Ацетальдоль

Под влиянием небольшого количества основания две молекулы ацетальдегида вступают в реакцию конденсации таким образом, что один из трех а-атомов водорода первой молекулы ацетальдегида присоединяется к атому кислорода второй молекулы альдегида, а остальная часть первой молекулы соединяется с атомом углерода карбонильной группы второй молекулы. Полученное соединение носит название ацетальдоля (/3-окси-н-масляный альдегид) и существует в двух формах в виде альдегида с открытой цепью или в виде циклического полуацеталя [c.300]

Гидрирование кротонового альдегида. Этим методом получают большие количества к-бутанола. Сущность метода заключается в альдолизации ацетальдегида, дегидратации ацетальдоля в кротоновый альдегид и гидрировании последнего до к-бутанола. Исходным сырьем для процесса служит ацетальдегид, который может быть получен различными методами дегидрированием этилового спирта, гидратацией ацетилена на ртутных и нертутных катализаторах, прямым окислением этилена и др. [c.65]

Таким же образом ацетальдоль образует 1,3-диоксаны с другими альдегидами. Наиболее важным из этих соединений является 4-окси-2,б-ди-метил-1,3-диоксан — продукт конденсации ацетальдоля с самим ацетальдегидом [c.301]

Гидрирование кротонового альдегида. Кротоновый альдегид, который получается дегидратацией ацетальдоля [c.41]

Это вещество является основным компонентом сырого технического ацетальдоля. При перегонке оно распадается на одну молекулу ацетальдегида, которая отгоняется, и на одну молекулу мономерного альдоля. Этим объясняется, почему степень превращения ацетальдегида при технических методах получения ацетальдоля не превышает 66%. [c.301]

Гидрирование ацетальдоля. При гидрировании ацетальдоля с целью получения 1, 3-бутандиола следует использовать сырье с максимальной концентрацией ацетальдоля. Поэтому перед гидрированием сырой ацетальдоль, содержащий 53% (масс.) ацетальдегида и 47% (масс.) альдоля, но фактически около 70% (масс.) диоксана, быстро перегоняют при атмосферном давлении, чтобы разрушить диоксан и удалить ацетальдегид. Нижний продукт колонны, так называемый чистый альдоль, содержит [в % (масс.)] альдоля — 73 ацетальдегида — [c.41]

Чистый ацетальдоль кипит при 83° (20 мм рт. ст.). При хранении он полимеризуется в кристаллический димер — паральдоль. Последний образуется в результате конденсации вторичной гидроксильной группы одной молекулы ацетальдоля с альдегидной группой второй молекулы. Получив- [c.300]

В процессе получения ацетальдоля всегда образуются небольшие количества g- и Са-оксиальдегидов в результате дальнейшей конденсации ацетальдоля или кротонового альдегида с ацетальдегидом. При производстве [c.302]

МРТУ 6—09—422—63 Ацетальдоль см. Альдоль Ацетамид [c.51]

Перегонять на 20-сантиметровой колонке Вигре. Ацетальдоль при стоянии быстро переходит в димер (паральдоль), имеющий [c.141]

Первоначально выходы были низкими, но нри последующем дополнительном изучении реакции было обнаружено, что применение большого избытка аммиака позволяет повысить выход до 70% [42]. Согласно полученным данным ацетальдегид вступает в реакцию с промежуточным образованием ацетальдоля. Установлено [31], что хорошие результаты достигаются, если ацетальдегид медленно добавлять в регулируемых соотношениях к аммиаку, поддерживаемому при температуре реакции. Смешанные катализаторы, состоящие из гексаметафосфата натрия и различных фторидов, дают значительно лучшие результаты, чем уксуснокислый аммоний [62]. Среди побочных продуктов взаимодействия ацетальдегида с аммиаком обнаружены 2- и 4-пиколин. [c.236]

Каталитическим гидрированием ацетальдоля получают бутан-диол-1,3 [c.497]

Проведена большая работа с целью отыскания веществ, добавка которых к каучуку тормозила бы его ухудшение под воздействием кислорода. Вот песколько веществ, являющихся превосходными антистарителями или антиокислителями каучука фенил-/9-нафтиламин, продукт реакции ацетальдоля и а-нафтиламина, продукты реакции дифениламина и ацетона, 2,5-ди-/Иуое/и,-бутилгидрохинон. Требуется добавка всего лишь 1 части антиокислителя на 100 частей каучука. Сырой природный каучук содержит незначительные количества природных антиокислителей, которые защищают его от действия кислорода. По-видимому, эти вещества разрушаются при нагревании каучука в процессе вулканизации. Очищенный каучук подвергается воздействию кислорода довольно легко. [c.217]

В крупном промышленном масштабе ацетальдоль получают, прибавляя небольшое количество гидроокиси щелочного металла к ацетальдегиду и выдерживая смесь в течение нескольких часов при 20° или ниже. Процесс можно проводить непрерывно или периодически. Реакция — экзотер.ми-ческая (ДЯ = —13 ккал на 1 г-моль ацетальдегида), и поэтому следует предусмотреть отвод теплоты реакции. При осуществлении непрерывного процесса тепло реакции можно отводить с помощью энергичной рециркуляции продуктов реакции. [c.301]

Если желаемым продуктом является 1,3-бутандиол, альдоль должен по возможности не содержать ацетальдегида, который в противном случае восстанавливается в этиловый спирт в последующей стадии процесса. В методе, который применяли в г. Хюльзе, ацетальдегид димеризовали при 20° в присутствии едкого кали как катализатора, ограничивая степень превращения ацетальдегида 46%. Щелочь затем точно подвергали нейтрализации фосфорной кислотой, удаляя центрифугированием выделившийся кристаллический фосфат калия. Если к ацетальдолю прибавить фосфорной кислоты больше, чем нужно, то при следующей операции, в которой альдоль нагревают до 100°, он дегидратируется в кротоновый альдегид. Если реакция альдоля слишком щелочная, то происходит его дальнейшая конденсация в смолы с высоким молекулярным весом. Присутствие солей сильных кислот [c.301]

Ацетальдоль [68] (по Клайзену). В 200 мл охлажденной льдом вода медленно прибавляют 100 г свежеприготовленного апетальдегида (из параль-дегида). Смесь охлаждают до —12° С и осторожно приливают ледяной раствор 2,5 е K. N в 100 мл воды с такой скоростью, чтобы температура ке поднималась выше — 8° С. Реакционную массу охлаждают смесью льда и соли в точение еще 2 ч и оставляют на холоду на 30 ч. Затем реакционную массу насыщаюг Na l, продукт несколько раз экстрагируют эфиром, сушат и фракционируют. Выход альдоля 40% от теоретического г. кип. 80—90° С (20 мм рт, ст.) т. кип. чистого альдоля 83 С. [c.712]

Под влиянием к-т н оснований А. превращ. в ацетальдоль. к-рый легко дегидратируется в кротоновый альдегид (см. Альдольная конденсация). Легко окисляется в уксусную кислоту. [c.224]

Из ацетальдегида через ацетальдоль и кротоновый альдегид, к-рый гидрируют на медных, меднохромовьа или никелевых кат, [c.337]

На практике ацетальдоль получают обработкой ацетальдегид разбавленным раствором едкого кали (0,02—0,1% от количестй [c.496]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.140 , c.307 , c.338 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.27 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.812 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.355 , c.363 , c.378 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.109 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.108 , c.110 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.481 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.216 , c.241 , c.441 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.203 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.370 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.142 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.152 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.245 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.0 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.0 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.138 , c.160 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) -- [ c.323 , c.347 , c.527 , c.533 , c.534 , c.539 , c.557 , c.558 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.142 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология