Диэтиламиноэтанол

Наиболее простым и удобным методом синтеза новокаина является переэтерификация этилового эфира л-аминобензойной кислоты (анестезина) с -диэтиламиноэтанолом в присутствии алкоголята натрия (реакция алкоголиза). [c.264]

Р. В. Беледа (1958) считает, что новокаиновая блокада не только нормализует трофику нервной системы, но и улучшает деятельность коры головного мозга за счет прекращения болевых импульсов, идущих от очага поражения в кору головного мозга (Е. И. Щур с соавт., Л. А. Бараз, 1950). Анестезирующее действие новокаина связано с продуктами его гидролиза и в первую очередь диэтиламиноэтанолом (Д. А. Алмоева, 1951), а в реакции детоксикации организма принимает участие пара-аминобензойная кислота. Прп этом получается одинаково положительный результат как с использованием одно или двусторонней паранефральыой блокады, так и прп футлярной блокаде на конечности. [c.202]

I - поташ без добавки 2 - уротропин 3 - 2-диэтиламиноэтанол [c.156]

Рис. 2. Зависимость скорости абсорбции от концентрации активатора I - уротропин 2 - 2-диэтиламиноэтанол 3 - этилендиамин 4 - моноэтаноламин 5 - п-аминофенол 6 - гексаметилендиамин.

Образующийся одновременно этиловый спирт легко отгоняется, так как температура кипения его значительно ниже, чем температура кипения диэтиламиноэтанола. Полученное основание новокаина переводят затем в хлорид действием рассчитанного количества спиртового раствора хлороводородной кислоты. [c.264]

То же Р-Цианэтиловый эфир диэтиламиноэтанола 83,5 124 [c.141]

Равномолекулярные количества исходных продуктов нагревались в присутствии едкого калия при температуре 30—140° в течение 3—4 часов на масляной бане или в запаянной трубке. Таким образом были синтезированы фени-ловый, крезиловые (о, м, п), нафтиловые (а и Р) эфиры лупинина и эфир диэтиламиноэтанола. [c.193]

Имеется сообщение о том, что при нагревании 6-метокси-8-иод- или б-ме-токс№-7-бромхинолина с алкоголятами натрия, например с натриевым алкоголятом р-диэтиламиноэтанола, происходит замещение галогена на водород [419]. [c.98]

Для превращения этиленхлоргидрина в диэтиламиноэтанол берут 1 молекулу этиленхлоргидрина и смешивают с двойным по весу количеством безводного чистейшего серного эфира, уд. [c.263]

Важными местными анестетиками являются эфиры п-аминобензойной кислоты. К наиболее известным относится ее эфир с 2-диэтиламиноэтанолом-1, прокаин -. [c.308]

Получение Р-диэтиламиноэтанола из этиленхлоргидрияа н диэтиламина с выходом около 70% от теоретического см. [437]. [c.418]

Если аминогруппа в аминоспирте полностью алкилирована, то цианэтилирование идет по гидроксильной группе. Так, например, нз диэтиламиноэтанола получен соответствуюш,нй р-цианэтило-вый эфир с выходом 87,5% 24 [c.78]

Другой путь состоит в прямой этерифнкации я-аминобензойной кислоты р-диэтиламиноэтанолом в присутствии серной кислоты. Такого же результата можно достигнуть нагреванием прн 120—130° натриевой соли я-аминобеизойной кислоты с -диэтиламиноэтилхлоридом. [c.74]

Бромистоводородные соли 1-диалкиламино-2-бромэтанов известны уже в течение нескольких лет. Однако обычная методика их получения требует применения значительных объемов бромистоводородной кислоты. Поэтому указанным соединениям следует [федпочесть более доступные аналогичные замещенные хлорэтаны, так как способы их получения проще, а реакционная способность является достаточной для синтеза хорошо известных лекарственных препаратов . Обычно хлористоводородные соли 1-диалкиламино-хлоралканов получают с хорошими выходами обработкой -ди-алкиламиноалкаполов избытком хлористого тионила в хлороформе шш в бензоле . В одной из статей, посвященных промышленному получению атебрина в Германии, говорится о действии хлористого тионила па хлористоводородный р-диэтиламиноэтанол без применения растворителя. [c.169]

Диалкиламиноэтанолы, легковоспламеняющиеся и горючие жидкости, имеющие общую формулу - вида R2N H2 H2OH, где R — алкильный радикал. Температура вспышки в закрытом тигле может быть вычислена по формуле /всп. = 0,60 / т. —42, где / ип. — температура кипения вещества при давлении 760 мм рт. ст., в ° С. Для первых четырех членов ряда точность формулы лежит в пределах 2 град. См. также Диметил-аминоэтанол, Диэтиламиноэтанол, Дибутиламиноэтанол. [c.84]

В недавнее время Удовенко н Александрова , изучив взаимодействие лупинина и диэтиламиноэтанола с хлористыми солями меди, установили, что лупинин с однохлористой медью образует соединения состава N loHl80H u lJ и алко-голят N oHl80 u l. Они вместе с тем показали, что смешанные алкоголяты также образуются взаимодействием лупинина, диэтиламиноэтанола и хлористой меди в присутствии кислорода воздуха. [c.192]

Эфиры ароматического ряда н диэтиламиноэтанола были синтезированы исходя из хлорлупинана и соответствующих гидроксилсодержащих соединений по ниже приведенной схеме. Хлорлупинан был получен при взаимодействии лупинина и хлористого тионила по уже известному в литературе ме- [c.193]

Смотреть страницы где упоминается термин Диэтиламиноэтанол: [c.241] [c.241] [c.157] [c.114] [c.285] [c.116] [c.63] [c.188] [c.234] [c.236] [c.254] [c.237] [c.248] [c.288] [c.241] [c.141] [c.188] [c.106] [c.76] [c.282] [c.288] [c.282] [c.103] [c.106] [c.76]

Химия (0) -- [ c.39 ]

Алкалоидлар химияси (1956) -- [ c.192 , c.193 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.39 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.64 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.99 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.188 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.336 , c.337 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.206 , c.207 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.170 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.233 , c.234 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.154 , c.238 , c.240 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.508 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология