Гексагидротерефталевые кислоты, полиэфиры

Получены полиэфиры ацетилендикарбоновой, янтарной, малеиновой и фумаровой кислот с гексаметиленгликолем [99], ацетилендикарбоновой кислоты с гепта- и декандиолами [100] растворимый, плавкий полифумарат этилен- и диэтиленглико-лей [101]. Полиэфиры из цис- и транс-гексагидротерефталевых кислот и алифатических гликолей, цис- и транс-хиятов и алифатических дикарбоновых кислот, а также полиэфиры из других гидроароматических соединений получены Батцером и Фритцем [102, 103]. [c.14]

Коршак с сотр. [1134, 1157—1159] синтезировали полиэфиры изомерных фталевых, дифенилдикарбоновых, дифенилметан-дикарбоновых кислот, дифенилкето-4,4 -дикарбоновой, п-фе-нилендиуксусной и транс-гексагидротерефталевой кислот и алифатических гликолей различного строения из диалкиловых эфиров соответствующих кислот и диолов при проведении поликонденсации и расплаве. В качестве катализатора переэтерификации была использована гидроокись лития. [c.86]

Влияние цис- и т анс-конфигурации сказывается столь же резко и в случае гексагидротерефталевых кислот. Как можно видеть из данных табл. 101, свойства полиэфиров тетраметиленгликоля с терефталевой и т/)анс-гидротерсфталевой кислотами весьма сходны. Они хорошо кристаллизуются, имеют высокие температуры плавления и легко образуют волокна. Свойства полиэфиров г мс-гексагидротерефталевой кислоты совсем иные. Они аморфны, низкоплавки и не образуют волокон. [c.302]

Высокие температуры плавления полиэфиров терефталевой и транс-гексагидротерефталевой кислот говорят о сходстве их строения. Но если в случае полиэфиров фумаровой и янтарной кислот большая упоря- [c.302]

Это находит свое объяснение в том, что т/ анс-гексагидротерефтале-вая кислота, как показали Смит и Бирне [140], может существовать в двух таутомерных формах, которые химическим путем разделить нельзя. У первой формы обе карбоксильные группы расположены планарно (выходят наружу из плоскости кольца), а у второй — экваториально (лежат в плоскости кольца). Терефталевая кислота имеет строение, соответствующее форме второй, когда карбоксильные группы лежат в плоскости колец. Поэтому полиэфир пг оанс-гексагидротерефталевой кислоты, содержащий ее в двух формах, обладает менее совершенной симметрией, чем полиэфир терефталевой кислоты, что и находит свое отражение в более высокой температуре плавления полиэфиров последней 149]. [c.303]

Введение в полиэтилентерефталат 1—5% остатков дикарбоновых кислот, длина которых равна или близка длине звеньев терефталевой кислоты (например адипиновой, транс- и цыс-гексагидротерефталевой, дигликолевой), позволяет увеличить прочность волокна из этого полиэфира, сделать его более эластичным 2>з5, 2346 Так, если волокно из полиэтилентерефталата имеет прочность 40—42 ркм, то прочность волокна из смешанного полиэфира составляет 60—61,5 ркм. Положительное модифицирующее влияние на свойства полимера оказывает и замена в полиэтилентерефталате части терефталевой кислоты на эйкозаметилендикарбоновую 2>54 или изофталевую 2>40 [c.206]

При смешивании двух образцов полидекаметиленадипината [20] наблюдалось уменьшение вязкости, что можно объяснить уменьшением средневесового молекулярного веса, хотя среднечисловой молекулярный вес не изменялся. Это, по-видимому, обусловлено установлением молекулярновесового равновесия вследствие протекания реакций обмена. Аналогично, Кресси [21] смешивал полиэтилентерефталат с 10—20 мол. % второго полиэфира, полученного из этиленгликоля и одной из следующих кислот фталевой, изофталевой, гексагидротерефталевой, янтарной, адипиновой или себациновой, а затем подвергал смесь нагреванию. Сразу [c.455]