Изофталевой кислоты дигидразид

Изофталевой кислоты дигидразид [c.225]

Получение дигидразида изофталевой кислоты. К диметиловому эфиру изофталевой кислоты приливают гидрат гидразина и оставляют на ночь при комнатной температуре. К выпавшему осадку дигидразида приливают 50 мл воды, отфильтровывают и высушивают. Определяют выход [c.163]

Дигидразид изофталевой кислоты СЗ, 130. [c.131]

Таблица 4. Синтез полигидразидов на основе дигидразида изофталевой кислоты в растворах нитробензола

При использовании для реакции поликонденсации фенилен-бис-(тримеллитат)-диангидрида и дигидразида изофталевой кислоты был получен полиимид, содержащий в цепи одновременно амидные и сложноэфирные группы [c.30]

Дигидразид изофталевой кислоты [c.271]

Дигидразид изофталевой кислоты [c.299]

Высокая термическая, окислительная и химическая стабильность ароматических поли-1,3,4-оксадиазолов способствовали поиску возможных областей применения этих полимеров. Наиболее детально они исследованы с точки зрения использования их в качестве волокон [299, 332—334]. Волокна были получены методом сухого прядения полигидразидов на основе изо- или терефталоилхлорида и дигидразида изофталевой кислоты из растворов в диметилсульфоксиде с последующей термической циклизацией в атмосфере аргона при температуре 280° в течение 48—72 час. [c.101]

Дигидразиды изофталевой и адипиновой кислот образуют с пиромеллитовым ангидридом полиамидокислоты с приведенной [c.29]

Термический распад полибензоксазолов начинается с разру-щения гетероциклов около 670 К, о чем свидетельствует выделение азота, СО, СО2, Oj, небольших количеств и дициана. В жидких продуктах термодеструкции содержатся изофталоди-нитрил, дигидразид изофталевой кислоты, следы бензойной кислоты и бензонитрила. Твердый остаток термодеструкции полибензоксазолов является карбонизатом. На основе данных о продуктах разложения предложена наиболее вероятная схема термодеструкции полибензоксазолов [c.65]

Наилучшие результаты по прочностным характеристикам (рис. 1) получены для пленок из полиуретаносемикарбазидов и полиуретаномочевинна основе макродиизоцианата и дигидразида изофталевой кислоты или диаминопроизводных 1,3,4-оксадиазола. Такое свойство полимеров, очевидно, объясняется тем, что наряду с семикарбазидными и мочевинными группами, способными к увеличению сил межмолекулярного взаимодействия, усиливается жесткость цепи за счет введения ароматических звеньев. Замена бензольного [c.144]

Молекулярный вес. Для определения молекулярных весов полимеров использовались фракции полиурета-носемикарбазида, полученного из полиоксипропиленгликоля (мол. вес 1000), 4,4 -дифенилметандиизоцианата и дигидразида изофталевой кислоты. Получено уравнение для вычисления молекулярного веса полимера по характеристической вязкости [c.144]

Износостойкость. Пленки из эластичных полиуретаносемикарбазидов и полиуретаномочевин, полученных с использованием дигидразида изофталевой кислоты, гидразина, диаминопроизводных бис-1,3,4-оксадиазола и бензидина, выдерживают более миллиона повторных перегибов и обладают высокой износостойкостью. Их удельный весовой износ находится в пределах 0,5—2,2 мг/см м. Эти свойства являются весьма ценными для получения различных материалов, работающих на изгиб и истирание. [c.145]

Светостойкость. Пленки из полиуретаносемикарбазидов обладают высокой светостойкостью. Как видно из данных табл. 2, пленка из полиуретаносемикарбазида, полученного на основе макродиизоцианата и дигидразида изофталевой кислоты, сохраняет первоначальные механические свойства после облучения ультрафиолетовым светом в течение 1000 ч. Введение в цепь [c.145]

В 5 мл гексаметилфосфорамида растворяют 0,486 г (0,0025 моля) дигидразида изофталевой кислоты. Раствор охлаждают до —10° С и при перемешивании медленно прибавляют к нему раствор полученного низкомолекулярного полиарилата в 1,2-дихлорэтане. Реакционную смесь перемешивают 1 час при —10° С и затем несколько часов при комнатной температуре. Полученный вязкий раствор выливают в метанол. Выпавший полимер отфильтровывают, промывают водой, растворителями и сушат в вакууме при 80° С. Выход полимера 85% (от теорет.), он растворим в трикрезоле, смеси тетрахлорэтана и фенола, диметилсульфоксиде, гексаметилфосфорамиде т)цр=0,47 дл г (в трикрезоле). [c.297]

Это наблюдалось, в частности, при поликонденеации в растворе хлорангидрида терефталевой кислоты с фенолфталеином [8], хлорангидрида изофталевой кислоты с 3,3-бис-(4-аминофенил)фталидом (анилидом фенолфталеина) [23] и с ж-фенилендиамином [27], хлорангидрида 4,4 -дикарбокси-дифенилоксида с дигидразидом 4,4 -дикарбоксидифенилоксида [35]. [c.540]

Поликондеисация дигидразидов изофталевой и адипиновой кислот с диальдегидом терефталевой кислоты [259]. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, загружают 100 мл диметилсульфоксида, 3,48 г дигидразида адипиновой кислоты и 3,88 г дигидразида изофталевой кислоты. После растворения гидразидов к реакционной смеси добавляют 5,36 г диальдегида терефталевой кислоты и перемешивают раствор при комнатной температуре в течение 48 час. Затем к раствору полимера добавляют метанол. Выпавший полимер отфильтровывают, промывают метанолом и сушат в вакууме. [c.246]

Механические свойства поли-1,3,4-оксадназольного волокна на основе терефталоилхлорида и дигидразида изофталевой кислоты [c.102]

На примере взаимодействия 4,4 -дифенилфталиддикарбоновой кислоты с ее дигидразидом был исследован ряд закономерностей образования полиоксадиазолов. Было установлено, что на результаты поликонденсации (выход и молекулярную массу полимера) и возможность протекания побочных реакций большое влияние оказывают соотношение исходных веществ, температура и продолжительность реакции, концентрация исходных веществ, содержание в ПФК фосфорного ангидрида. Так, растворимый полимер наибольшей молекулярной массы получается при эквимольном соотношении исходных веществ. Избыток кислоты вызывает уменьшение молекулярной массы, а избыток дигидразида приводит к образованию нерастворимого полимера за счет побочной реакции по лактонному циклу. При проведении процесса при 140 °С реакцию целесообразно проводить 5 ч. Полимеры наибольшей молекулярной массы получаются, когда концентрация исходных веществ составляет -0,3 моль на 1 кг фосфорной кислоты. Молекулярная масса полиоксадиазола сильно зависит от концентрации фосфорного ангидрида в ПФК, существенно возрастая с увеличением содержания фосфорного ангидрида с 82 до 86%. Однако из технологических соображений предпочтительней проводить поликонденсацию в ПФК, содержащей -84% фосфорного ангидрида. При замене одного из исходных компонентов соответствующим производным таких ароматических дикарбоновых кислот, как изофталевая, терефталевая, 4,4 -дифенилди-карбоновая, 4,4 -дифенилоксиддикарбоновая, 4,4 -бензофенондикарбоновая, 1,2- и [c.142]

Полигидразоны представляют класс полимерных соединений, исследованный еще очень мало. Описаны полигидразоны из терефталевого, глутарового альдегидов, п-диацетилбензола и 2,5-гександиона с дигидразидами изофталевой, адипиповой или себациновой кислот или их смесями. Полигидразоны терефталевого альдегида имеют высокие температуры плавления (300—360° С). Полигидразоны способны образовывать пленки при обработке солями меди опи дают коордивационные полимеры нагревание с кислотами вызывает их гидролиз [289]. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология