Капроамид

Поли-е-капроамид используется преимущественно для производства капронового волокна, применяемого в текстильной промышленности, и для изготовления технических тканей. Помимо этого, из капрона изготавливаются детали машин (зубчатые колеса, подшипники, крепежные детали) и электроизоляция. Он перерабатывается прессованием, экструзией, литьем под давлением. Для производства волокна используется прядение из расплава. [c.417]

Поли-е-капроамид [-ЫН(СН2)5 СО-] представляет твердое рогоподобное вещество белого цвета с температурой размягчения 210°С, температурой хрупкости -25°С и плотностью 1,13 т/м . Молекулярная масса капрона зависит от условий получения полимера и лежит в пределах 10 —3,5-10 . Степень кристалличности составляет около 0,6. [c.417]

Как правило, поли-е-капроамид производится непосредственно на заводах синтетического волокна. Поэтому, подобное производство представляет единый технологический цикл, включающий следующие операции [c.417]

Чтобы избежать окисления расплавленного поли-е-капроамида процесс ведется в атмосфере азота, подаваемого в аппаратуру на стадиях расплавления и полимеризации мономера. [c.418]

Для предотвращения окисления продуктов в плавитель 2 и реактор полимеризации 4 вводится азот. Расплавленный поли-капроамид выдавливается из реактора через щелевидную фильеру и поступает на охлаждаемый водой барабан 8. Образовавшаяся лента полимера подается в резательный станок 9, где измельчается в крошку. Из станка крошка поступает в экстрактор 10, в котором из полимера вымываются водорастворимые мономер и олигомеры. Промытый поликапроамид высушивается в сушилке 11 теплым воздухом и подается непосредственно на формование волокна в прядильную машину 12, или поступает на склад. Поступившая в прядильную машину крошка плавится в плавильной камере а, обогреваемой через змеевик, [c.419]

Поли-е-капроамид (полиамид-6, капрон) [c.258]

Конечным продуктом будет поли-е-капроамид (капрон) [c.355]

Влияние температуры на равновесие в системе е-капролактам поли-е-капроамид [c.129]

Поли-е-капроамид (полиамид 6) НО — [ — СО—(СН2)5 — ЫН——Н, который выпускают в СССР под названием капрон , получается полимеризацией е-капролактама в присутствии воды в качестве активатора. [c.384]

КАПРОН, см. Поли-е-капроамид, Поликапроамидное волокно. [c.241]

Каприловый спирт 406 Каприновая кислота 241 Каприновый альдегид 150 -Капролактам 241 -Капролактон 241 Капрон, см. Поли-Е-капроамид, Поликапроамидное волокно Капроновая кислота 241 Капроновый альдегид 122 Капсаицин 241 [c.753]

Поли-е-капроамид [—ОС ( H,),NH—]. 1,14 212 Полигексаметиленадипинамид 1.14 255 [c.608]

Капроновое волокно — это синтетическое гетероцепное волокно, сформованное из поли-б-капроамида (капрона). Оно относится к группе полиамидных ХВ. Известно под торговыми названиями капрон, П-6 (РФ), перлон (ФРГ), силон (Чехия), нейлон-6 (США), амилан (Япония). [c.417]

Рассчитать теоретическое содержание кислорода в поди-е-капроамиде, поливиниловом спирте, полиакролеине, поливи-нилпирролидоне. [c.275]

Метод ионной полимеризации используется в производстве полиизобутилена [—СНг—С (СНз) 2—] , полиформальдегида [—СН2О—]п, полиамидов, например поли-е-капроамида (капрона) [—ЫН—(СН2)б—СО—] , синтетических каучуков, например бутадиенового каучука [—СНг—СН=СН—СНг—]п. [c.354]

При достаточно большой молекулярной массе превращение концевых функциональных групп практически не сказывается на химическом составе и свойствах полимера, так как число концевых групп очень мало. Для целлЕолозы с молекулярной массой 50 000 одна альдегидная группа приходится примерно на 300 глюкозных остатков, а для поли-капроамида с той же молекулярной массой одна карбоксильная группа приходится на 440 элементарных звеньев. [c.223]

Синтетические полиамиды [И]. В отличие от синтетических полипептидов-полимеров а-аминокислот — полимеры других аминокислот или дикарбоновые кислот и диаминов принято называть полиамидами. Среди них наибольшее техническое значение имеют поли-е-капроамид, поли- -энантоамид, поли-со-ундекамид, полигексаметиленадипамид и ряд ароматических полиамидов. [c.382]

СН2) о—СО—] — ОН получают поликонденсацией со-аминоундека-новой кислоты. Плотность его 1040 кг/м , т. пл. 189 °С. В отличие от поли-е-капроамида и полигексаметиленадипамида, поли-о)-ундеканамид нерастворим в 50%-ной азотной и серной, в 30%-ной соляной и 97%-ной муравьиной кислотах. В то же время он обладает повышенной стойкостью к щелочам. Поли-со-ундеканамид используется для получения волокна. [c.385]

ТЕПЛОПЕРЕДАЧА, см. Теплообмен. ТЕПЛОПРОВОДНОСТЬ, см. Теплообмен. ТЕПЛОСТОЙКОСТЬ полимеров, Т. стеклообразных н кристаллич. иолимеров — сиособиость сохранять твердость (т. е. не размягчаться) прп повышении т-ры. Количеств, критерий Т. в атих случаях — т-ра, ири к-рой деформация образца в условиях действия пост, нагрузки не превышает нек-рую величину. Верх, предел Т. стеклообразных полпмеров — стеклования температура, кристаллических — т-ра плавления (см. Плавление). Определяют Т. стандарти-зов. методами, иаир. по Мартенсу или ири изгибе образца. Значения Т. ио Мартенсу для нек-рых термопластов (в °С) винипласт — 65—70, иоли-е-капроамид — 50—55, поликарбонат па основе бисфенола А — 115—125, полиметилметакрилат — 60—80, полистирол — 80. [c.564]

В пром-стн А. п. применяют гл. обр. для синтеза эласто-мерных материалов (непрерывной полимеризацией в р-ре, преим. на литиевых инициаторах)- 1,4- и 1,2-полибутадиена, статистич. сополимера бутадиена со стиролом, бутадиен-стирольного термоэластопласта объем произ-ва этих полимеров составляет ок. 1 млн. т/год. Методами А. п. сиитезируют также олигомеры бутадиена с концевыми функц. группами, поли- -капроамид, полиэтиленоксид, полиформальдегид, полисилоксаны и др. Осн. достоинства А. п.-легкость управления, возможность получения почти всех перечисленных гомо- и сополимеров бутадиена на одном и том же оборудовании при миним. изменениях технол. процесса, наличие долгоживущих активных центров, высокая чистота получаемых продуктов. [c.167]

Б. п.-пром. метод получения полиэтилена высокого давления, полистирольньк пластиков (в т.ч. АБС-пластика), полиметилметакрилата, поли-е-капроамида, полиформальдегида, полипропилена. [c.298]

В. пористых материалов зависит как от их природы, так и от величины пор и их распределения в объеме материала. В неорг. пористых материалах, химически инертных к воде, последняя прочно удерживается капиллярными силами в Порах размером от 0,1 до 200 мкм, поэтому наличие таких пор в наиб, степени влияет на В. При насыщении водой у таких материалов практически не меняются линейные размеры, но прочность снижается. В. полимерных материалов связана с наличием гидрофильных функц. групп в макромолекуле (напр., группа ОН в поливиниловом спирте, ONH-B белках и полиамидах), а также гидрофильных низкомол. компонентов-наполнителей (древесная мука, асбест и т.п.). Так, при контакте с водой поли-е-капроамид поглощает до 10-12% воды, полигексаметиленсебацииа-мид-до 3,0-3,5%, полидодеканамид-до 1.5-1,75%, поли-д<-фениленизофталамид-до 10%, причем скорость поглощения воды у первых трех выше. Поглощение воды алиф. полиамидами сопровождается увеличением линейных размеров и относит, удлинения, уменьшением прочности. Снижение прочностных св-в у неорг. материалов обусловлено хим. взаимод. с водой отдельных компонентов, входящих в их состав (напр., СаО н MgO в керамике), или действием воды как адсорбционно-активНой среды (увеличивает возможные трещины в материале). У термопластичных полимеров снижение прочности обусловлено изменением межмол. взаимод. или надмолекулярной структуры, а также гидролизом связей в макромолекулах. В. материалов на основе термореактивных смол зависит гл. обр. от типа наполнителя и его кол-ва, характера отвердителя и степени отверждения, В. резин-в осн. от способа и степени вулканизации, кол-ва и природы наполнителя. [c.406]

По хим св-вам К - типичный представитель лактамов При нагр с конц минер к-тами образует соли, в присут н ольших кол-в воды, спиртов, аминов, карбоновых к-т при 250-260 С полимеризуется с образованием полиамидной смолы, из к-рой затем получают волокно капрон (см Поли-Е-капроамид) [c.312]

Т всп 135°С, т самовоспл 400 °С, ниж предел воспламенения 123°С, ЛД50 450 мг/м (мыши, вдыхание паров), ПДК 10 мг/м Раздражает кожу К применяют для получения поли-е-капроамида Объем мирового произ-ва 2,7 млн т/год (1985), из них из бензола получают 8 6%, из фенола-12%, из толуола 4,4% К [c.312]

По сравнению с волокнами из поли-е-капроамида и поли-гексаметиленадипинамида волокна нз поли-со-ундеканамида (найлон-11) и полидодеканамида (найлон-12), вследствие наличия в нх макромолекулах длинных углеводородных участков между амидными группами, менее гидрофильны, обладают меньшей адгезией к резине и более высокой хим. стойкостью. Эти волокна имеют приятный гриф (мягкие на ощупь). Волокно из поли-а-пирролидонамида (найлон-4) отличается повышенным сродством к красителям и более высокой гигроскопичностью. П. в. из поли-Р-пропиоамида [c.606]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология