Гексадиеналь

Метильная группа, соседняя с сопряженной системой двойных связей, способна вступать в альдольную конденсацию. Кротоновый альдегид, например, димеризуется в октатриеналь СНз(СН=СН)зСНО, а с ацетальдегидом реагирует с образованием гексадиеналя СНз(СН==СН)2СНО, Эти реакции могут быть использованы при разработке методов получения насыщенных альдегидов нормального строения СНз(СН2) СНО и соответствующих первичных насыщенных спиртов СНз(СНа)пСН20Н. [c.311]

Полученный таким образом новый альдегид — гексадиеналь вступает с новой молекулой ацетальдегида в тот же тип конденсации и т, д., так что при обычной кротоновой конденсации в качестве побочных продуктов получается серия непредельных альдегидов общей формулы [c.295]

Гексадиеналь, или сорбиновый альдегид, образуется при дегидрировании н-кашронового альдегида в водной суспензии коллоидным палладием [II как побочный продукт при конденсации ацетальдегида в присутствии ацетата натрия [2] при восстановлении гексанола в атмосфере СОг в присутствии ацетата никеля [31 при конденсации 1-пиперидин-1,3-бутадие-на с ацетальдегидом и последующей о бработке продуктов реакции смесью уксусной кислоты с ацетангидридом [4]. [c.74]

Целью настоящего исследования была разработка новых катализаторов для проведения процессов окисления углеводородов и галоидоугле-водородов, содержащих в своей структуре метильные или метиленовые группы, активированные сопряжением с двойной связью или ароматическим кольцом,— в непредельные или ароматические карбонильные соединения. Кроме того, мы попытались выяснить некоторые стороны механизма процесса, связанные с его селективностью. Введение добавок окислов тяжелых металлов позволило увеличить селективность медных катализаторов и разработать методы каталитического синтеза (таблица) ряда труднодоступных веществ пентадиеналей — путем окисления пиперилена и изопрена гексадиеналя — из гексадиена-2,4. [c.153]

Нормальный ацетальдоль — бесцветная жидкость, т. к. 77° при 16 мм. При стоянии он постепенно превращается в паральдоль — трудно кристаллизующийся димер, который при нагревании в вакууме снова переходит в ацетальдоль. Прн 84—85° или при действии уксусной кислоты ацетальдоль теряет НгО и превращается в кротоновый альдегид СНз СН = СН СНО — жидкость с запахом плодов, переходящим в очень неприятный он растворим в воде т. к. выше 104 . Это превращение имеет большое значение, так как кротоновый альдегид может не только давать продукты самоконденсации, но и вступать в реакцию с другими альдегидами, в частности с ацетальдегидом, причем в первой стадии образуется соответствующий альдоль Реакционная активность кротонового альдегида была использована для получения сильно ненасыщенных альдегидов типа гексадиеналя, октаБриеналя и даже гекслдекагеп-теналя. Последнее вещество образует красные кристаллы т. п. 217—218°. Все соединения этого типа склонны к циклизации При этом, очевидно, образуются соединения гидроароматического илн терпенового ряда, например, из кротонового альдегида по схеме [c.245]

Нами 2,4-гексадиеналь получен по видоизмененной методике Куна и Гоффера [5) конденсацией кротонового альдегида с ацетальдегидом. [c.74]

Гексадиеналь, т. кип. 5779 мм, с выходом 45% получен коп денсапией кротонового альдегида с ацетальдегидом. Библ. 5 назв. [c.329]

Соседняя с сопряженной двойной связью метильная группа способна вступать в альдольную конденсацию кротоновый альдегид, например, димеризуется в октатриеналь СНд(СН=СН)зСНО и реагирует с уксусным альдегидом с образованием гексадиеналя СНз(СН=СН)2СНО. Эти реакции могут быть использованы при разработке методов получения насыщенных альдегидов и спиртов с прямой цепью СНз(СН2) СНО и СНд(СН2) СН20Н. [c.293]

Можно привести еще следующие примеры взаимодействия фенацилбромид с гексадиеналем [408, 409] или с масляным альдегидом [410]. Кроме того, описаны аналогичные реакции с окси- и метоксипро-изводными а-хлорацетофенона [408]. [c.136]

Ненасыщенные альдегиды с одной или несколькими двойными связями, сопряженными с карбонильной группой, дают всегда две волны восстановления. Первая волна для акролеина [104] и кротонового альдегида соответствует бимолекулярному восстановлению в положении 1,4, за которым следует восстановление альдегидной группы. Для высших алифатических полиеновых альдегидов, таких как 2,4-гексадиеналь, 2,4,6-октатриеналь, 2,4,6,8-ле -ате-траеналь и 2,4,6,8,10-додекапентаеналъ, появление второй волны объясняется присоединением в положении 1.4 или 1, , а не 1.2, как это предполагалось ранее [48]. [c.60]

Источником образования окиси и двуокиси углерода, углеводородов С1—С5 и ароматических углеводородов, по-видимому, является ацеталь-дегид. Нами была проверена роль термического и каталитического (на АСК) превращений ацетальдегида в образовании этих продуктов. Было установлено, что основной реакцией термического превращения ацетальдегида является разложение его на метан и окись углерода, которое возрастает по мере роста температуры (рис. 2). Конденсат после реактора состоял главным образом из ацетальдегида, в нем лишь в качестве примеси присутствовал кротоновый альдегид. Характер превращения ацетальдегида на АСК сильно зависит от температуры. Если до температуры 300° основным продуктом реакции является кротоновый альдегид, то с дальнейшим повышением температуры количество образующихся продуктов резко возрастает. В жидких продуктах реакции при. этом обнаружены кротоновый альдегид, гексадиеналь, бензол, толуол, о- и л-ксилолы, этилбензол. Ввиду сложности состава катализата другие продукты не были идентифицированы. На рис. 3 представлена хроматограмма катализата, получепиого при пропускании ацетальдегида [c.65]

Однако Бнедренис этого интересного метода синтеза сорбиновой кислоты в производство мешает отсутствие экономичного способа получения гексадиеналя. [c.63]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.295 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.399 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.355 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.293 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.276 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.293 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология