Диметил фталат

Диметил фталат Диэтил фталат Дибутилфталат Диоктилфталат Дифенилфталат [c.157]

Реактор размером 90 X 0,4 см заполняли катализатором. Для разделения жидких продуктов (циклогексана и бензола) применяли колонку 40 X 0,4 см, заполненную огнеупорным кирпичом, смоченным диметил-фталатом. Температура разделения 50°. [c.201]

Газ вазелиновое масло (0°) гексадекан (20°) гексадекан -f диэтилсебацинат (30 ) диоктил- фталат (20°) нитробензол (20°) диметил- фталат (20 ) [c.341]

Диметилбензол-1,2-дикарбонат Диметил фталат [c.170]

Свойства. Прозрачная, слегка желтова гая жидкость со слабым эфирным запахом. Смешивается в любых соотношениях с бензолом, толуолом, диметил фталатом, пентаном, нерастворим в воде. Химически не стоек, скорость разложения увеличивается при контакте с солями тяжелых металлов, оксидами железа и при повышении температуры. Весьма чувствителен к трению и удару. Иногда сопровождаемым взрывом. Температура экзотермического разложения около 58 °С, температура вспышки около 70 С.. [c.82]

Перекись метилэтилкетона Н,сУ 60%-ный раствор в диметил-фталате То же [c.192]

Трибутират целлюлозы в диметил-фталате 21 о [c.267]

Диметил фталат 24. а-Хлордан [c.78]

Исходя из [4], мы считаем, что последний метод, основанный на положении, вытекающем из теории Гильдебранда, о необходимости близких значений параметров растворимости полимера и растворителя, в некоторых случаях может привести к неправильным результатам. Помимо литературных данных [4], в этом отношении характерен следующий пример. Полиметилметакрилат (пММА) растворим в диметил-фталате и совершенно не растворяется в диоктилсебацинате. Однако для второй системы Аб (0,5) довольно мала и даже меньше, чем соответствующая величина для первой системы (Д6 = 1,6) [5]. [c.46]

Применение сравнительно летучих пластификаторов. Диметил-фталат и триацетин по сравнению с пластификаторами, приведенными выше, отличаются большей летучестью. Они прекрасно желатинируют многие полимеры и иногда их применяют только потому, что менее летучие пластификаторы имеют плохую совместимость с полимерами. Особенно трудно поддается пластификации диацетат целлюлозы, и обычно для этого используют такой сравнительно летучий пластификатор, как диметилфталат. Для уменьшения скорости его испарения вводят менее летучие пластификаторы, из которых наиболее широко применяют трифенилфосфат. [c.327]

Перекись метилэтилкетона, как правило, выпускают в виде растворов 40— 60%-ной концентрации в органических растворителях или пластификаторах перекись циклогексанона —в виде 50%-ной пасты в дибутилфталата или диметил-фталате. Перекись бензоила целесообразно использовать также в виде пасты. [c.139]

Дисперсионная среда Вода Вода Вода Спирт+кси- лол Спирт Спирт -Ь Ч-ДМФА Ацетон + диметил-фталат этилцел-лозольв [c.208]

Следовательно, пластификаторами должны являться вещества с малой летучестью. Но было бы неправильным рассматривать пластификаторы только как растворители с возможно более высокой температурой кипения и низким давлением пара. Во-первых, пластификаторы не обязательно являются жидкими веществами кристаллические соединения и сравнительно низкомолекулярные полимеры также вполне пригодны в качестве пластификаторов. Во-вторых, рассмотрение пластификаторов только с этой точки зрения затрудняет установление четкой границы между пластификатором и трудно летучими растворителями. Диметил-фталат относительно летуч, тем не менее он является очень хорошим пластификатором для вторичного ацетата целлюлозы. Камфора — кристал- [c.13]

Существенную роль при пластификации играет температура стеклования самого пластификатора, которая должна быть по возможности меньше, особенно при применении больших его количеств. Отклонение от правила объемных долей смеси полистирола с диоктил- или диметил-фталатом, содержащей выше 35% (но объему) пластификатора, связано с тем, что при столь большой концентрации пластификатора решаю- [c.388]

Для диметилфталата, применяемого в производстве этрола, вязкость раствора ацетилцеллюлозы при нагревании с диметил-фталатом должна быть не менее 100 сантипуаз. [c.436]

В соответствии С нормативными документами [109, 110] пересматриваемые и вновь разрабатываемые методики выполнения хроматографических измерений должны метрологически аттестовы-ваться. Цель аттестации — установление значений характеристик погрешности, выполняемых по методике измерений, и проверка их соответствия нормам точности измерений. Подходы к оценке характеристик погрешности основных методов количественного анализа были рассмотрены в соответствующих разделах. Ниже представлены результаты метрологической аттестации конкретной методики анализа — газохроматографического определения методом внутреннего стандарта органических примесей в диметил-фталате особой чис- оты. Последовательность экспериментальных этапов и расчетных процедур (в соответствии с программой, изложенной в МУ 6—09—30—87) состояла в следующем 1) приготовление смеси для установления градуировочных коэффициентов (Ki) и ее аттестация 2) градуировка прибора по аттестованной смеси и вычисление Kf , 3) установление характеристик погрешности определения Ki каждого компонента смеси (расчет среднего квадратического отклонения СКО единичного измерения Ki, проверка на промахи, расчет СКО 5д-среднеизмеренной величины Ki, определение неисключенной составляющей систематической погрешности 0, вычисление суммарной погрешности А ) [c.426]

Аналогичный метод быстрого анализа применяли [98, 277] для определения углерода и водорода в пробах органических веществ массой 1—6 мг. Для превращения воды в ацетилен также использовали карбид кальция. Для полного окисления анализируемых проб необходимо циклическое повторение режима. До полного завершения реакции ацетилен и диоксид углерода улавливали и сохраняли в ловушках, охлаждаемых жидким азотом. Затем ловушки присоединяли к колонке с силикагелем, где и осуществлялось разделение. Для определения ацетилена Чичерина и Прокопьева [79] использовали колонку длиной 3 м с диметил-фталатом (25%), нанесенным на огнеупорный кирпич, при 60 °С. [c.298]

Сопоставление данных по эффективности насадки для двух исследованных систем показывает, что при малых значениях Р число теоретических тарелок на 1 м высоты насадки для системы транс-декалин—цис-декалин больше, чем для системы диметил-фталат—диэтилфталат, а при больших значениях Р (Р >3 3,5) зависимость обратная. Это связано, с одной стороны, с различием физических свойств этих систем, а с другой — с тем, что при одинаковых значениях Р удельная нагрузка по жидкости для системы диметилфталат—диэтилфталат меньше, чем для системы трансдекалин—цис-декалин. Уменьшение же нагрузки по жидкости способствует повышению разделяющего действия насадки вследствие уменьшения толщины пленки (рис. П1.10). [c.104]

Для изучения пределов совместимости компонентов составов были изготовлены несколько серий аэрозольных упаковок иа основе наиболее перспективных репеллентов. Выяснилось, что для ряда препаратов — диэтилтолуамида, ацетилтетра-гидрохинолина и др. — имеется возможность ввести в рецептуру диметилфталат вместо этанола. Нами была Нредложена следующая рецептура -25% диэтилтолуамида, 25% диметил-фталата и 50%, фреона-11/12 5050 [150]. [c.120]

Двухосновная фталевая кислота может образовать со спиртами как неполные (кислые), так и полные (средние) эфиры при избытке спирта образуются преимущестгвенно полные эфиры. Фталевый ангидрид взаимодействует оо спиртами быстрее, чем фталевая кислота (ср. опыт 97). С увеличением угле во-дородного радикала спирта летучесть эфиров обычно снижается, а вязкость их возрастает. Диалкилфталаты (в частности, дибутиловый, диизобутиловый и аналогичные эфиры фталевой кислоты) широко применяют в качестве пластификаторов, добавляемых ко многим синтетическим полимерам, например к раз-личны.м лакам, поливинилхлоридным пластмассам и т. п. Без подобных добавок эти материалы зачастую слишком хрупки в условиях их применения. Наиболее летучий из эфиров фталевой кислоты — днметилфталат применяется для отпугивания насекомых мухи, комары, москиты не жалят кожу, смазанную диметил-фталатом, и обычно даже не садятся на нее. [c.229]

Для более полного удаления кислорода в полимеризатор вводят антиоксиданты — раствор ионола (2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенол) и жидкости ЛЗМГ , дифенилолпропан в диметил-фталате, эпоксидированное соевое масло. При введении антиоксидантов значительно снижается количество полипероксидов, под влиянием которых происходит дегидрохлорирование ПВХ и повышение кислотности в процессе полимеризации. Концентрация антиоксидантов составляет до 0,01 % от массы мономера [6]. [c.21]

Показателя Диметил- фталат Диэтил- фталат Дибутил- фталат Ди-(2-этилгексил)- фталат Диалкилфта- лат-789 Дикаприл- фталат [c.347]

Эфиры фталевой кислоты способны отпугивать кровососущих насекомых. Наиболее сильным репеллентом является диметил-фталат (т. кип. 282—285°С при 760 мм рт. ст., ЛД50 8 г/кг). С увеличением молекулярного веса эфира отпугивающее действие умень- [c.232]

Гидроперекись изопропилбензола. . 3—6 — — 0.3—0,6 3 1—3 Перекись метилэтид-кетона в диметил-фталате (50% раствор). ...... — 1—2 — — [c.279]

Как видно из хроматограмм (см. рисунок), на вышеназванных жидких фазах не разделяются о-этилфенол с 2,4-ксилено-лом и Л1-этилфенол с 3,5-ксиленолом. На колонке с 2,4-ксиле-нилфосфатом не разделяются фенол с 2,6-ксиленолом, но разделяются 2,3-ксиленол с /г-этилфенолом. На колонке с диметил-фталатом наблюдается обратное явление. [c.117]

Наиболее подходящими пластификаторами являются диметил-фталат и дибутилфталат. Они хорошо совмещаются с поливинилхлоридом и с форконденсатом, что обеспечивает мембранам более высокую эластичность и более низкое электросопротивление, чем при использовании трибутилфосфата. [c.29]

Диметил- терефталат (Д.МТ) Манометил- терефталат (ММТ) Терефталевая кислота (ТК) Диметил- изофталат (ДМИ) Диметил- фталат (ДМФ) Метил- толуилат (МТ) [c.232]

Полиэтилентере-фталат (I), диметил-фталат (И), этиленгликоль (III) Полимер, метанол Алкоголяты Na и Ti 1 при 150—200 С растворяют в смеси II и III в присутетвии катализатора, затем давление постепенно уменьшают до 0,1 mopp, температуру в течение 6 ч повышают до 270 С I380J [c.39]

Сырьем для получения оксама-та служат высщие спирты от Су до Сд, щавелевая кислота и диметил-фталат. [c.174]

Из ряда фталатов поливинилхлорид лучше всего набухает в диметил-фталате при 25° С. В этиловом эфире набухание поливинилхлорида уменьшается, а в высших гомологах фталатов, в трикрезилфосфате и мезамолле совсем отсутствует. Из этого следует, что, пользуясь трикрезилфосфатом, мезамоллом и некоторыми фталатами, можно получать стабильные при хранении пасты. Особое положение диметилфталата проявляется и при различных иных способах оценки. При 100° С минимальному значению работы, затрачиваемой на деформацию, соответствует время, равное нулю, т. е. работа, затрачиваемая на деформацию, сразу после смешения имеет минимальное значение. Это означает, что при этой температуре диметилфталат является активным растворителем поливинилхлорида. Аналогичные результаты получены для дибутилфталата. Из данных табл. 13 можно сделать заключение, что критическая температура растворения поливинилхлорида в других пластификаторах должна быть выше 100° С, причем величина ее в диоктилфталате выше, чем в трикрезилфосфате и некоторых пластификаторах типа мезамолла. Из табл. 13 следует также, что температура оказывает самое различное влияние на способность поливинилхлорида набухать в разных пластификаторах. Нанример, в мезамолле при 50° С активность набухания меньше, чем в ди-(этилгексил)-фталате или в дибутилгликольфталате активность набухания в мезамолле при 75° С больше, чем в диоктилфталате, но, однако, все еще ниже, чем активность набухания в дибутилгликольфталате при 100° С активность набухания в мезамолле самая большая. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология