Диметилсиландиол, поликонденсация

Силиконовый каучук представляет собой продукт поликонденсации диметилсиландиола при 200° С в присутствии кислого или щелочного катализатора. Теплостойкость его 250—300° С, морозостойкость—100° С, (реакция поликонденсации и свойства каучука описаны на стр. 311). [c.299]

Исследование кинетики поликонденсации диметилсиландиола показало, что реакция ускоряется под влиянием как щелочных (NaOH, КОН), [c.101]

В присут( твии ш елочи поликонденсация диметилсиландиола протекает как реакция первого порядка. Реакция протекает посредством атаки силаполятиого аниопа молекулой силанола [514] [c.102]

В процессе изучения поликонденсации диметилсиландиола в присутствии НС1 Хрзопович и Лазоцким [143] было установлено, что она является реакцией второго порядка относительно силаидиола константа равновесия может быть вычислена по уравнению [c.287]

В присутствии щелочи поликонденсация диметилсиландиола протекает как реакция первого порядка. Элементарным актом является атака силанолятного аниона молекулой силанола [c.72]

Поликонденсацией диметилсиландиола получают кремний — органический или силоксановый синтетический каучук (СКТ, сокращенно от СК—термостойкий) с длинными цепными макромолекулами и с молекулярной массой 400 ООО—700 ООО [c.327]

Известно, что диметилсиландиол легко конденсируется с образованием смеси линейных и циклических полисилоксанов. Из-за технического значения полисилоксанов химические процессы, ведущие к их образованию, вызывают большой интерес. Большинство фундаментальных исследований по механизму названных процессов принадлежат школе Андрианова. Реакции полимеризации с образованием высокомолекулярных силиконов были подробно изучены и определены их механизм и кинетика. Однако нет данных относительно скорости поликонденсации диметилсиландиола, возможно вследствие определенных трудностей в получении этого мономера и сохранении его в чистом виде. [c.530]

Установлено, что щелочи являются более активными катализаторами поликонденсации диметилсиландиола в метаноле. Положение равновесия примерно одинаковое, как при применении в качестве катализаторов кислот, так и оснований. Однако механизм реакции в присутствии щелочи другой. Механизм для силанола подчиняется первому порядку в большом диапазоне концентраций. [c.531]

Поликонденсация диметилсиландиола при 25° С в растворе диоксана с добавлением хлористого водорода в качестве катализатора была исследована Хрщоновичем и Лазоцким [И]. Они нашли, что реакция подчиняется уравнению второго порядка относительно силандиола и первого порядка по отношению к хлористому водороду. [c.456]

Лазоцкий и Хршонович [144] исследовали кинетику поликонденсации диметилсиландиола и нашли, что реакция ускоряется под влиянием как щелочных (NaOH, КОН), так и кислых (НС1) катализаторов и протекает практически полностью. Обратная реакция, т. е. гидролиз силоксановых связей, не имеет места в этих условиях. На первой стадии реакция протекает по второму порядку, до тех пор пока реагирует силандиол (СНз)а31(ОН)2. После [c.19]

Высокополимерные соединения, пригодные для изготовления эластичных и термостабильных резин, получают преимущественно поликонденсацией диметилсиландиола, тщательно очищенного от различных примесей (чтобы предотвратить образование циклических соединений). Полученный полимер смешивают с наполнителем (окись титана или кремния), повышающим механическую прочность полимера, к вводят в смесь перекись (например, перекись бензоила), при помощи которой производится последующая вулканизация полисилокса-на, т. е. образование полимера сетчатого строения. Вулканизация начинается в процессе формования изделия и заканчивается прогреванием изделий в термошкафах при 160—200 °С. [c.536]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология