Кислотная коррозия

Для второго из выбранных объектов, т. е. для железа, стандартный электродный потенциал равен —0,44 В. Поэтому здесь, так же как и в случае цинка, следует считаться с реакцией выделения водорода, и, следовательно, условия стационарности будут заданы уравнением (24.2). Однако в отличие от цинка здесь совершенно иное соотношение токов обмена металла и водорода. Ток обмена железа имеет порядок 10 з А-см- , а для водорода на железном электроде в кислых растворах он достигает А-см 2. Можно ожидать поэтому, что стационарный потенциал железа в условиях кислотной коррозии должен заметно отличаться от его обратимого потенциала он будет смещен в сторону положительных значений, г. е. в направлении равновесного потенциала водородного электрода. Этот вывод согласуется с экспериментальными данными и находит дополнительное подтверждение в том, что железо ведет себя в некоторых интервалах pH подобно водородному электроду. Скорость коррозии железа также можно вычислить, если только известны его стационарный потенциал и перенапряжение водорода на нем. [c.493]

В связи с преобладающим адсорбционным эффектом органических ингибиторов кислотной коррозии особое значение для понимания механизма их действия и для рационального подхода к созданию новых ингибиторов приобретает заряд поверхности корродирующего металла, т. е. его ф-потенциал. Применение приведенной шкалы потенциалов иозволяет использовать данные электрокапиллярных измерений на ртути в растворах, содержащих органические соединения, для оценки их эффективности в качестве ингибиторов при кислотной коррозии железа и других металлов. Значение ф-потенциала корродирующего металла иозволяет не только предсказать, какие вещества могут быть ингибиторами, но и рассчитать коэффициенты торможения. Л. И. Антропов в разработанной им формальной теории ингибиторов показал, что наблюдаемый в области малых и средних заполнений коэффициент ингибирования у представляет собой произведение ряда частных коэффициентов ингибирования [c.508]

Этилендиамин используют в качестве ингибитора кислотной коррозии, а также дпя получения трилона Б. [c.96]

Добавка в составы для повышения эффективности вытеснения нефти из пласта Ингибитор кислотной коррозии при 150—170 °С Ингибитор кислотной коррозии и гидрофобизатор (хорошо растворяется в воде, этаноле н бензоле) [c.62]

Данные сравнительных испытаний композиций и некоторых ингибиторов кислотной коррозии приведены в табл. 31. [c.281]

Бугай Д. E., Лаптев А. Б., Голубева И. В., Габитов А. И., Ляпина Н. К., Улендеева А. Д. Разработка ингибиторов кислотной коррозии на основе серусодержащих комплексных соединений // Тез. докл. 10-й Всероссийской конференции по химическим реактивам Реактив-97 , Москва-Уфа, 1997.- Уфа Изд-во "Реактив", [c.362]

В качестве ингибиторов кислотной коррозии применяются почти исключительно органические вещества, содержащие азот, серу или кислород в виде амино-, иминс-, тиогруии, а также в виде карбоксильных, карбонильных и некоторых других групп. Согласно наиболее распространенному мнению, действие ингибиторов кислотной коррозии связано с их адсорбцией на границе раздела металл — кислота. В результате адсорбции ингибиторов наблюдается торможение катодного и анодного процессов, снижающее скорость коррозии. [c.508]

Кислотная коррозия, вызываемая действием агрессивных сероводородных нефтей, пластовых и сточных вод [c.296]

Ингибитор кислотной коррозии при 150—170 °С [c.49]

Ингибитор кислотной коррозии [c.68]

После испытаний образцы извлекают из коррозионной среды и для удаления нефти промывают в кипящей воде со стиральным порошком. Однако на образцах остаются продукты коррозии. Их удаляют путем травления образцов в растворе ингибированной соляной кислоты (15%-й водный раствор НС1 + 1% ингибитора кислотной коррозии) в течение 30 мин. После травления образцы промывают в чистой горячей воде и с помощью тряпки или капроновой щетки с их поверхности уда- [c.321]

ДОБАВЛЕНИЕ ЩЕЛОЧИ. Оптимальная щелочность котловой воды зависит отчасти от того, в каком количестве накапливаются в котле примеси при медленном просачивании охлаждающей воды в конденсаторе (обычно в местах крепления труб к трубным доскам). Степень просачивания зависит от конструкции и срока службы конденсаторной системы, и состав охлаждающей воды влияет, таким образом, на надежность работы котла. Например, хлорид магния, являющийся естественным компонентом морской воды, которая используется для охлаждения конденсаторов, гидролизуется до НС1 и вызывает кислотную коррозию котла. Периодическое добавление гидроксида натрия в котловую воду нейтрализует кислоту и предотвращает кислотную коррозию [43]. Если нейтрализующие добавки берут в количествах, общепринятых при обработке котловой воды, то применение NH4OH менее эффективно, чем смеси NaOH + ЫззР04. [c.290]

Действие большинства ингибиторов кислотной коррозии усиливается при одновременном введении добавок поверхностно-активных анионов галогенидов, сульфидов н роданидов. [c.509]

В заключение следует остановиться на своеобразном методе воздействия на скорость процессов кислотной коррозии путем введения в кислоту тех или иных ингибиторов (замедлителей) коррозии. Так называются вещества, которые при введении (в незначительном количестве) в коррозионную среду заметно снижают скорость коррозии. [c.460]

В некоторых сталях в небольших количествах присутствует мышьяк. При содержании менее 0,1 % он увеличивает скорость коррозии в кислотах (хотя и в меньшей степени, чем сера и фосфор), при содержании более 0,2 % —снижает [35]. Марганец, присутствующий в обычных количествах, эффективно снижает кислотную коррозию стали, содержащей небольшие примеси серы. [c.125]

Кислотная коррозия при рН-5—9 и температуре не выще, 65 °С [c.298]

Наличие анти- Изменение Кислотное Коррозия металлов, мг/см Осадок, [c.39]

В зависимости от характера среды, в которой протекает коррозия, различают ингибиторы для жидких сред и атмосферных условий. В свою очередь, ингибиторы для жидких сред разделяют па ингибиторы кислотной коррозии, нейтральных растворов и растворов щелочей. [c.188]

Кроме массовых (гравиметрических) способов измерения потерь металла при оценке скорости коррозии нередко прибегают к объемным (волюметрическим) способам. Это возможно в тех случаях, когда окисление металла сопровождается расходом или выделением газа. Так, при атмосферной коррозии расходуется кислород, а при кислотной выделяется водород. Объем израсходованного кислорода или выделившегося водорода пропорционален массе окислившегося металла. При этом следует помнить, что на 1 моль израсходованного кислорода окисляются 4 моля металла, а при выделении водорода на один моль водорода окисляются два моля металла. Измерение объема менее точно, чем взвешивание, но при массовом определении скорости коррозии необходимо прерывать испытание, удалять продукты коррозии и лишь после этого определять уменьшение массы образца. Поэтому найденная скорость коррозии представляет собой некоторую усредненную величину аа 1 ерйод испытания. При этом предполагается, что скорость процесса не изм яялась в течение опыта, что не всегда справедливо. За изменением объема газа в некоторой замкнутой системе можно следить, не прерывая испытания, что дает более содержательную информацию о кинетике процесса коррозии. Массовую потерю металла (г) при атмосферной и кислотной коррозии вычисляют по формуле [c.11]

X. р. эт. X. р, эт., эф. Ингибитор кислотной коррозии [c.37]

При образовании плотной, хорошо пристаюш,ей к поверхности металла и сохраняюш,ейся на ней при охлаждении пленки продуктов коррозии жаростойкость оценивают по увеличению массы образцов, а при образовании осыпающихся или возгоняющихся продуктов коррозии — по уменьшению массы образцов после полного удаления с их поверхности окалины. Окалину с углеродистых и низколегированных сталей рекомендуется снимать электрохимическим методом — катодной обработкой в 10%-ной Н2804 с присадкой 1 г/л ингибитора кислотной коррозии (уротропина, уникода, катапина и др.) при плотности тока 10— [c.441]

Компонент в составе ингибитора кислотной коррозии [c.53]

В подавляющем большинстве случаев наибольшее значение имеют блокировочный, или механический, коэффициент уз и адсорбционный, или двойнослойный, коэффициент 74 кинетические коэффициенты Yi и у2 обычно мало отличаются от единицы. Так как уз и 74 можно найти не прибегая к прямым коррозионным измерениям, то появляется возможность теоретического расчета коэффициента торможения. Сопоставление расчетных коэффициентов торможения (yti op) кислотной коррозии железа и цинка с полученными экспериментально (уэксп) приведено в табл. 24.1. Необходимые для расчета значения коэффициентов переноса заимствовались из результатов поляризационных измерений, величины 0 (степень покрытия поверхности металла ингибитором) брались средними из данных трех независимых методов, изменение Аг1з принималось равным смещению максимума электрокапиллярной кривой в присутствии данной концентрации ингибитора — хлорида децил-З-оксипи-ридиния. Расхождение между расчетными и опытными значениями коэффициентов не превосходит обычных ошибок коррозионных измерений. [c.508]

И. А. Изгарышевым в 1922 г. было изучено повышение перенапряжения водорода в присутствии коллоидов. Это явление с успехом использовали Д. В. Степанов и А. А. Тимохин, С. А. Балезин, В. П. Баранник и И. Н. Путилова и другие при подборе ингибиторов кислотной коррозии металлов. [c.347]

Компонент в составах МР, ингибитор кислотной коррозии, способствует уменьшению набухания глин [c.70]

В две пробирки налейте по 1—2 мл 2М раствора серной кислоты. В одну из них добавьте несколько капель раствора сульфата меди (II) и в обе пробирки внесите по кусочку гранулированного цинка. Одинакова ли интенсивность выделения водорода в обеих пробирках Какова роль сульфата меди (II) в интенсификации кислотной коррозии цинка [c.102]

По составу замедлители коррозии подразделяются на неорганические и органические. Последние дают хороший эффект главным образом в условиях кислотной и атмосферной коррозии металлов. Замедлители кислотной коррозии находят щирокое применение, в частности, в процессах травле1П1Я с изделий окалины или ржавчины. [c.310]

Водорастворимые иониты предложено использовать в качестве ингибиторов кислотной коррозии стали [201]. При аминиро-вании хлорированных гудронов, содержащих небольшое количество хлора (8—9%), образуется маслорастворимый аминопро-дукт, улучшающий адгезионные свойства битума [201]. [c.353]

Механизм действия сернистых соединений топлива одинаков как для карбюраторных, так и для двигателей с воспламенением от сжатия. В зоне высоких температур, где конденсация влаги [евозмолсна, преобладающее значение имеет газовая коррозия. В области пониженных температур, где возможна конденсация влаги, будет преобладать кислотная коррозия. Склонность к сернистой коррозии быстроходных, термически напряженных двигателей, а также факты больших износов в зоне максимальных температур подтверждают преобладающее значение газовой коррозии для установившегося режима работы двигателя. [c.135]

Нели в воде присутствуют вещества, ускоряющие растворение и удаление Са(ОН)г, то коррозия значительно усиливается. Это происходит при кислотной коррозии портландцемента, когда прн реакции с кислотой, содержащейся в окружающей среде, образуются легкорастворнмые соли кальция. В пластовых водах нефтяных и газовых месторождений, в природном газе часто содержится сероводород Нг5, который вызывает интенсивную кислотную коррозию тампонажных цементов. При этом протекает реакция Са (СН)2 + 2Н25 = Са (Н5)2 + гН О. [c.126]

Г1ературы и одновременно эмульгируется. Ввиду выделения хлористого водорода материал для реактора нужно выбирать кислотостойким или защищать его от коррозии. Однако для синтезов 1мекоторых алифатических амннов можно применять обычную сталь благодаря ингибированию аминами кислотной коррозии. [c.278]

Защита от кислотной коррозии травление металлов н кислотах . щщита емкостей ири хранении и транс11011тир0вке кислит [c.862]

I Изненение I Кислотное Коррозия металлов, мг/см рсадок. [c.38]

Под влиянием органических кислот, содержащихся в топливах, в большей степени корродируют медь и ее сплавы, затем Щ1нк, магний и низколегированные стали. Алюминий и дюралюминий кислотной коррозии не подвергаются. [c.56]

Кислотная коррозия может происходить также под действием кислых солей, а также солей сильных кислот и слабых основани) , растворы которых имеют ионнл<еииые значения pH. Так, в пластовых водах, содерГ Кащих большое количество хлорида кальция, происходит коррозия, сопровождающаяся растворением Са(0Н)2. [c.126]

Компонент в составе ингибиторов кислотной коррозии, пенообразующий агент Обработка ПЗП с целью гид-рофобизации пласта Обработка ПЗП с целью увеличения проницаемости Компонент тампонажного материала для селективной изоляции притока пластовых вод [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология