Паральдоль

Чистый ацетальдоль кипит при 83° (20 мм рт. ст.). При хранении он полимеризуется в кристаллический димер — паральдоль. Последний образуется в результате конденсации вторичной гидроксильной группы одной молекулы ацетальдоля с альдегидной группой второй молекулы. Получив- [c.300]

Поэтому рациональным названием паральдоля является 4-окси-6-метил-2- (2 -окси-н-пропил)-1,3-диоксан. [c.301]

Перегонять на 20-сантиметровой колонке Вигре. Ацетальдоль при стоянии быстро переходит в димер (паральдоль), имеющий [c.141]

Перегоняют на 20-сантиметровой колонке Вигре. Ацетальдоль при стоянии быстро переходит в димер ( паральдоль ), имеющий г. пл. 97 °С (этанол) [c.153]

Паральдоль можно назвать 4-окси-6-метил-2-(2 -окси-н-пропил)-1,3-дио-ксаном. [c.284]

Поэтому рациональным названием паральдоля является 4-окси-6-метил- [c.301]

Не менее существенна и реакция более глубокого уплотнения. Известно, что при стоянии из альдоля образуется димер — паральдоль. Он существует в двух формах вязкой и кристаллической. Вязкий паральдоль перегоняется при 73° (16 лш рт. ст.) и способен переходить в кристаллический. Скорость перехода зависит от чистоты продукта. Кристаллический паральдоль плавится при 82° и возгоняется при 73° (1—2 мм рт. ст.). [c.183]

Особенно серьезное значение для успеха гидрогенизации имеет чистота применяемых материалов альдоля и, в первую очередь, водорода. Е. А. Шилов установил, что примеси паральдоля к альдолю почти не оказывают влияния на процесс, тйК как паральдоль сам подвергается гидрогенизации и лишь немного медленнее, чем альдоль. [c.190]

Паральдоль можно назвать 4-окси-6-метил-2-(2 -окси-я-пропил)-1,3-дио-ксаном. [c.284]

При этом жидкость становится постепенио все более вязкой и наконец из нее выделяются кристаллы. Небольшая добавка воды замедляет эту реакцию. Из паральдоля при перегонке в вакууме водоструйного насоса снова образуется мономерный альдоль. [c.141]

Если карбонильное соединение представляет собой кетон или стерически затрудненный альдегид, равновесие сильно сдвинуто влево, но если у а-углеродного атома карбонильного соединения имеются электроноакцепторные заместители или если осуществляется образование выгодных циклических конформаций, равновесие смещается вправо, способствуя образованию полуацеталей или полу-кетален. Так, например, моносахариды существуют главным образом в форме полуацеталей и из свежеперегнанногэ альдоля самопроизвольно образуется паральдоль следующего строения [7] [c.583]

Альдоль должен содержать по возможности незначительное количество ацетальдегида, восстанавливающегося в этиловый спирт. Ацетальдегид легко ди-меризуется в паральдоль. Это свойство ацетальдоля было использовано в г. Хюльде, при получении концентрированного альдоля. [c.141]

Диметил-1,5-диоксокаи- 2,6-диол паральдоль НО СНз п НзС ОН С,Н 04 176,21 бц. трикл. крист. 1,345 82 90 90 Р- 20,5 3.6 [c.664]

Среди реакций р-гидроксиальдегидов доминирует легкая дегидратация соединений, имеющих доступный а-водородный атом. а,а-Дизамещенные р-гидроксиальдегиды в водных растворах оснований могут претерпевать реакцию Канниццаро [75. а,а-Бис(гидроксиметил)-р-гидроксиироиионовый альдегид вступает в перекрестную реакцию Канниццаро в условиях, в которых он образуется из ацетальдегида и избытка формальдегида [см. уравнение (30)]. Альдоли конденсируются с простыми альдегидами с образованием альдоксанов (31). Альдоль (3-гидроксибутаналь) дает при стоянии паральдоль (73), твердое вещество другие Р-гидроксиальдегиды также склонны к димеризации.. [c.555]

Нормальный ацетальдоль — бесцветная жидкость, т. к. 77° при 16 мм. При стоянии он постепенно превращается в паральдоль — трудно кристаллизующийся димер, который при нагревании в вакууме снова переходит в ацетальдоль. Прн 84—85° или при действии уксусной кислоты ацетальдоль теряет НгО и превращается в кротоновый альдегид СНз СН = СН СНО — жидкость с запахом плодов, переходящим в очень неприятный он растворим в воде т. к. выше 104 . Это превращение имеет большое значение, так как кротоновый альдегид может не только давать продукты самоконденсации, но и вступать в реакцию с другими альдегидами, в частности с ацетальдегидом, причем в первой стадии образуется соответствующий альдоль Реакционная активность кротонового альдегида была использована для получения сильно ненасыщенных альдегидов типа гексадиеналя, октаБриеналя и даже гекслдекагеп-теналя. Последнее вещество образует красные кристаллы т. п. 217—218°. Все соединения этого типа склонны к циклизации При этом, очевидно, образуются соединения гидроароматического илн терпенового ряда, например, из кротонового альдегида по схеме [c.245]

Чистый ацетальдоль кипит при 83°С (20 мм рт. ст.). При хранении он полимеризуется в кристаллический паральдоль, димер альдоля. Параль-доль образуется в результате присоединения вторичной спиртовой группы одной молекулы альдоля к альдегидной группе другой молекулы. При этом получается полуацеталь, который затем превращается в паральдоль путем [c.283]

Не менее существенное значение имеют и побочные реакции более глубокой конденсации. Известно, что при стоянии из альдоля образуется димер — паральдоль. Он существует в двух формах сначала получается вязкая форма, которая в дальнейшем кристаллизуется. Скорость перехода в кристаллическукг форму зависит от степени чистоты продукта. При абсолютном давлении 1—2 мм рт. ст. кристаллический паральдоль возгоняется при 73" . Температура его плавления 82°. Вязкий паральдоль перегоняется при 73° (16 мм рт. ст.). [c.169]

Особенно серьезное значение для успеха гидрогенизации имеет чистота применяемых материалов альдоля и в первую очередь водорода. По вопросу о влиянии примесей к альдолю данные весьма скудны. Так, Шилов установил, что примеси паральдоля к альдолю почти не оказывают влияния на процесс, так как паральдоль подвергается гидрогенизации, может быть, только несколько медленнее, чем альдоль. Он обследовал также влияние воды и нашел, что примеси ее действуют очень неблагоприятно, направляя процесс в сторону образования бутилового спирта (выход бутилового спирта при гидрогенизации смеси равных количеств альдоля и воды достигал 16% в расчете на взятый альдоль). Впрочем, по мнению Шилова, те количества воды, какие находятся в альдоле после конденсации по стандартному рецепту, на выход 1,3-бутиленгликоля влияют довольно слабо. О влиянии уксусного и кротонового альдегидов специальных данных нет, но, повидимому, влияние это отсутствует, так как имеются указания о гидрогенизации этих веществ в соответствующие спирты в условиях, близких к гидрогенизации альдоля. [c.177]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.142 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.441 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.241 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.283 , c.284 ]

Синтетические каучуки (1949) -- [ c.169 ]

Синтетические каучуки Изд 2 (1954) -- [ c.183 , c.190 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.283 , c.284 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология