Концентрированная Н получени

Азотная кислота, не менее полученная методом концентрирования, . , . полученная прямым синтезом. ........ [c.10]

Системы Установки концентрирования Полученный продукт Содержание твердых веществ в продуете, % Количество жидких радиоактивных отходов, м /год Удельная актив- ность, Ки/м [c.336]

Одним из важнейших факторов, влияющих на распределение температур в теплообменной аппаратуре низкотемпературных газоразделительных установок, является состав исходной газовой смеси. При необходимости конечные температуры в отдельных аппаратах выбирают так, чтобы в них происходила преимущественная конденсация какого-либо одного компонента, т. е. фракционированная конденсация. Дальнейшее концентрирование полученных фракций обычно проводят методом ректификации или абсорбции. [c.194]

Одной из стадий химической очистки антибиотиков является концентрирование полученных растворов путем отгонки большей части растворителя, как правило, в высоком вакууме, [c.82]

В данной главе рассматриваются основные уравнения для расчета Dab в бинарных растворах, как в разбавленных, так и в концентрированных, полученные на основе различных теоретических представлений о структуре жидкости и причинах, обусловливающих перенос вещества. [c.825]

Дальнейшие способы концентрирования полученных ферментных вытяжек и очистки их от сопутствующих веществ, например балластных белков, солей, примесей других ферментов, также весьма разнообразны. [c.126]

Дальнейшие способы концентрирования полученных ферментных вытяжек и очистки их от сопутствующих веществ, например балласт- [c.133]

Наиболее распространенный метод их получения заключается в эмульгировании в воде раствора каучука в присутствии поверхностно-активных веществ с последующей отгонкой растворителя и концентрированием полученной дисперсии. [c.199]

Выделяющиеся нитрозные газы поглощаются водой в абсорбционной колонне. После концентрирования полученная в колонне кислота возвращается в производство. > [c.640]

Как впервые показал Клаус [32], гидрат окиси родня(1И) обладает способностью растворяться в насыщенном водном растворе сернистого газа, и при концентрировании полученной смеси образуется белый осадок, которому Клаус приписывал состав КЬ2(50з)з- [c.55]

Проверка йодистого калия. Реакция на присутствие йодатов — кислый раствор йодистого калия не синеет при добавлении 1 капли раствора крахмала, если нет йодатов. При положительной реакции на йодаты реактив надо сменить. Реакция на отсутствие веществ, поглощающих йод кислый раствор йодистого калия после добавления 1 капли 0,01 н. раствора йода в присутствии крахмала становится синим. Если раствор не посинеет от прибавления йода, то устанавливают, сколько надо прибавить йода к раствору, содержащему 150 г йодистого калия (KI), чтобы он синел от прибавления 1 капли 0,01 н. раствора йода. Для этого 1 г KI растворяют в воде, подкисленной серной кислотой и титруют 0,1 н. раствором йода (или более концентрированным). Полученный результат используют при приготовлении раствора. [c.258]

Концентрирование полученных слабых щелоков осуществляется обычно в две стадии [58]. Первая стадия выпарки предста- [c.220]

Определенных усилий требует вьшолнение второго условия эффективного кристаллизационного концентрирования-получение концентратов малого объема. Авторы статьи [40] решили эту задачу для метал- [c.82]

Так как концентрирование, получение вен ,еств в чистом виде и очистка органических веществ являются главными проблемами биохимии, то следует выяснить, какими потенциальными возможностями обладает метод ионного обмена в этой области. [c.283]

Дальнейшее концентрирование Не велось в маленькой фракционной колонке, сделанной из цилиндра с винтовой нарезкой, вставленного в стеклянный цилиндр. Желоб нарезки служил рабочим объемом колонки. Испарение велось при 2,19° К и давало концентрирование в 150 раз. Такое дополнительное концентрирование полученного ранее 0,01% Не дало за один раз 22 см газа с 1,5% Не , что отвечает суммарному обогащению природного гелия в 3-10 раз. Авторы указывают на то, что таким путем не представит большого труда получать чистый Не . [c.109]

Дальнейшее концентрирование Не велось в маленькой фракционной колонке, сделанной из цилиндра с винтовой нарезкой, вставленного в стеклянный цилиндр. Желоб нарезки служил рабочим объемом колонки. Испарение велось при 2,19° К и давало концентрирование в 150 раз. Такое дополнительное концентрирование полученного ранее 0,01 % Не дало за один раз 22 см газа с 1,5% Не . [c.104]

МЛ 0,15, 0,50 и 1,00 ikf водных растворов хлористого магния, содержащих 0,05% хлористого цетилпиридиния. Полисахариды выделяют концентрированием полученных фракций и осаждением спиртом. Анализ фракций показывает, что происходит полное разделение смеси полисахаридов. [c.268]

Ино1ла алкилсульфаты гидролизуют водным раствором аммиака. При концентрировании полученного водного раствора сульфата аммония образуется сульфатное удобрение стандартных качеств. [c.223]

Концентрирование полученных золей с послед, гелеобра-зованием осуществляют путем диализа, ультрафильтрации, электродиализа, упаривания при относительно низких т-рах или экстракцией разбавителями, напр, воды спиртами. Однако эти процессы медленны и не очень удобны для крупнотоннажного произ-ва. [c.174]

Производство фитохимичееких препаратов осуществляют, в основном, по типовой технологической схеме, включающей подготовку сырья (сушка, очистка от примесей, измельчение и хд.), экстрагирование, концентрирование полученных извлечений, их очистку (фильтрация, центрифугирование), а при необходимости - хроматографирование, кристаллизацию, сушку и пр. [18]. [c.477]

Извлечение металлгалогенидных комплексов органическими растворителями нашло широкое и разнообразное применение в аналитической химии, радиохимии, гидрометаллургии, при очистке полупроводниковых веществ. Экстракцию соединений металлов с галогенид-ионами используют для разделения малых количеств определяемых элементов, для аналитического концентрирования, получения материалов высокой чистоты. Вольшое значение имеют многочисленные экстракционно-фотометрические аналитические методы, основанные на использовании галогенидов и особенно роданидов, а также радиохимические способы выделения радиоизотопов, в частности изотопов без носителя. Экстракция галогенидных и роданидных комплексов применяется в промышленности для разделения циркония и гафния, ниобия и тантала, для выделения галлия и теллура. Использование экстракции металлгалогенид-ных комплексов в гидрометаллургии будет в ближайшие годы значительно расширяться. [c.295]

Если анализируемая смесь содержит аэрозоли, то при необходимости дисперсную фазу отделяют путем электрофильтрации, направляя затем газовый поток на слой активированного угля особой степени чистоты. Совместное использование нейтронно-активационного анализа, очистки и концентрирования полученного радиоактивного брома с помощью сорбции, селективного окисления, экстракции и осаждения позволило довести чувствительность определения до 0,12 нг [713]. [c.169]

Среди известных схем получения производных чаще всего выбирают предкапиллярный вариант [65-69], что определяется отсутствием ограничений по реагентам (можно использовать даже те реагенты, для которых скорость реакции невысока или требуется значительное повьппение температуры) и возможностью удаления избытка реагента и концентрирования полученных производных перед анализом. В продаже имеются большое количество коммерчески доступных готовых наборов для предкапил-лярной дериватизации [65]. [c.368]

Считают, ЧТО причиной большой стойкости возбужденных молекул бензола и основной разновидности ионов бензола СбН5+ является концентрирование полученной ими энергии у электронов делокализованных я-орбит. Таким образом, ни одна из колебательных степеней свободы не получает количества энергии, достаточной для разрыва химической связи. [c.169]

Очень хорошим методом отделения кобальта от никеля является осаждение его в виде нитрокобальтиата (П1) калия 2Кз[Со(МОз)д]-ЗН20 прибавлением раствора нитрита калия в уксусной кислоте. Свободные минеральные кислоты и окислители должны отсутствовать, а также и элементы сероводородной группы. Кроме того, раствор не должен содержать значительных количеств элементбв, осаждаемых аммиаком. По этой причине осаждение обычно проводится после отделения железа и др. ацетатным методом и концентрирования полученного фильтрата. Осадок [c.471]

В качестве альтернативного метода может служить метод растворения алюминия в каустической соде и отделения его от осажденной окиси урана. Последняя затем растворяется в азотной кислоте. Преимущество первого метода заключается в том, что он не требует никаких мер но отделению нерастворивщего-ся осадка и образующийся нитрат алюминия служит как высаливающий агент (сравни с разделом 8.2.4). С другой стороны, присутствие такого большого количества нитрата алюминия может помешать концентрированию полученного высокоактивного раствора путем выпаривания (раздел 18. 2). [c.125]

Стандартные препараты фоликулина были получены из мочи жеребцов кислотным гидролизом и многократным извлечением бензолом. Вытяжка обрабатывалась содой, упаривалась и остаток подвергался гидролизу соляной кислотой и перегонке с водяным паром. Полученную смолу растворяли в эфире, жидкость смешивали с раствором едкого натра и эстрон извлекали бензолом. При концентрировании получен 1 г 90%-ного фоликулина. Его очищали затем хроматографической адсорбцией. Чистый продукт имеет т. пл. 259—260° и уд. вращение +160° (в хлороформе). [c.175]

Соединенные вместе бензольные растворы испаряют до небольшого объема и переносят в микроприбор для перегонки ( охлаждающий палец ). Бензол испаряют в токе воздуха, а хлорангидрид я-йодбензолсульфокислоты-Л возгоняют при 150° и давлении несколько миллиметров ртутного столба, причем он сублимируется на охлаждающем пальце. Перегнанное вещество смывают в колбу, пользуясь минимальным количеством бензола (примечание 5). Синтезированное соединение кристаллизуют добавлением к бензольному раствору петролейного эфира и концентрированием полученного раствора. Небольшое количество растворителя удаляют капиллярной пипеткой, а кристаллы сушат при 70° в течение 1 часа, т. пл. 86° (.примечание 6). [c.110]

Концентрирование полученных растворов в эксикаторе над НгЗО (уд. вес 1.84) как при обыкновенном давлении, так и в вакуум-эксикаторе, а также в втмосфере углекислого газа при температуре 2—4° и выше не приводило к выделению кри- [c.28]

Процесс разделения минеральных вецеотв и воды идет обычно в две стадии первая стадия - концентрация Супаривание) очитдае-мого стока в так называемых выпарных аппаратах, вторая - выделение иэ концентрированного раствора сухого остатка в аппаратах для получения твердого продукта. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология