Синтез и свойства сомономеров

Направление, связанное с целенаправленным подбором (а во многих случаях и специальным синтезом) функциональных сомономеров именно для участия в химических реакциях на стадии переработки полимеров с целью придания особых свойств изделиям, является сравнительно новым. Поэтому мы не ограничимся здесь перечислением и характеристикой выпускаемых каучуков и латексов с функциональными группами, а остановимся вкратце и на некоторых исследовательских работах в данном направлении. [c.179]

СИНТЕЗ И СВОЙСТВА СОМОНОМЕРОВ [c.16]

При исследовании свойств сополимеров было отмечено, что при одинаковом составе и близких молекулярно-массовых характеристиках некоторые показатели могут существенно различаться. Это объясняется проведением синтеза сополимеров при различных параметрах процесса и применением каталитических систем разного строения, следствием чего может быть различное распределение мономерных звеньев в макромолекулярных цепях сополимеров (разная степень блочности), а также различное содержание сомономера в разных фракциях полимера (разная композиционная неоднородность). Это вызывает различия в кристалличности и плотности и, следовательно, в некоторых эксплуатационных свойствах сополимеров [c.26]

В заключение следз ет отметить, что сополимеризация как метод синтеза высокомолекулярных соединений предоставляет практически неограниченные возможности для направленного изменения структуры и свойств полимеров. В частности, сополимеризация олефинов с небольшим количеством полярных сомономеров, содержащих гетероатомы, позволяет улучшить окрашиваемость и адгезию полиолефинов. [c.143]

Реологические свойства структурированных систем зависят от природы и строения сополимера, на основе которого они получены, от характера структурирующего агента, растворителя, температуры и т. д. [1]. Широкое применение для синтеза студней с уникальными свой-, ствами в настоящее время находят сополимеры, со,держащие карбоксильные группы [2]. Однако в большинстве случаев при получении сополимеров, вследствие различной активности сомономеров, в процессе сополимеризации образуются неоднородные по составу сополимеры [3]. Поэтому представляется вероятным, что композиционная неоднородность макромолекул сополимера по составу окажет существенное влияние на реологические характеристики структурированных систем, полученных на их основе. [c.61]

Влияние условий синтеза на некоторые коллоидно-химические свойства суспензии полиакрилонитрила. Сообщение 2. Влияние нагревания, механических воздействий, электролитов и сомономеров. С. А. Овсянникова, Н. М. Бедер. [c.324]

В Приложениях продемонстрированы возможности описанного в монографии подхода к определению свойств ряда природных полимеров (пример решения прямой задачи синтеза полимеров) по их химическому строению (Приложение 1) поиску химических структур полиэфиркетонов (пример решения обратной задачи синтеза полимеров), свойства которых должны лежать в заданном интервале (Приложение 2) решению смешанной задачи синтеза полимеров на примере анализа химического строения фенолоформаль-дегидной смолы, когда последовательно решается прямая задача - оценка свойств идеальных структур такой смолы по их химическим формулам, и обратная задача - поиск такого сочетания структур, при котором полученная химическая формула фенолоформальдегидной смолы обеспечивает экспериментально наблюдаемые значения ее свойств (Приложение 3) анализу структуры и свойств сополимеров, состоящих от трех до пяти сомономеров (Приложение 4), а также дается анализ влияния сильного межмолекулярного взаимодействия, возникающего между двумя разнородными полимерами, на их совместимость (Приложение 5). [c.18]

В зависимости от условий реакции и строения исходных мономеров получают полимеры, обладающие сопряженной системой двойных связей или содержащие бициклические звенья, с гетероатомами в кольце (азот, сера, фосфор, кремний, металлы и т. д.), В качестве сомономеров наряду с диенами можно использовать моновинильные соединения, В реакцию циклополимеризации, кроме того, вступают глицидиловые эфиры непредельных кислот, диэпоксиды и диальдегиды. Столь разнообразный выбор мономеров открывает широкие возможности для синтеза этим методом цолимеров с самыми различными свойствами и назначением [c.230]

В зависимости от типа функциональных групп латексному полимеру придают те или иные специфические свойства [179—196]. Так, при сополимеризации с акрилонитрилом образуется сополимер, служащий основой для получения волокон с хорошей окраши-ваемостью [179]. При использовании диацетонакриламида в качестве сомономера при синтезе цлевкообразователей можно получить высококачественные эмульсионные краски [180]. Сополимеры, содержащие амидные и метилоламидные группы, находят применение в медицине [181], в качестве добавок к моющим средствам [182], в качестве защитных коллоидов [183] , в лакокрасочной промышленности [195—196]. [c.131]

Недостатки полиэтилентерефталатного волокна — трудность крашения обычными методами, сильная электризуемость, низкая усадочность, склонность к пиллингу, недостаточная усталостная прочность, жесткость изделий и др.— во многом устраняются путем химич. модификации ПЭТФ. Для этого при синтезе ПЭТФ одновременно с основным исходным сырьем вводят другие алифатич. и ароматич. дикарбоновые к-ты или эфиры, оксикислоты, разветвленные диолы, замещенные амины, соединения, содержащие сульфо- или карбоксильную группу (чаще в виде солей щелочных или щелочноземельных металлов). Варьируя тип и количество сомономера, можно получить, не изменяя принципиального технологического и аппаратурного оформления процесса производства полиэтилентерефталатного волокна, широкий ассортимент волокон с различными текстильными и эксплуатационными свойствами. [c.60]

Согласно литературным данным, при сополимеризации БМА (Mi) с МАК (Мг) величина относительной активности Га (га=4, 2) заметно отличается от rt (ri=0,765) [4]. Различие в относительной активности сомономеров приводит на. начальной стадии сополимеризации к существенному обогащению сополимера метакриловой кислотой., Об этом свидетельствует зависимость содержания МАК в сополимере (Шг) от содержания ее в мономерной смеси (Ма), которая представлена на рис. 1. Поэтому при проведении сополимеризации до глубоких конверсий вследствие изменения состава реакционной смеси в- процессе синтеза образуется композиционно неоднородный (КН) по составу, сополимер. Композиционно однородные сополимеры БМА—МАК получались нами блочной сополимеризацией до 7% конверсии, композиционно неоднородные — до 100% конверсии. Сравнение реологических свойств структурированных растворов производилось для КО и КН сополимеров БМА—МАК, имеющих одинаковую [г ] их растворов. [c.61]

Таким образом, имеется основание предполагать, что существует значительная устойчивость поворотных изомеров полиарилатов дихлордиана. Этот результат открывает принципиальную возможность синтеза стереорегулярных поликонденсационных систем, в которых стереорегулярность может достигаться простым )1зменением условий синтеза. Одновременно становится очевидным, что в случае аром.атических полимерных систем изменение их структуры и свойств эффективнее всего осуществлять именно в условиях синтеза. Это подтверждается детальным исследованием, влияния условий синтеза упомянутых полиарилатов в условиях акцепторной полиэтерефикации на структуру и свойства [7]. Проведение реакции в гетерогенной среде позволяет в зависимости от температуры, порядка введения сомономеров, продолжительности процесса и т. д. в широких пределах варьировать кристалличность полиарилата на основе дихлордиана и изменять его механические свойства. [c.242]

Пример № 3. При синтезе сополимеров формальдегида с 1,3-диоксала-ном получается термостабильный продукт и некоторое количество нестабильного, причем поля г.сриого продукта зависит от содержания звеньев сомономера и их распределения по цепи макромолекул. Для оптимизации физико-механических свойств продукта долю сомономера нужно уменьшать. В то же время выход термостабильного продукта определяет экономичность процесса. Хотя было очевидно, что распределение звеньев сомономера по длине цепи и по фракциям с различной молекулярной массой будет влиять на свойства материала, долгое время удавалось анализировать только брут-то-состав материала. [c.150]

В настоящее время в промышленном масштабе выпускается два материала, имеющих полиоксиметиленовую структуру гомополимер с блокированными концевыми группами и сополимер, содержащий небольшое количество углерод-углеродных связей (не более 5%). В зарубежной технической литературе разновидности полиформальдегида получили общее название ацетальные смолы илп просто ацетали . Типичным примером гомополимера является дельрин — материал, производимый американской фирмой Дюпон . Это — гомополимер, содержащий ацетильные концевые группы. Выпускаемый в промышленности сополимер ( хостаформ С ) представляет собой сополимер триоксана и окиси этилена (производится западногерманской фирмой Хёхст ). Несмотря на некоторые различия в свойствах, обусловленные меньшей степенью кристалличности сополимера, оба материала относятся к одной группе термопластичных полимеров. Как известно, меняя условия синтеза и вводя различные ингредиенты, можно полимеру одной и той же химической структуры придавать различные свойства. Полиформальдегид в этом отношении не является исключением. Гомо полимер обладает высокой степенью кристалличности, жесткостью, твердостью, некоторой хрупкостью. Снижая степень кристалличности путем введепия сомономера или пластифицирующих добавок, можно добиться увеличения эластичности и повышения ударной прочности материала. В лаборатории на основе полиформальдегида синтезированы даже каучукоподобные материалы. Однако основное направление применения полиформальдегида за прошедшие семь лет его промышленного выпуска — конструирование из него различных деталей в машиностроении, приборостроении и других отраслях промышленности. [c.247]

В последние годы стали появляться многочисленные сообщения, главным образом в патентной литературе, о синтезе сополимеров N-винилпирролидона с различными мономерами. Реакция сополимеризацин позволяет широко модифицировать свойства высокомолекулярных соединений, вследствие чего она приобретает все большее значение. В настоящее время накопился обширный материал по исследованию закономерностей процесса сополимери-зации различных пар сомономеров и изучению структуры образующихся продуктов. Это дало возможность сделать основные выводы и теоретические обобщения, позволяющие управлять процессами сополимеризацин. Успехи химии в области получения сополимеров освещены как в общих руководствах, так и в специальных монографиях и трудах [1—11]. [c.116]

Введение силоксановых звеньев с разными заместителями у атомов кремния в жидкие метилсиликоновые масла, клеи и смолы было осуществлено еще в начальной стадии развития производства силиконов. Новые звенья в макромолекулах получающихся сополимеров содержали винильные, этильные, трифторпропильные, р-цианоэтильные, фепильпые, бифенильные группы, а также другие углеродсодержащие группы с функциональными заместителями. При синтезе таких сополимеров были поставлены определенные цели, например получение маслостойких продуктов, веществ с повышенной прочностью и жесткостью, огнестойких продуктов, материалов с быстрой релаксацией напряжения, а также получение продуктов, обладающих лучшей совместимостью с другими материалами. Относительные количества различных звеньев в макромолекулах сополимеров обычно изменялись в зависимости от следующих основных факторов. Во-первых, состав образующегося сополимера могут определять скорости полимеризации и сополимеризации при установлении равновесия в системе. Во-вторых, состав получаемых продуктов определялся экономическими соображениями, согласно которым необходимо было получать такие сополимеры, которые при минимальном содержании звеньев сомономера обладали бы требуемыми свойствами. [c.473]