Анестезин

Другой реакцией, подтверждающей подлинность анестезина, является реакция окисления его хлорамином р присутствии хлороводородной кислоты. Образующийся продукт окисления анестезина (за счет ароматической аминогруппы) имеет краснова- [c.263]

Рассчитайте тепловой эффект реакции получения этилового эфира аминобензойной кислоты (полупродукта при получении анестезина) при стандартных условиях по уравнению реакции [c.34]

РАБОТА 93. РАЗДЕЛЕНИЕ НОВОКАИНА И АНЕСТЕЗИНА МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.260]

Предложите способы синтеза анестезина и новокаина из бензола или его гомологов. [c.133]

В фармации известен и широко применяется термин несовместимость . Под несовместимостью подразумевают процесс, изменяющий первоначальные химические, физические и фармакодинамические свойства лекарственных препаратов и приводящий к ухудшению их качества. Пользуясь диаграммами состояния, можно предусмотреть и устранить несовместимость физическую (отсыревание порошков, расслоение эмульсий) и несовместимость химическую (взаимодействие между компонентами с образованием новых соединений). Установлено, что физическая несовместимость связана с образованием эвтектики. Эвтектические смеси образуют анестезин с резорцином, антипирин с фенацетином, ацетилсалициловая кислота с амидопирином и др. Отсыревание наблюдается уже в момент приготовления лекарственных форм. Это объясняется тем, что температура плавления эвтектической смеси значительно ниже температур плавления чистых компонентов. [c.92]

Среди многих тысяч производных л-аминобензойной кислоты найден ряд эффективных местных анестетиков - веществ, подавляющих чувствительность (возбудимость) нервных окончаний. Такие ее эфиры, как анестезин (4), новокаин (5) и дикаин (8), стали успещно заменять в клинике алкалоид кокаин благодаря имитации его фармакофорной (анестезиофорной) группы -N-( ) -X- (0)Ar, не вызывая при этом болезненного привыкания к лекарству. Синтезируют все эти три лекарственных вещества из п-нитротолуола (1), который окисляют до нитро-бензойной кислоты (2). Затем стандартными реакциями этери-фикации, восстановления и переэтерификации получают последовательно эфир (3), анестезин (4) и новокаин (5). Алкилирова-ние амина (6) бутилбромидом с последующей этерификацией бутиламйна (7) аминоэтанолом приводит к получению дикаина (8) [c.68]

Специфической реакцией на анестезин является реакция на этиловый спирт после гидролиза препарата по образованию йодоформа (см. реакции идентификации спирта этилового). [c.263]

АНЕСТЕЗИН (бензококаин, этиловый эфир я-аминобензойной кислоты) -H2N—С Н —СООС2Н5 — белые кристаллы хорошо растворим в горячей воде. Применяется в качестве обезболивающего средства. [c.26]

Задания. 1. Провести хроматографическое разделение новокаина и анестезина. 2. Рассчитать Rf и сравнить с Ri чистых веществ. [c.260]

Наличие в органическом соединении первичных ароматических аминогрупп доказывают по образованию окрашенных продуктов реакции, окисляя соединение различнЕ,1ми окислителями (хлорамином, дихроматом или перманганатом калия, пероксидом водорода в присук-твии хлорида железа(1П) и др.). Так определяют подлинность анестезина, фенацетина, парацетамола, новокаина и других лекарственных веществ. [c.170]

Например, для идентификации анестезина (I) часто используют ванилин (11). [c.153]

На этом же принципе конденсации ароматической аминогруппы с альдегидами основана капельная реакция, весьма удобная для внутриаптечного контроля крупинку исследуемого сульфаниламида или другого ароматического амина (анестезин, новокаин и др.) помещают на бумагу, содержащую лигнин (курительная илн газетная бумага) и прибавляют одну [c.249]

Полученный анестезин очищают перекристаллизацией из спирта с активированным углем и гидросульфитом натрия, чтобы обесцветить растворимые окрашенные примеси. [c.263]

Проанализируйте химическую природу анестезина и новокаина. К какому классу соединений они относятся [c.331]

Чистый анестезин представляет собой белый кристаллический порошок без запаха, слабо горького вкуса, на языке вызывает скоропроходящее чувство онемения. Легко растворяется в эфире, хлороформе и спирте. [c.263]

Свежий воздух. Вдыхание водяных паров с небольшой примесью нашатырного спирта. Ингаляция содового раствора. Вдыхание кислорода Промывание желудка 0,5%-ным раствором гипосульфита натрия. Внутрь— крахмальный клейстер, молоко, белковая вода, щелочные воды, жженая магнезия (М 0) с водой, лед кусочками. Снаружи обожженные места присыпают анестезином и смазывают ланолином. При отравлении солями брома — промывание желудка. Искусственное дыхание [c.336]

Выполнение работы. Приготовить смесь растворителей (9 об. ч СНС1з и 1 об. ч. СНзОН) и растворы исследуемых веществ 0,01 г новокаина в 10 мл ацетона 0,01 г анестезина в 10 мл ацетона и смесь этих растворов (1 1). На пластинке с закрепленным слоем адсорбента на расстоянии 1,5—2 см от края пластинки графитовым карандашом провести стартовую линию (см. рис. 59). Нанести на нее очень тонким капилляром по две капли (0,02 мл) индивидуальных веществ и смесь на расстоянии 2 см друг от друга. Высушить на воздухе. Налить в эксикатор растворитель в таком количестве, чтобы пластинка, поставленная под углом, погрузилась на 5—7 мм ниже стартовой линии. Закрыть эксикатор и оставить на 45— 50 мин. По мере продвижения фронта растворителя по пластинке происходит разделение веществ. Вынуть пластинку, отметить на ней графитовым карандашом линию фронта растворителя и высушить на воздухе. [c.260]

Разделяемые вещества бесцветны. Для обнаружения пятен хроматограмму проявить, опрыскивая пластинку из пульверизатора последовательно следующими растворами а) 1 н. НС1, б) 57о- ным раствором ЫаЫОз и в) щелочным. раствором р-нафтола. Интервал между опрыскиваниями 2 мин. Проявление основано на образовании азокрасителей с р-нафтолом производных /г-а минобензойной кислоты (новокаин и анестезин). Расчет Ri см. в работе 91. [c.260]

ЭнихЛ ОрИД — -Тетраэтилсвинец — -Этилцеллюлоза Холодильный агент Средство для наркоза н анестезин Растворитель и экстрагент [c.227]

Чистоту препарата определяют по отсутствию анестезина нли новокаина (при прибавленни к раствору совкаина перманганата калня последний в присутствии сериой кислоты окрашивается в розовый цвет, исчезающий лншь постепенио), температуре плавления основания, выделенного раствором едкого иатра (64—66°), и отсутствию посторонних принесен. [c.380]

Для получения препарата в крупных масштабах второй метод оказался предпочтительным. По этому методу анестезин (1) путем пере-этерификации превращают в р-диметиламиноэтиловый эфир л-амино-бензойиой кислоты (111), который при восстановительном ашшировании с масляным альдегидом (IV) в присутствии цинковой пыли и уксусной кислоты образует Р-диметиламиноэтиловый эфир л-бутиламинобензой-иой кислоты (V). Последний переводят в гидрохлорид — дикаип (VI). [c.75]

Мельников и Черкасова показали, что ароматические амины, содержащие в пора-положении к аминогруппе различные заместители, например л-то--луидин, л-анизидин, л-фенетедин, анестезин и метиловый эфир л-аминобепзой-ной кислоты, при электрическом роданировании образуют преимущественно роданиды, а не бензтиазолы [Н. Н. Мельников, Черкасова, ЖОХ, 14, ИЗ (1944)]. [c.448]

Так возникла группа синтетических местноанестезирующих лекарственных средств, предсгтавляющих эфиры и-аминобензой-ной кислоты. Основными препаратами этой группы являются анестезин (IV), новокаин (V), дикаин (VI). Все эти препараты фармакопейные. [c.262]

Получение анестезина может быть представлено следующей схемой га-нитротолуол (I) окисляется бихроматом калия до п-нитробензальдегада (П), а затем до га-нитробензойной кислоты (П1). [c.263]

Курс органической химии (1965) -- [ c.502 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.14 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.47 ]

Химия (0) -- [ c.51 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.51 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.269 ]

Новые окс-методы в аналитической химии (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.342 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.47 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.337 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.406 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.502 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.450 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.509 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.476 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.381 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.243 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.225 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.456 , c.480 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.499 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.407 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.328 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.405 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.297 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.247 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.18 , c.328 , c.332 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.316 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.250 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.391 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.391 ]

Химия (1982) -- [ c.331 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.247 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.369 , c.381 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.401 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.279 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.246 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.658 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.225 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.182 , c.190 , c.191 , c.198 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.135 , c.233 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.387 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.258 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.393 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.92 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.122 , c.123 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) -- [ c.31 , c.144 , c.146 , c.148 , c.149 , c.155 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.288 , c.559 , c.580 , c.588 , c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология