Радикал спирта

Номенклатура. Названия сложных эфиров обычно производят от наименований образующих их спирта и кислоты. Часто употребляют также названия, которые выводят из наименования углеводородного радикала спирта и корня латинского наименования кислоты (или, что тоже—корня названия радикала этой кислоты, стр. 154) с добавлением к последнему окончания -ат. Например [c.180]

Среди работ Крюковой, посвященных способности органических соединений тормозить тангенциальные движения, следует отметить детальное изучение торможения нормальными алифатическими спиртами тангенциальных движений ртутной поверхности в условиях возникновения максимума 2-го рода на волне разряда ртути из растворов сулемы в присутствии больших количеств КС1 [345]. С ростом длины углеводородного радикала спирта его тормозящее действие возрастает, причем при малых заполнениях поверхности тормозящий эффект приблизительно пропорционален квадрату величины, характеризующей адсорбируемость спирта. Торможение тангенциальных движений в условиях появления максимума 2-го рода было использовано также для определения молекулярного веса образцов поливинилового спирта [346]. [c.68]

Межфазное поведений углеводородов, их смеси или нефти в многокомпонентных системах можно моделировать алканами. Для любого углеводорода существует свой алкановый эквивалент (а.э.), который показывает, что углеводород ведет себя в системе аналогично алкану с соответствующим числом углеводородных атомов. Число атомов углеводорода алкановой цепи, соответствующее а, принято называть алкановым углеводородным числом (а.ч.). Хотя алкановое число является характеристикой исследуемой системы в целом при определенных температурах, концентрации электролитов, структуре и концентрации сопутствующих ПАВ, оно может быть характеристикой самого ПАВ. Влияние различных параметров на а.ч. описывается эмпирическими корреляциями, основанными на исследованиях как индивидуальных, так и сложной смеси технических ПАВ. Введение электролитов в водный раствор суль-фанатов приводит к обогащению межфазного слоя ПАВ. Однако не всегда обеспечиваются условия для оптимального распределения их между водной и углеводородными фазами. Высокое сродство поверхностно-активных веществ к обеим граничащим фазам достигается добавлением в систему сопутствующих ПАВ, в качестве которых наиболее часто используют спирты [19, 20]. Наличие спиртов ведет к образованию более разрыхленной структуры межфазного слоя. Увеличение длины радикала спирта способствует повышению сродства системы к углеводородной фазе, что снижает оптимальную концентрацию электролита и увеличивает глубину минимума межфазного натяжения [19, 20]. Низшие спирты вызывают обратный эффект. Увеличение количества атомов углерода в боковой цепи сопутствующих ПАВ мало сказывается на изменении а. Например, трет-бутиловый и изопропиловый спирты оказывают такое же действие на систему вода-ПАВ-углеводород, как и этанол. [c.10]

Названия сложных эфиров производят от углеводородного радикала спирта и корня латинского названия кислоты с добавлением окончания ат (или оат) вместо окончания ов я в кислоте [c.221]

Реакция алкилирования с метиловым спиртом вообще не идет, а с этиловым спиртом идет с трудом. Хорошие результаты получаются с высшими алифатическими спиртами, а наилучшие—с бензиловым спиртом. В процессе реакции происходит изомеризация радикала спирта, поэтому таким способом нельзя ввести в ядро заместители с нормальной цепью. Первичные спирты изомеризуются во вторичные, а вторичные—в третичные. Реакция идет по следующей схеме [c.301]

Сложные эфиры называют, используя в качестве первого слова название алкильного радикала спирта. Второе слово образуют из корня латинского названия кислоты с окончанием ат . Для того чтобы избежать путаницы, различным остаткам, встречающимся в формулах кислот, спиртов и сложных эфиров, дают специальные названия приводимые ниже [c.171]

Наибольшей антиобледенительной эффективностью обладают спирты с малой молекулярной массой. Повышению антиобледенительной эффективности способствует и разветвленность углеводородного радикала спирта. Для сравнения антиобледенительной эффективности добавок используют так называемый изопропиловый эквивалент (ИПЭ) — количество изопропилового спирта в процентах, при котором скорость обледенения перегородки такая же, как и с исследуемой добавкой. [c.378]

В зависимости от строения углеводородного радикала спирты могут быть первичными, вторичными и третичными (см. 1.2). [c.154]

Спиртами называют соединения, содержащие одну или несколько гидроксильных групп —ОН, связанных с углеводородным радикалом. В зависимости от характера углеводородного радикала спирты бывают алифатические, циклические и ароматические, причем у последних гидроксильная группа не связана с атомом углерода бензольного кольца. Спирты, у которых гидроксильная группа непосредственно связана с бензольным кольцом, называют фенолами. [c.333]

В зависимости от характера углеводородного радикала, спирты делятся на алифатические, алициклические и ароматические, причем у последних гидроксильная группа не связана с атомом углерода бензольного кольца. Спирты, у которых гидроксильная группа связана с ароматическим кольцом, называются фенолами. [c.350]

Брутто формула активного компонента зольной присадки [(КО)2Р8(8)]2 М, где К — радикал спирта или алкилфенола, М — 2п, Са, Ва. [c.951]

Сопоставление шкал кислотности исследуемых растворителей позволяет сделать некоторые выводы. Спирты характеризуются относительно небольшой величиной шкалы кислотности, которая для ряда исследованных спиртов (метилового, этилового и пропилового) близка к шкале кислотности воды. С увеличением радикала спирта и уменьшением диэлектрической проницаемости шкала кислотности увеличивается, например, при переходе от пропилового к изопропиловому и от бутилового к грег-бутиловому. Гликоли также обладают небольшой шкалой кислотности. [c.57]

Исследованиями показано, что при использовании в реакций эпихлоргидрина оо спиртами, оод жащими радикалы С -Сю, бензил, циклогексил, аллил, при увеличении температуры процес са в зависимости от удлинения алкильного радикала спирта наблюдается заметное повышение выхода (до 88%) целевого продукта [80]. Такие температурные параметры реакции позволяют проведение конденсации при 2-3-х кратном избытке спирта, в от- [c.36]

В зависимости от характера углеводородного радикала спирты делятся на алифатические, алициклические и ароматические. В отличие от галогенопроизводных, у ароматических спиртов гидроксильная группа не связана непосредственно с атомом углерода ароматического кольца. Соединения, гидроксильная группа в которых непосредственно связана с ароматическим кольцом, называются фенолами (см. 5.3). [c.160]

В систематических названиях сложных эфиров к названию углеводородного радикала спирта добавляется систематическое назва- [c.264]

При увеличении длины алкильного радикала спирта растворимость олигомера в воде резко понижается Обычно для модифицирования водорастворимых аминоформальдегидных олигомеров используют метанол, этанол го этилцеллозольв Менее стабильные растворы образуют олигомеры, модифицированные этанолом [c.226]

В зависимости от строения радикала спирта нри взаимодействии различных оптически активных спиртов с перекисью водорода в присутствии кислот получаются [16—18] гидроперекиси как с частичным сохранением конфигурации, так и с инверсией или рацемизацией. Это указывает на возможность различных механизмов синтеза как через свободные ионы карбония К , так и без их образования — через циклические комплексы, включающие молекулы спирта, кислоты и гидронерекиси [19]. В случае изучаемой реакции прямая пропорциональная зависимость между начальной скоростью реакции и концентрацией сильной [c.244]

Здесь гидроксил проявляет свои кислотные свойства, хотя эта кислотность очень мала во много раз слабее, чем у самых слабых кислот. Кислотные свойства спиртов зависят от природы радикала, с которыми связана гидроксильная группа. Кислотность простейших первичных спиртов примерно равна кислотности воды. Если же в радикал спирта ввести электроноакнепторный заместитель, например атом фтора, то кислотные свойства усиливаются. Примером может слу кить фторпроизводное третичного бутилового спирта [c.282]

Алкилирование ароматических углеводородов. Для алкилирова- ия этих соединений используются те же реагенты, что и для аминов и спиртов. В случае применения в качестве алкилирующих агентов спиртов реакция протекает лишь с участием кислот. Хорошие результаты достигаются в синтезах с высшими алифатическими спиртами, главным образом с третичными. В процессе реакции происходит изомеризация радикала спирта, поэтому таким способом нельзя ввести в ядро заместители с нормальной цепью. Первичные спирты изомеризуются во вторичные, а вторичные — в третичные. [c.151]

Механизм последующего нуклеофильного замещения завнсит от природы радикала спирта. Для нервтшных спиртов реализуется 5/Д-механнзм замещения воды в катионе алкоксония иа галоген [c.863]

При увеличении длины алкильного радикала спирта прочностных свойств пластифицированного ПВХ ухудшаются. График зависимости относительного удлинения пластифицированного ПВХ от содержания метиленовых групп в спиртовой составляющей ди-алкилфталата проходит через максимум [297]. [c.173]

Механизм последующего нуклеофильного замещения зависит от -природы радикала спирта. Для первичных спиртов реализуется дг2-механизм замещения воды в катионе алкоксония на галоген [c.245]

В связи с экспериментами Ингленда и Берга уместно вспомнить работы Эддисона, а также Эддисона и Элиота [50—54], изучивших процесс релаксации поверхностного натяжения водных растворов алифатических спиртов от метанола до октанола. Скорость установления равновесия на межфазной границе была тем меньше, чем длиннее углеводородный радикал спирта. [c.389]

С введением в углеводородный радикал спирта галогенов биоцидная активность соединений для многих организмов повышается. Так, гексахлорпропанол-2 и пентахлорпропанол-1 оказывают заметное фунгицидное действие, 1,3-дифторпропа-нол-2 является действующим началом препарата глифтор, применяемого для борьбы с грызунами. [c.106]

Этот способ менее удобен и не нашел широкого применения из-за того, что с увеличением размеров алкильного радикала спирта подвижность атома водорода гидроксильной группы падает, что сильно затрудняет процесс получения алкоголята. Показано, что этот процесс протекает гладко только при использовании спиртов с радикалами - g, СбН5СН2 . Выявлено, что при концентрации алкоголята в соответствующем спирте, равной порядка 9-19 %, наблюдается гладкое протекание процесса взаимодействия его с а-мо-нохлоргидрином глицерина, и при этом достигаются удовлетворительные выходы целевых продуктов [73, 74]. [c.35]

Альдегиды НСНО (Н — алкил С5 18 или ароматический радикал) Спирты Ru на угле 250 С. Добавка 2 об. % 0 повышает скорость гидрирования. PtOa менее активна [36] = [c.260]

Электропроводность. Подвижность ионов Н (Н3О ) и ОН" много больше подвижности других ионов. Влияние Н-связи на электропроводность рассмотрено в ряде работ (см., например, [199, 1955, 2185, 1076, 423]). В статье Конуэя, Бокриса и Линтон [423] дан особенно подробный обзор предшествующих трактовок и трудностей, заключенных в них. Эти авторы приводят шесть опытных фактов относительно поведения иона НдО, которые нуждаются в объяснении 1) увеличение подвижности при высоком давлении 2) низкая кажущаяся теплота активации 3) уменьшение этой теплоты при повышении температуры 4) величина отношения подвижностей ионов Н3О и D3O 5) уменьшение электропроводности при добавлении малых количеств воды к системам НС1 — спирт 6) уменьшение подвижности в таких системах по мере удлинения углеводородного радикала спирта. После рассмотрения нескольких возможных механизмов переноса авторы пришли к выводу, что скорость этого процесса определяется вращением молекул воды, при котором протоны переводятся в положение на оси Н-связи, благоприятное для их переноса. Фактически миграция протона вдоль Н-связей происходит за счет сравнительно быстрого туннельного [c.35]

Таким образом, было экснериментально установлено, что при взаимодействии третичных спиртов с атомы водорода углеводородного радикала спирта вступают в реакцию водородного обмена с кислотой. [c.238]