательно, так как при этом в раствор переходит медь, а регенерация хлорного железа требует дополнительных затрат. В случае применения окислителей имеет место низкое извлечение в раствор серебра, меди, свинца и безвозвратные потери окислителей. Для извлечения висмута из медно-висмутовых концентратов предложено использовать также процессы электрохимического выщелачивания висмута раствором хлорида натрия при 60 °С [50] и предварительной обработки руд растворами, содержащими бактерии, с последующим выщелачиванием висмута [2, 51—53]. [c.54]

I одпо 1 па работ [Степанов А. С., Фадеев А. И. Хпм. пром., 1972, Л 8, с. 71 — 73] прп-водлтся методика получения активного угля, пропитанного нитратом серебра. Перед поглоще-ппем ртутп уголь нагревается до температуры, прп которой нитрат восстанавливается до металлического серебра. Регенерация осуществляется нагреванием до 300 °С, ири этом ртуть полностью переходит в газовую фазу, а активный уголь восстанавливает свои свойства. Для переработки газов с незначительной концентрацией ртути рекомендуется ироиитку угля производить медью. [c.481]

Мембраны. Первые инженерные разработки по извлечению водорода с помощью металлических мембран на основе сплзеов палладия начаты 15—20 лет назад. Процесс выделения водорода предлагали проводить при температурах от 673 до 900 К в одну 19] или две ступени [10, II]. Степень регенерации водорода достигает 90% (одноступенчатое разделение при давлении исходного газа 15 МПа и давлении пермеата 0,2—0,3 МПа) и 98,5% при двухстадийном процессе (давление в напорном канале до 45 МПа, давление пермеата I ступени — 3—7 МПа, II ступени — атмосферное). Одно из достоинств металлических мембран — возможность получения водорода, практически не содержащего примесей. Так, применение мембран на основе сплава палладия с серебром в установках каскадного типа английской фирмы Джонсон Маттей Металс [12] позволило получить пермеат, содержащий 99,99995% (о б.) Иг- Отметим, что для. .этого необходимо, чтобы концентрация водорода в исходной смеси была не менее 99% (об.) Н2. Процесс проводится при температуре 550— 600 К под давлением х2, МПа. Производительность установки от 14 до 56 м ч высококонцентрированного водорода. Однако в промышленности металлические мембраны на основе палладия и его сплавов используются редко, в основном из-за дефицитности и высокой стоимости мембран, необратимого отравления палладия, необходимости поддержания высоких температ ур. [c.272]

Оттитрованный раствор нельзя выливать из колбы в раковину, а нео(5ходимо сливать в специальную склянку. Серебро является драгоценным металлом, и поэтому нерастворимые солн серебра подлежат обязательной сдаче для последующей регенерации. [c.421]

Для успешной регенерации пропана большое значение имеет предварительная очистка газа от паров жидких продуктов и непредельных углеводородов. Для удаления наров жидких продуктов (в основном альдегидов н ацетона) рекомендовалась промывка водой и серной кислотой [202] или раствором соли гидроксиламина [204]. Для удаления ненредельных углеводородов рекомендовалось каталитическое гидрирование [205] или промывка концентрированной серной кислотой, содержащей сернокислое серебро [201]. [c.586]

Регенерация еребра. Если редуктор используют для восстановления солянокислых растворов железа, то верхняя часть колонки серебра постепенно темнеет. Со временем образуется черное кольцо высотой в несколько миллиметров. Если это кольцо достигнет половины колонки редуктора, серебро необходимо регенерировать. Для этого соляную кислоту (1 9) в редукторе заменяют серной кислотой (1 200) и в него помещают цинковую палочку. Палочку держат в редукторе до полного восстановления темного хлорида серебра в светлое металлическое, после чего цинковую палочку удаляют, а редуктор промывают разбавленной 1 200 серной кислотой до отрицательной реакции на цинк с К4ре(СМ)в, после чего редуктор снова заполняют разбавленной соляной кислотой. [c.307]

В реактор из нержавеющей стали 38 загружают из мерника 39 дегидролиналоол, из мерника 40уксусный ангидрид и из мерника 41 каталитическое количество фосфорной кислоты, перемешивают (температура не выше 50° С) и выдерживают 14—15 ч при температуре 18° С. Затем вводят в реактор из баллона 42 азот, нагревают реакционную массу до 90° С и добавляют каталитическое количество карбоната серебра, продолжая перемешивание 1,5 ч при температуре 90° С. Далее реакционную массу охлаждают до 20° С и передают под давлением в реактор 43, в который из мерника 44 загружают 20%-ный водный раствор хлористого натрия. После перемешивания разделяют слои в делительной воронке 45. В ней же промывают верхний слой раствором хлористого натрия до нейтральной реакции. Затем верхний слой переводят в реактор 46 и вводят в него из мерника 47 ацетон и из мерника 45 8%-ный водный раствор едкого натра, нагревают до 40° С и перемешивают 2,5—3 ч. Реакционную массу при температуре 20° С нейтрализуют уксусной кислотой из мерника 49. В делительной воронке 50 разделяют слои нижний слой поступает в сборник 51, откуда далее направляют на регенерацию. Верхний слой промывают в колонке 52 раствором хлористого натрия. Промытый слой (технический псевдоионон) передают в сборник 53 и далее в вакуум-перегонпый аппарат 54, снабженный колонкой, дефлегматором и конденсатором. Перегонк у ведут при остаточном давлёнии 6—7 мм рт. ст., отбирают фракцию, кипящую при 131—135° С в сборник 55. Выход 54—55%. [c.28]

К солянокислому раствору р.з.э. постепенно при перемешивании приливают раствор селенита натрия. Осадок оставляют под раствором на сутки, затем фильтруют на воронке Бюхнера и отмывают от хлористого натрия и избытка селенистокислого натрия дистиллированной водой до отсутствия хлор-иона в промывных водах (качественная реакция фильтрата с азотнокислым серебром в присутствии азотной кислоты). Отмытый осадок промывают спиртом (1 1) и сушат в сушильном шкафу при 80—90° и остаточном давлении 10 мм рт. ст, (для церия) и 250° (для лантана, празеодима, неодика) до постоянного веса. В маточном растворе после осаждения селенитов р.з.э. и в первой промывной воде осаждают 20%-ным раствором хлористого бария селснит бария, который отфильтровывают и промывают от хлористого натрия дистиллированной водой. Полученный селенит бария с целью регенерации селенистой кислоты смешивают со смолой КУ-2 в Н-форме в соотношении 1 3 и заливают 5-кратным по отношению к смоле количеством дистиллированной воды. Полученную пульпу перемешивают в течение I часа (до полного растворения селенита бария). Смолу отфильтровывают от раствора и промывают дистиллированной водой до нейтральной реакции (pH 5 по универсальной индикаторной бумаге). Основной раствор и промывные воды с целью отделения следов иона бария пропускают через колонку со смолой КУ-2 в Н-форме со скоростью I—3 л/час, затем колонку Промывают дисгиллированной водой до нейтральной реакции (pH 5—6). Полученный фильтрат представляет собой разбавленный раствор селенистой кислоты, который может быть использован для приготовления 22%-ного раствора селенистой кислоты. [c.118]

Использование вольтамперометрических измерений как основы сенсора хорошо известно иа примере амперометрического сенсора Кларка для определения кислорода (разд. 7.3). Рабочий электрсд сенсора Кларка представляет собой платиновый электрод, связанный с серебряным анодом. Сенсор можно модифицировать, чтобы обойти необходимость регенерации серебряного электрода. Например, серебро можно использовать в качестве рабочего, а свинец — [c.503]

Представление о способе регенерации растворителя и извлечения сурьмы из растворов можно составить на примере технологической схемы, осуществленной в свое время на заводе Сеншайн в США. Сырье — концентраты, содержащие тетраэдрит — тройной сульфид серебра, меди и сурьмы. Схема включает выщелачивание концентрата крепким горячим раствором сернистого натрия, отделение твердого остатка выщелачивания, котор(Ый содержит серебро и медь, от жидкой фазы, содержащей сурьму электролитическое осаждение сурьмы из раствора и регенерацию раствора сернистого натрия, вновь поступающего в цикл выщелачивания. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология