Поли капроамид деструкция

Изучено изменение ИК-спектров, удельной вязкости и числа концевых NHj- и СООН-групп. Подтверждено, что при действии у-облучения происходят разрывы С—Н-, С—N- и С—СО-свя-зей в полимерной цепи. Присутствие кислорода приводит к более глубокой деструкции поли-е-капроамида. [c.381]

Разрыв связей основной цепи поли-е-капроамида ведет к понижению вязкости, тем более заметному, чем выше температура облзшения. С увеличением дозы облучения происходит возрастание вязкости, вызванное, очевидно, преобладающим образованием сшитых структур. Присутствие кислорода увеличивает степень деструкции полимера [9, 10]. [c.375]

Таким образом, хотя поли-е-капроамид принадлежит к сшивающимся под действием излучения полимерам, наряду с преобладающим процессом сшивания в начале облучения имеют место ваметные разрывы связей, т. е. происходит деструкция. В присутствии кислорода облучение приводит к более глубокой деструкции, что согласуется с литературными данными о влиянии кислорода при облучении других полимеров (111. [c.376]

Полиамиды подвергаются гидролизу под влиянием таких гидролизующих агентов, как вода, водные растворы кислот или щелочей, и других реагентов. Скорость гидролиза зависит как от природы гидролизующего агента и условий гидролиза, так и от строепия иолиамида. На холоду полиамиды довольно устойчивы к действию гидролизующих агентов. Так, вода совсем не действует иа них без нагревания. Они растворяются при комнатной температуре в коиц. кислотах сертюй, соляной, муравьиной, азотной и других без заметной деструкции [5, 6]. При повышенных температурах скорость гидролиза резко возрастает. Вода при нагревании под давлением деструктирует как полигексаметилеиадининамид [7], так и поли-е-капроамид [8, 9]. [c.261]

Деструкция поликапролактама (поли-г-капроамида) была исследована Роговиным, Хаит, Кнунянцем и Рымашевской [8]. Они нагревали поликапролактам с водой при 260 или 300° различное время и обнаружили, что удельная вязкость растворов полиамида понижалась, а содержание е-капролактама увеличивалось. Степень деструкции повышалась с увеличением температуры, количества воды и продолжительности нагрева. [c.261]

Деструкция поли-е-капроамида под влиянием ультрафиолетовых лу-че11, как определили Коршак, Мозгова и Лаврнщев [364], значительно возрастает с ростом температуры (рис. 156). [c.282]

Бреслер и сотр. [416] исследовали спектры электронного парамагнитного резонанса поли-е-капроамида, подвергнутого разрушению при77°К,и нашли, что в нем имеются свободные радикалы в количестве 10 спин г, которые исчезали через 1—2 мин. Образующиеся при механической деструкции макрорадикалы весьма активны и быстро рекомбинируются. Все эти радикалы находятся в поверхностном слое, а потому легко доступны различным химическим воздействиям и могут вступать в химические реакции без заметного времени диффузии. Площадь, приходящаяся на один радикал в поверхностном (мономолекулярном) слое, равна 5ь 30 А , что удовлетворительно согласуется с известным из рентгенографии поперечным сечением полимерной цепи. [c.292]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология