Эпоксициклогексан

Оксабицикло-[2,2,1]-гептан (271) (1,4-эпоксициклогексан), который можно рассматривать как пятичленный циклический эфир, легко полимеризуется с образованием высокоплавкого (430—450°) полиэфира [6, 7] [c.327]

Эпоксициклогексан, который можно рассматривать как пятичленный циклический эфир, полимеризуется в присутствии [c.338]

Реакция оптически активного (2) с 1,2-эпоксициклогексаном (9) в глиме (кипячение) приводит к смеси (1,5-ь 2 1) соедине- [c.509]

В патенте предлагается специальная жидкость, содержащая основное количество таких соединений, как эфиры или амины фосфорной кислоты, ДИ-, три- или многоосиовной карбоновой кислоты, или их смеси. Оптимальное соотношение этих основных компонентов обеспечивает улучшение вязкости, уменьшение опасности кавитационных разрушений. В состав жидкости входят смазочные агенты, присадки, связывающие кислоту, ингибитор коррозии, такой, как моноэпоксидное замещенное циклогек-сана, например, алкил-3,4-эпоксициклогексан-с числом углеродных атомов в алкиле от 1 до 4. Получение специальной жидкости осуществляют следующим образом. Для приготовления метил-3,4-эпоксициклогексана смешивают 50 г 4-метилциклогексана с 125 г диэтилового эфира. К полученной смеси медленно по каплям (в течение 45 мин) добавляют 116 г м-хлорбензойной кислоты, растворенной в 400 мг метилового эфира. Реакционный сосуд выдерживают затем в ледяной бане для поддержания температуры в пределах от 20 до 26°С. Далее реакционную смесь отмывают и сушат. Получается 47,3 г циклогексана с содержанием основного продукта 99,2 %. Ниже приведены результаты испытаний. [c.144]

Методом электронной диффракции было показано, что 1,2-эпоксициклогексан имеет конформацию полукресла ( XLI) (Ottar, 1947), хотя можно было ожидать, что щестичленный цикл будет представлять собой полуванну, поскольку С-1 и С-2, общие с трехчленным циклом, должны быть в заслоненной конформации. [c.152]

Хлор-1,2-эпоксициклогексан (I) и 1-хлор-2,3-эпоксициклогек-сан (II) восстанавливаются до одного и того же ц с-2-хлорцикло-гексанола (III) однако в качестве побочного продукта реакции из (I) образуется 75%, а из (II) — 20% циклогексанола [2067] [c.174]

В результате разработки простого и технологичного метода эпоксидиро-вания 4-винилциклогексена-1 [1] в 4-винил-1,2-эпоксициклогексан [1] последний стал промышленно доступным веществом. Имея в молекуле а-окис-ную группировку и кратную связь, 4-винил-1,2-эпоксициклогексан является интересным и перспективным мономером, привлекающим в последнее время большое внимание [2—5]. [c.357]

Таким, образом, выяснено, что взаимодействие треххлористого фосфора с 4-винил-1,2-эпоксициклогексаном протекает с разрывом связи С — О окисного кольца со стороны углерода, расположенного ближе к винильной группе, т. е. с образованием дихлорангидрида 4-винил-2-хлорциклогексилфос-фористой кислоты (V), хлорангидрида бис-(4-винил-2-хлорциклогексил)фос-фористой кислоты (VI) и трис-(4-винил-2-хлорциклогексил)фосфита (VII). [c.360]

Как видно из схемы, полуповернутая форма и даже полу-кресло энергетически выгоднее конформации ванны и, следовательно, должны приниматься во внимание при конформационном анализе замещенных циклогексанов, чего раньше не делалось, как это видно из обстоятельного обзора Орлова [59], в котором, правда, указывается, что 1,2-эпоксициклогексан представляет собою деформированное кресло ,— конформацию, в которой оба атома углерода, связанные с кислородом, и еще два ближайших атома углерода лежат в одной плоскости, а из двух оставшихся один находится выше, а второй ниже этой плоскости [c.306]

Таким же образом можно описать различные связи в гидроароматическом кольце тетралина и в 1,2-эпоксициклогексане, где четыре атома углерода фиксированы в одной плоскости вследствие сочленения с другим планарным кольцом. Форма лодки является возможной формой среднего циклогексадиенового кольца в 9,10-дигидроантрацене. [c.94]

Определение а-окисей реакцией с роданистоводородной кислотой [II]. Этот метод пригоден для определения а-эпокси-циклопентана, а-эпоксициклогексана, эпоксипропана, смесей цис- и транс-2, 3-эпоксибутанов, 1, 2-эпоксибутана, окиси стирола. 1-метил- 1, 2-эпоксициклогексан подобно другим третичным окисям реагирует медленнее и в условиях определения только на 83%. При вычислении рекомендуется умножать полученные для этого соединения результаты на поправочный фактор 1,20. [c.87]

Циан-3,4-эпоксициклогексан сополимеризовался с окисью этилена в присутствии катализатора Sr Oj. Был получен полиэфир с боковыми цианогруппами [172]. Под влиянием щелочного гидролиза боковые цианогруппы сополимера превращаются в активные карбоксильные группы. [c.272]

Розенберг [Розенберг Б. А., Диссертация, Москва, 1964] исследовал относительную реакционную способность при сополимеризации 1,4-эпок-сициклогексана (1) и тетрагидрофурана (2) в присутствии ( jHg jO+Sb l ". При 20° найдено / i=l,7, Г2=0,45, т. е. при всех исходных соотношениях мономера сополимер обогащен 1,4-эпоксициклогексаном. [c.345]

Смотреть страницы где упоминается термин Эпоксициклогексан: [c.355] [c.57] [c.98] [c.333] [c.467] [c.509] [c.706] [c.84] [c.246] [c.111] [c.35] [c.140] [c.181] [c.82] [c.82] [c.213] [c.81] [c.148] [c.175] [c.267] [c.267] [c.139] [c.345] [c.74]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.343 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.246 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.364 ]

Термодинамические свойства кислородсодержащих органических соединений (1984) -- [ c.216 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология