Инден, полимеризация катионная

Синтез инден-кумароновых олигомеров обычно проводят в присутствии катализаторов катионного типа. По склонности к катионной полимеризации инден, стирол и кумарон можно расположить в следующий ряд инден > стирол кумарон. Инден в 1,5— 2 раза более реакционноспособен, чем стирол, кото рый, в свою [c.361]

Ориентировочные сведения об относительной активности изобутилена и других мономеров в катионной сополимеризации дает также использование соответствующих значений параметра е уравнения Алфрея-Прайса, полученных для свободнорадикальной полимеризации [56, с. 483]. При пренебрежении эффектом последних звеньев на стадии роста полимерной цепи принимается, что 1/ 12 = ехр(е2 — ех) (где и 2 параметры, характеризующие полярные свойства сомономеров). Опубликованные в литературе значения параметров е -1,77 (изобутилвиниловый эфир), — 1,27 (а-метилстирол), — 1,03 (инден), — 0, (изобутилен), -0,80 (стиролХ -0,33 (п-хлорстирол) правильно отражают поведение изобутилена в сополимеризации с указанными мономерами. [c.110]

Для получения инден-кумароновых олигомеров могут быть использованы различные катализаторы катионного типа, в том числе Н2504, А1С1з, РеС1з, ВРз. Наибольшее распространение в промышленности пока находит 93—95%-ная серная кислота. Применение кислоты более высокой концентрации вызывает наряду с полимеризацией сульфирование исходных компонентов. Получающиеся при этом олигомеры содержат много серы и плохо растворяются в органических растворителях. В то же время применение кислоты с относительно низкой концентрацией (75—80%) не обеспечивает получение олигомеров с требуемыми степенью полимеризации и температурой размягчения. [c.362]

Ионная полимеризация. 1. Катионные цепи. Некоторые виниловые мономеры, как, например, изобутилен (СНз)2С=СНг, а-м тил-стирол СвНбС(СНз)=СН2, инден и виниловые эфиры СН2=СН—О—R, не полимеризуются по обычному свободнорадикальному механизму, а только под действием электрофильных катализаторов. К последним относятся некоторые неорганические галогениды, центральный атом которых имеет недостаток электронов (так называемые кислоты Льюиса), как, например, следующие, расположенные в порядке убывающей активности [c.278]

Раскрытие цикла при полимеризации не является характерным только для а-и р-пинена. Дицмоотгемта ыек (III) и норборнен (бицикло[2,2,1 ]-гептен-2) также полимеризуются, по-видимому, по механизму, связанному с раскрытием цикла. О полимеризации дициклопентадиена под действием катионных катализаторов нет достаточно подробных сообщений (его применяли обычно в виде неочищенной смеси, содержащей инден и кумарон), в то время как норборнен можно превратить в полимеры высокого молекулярного веса только под действием координационных катализаторов [38]. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология