Терефталевая кислота о диоксидифенилом

Терефталевая кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, резорцин [1, 6, 16] [c.580]

Терефталевая кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, глицерин [c.581]

Терефталевая кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропап, 3,3 -диаллил-4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан [c.581]

Терефталевая кислота, фталевая кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан [81, 98, 99] [c.590]

Терефталевая кислота, фталевая кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, изофталевая кислота [81, 98] [c.590]

Угольная кпслота, терефталевая кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан [c.591]

ИЗ 4,4 -ДИОКСИДИФЕНИЛ-2,2-ПРОПАНА И ДИХЛОРАНГИДРИДА ТЕРЕФТАЛЕВОЙ КИСЛОТЫ НА ПОВЕРХНОСТИ РАЗДЕЛА ФАЗ [c.109]

Коршак и Виноградова [1299] привели данные о полиэфирах, получаемых из хлорангидридов изофталевой и терефталевой кислот и двухатомных фенолов различного строения, таких, как п, л -диоксидифенилпропан, о, о -диоксидифенил, гидрохинон, резорцин и др. Реакция проводилась в растворе динила в токе азота при постепенном подъеме температуры от 120 до 230°. [c.89]

Для смешанных полиэфиров систем п,п -диоксидифенил-пропан — адипиновая кислота — терефталевая кислота, п,п -диоксидифенилпропан — себацийовая кислота — терефталевая кислота и гидрохинон — себациновая кислота — терефталевая кислота характерно увеличение температур размягчения [c.97]

Работа 60. Получение полиарилата Д-2 из 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана и хлорангидрида терефталевой кислоты на поверхности раздела фаз [c.165]

Подробно влияние соотношения исходных веществ на молекулярный вес полимера было исследовано на примере поликонденеации хлорангидрида терефталевой кислоты (ХА) с 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропаном (дианом), проводимой при повышенной температуре в среде дитолилметана [10]. Полиарилат [c.44]

Результаты поликонденеации хлорангидрида терефталевой кислоты и 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана в дитолилметане в присутствии добавок различных соединений [c.58]

Скорость реакции зависит также и от строения применяемого двухатомного фенола. При температуре реакции 170° С диан, резорцин, гидрохинон и о.о -диоксидифенил по своей скорости реагирования с хлорангидридом терефталевой кислоты располагаются следующим образом [c.154]

При межфазной поликондепсации хлорангидридов нитротерефталевой, 4-иитрофталевой и 3-нитрофталевой кислот с 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропаном полиарилаты образуются с мепьшим выходом и меньшим молекулярным весом, чем соответствующие полимеры па основе хлорангидрида терефталевой кислоты. Это может быть обусловлено или большей подверженностью хлорангидридов нитрозамещенных фталевых кислот побочной реакции гидролиза, или же пространственными затруднениями, создаваемыми нитро-группой [70]. [c.175]

Терефталевая кислота, себациновая кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пр опан [2, 20. 81, 94, 96] [c.580]

Терефталевая кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, изофталевая кислота Терефталевая кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, изофталевая кислота, гидрохинон Изофталевая кислота, 4,4 диоксидифеиил-2,2-пронан, фенол-форма л [.дегидпый олигомер Фспол-формальдегпдии1 1 олигомер, полиарилат изофталевой кислоты и 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана [c.581]

Терефталевая кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, 1,1,1-триметилолнроиаи Терефталевая кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, пентаэритрит [c.581]

Терефталевая кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, имид фенолфталеина Терефталевая кислота, аиилид фенолфталеина, имид фенолфталеина [c.584]

Окись бис-(ге-карбоксифенил)метилфосфина, терефталовая кислота, гидрохинон Окись бис-(ге-карбоксифенил)метилфосфина, терефталевая кислота, резорцин Окись бис-(/г-карбоксифенил)метилфосфина, терефталевая кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан Окись бис-(тг-карбоксифенил)метилфосфина, терефталевая кислота, гидрохинон, 4,4 -диоксидифе-нил-2,2-пропан [c.584]

Терефталевая кислота, изофталевая кислота, 4,4 -диоксидифенил-2,2-гексафторпропан Терефталевая кислота, 4,4 -диоксидифенилфенил-метан, гидрохинон [c.584]

Терефталевая кислота, 2,7-диоксиксантен-9,9-спиро-флуорен, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан [33] [c.585]

Гексаметилендиамин, 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропан, хлорангидрид адипиновой кислоты, хлорангидрид терефталевой кислоты [23] [c.630]

Подверженность полиэфиров алкоголизу, как и другим обменным деструктивным превращениям, в значительной степени определяется и их строением. Так, при действии на полиэфир терефталевой кислоты и 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана (полиарилат Д-2) крезола или 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана при повышенной температуре происходит реакция алкоголиза, вызывающая [c.65]

Якубович, Гордон и др. [109] исследовали процесс межцепного обмена между поликарбонатом 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропана и полиарилатом этого же быс-фенола и терефталевой кислоты при 340°С и получили соответствующий смешанный полиэфир. [c.103]

Наиболее подробно активность катализаторов неравновесной поликонденсации изучена на примере реакции хлорангидридов дикарбоновых кислот с гидроксилсодержащими соединениями. Результаты исследования различных соедине-гшй в качестве катализаторов поликонденсации хлорангидрида терефталевой кислоты с 4,4 -диоксидифенил-2,2-пропа-ном приведены в табл. 1.13 [114], из которой видно, что использованные добавки не дают существенного увеличения выхода полимера за данное время реакции, а также повышения молекулярной массы полимера. [c.65]

Смотреть страницы где упоминается термин Терефталевая кислота о диоксидифенилом: [c.194] [c.248] [c.111] [c.156] [c.164] [c.581] [c.582] [c.582] [c.582] [c.584] [c.585] [c.585] [c.585] [c.585] [c.585] [c.585] [c.591] [c.591] [c.629] [c.630] [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология