Способы приготовления ПГС

Титрованными растворами называются растворы точно известной концентрации. Существует два способа приготовления титрованных растворов. [c.215]

Соответствующим подбором катализатора необходимо ограничить возможность протекания реакции горения, выдвинув на первый план образование окиси этилена. Б настоящее время в промышленности применяются для этой цели серебряные катализаторы различных состава и способа приготовления. [c.185]

Способы приготовления и составы катализаторов сильно отличались. Синтез велся в одну ступень без циркуляции. Температура синтеза 200° и максимальная 225°, да вление 10 ат, состав синтез-газа 1,25 Нг 1,0 СО с 12% инертных компонентов. Объемная скорость составляла 105—ПО объемов на объем катализатора в час, т. е. была примерно такой же, как и при синтезе над кобальтовым Катализатором. Использованные для испытаний катализаторы могут быть разделены на катализаторы на носителе и на катализаторы без носителя. Катализаторы первого типа аналогичны кобальтовым с той разницей, что на носитель, например кизельгур, наносится вместо кобальта железо. Они имеют значительно меньший насыпной вес, чем катализаторы без носителя. [c.113]

Способ приготовления. 8 весовых частей воска расплавляют в металлической чашке на слабом огне. К расплавленному воску при постоянном помешивании добавляют малыми порциями в порошкообразном виде 30 весовых частей канифоли. Смесь нагревают при 150—200° С до исчезновения запаха скипидара. Затем [c.303]

Значительные резервы повышения производительности катализатора заключены в оптимальном выборе пористой структуры, размера н формы зерен катализатора. Как подбор катализатора, так и оптимизация его пористой структуры и размера зерен представляют важнейшие начальные этапы при решении глобальной проблемы разработки промышленного каталитического процесса. Оптимальность промышленного реактора обычно определяется экономическим критерием, в который наряду с многими факторами, влияющими на рентабельность процесса (например, производительность реактора по целевому продукту, селективность процесса, себестоимость одного или нескольких целевых продуктов, эксплуатационные затраты и т. п.), входят также параметры, характеризующие пористую структуру катализатора, размер и форму зерна. На эти переменные могут быть наложены ограничения, определяемые условиями эксплуатации и технологией приготовления катализаторов. Оптимальный выбор способа приготовления катализатора, при реализации которого формируется заданная микроструктура катализатора, составляет одну из основных стадий всей процедуры принятия решений при разработке промышленного контактно-каталитического процесса. [c.119]

Чтобы обеспечить условия соблюдения законов поглощения, важно правильно выбрать реагент для определения веществ и способы приготовления растворов. Если в результате реакции образуется устойчивое комплексное соединение, то разбавление раствора практически не влияет на энергетическое состояние определяемого вещества в растворе. При использовании малоустойчивых комплексных соединений необходимо особое внимание уделять способу приготовления растворов. [c.467]

Классификация применена к катализаторам, использующимся в важных процессах конверсии углеводородного сырья, осуществляемых с целью получения водорода. Использование этой классификации позволило систематизировать и последовательно рассмотреть значительный объем информации о способах приготовления указанных катализаторов, и сделать при этом некоторые обобщения. [c.54]

Спирты И основные азотистые соединения очень сильно адсорбируются на силикагеле. Были определены [22] и протабулированы [37] значения индекса адсорбции для других органических соединений. Величины индексов адсорбции могут несколько отличаться от приведенных значений в зависимости от способа приготовления силикагеля. [c.159]

Основной целью классификации катализаторов по способам приготовления является их усовершенствование. Может возникнуть необходимость уточнения условий применения катализаторов в данном процессе. В этом случае необходима классификация катализаторов по условиям их применения. [c.5]

Рассмотренная в первой главе классификация позволила разместить и проанализировать большую информацию о способах приготовления катализаторов конверсии углеводородов (см. гл. II). Определенный интерес представляет систематизация имеюш,ейся информации об условиях применения катализаторов указанного процесса. Полезность ее определяется необходимостью усовершенствования информационного поиска, осуш,ествляемого с целью оптимизации условий эксплуатации катализаторов данного типа. Для этого нужна классификация катализаторов по условиям их применения. Она необходима также как основа для образования расширен- [c.31]

Способ приготовления катализатора А S a = AiS [c.308]

В СССР разработан оригинальный способ приготовления сажевых композиций и реакционных смесей на их основе [82]. [c.448]

Изменение вязкости саженаполненных систем в зависимости от способа приготовления резиновой смеси [c.448]

Способ приготовления резиновой смеси и изделий Скорость сдвига. Кажущаяся вязкость (в Па-с) при 30 С смесей На основе [c.448]

Создание новых катализаторов оказалось возможным в результате изучения закономерностей формирования и разрушения фосфатных катализаторов [37—40]. После осаждения компонентов и формования в гранулы эти катализаторы представляют собой рентгеноаморфную массу. В процессе активационной разработки происходит резкое изменение их удельной поверхности, укрупнение пор. Фазовый состав при этом практически не изменяется, и катализаторы представляют собой монофазную систему типа твердого раствора замещения. Механическая прочность даже при мягких режимах активационной разработки снижается на порядок. Использование специальных приемов позволило устранить факторы, снижающие прочность гранул, а введение добавок и новый способ приготовления обеспечили высокую активность катализатора. [c.660]

Естественно логичнее сравнивать катализаторы по удельной активности. Однако удельные активности различным способом приготовленного никеля различны (в данном случае отличаются примерно в 5 раз), поэтому возникает вопрос о причине этого различия и о том, как оно может сказаться на оценке активности [c.309]

Следует отметить, что наличие неоднородности и ее характер, особенно для адсорбентов с развитой поверхностью (различные угли, силикагели, алюмогели и т, д.), зависят от способа приготовления образцов, [c.334]

Многие исследователи заметили, что в тех случаях, когда на различных катализаторах (разной химической природы или различным способом приготовленных) проводится один и тот же процесс, между параметрами С и [c.335]

Способ приготовления эмульсии указывается в нормативно-технической документации на эмульсол. [c.503]

Компаундирование является рациональным способом приготовления товарных бензинов, так как позволяет [c.159]

Этап 3. Промышленное производство нового оптимального-катализатора (выбор способа приготовления и подбор необходимого промышленного оборудования). [c.19]

В аппарате (рис. 11-16,6) пленка образуется на обоих электродах при давлении паров 10—1000 Па, расстоянии между электродами 5— 40 мм и частотах от 50 Гц до 2 МГц [90]. Размер и форма мембран, которые могут быть приготовлены в тлеющем разряде осаждением на электроде, определяются размером и формой электрода. По этой причине безэлектродный тлеющий разряд, по-видимому, является более перспективным способом приготовления мембран, так как осаждение полимера происходит на любой поверхности, находящейся в зоне тлеющего разряда (плоские ленты, трубки, полые волокна). [c.78]

В другом исследовании по изомеризации пентена-1 результаты значительно изменялись при различных способах приготовления окиси алюминия [541. Равновесная смесь при условиях, не вызывающих изменения структуры, и температуре 260° состояла из 14,8% пентена-1 и 85,2% пентена-2. Другая окись алюминия при этой же температуре и низкой объемной скорости жидкости дала смесь пентенов, содержащую 30,4% пентенов с разветвленной цепью. Применение в качестве катализаторов окиси алюминия, обработанной кислотой, при 360° дало 30% продуктов крекинга, отмечено образование до 28% полимеров. При обсуждении результатов авторы пишут Авторы считают, что механизм изомеризации и-олефинов при контакте с катализаторами аналогичен таковому алкили-ровапия, изомеризации и подобных им реакций — и что необходимые для этого ионы карбония легко образуются при условиях, существующих на поверхности различных образцов применявшейся окиси алюминия.. . В условиях, преобладавших на поверхности нейтральной или обработанной кислотой окиси алюминия, ионы карбония образуются путем присоединения протона по двойной связи олефина (см. гл. XXXI). [c.105]

Наиболее типичным способом приготовления таких катализаторов является нанесение иа поверхность носителя какого-либо соединения каталитически активного металла, с последующим его восстановлением илн термическим разложением. Этим достигается резкое увеличение удельной активности металла и экономия его, что особенно важно, когда катализаторами являются такие дорогие металлы, как платина, палладий, осмий, иридий и др. Носитель не только способен в небольших пределах изменять активность катализатора ои является одновременно промотором, а иногда влияет и на избирательность нанесенных катализаторов (М, Е, Ададуров) и термическую сто11кость их. [c.351]

Понятно, что описанный способ приготовления титрованных растворов применим далеко не всегда. Его нельзя применять для григотовления титрованных растворов таких веществ, как НС1, [c.215]

Отмеченные выше особенности реакций в твердой фазе сильно затрудняют их количественное изучение. Кроме того, скорость реакции сильно зависит от способа приготовления веществ. Главной причиной этого является свойство твердых ве1п,еств находиться длительное время в метаста-бильном состоянии. При описании твердых веществ это требует введения дополнительного ряда термодинамических переменных, которыми не всегда располагает экспериментатор и которые не всегда можно определить. [c.560]

При анализе нефтепродуктов наиболее часто применяются следующие индикаторы нитрозиновый желтый (дельта), метилоранж (иначе метиловый оранжевый), фенолфталеин, крахмал, таннин, родизоповокислый натрий, метиловый красный, метиловый синий, щелочной голубой, бромкрезоловый пурпуровый. Ниже приведены их краткое описание и способы приготовления. [c.129]

При любом способе приготовления силикагеля стремятся получить гидрогель с наибольшей адсорбционной способностью и с опти-мальнымл другими физическими и физико-химическими показателями, которые позволили бы применять силикагель в разных областях. Адсорбционный метод осушки углеводородных газов и выделения из них газового бензина и сжиженных пропана и бутана получил широкое применение в газовой промышленности. Чистота разделения газовых компонентов зависит от адсорбционной способности силикагеля, его структуры (пористости и удельного объема пор), а также от механической прочности. В практике, где приходится иметь дело с движуш,имися газами, требуется адсорбент с высокой динамической активностью, так как при использовании полной статической активности значительная часть целевых продуктов теряется с отходяш,ими газами. [c.122]

В дальнейшем японскими учеными [13] было исследовано влияние пространственного эффекта заместителей на гидрирование дизамещенных циклогексенов над металлическими катализаторами (скелетный никель, Р1, КЬ и Рс разного способа приготовления). При этом в ряде случаев для трактовки полученных результатов они успешно применяли конформационный подход. Сводка экспериментальных данных дана в табл. 1. [c.26]

Способ введения фтора в оксид алюминия оказывает влияние на каталитические и физико-химические свойства алюмоплатинового катализатора. Кроме того, необходимо учитывать простоту и технологичность способа приготовления кaтaJ изaтopa в промышленных условиях и прочность связывания фтора с оксидом алюминия. [c.46]

Нефтепродукты быстро реагируют с серой, так же реагируют как практически все углеводороды. Действительно, элементарная сера, растворенная в сырой нефти, реагирует при комнатной телшературе так же слабо, как при температуре около 100° С. Удобным способом приготовления сероводорода является нагрев серы с твердыми парафинами примерно до 150° С. При 230° С образуются дисульфид-углероды, а после продолжительного нагрева при этой температуре получают смолистые вещества, показывающие при анализе ( sS) [714]. В производстве дисульфида углерода метан и сера нагреваются до 600° С в качестве катализатора используется гель кремния [715—717]. Нагревая бутан и серу до 500—700° С, получают тиофен [718, 719] в процессе реакции образуются к тому же бутены с бутадиенами пентаны, соответственно, дают метилтеофен. Подобным же образом октаны в реакциях с серой при 270—280° С дают диалкилтиофены [720-722]. [c.148]

Дальнейшее развитие учения о катализе шло как по пути накопления экспериментальных данных, разработки способов приготовления активных катализаторов, открытия и изучения новых каталитических процессов, внедрения катализа в химическую промышленность, так и по пути развития теории гетерогенного катализа. Однако успехи теоретиков были значительно более скромными, чем успехи экспериментаторов. И это не случайно. Хотя принципиальной разницы между каталитическими и некаталитическими процессами нет, и те и другие подчиняются основным законам химической кинетики, в обоих случаях система реагирующих веществ проходит через некоторое особое, обладающее повышенной энергией активное состояние, в гетерогенных каталитических реакциях наблюдаются специфические особенности. Прежде всего появляется твердое тело, от свойств и состояния которого существенно зависят все явления в целом. Поэтому не случайно, что успехи теории гетерогенного катализа неразрывно связаны с развитием теории твердого тела. Поскольку процесс идет иа поверхности, знание строения поверхности катализатора оказывается решающим для развития теории катализа. Отсюда вытекает тесна я связь развития теории катализа с развитием экспериментального и теоретического изучения адсорбционных явлений. Сложность кетероген-ных процессов, присущие им специфические черты, приводят к тому, что теоретические исследования в этой области не завершилась еще построением теоретических концепций, на базе которых можно было бы обобщить имеющийся фактический ма-териал. Пока можно только говорить о наличии нескольких теорий, в первом приближении обобщающих те или иные экс- периментальные данные. [c.294]

Возможно ие все атомы поверхности в равной степени активны и только некоторые нз них, так называемые активные центры, обладают способностью образовывать активные проме- жуточные соединения. Число же активных центров может зависеть от способа приготовления катализатора. Если это так, то предэкспоиепциальный множитель уравнения (XII, 58) непосредственно связан с числом активных центров гетерогенного катализатора. [c.309]

Способ приготовления земель оказывает су1щесгвеннй1шее влияние на интенсивность их адсорбирующих свойств. В особенности деликатной операцией является их обезвоживание. [c.215]

В зависимости от способа приготовления алюмосиликатные катализаторы могут быть тонкопористыми, широкопористыми и со смешанной структурой. Нормально приготовленные алюиоси шкатные катализаторы — это пористые тела с широко развитой внутренней поверхностью, составляющей до 600 на 1 г катализатора. У катализаторов работает не только внешняя поверхность гранулы, но и (в основном) внутренняя поверхность пор, поэтому чем больше удельная поверхность, тем активнее катализатор. [c.17]

В табл. 3.29 представлен подбор соответствующих работ. Выходы первичных диалкилсупероксидов сравнимы или лучше, чем в традиционных методах, а выходы вторичных субстратов (кроме циклогексильного) выше. Достаточно интересен способ приготовления диацилпероксидов из КО2 и соляной кислоты, легко осуществляемый даже без использования краун-эфира в бензоле [585]. Высокий выход инвертированных спиртов из тозилатов или мезилатов, приведенный в нижней части [c.392]

Иногда, чтобы избежать прилипания и пригора-ния растворяемого продукта к дну стакана, рекомендуют несколько изменять порядок растворения. Сперва в стакане или колбе доводят почти до кипения рассчитанное примерно количество воды и затем осторожно добавляют растворяемое соединение небольшими порциями при перемешивании до тех пор, пока часть последней порции уже не будет растворяться. Далее, чтобы перевести остаток в раствор, добавляют еще небольшое количество воды. При таком способе приготовления насыщенного раствора следует проявлять особую осторожность вещество ни [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология