Изофталевый диальдегид

Этим способом получены тетраэтилдиацеталь терефталевого диальдегида, выход 85% т. кип. 107—10870,001 мм тетраэтил-диацеталь изофталевого диальдегида, выход 83% т. кип. 102— 10370,001 мм тетраэтилдиацеталь 2 Метокси-5-метнлизофтале-вого диальдегида, выход 80% т. кип. 111—11270,001 мм. [c.53]

Конденсация п- и ж-ксилилендициамидов с терефталевым и изофталевым диальдегидами дает поли(а-циано-л-ксилили-ден)—нерастворимый и неплавкий, или поли(а-циано-л1-кси-лилиден), плавящийся при 110° С и растворимый в этаноле, диметилформамиде и нитробензоле . [c.103]

Хлорангидриды кислот также могз т быть восстановлены в соответственные альдегиды каталитическим путем, а именно водородом в присутствии палладия, осажденного на сернокислом барии или на кизельгуре. Гидрирование ведется в кипящем кси- толе или кумоле в присутствии так называемого регулятора — хинолина, который предварительно нагревался с Уа по весу частью серы в течение нескольких часов. Регулятор служит для предотвращения дальнейшего восстановления альдегида в спирт или в соответствующий углеводород. Этот метод с успехом применялся для восстановления хлорангидридов анисовой, бензойной, нитро- и хлорбензойной, масляной и стеариновой киелот. Из хлорангидрида коричной кислоты в этих условиях образуется коричный альдегид, причем присоединения водорода к двойной связи в сколько нибудь заметной степени не наблюдается, Хлорангидриды пробковой и себациновой кислот, а также изофталевой и терефталевой кислот превращаются при этдм в соответствующие диальдегиды [c.321]

При полимеризации ароматических диальдегидов (терефталевого, изофталевого, 2,5-диметилтереф- [c.343]

Описано получение полимеров из терефталевого, изофталево-го, 2,5-ди Метилфталевого диальдегидов и 4,4 -диформилдифени-лазоэ, а также оптически активных полиальдегидов из (5) ( + )-2-метилбутаналя, (К) (-Ь )-цитронеллаля и (Н) (-Ь)-6-метокси-4-метилгексаналя [c.161]

Тетраэтилдиацетали терефталевого, изофталевого и 2-метокси-5-метилизофталевого диальдегидов реагируют с винилэтиловым эфиром в присутствии 2пС12 или эфирата ВРз, образуя в зависимости от соотношения реагентов продукты присоединения 1 или 2 молей эфира, причем в последнем случае образуются продукты исключительно двухстороннего присоединения, а не дальнейшего одностороннего [47, 48]. Например [c.167]

Большие возможности в синтезе полиазинов дает применение ароматически диальдегидов. Так Марвел с сотр. синтезировали полиазины с М = 500—2000 на основе терефталевого и изофталево-го диальдегидов, 5,5 -метилен-бис-салицилальдегида, бис-салицпл-альдегид-5,5 -сульфона. [c.108]

Поликондеисация дигидразидов изофталевой и адипиновой кислот с диальдегидом терефталевой кислоты [259]. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, загружают 100 мл диметилсульфоксида, 3,48 г дигидразида адипиновой кислоты и 3,88 г дигидразида изофталевой кислоты. После растворения гидразидов к реакционной смеси добавляют 5,36 г диальдегида терефталевой кислоты и перемешивают раствор при комнатной температуре в течение 48 час. Затем к раствору полимера добавляют метанол. Выпавший полимер отфильтровывают, промывают метанолом и сушат в вакууме. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология