Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Батцер

    Аномальные явления в вязкости связаны также и со степенью разветвленности полимерной молекулы. Батцер [48] на примере изучения растворов поливинилхлоридов в тетрагидрофуране показал, что в то время, как для линейных полимеров этого типа характерен прямой ход т]уд/< — с, для разветвленных полимеров наблюдаются аномальные отклонения от прямой при концентрациях ниже 2 г/л (рис. 211 и 212). Аналогичные результаты получены для растворов полиэфиров в бензоле и хлороформе. [c.297]


    Батцер [1256] считает, что волокнообразующий полимер, годный для получения текстиля, должен удовлетворять следующим требованиям  [c.275]

    Впервые использование сорбционных свойств порошков было реализовано Батцером и другими [274—277, 223—226, 309, 409, 410, 5231 в количественном анализе дубителей в кожевенной промышленности. [c.12]

    Батцер и Ниш также восстанавливали ПВХ литийалюминийгидридом в тетрагидрофуране. Они обнаружили, что средняя длина цепи одних полимеров уменьшается, а других остается постоянной. Авторы объясняли свои результаты различным характером остатков инициатора, вошедших в цепь полимера в процессе полимеризации. Эти результаты могут быть объяснены и иначе, поскольку все эти полимеры должны сильно отличаться друг от друга разветвленностью цепи. [c.238]

    Изданием перевода книги Бильмейера Введение в химию и технологию полимеров , осуществленным Издательством иностранной литературы в 1958 году, было положено начало этой большой и полезной работы. Перевод книги Батцера Введение в химию высокомолекулярных соединений является следующим этапом в осуществлении этих мероприятий. [c.5]

    Профессор Батцер с многочисленными сотрудниками является автором целого ряда исследований в области полиэфиров, перерабатываемых затем на синтетические волокна и искусственную кожу. Эти исследования содержат ряд новых интересных положений, многие из которых использованы в настоящей книге. Благодаря большому интересу к техническому прогрессу в химии полимеров профессор Батцер хорошо знает различные отрасли технологии. Ведущее положение в промышленности, которое он занимал, способствовало высокому уровню его преподавательской деятельности, продолжаемой им и в настоящее время в качестве профессора Высшей технической школы в Штутгарте. [c.9]

    НА РЕАКЦИЮ ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ (ПО БАТЦЕРУ) [c.31]

    Р н с. 2. Температура размягчения алифатических полиэфиров щавелевой кислоты (по Батцеру и Лангу). [c.33]

Рис. 3. Температура размягчения полиэфиров 1,6-гександиола и различных дикарбоновых кислот (по Батцеру и Лангу). Рис. 3. <a href="/info/1057885">Температура размягчения полиэфиров</a> 1,6-гександиола и различных <a href="/info/997">дикарбоновых кислот</a> (по Батцеру и Лангу).
    Свойства полиэфиров и полиамидов на основе гидроизофталевой и гидротерефталевой кислот были подробно изучены Коршаком с сотрудниками, показавшими, что эти продукты обладают хорошими волокнообразующими свойствами и высокой температурой размягчения [1, 2]. Аналогичные данные получены Батцером и Фритцем [3, 4]. [c.70]


    Влияние излучения на глутатион исследовано Кинзи [51] и Батцером с сотрудниками [52]. Последние обнаружили, что при облучении водных растворов глутатиона (цистеинсодержащего трипептида) [c.223]

    Голдинг Б. Химия и технология полимерных. материалов. ИЛ, 1963, Батцер Г, Введение в химию высоко.молекулярных соединений, ИЛ, 1960. Прогресс по.1имерной химии . Наука , 1969, [c.47]

    Батцер, Ниш [237] и Котман [238], восстанавливая поливинилхлорид в тетрагидрофуране литийалюминийгидридом, получили углеводород, подобный полиэтилену с высокой степенью кристалличности. При этом была отмечена частичная деструкция основной цепи полимера, степень которой зависит от метода получения полимера. Устойчивость цепи полимера к деструкции изучали Тассе и Смете [239], показавшие, что в разбавленных растворах при нагревании до 65—100° в присутствии эквимолекулярных количеств перекиси бензоила полимер не деструктирует. [c.278]

    Батцер и Ланг [90] описали синтез и свойства полиэфиров щавелевой, глутаровой, пимелиновой, янтарной и себациновой кислот с гликолями НО (СНг)яОН, где п = 2 — 7,10. Поликонденсация проводилась в растворе толуола в присутствии п-толуолсульфокислоты. Было показано, что с уменьшением кислотности применяемой кислоты увеличивается продолжительность реакции. [c.14]

    Получены полиэфиры ацетилендикарбоновой, янтарной, малеиновой и фумаровой кислот с гексаметиленгликолем [99], ацетилендикарбоновой кислоты с гепта- и декандиолами [100] растворимый, плавкий полифумарат этилен- и диэтиленглико-лей [101]. Полиэфиры из цис- и транс-гексагидротерефталевых кислот и алифатических гликолей, цис- и транс-хиятов и алифатических дикарбоновых кислот, а также полиэфиры из других гидроароматических соединений получены Батцером и Фритцем [102, 103]. [c.14]

    Диалкиламинозамещенные полиэфиры представляют собой воскообразные продукты, диарил аминозамещенные — обладают каучукоподобными свойствами. Строение полиэфиров определяет весь комплекс физических свойств, в том числе и их растворимость. Алифатические полиэфиры растворяются значительно лучше, чем ароматические. Большинство алифатических полиэфиров хорошо растворяется в бензоле [94], хлорированных растворителях [401], феноле, крезолах. Ароматические полиэфиры растворимы в фенолах, пиридине [3871, триэтаноламине [402. Строение полиэфиров оказывает влияние и на свойства их растворов. Батцер [381] рассмотрел вопрос о связи числа вязкости ряда полиэфиров с формой макромолекулы в растворе. Для полиэфиров янтарной и пимелиновой кислот с гександиолом зависимость числа вязкости от концентрации линейна [382]. В случае же разветвленных полиэфиров тех же кислот с гексан-триолом кривая, выражающая эту зависимость, проходит через минимум или максимум. Батцер предложил величину отклонения от линейной зависимости применять как меру оценки степени разветвленности макромолекулы. Влияние на температуру плавления и кристалличность полиэфиров боковых заместителей было рассмотрено Доком и Кемпбеллом [384]. [c.24]

    Полиэфиры, содержащие свободные карбоксильные группы, могут давать соли металлов, содержащие свободные концевые гидроксильные группы, реагировать с диизоцианатами, образуя полиуретаны, взаимодействовать с уксусным ангидридом [6, 381] и т. п. Многие из этих реакций протекают количественно и могут быть использованы для определения молекулярного веса полиэфира. Оригинальный метод определения молекулярного веса полиэфиров по концевым группам с применением меченых атомов был предложен Гофманом и Хобергом [446]. Эти исследователи использовали способность концевых гидроксиль ных групп полиэфиров количественно вступать в реакцию с /г-СНзСбН45 Ю2С1. Батцер и Ланг показали, что взаимодействие полиэфиров щавелевой кислоты с аммиаком, этиламином, анилином в спирте на холоду сопровождается образованием производных полиэфиров щавелевой кислоты — оксамида, К,М -диэтилоксамида и -дифенилоксамида [90]. [c.26]

    Исследование свойств смешанных полиамидов в растворе и в твердом состоянии провели на примере сополимеров е-капролактама и адипиновокислого гексаметилендиамина Батцер и Мёшль [7И], показавшие, что условия поликонденсации оказывают влияние на молекулярное распределение. [c.245]

    Как мы уже отмечали (см. стр. 109), в реакциях линейной ноликонденсации по целому ряду причин (но главным образом из-за трудностей экспериментального исследования механизма процесса) изучение структурнокинетических закономерностей началось позже, чем во многих других областях органической химии. Однако в середине 50-х годов в ряде работ были получены экспериментальные результаты, указывающие на влияние строения молекул на скорости их реакций поликонденсации. Так, в 1955 г. X. Батцер и X. Ланг [318] при изучении механизмов образования линейных алифатических полиэфиров обнаружили, что в зависимости от природы дикарбоновой кислоты продолжительность ее каталитической реакции с гександиолом (катализатор — га-толуол-сульфокислота) в толуоле заметно изменяется (табл. 12). [c.130]


    Дополнительные данные о влиянпн симметричного положения карбоксильных групп в молекуле дикарбоновой кислоты па способность получаемого полиэфира к кристаллизации и к образованию прочных волокон имеются в работах Батцера , а также в снецпальиых монографиях [c.125]

    Недавно появился подробный обзор Батцера и Мёшле , посвященный сополимерам капролактама с АГ-солью (соль адипиновой кислоты и гексаметилендиамина). Были получены сополимеры с различным содержанием обоих компонентов, которые подвергались разделению на фракции. Вискозиметрические и осмометрические измерения подтвердили справедливость одного общего уравнения [тг)] = 1,06-для всех сополимеров капролактама. В то же время температура плавления, волокнообразующие свойства и растворимость зависят от процентного содержания АГ-соли и капролактама, взятых для получения сополимеров. [c.424]

    Весьма важное явление изомеризации малеинатов в фумараты при поликонденсации гликолей с малеиновой кислотой или ее ангидридом обнаружили Цузуки [11] и Жебровский [12]. Среди ранних работ в области ненасыщенных полиэфиров следует отметить исследования Дринберга, Ушакова, Батцера и Петрова с сотр. [13—17]. Эти авторы синтезировали продукты конденсации глицерина и этиленгликоля с малеиновым ангидридом и исследовали их свойства, в частности высыхание соответствующих покрытий в присутствии перекиси бензоила, резината Со и линолеатов РЬ и Мп 13]. Изучены были также особенности реакции пентаэритрита с малеиновым ангидридом при этом отмечено явление изомеризации малеинатов 17]. [c.9]

    ПО данным Батцера, является концентрация 20%. Результаты по синтезу полиэфиров щавелевой и пимелиновой кислот поликонденсацией с гександиолом (рис. 37) подтверждают эти выво- [c.122]

    Профессор Батцер, видный представитель Фрайбургской школы, один из ближайших сотрудников лауреата Нобелевской премии профессора Штаудингера в последние годы его работы, широко известен своими капитальными исследованиями в области синтеза полимеров, в частности полиэфиров. Основные проблемы современной химии, физико-химии и технологии полимеров излагаются им в данной книге вполне квалифицированно и доступно. Особеннс удачна, по нашему мнению, попытка классификации различных типов полимерных материалов, их свойств и методов получения, систематизированных в многочисленных таблицах, приведенных в книге. Существенный интерес представляют также краткие данные о принципах переработки полимерных материалов, хотя некоторые специальные разделы этой части книги нами при переводе исключены. [c.5]

    Однако книгу профессора Батцера едва ли можно рассматривать как краткий учебник по химии высокомолекулярных соединений, как это делает автор в предисловии к немецкому изданию. Для этой книги характерен односторонний подход к изложению отдельных принципиальных положений, рассматриваемых в основном только на основании результатов исследований Фрайбургской школы при почти полном игнорировании результатов работ советских исследователей, без учета которых в настоящее время нельзя достаточно детально и всесторонне анализировать ни одну из проблем современной химии и технологии полимеров. Это обстоятельство не позволило профессору Батцеру выполнить одно из требований, предъявляемых к учебнику и учебному пособию,— объективное и всестороннее изложение рассматриваемых проблем. [c.6]

    Тем не менее, книга профессора Батцера, содержащая большое количество нового, хорошо систематизированного материала, последовательно и доходчиво излагающая представления одной из ведущих школ в современной химии полимеров по основным принципиальным вопросам химии и физико-химии полимеров, сможет, по нашему мнению, представить значительный интерес для широкого круга советских читателей, интересующихся современными проблемалш химии полимеров. [c.6]

    Я охотно принял дружеское предложение автора написать предисловие к этой книге. Нас связывает более чем десятилетняя совместная работа сначала в химической лаборатории Фрайбургского университета, а после 1951 года — в Государственном научно-исследовательском институте высокомолекулярных соединений. Благодаря знанию научной деятельности профессора Батцера, а также личному знакомству с ним я смог достаточно оценить его. Его экспериментальная работа была сильно осложнена вследствие разрушения в начале ноября 1944 года химической лаборатории. С чувством благодарности я вспоминаю его неустанную помощь при восстановлении лаборатории и Объединенного научно-исследовательского института высокомолекулярных соединений, благодаря чему стало возможным уже в 1947 году возобновить преподавание и исследовательские работы. [c.9]

    ВЛИЯНИЕ ПРИМЕСЕЙ В ИСХОДНЫХ ВЕЩЕСТВАХ НА ВЕЛИЧИНУ МОЛЕКУЛЯРНОГО ВЕСА ПОЛИЭФИРОВ ПРИ ОДИНАКОВЫХ УСЛОВИЯХ ПРОВЕДЕНИЯ РЕАКЦИИ ПОЛИКОНДЕНСАПИИ (ПО БАТЦЕРУ) [c.29]

    ФУМАРОВОЙ и МАЛЕИНОВОЙ КИСЛОТ (ФРАКЦИОНИРОВАННЫЕ ПРОДУКТЫ) (ПО БАТЦЕРУ И МОРУ) [c.32]

Рис. 4. Температура размягчения ароматических и алициклических полиэфиров с различным числом атомов в скелете элементарного звена (по Батцеру и Фритцу) бензольное или алициклическое кольцо соответствует 4 атомам скелета элементарного звена. Рис. 4. <a href="/info/49846">Температура размягчения</a> ароматических и алициклических полиэфиров с <a href="/info/1578072">различным числом</a> атомов в скелете <a href="/info/533">элементарного звена</a> (по Батцеру и Фритцу) бензольное или <a href="/info/1480424">алициклическое кольцо</a> соответствует 4 атомам скелета элементарного звена.

Библиография для Батцер: [c.201]    [c.69]   
Смотреть страницы где упоминается термин Батцер: [c.47]    [c.21]    [c.23]    [c.131]    [c.7]    [c.8]    [c.17]    [c.33]    [c.49]    [c.65]    [c.81]    [c.113]    [c.129]   
Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры (1959) -- [ c.223 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.201 ]

Химическая литература и пользование ею (1964) -- [ c.201 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте