Диффракция

Кларк и Смит исследовали нефтяной парафин методом диф- фракции Х-лучей и нашли, что этот парафин представляет собой смесь углеводородов нормального и изостроения метод диффракции позволяет определить также соотношение указанных видов углеводородов в смеси. [c.130]

Применение метода электронной микроскопии для исследования коллоидных растворов ограничено тем, что для наблюдения в проходящем пучке объект должен быть в твердом состоянии и в исключительно тонком слое. Практически каплю раствора наносят на тончайшую коллодиевую пленку и выпаривают. При этом свойства системы могут существенным образом измениться, в результате чего наблюдаемые параметры в этом случае сильно отличаются от параметров исследуемой системы . Применение метода диффракции электронов также ограничено твердыми объектами. [c.43]

Вопрос о строении алифатических диазосоединений оказалось невозможным разрешить при помощи только химических методов. [11]. На основании исследования электронной диффракции [12], изучения инфракрасных спектров [13], а также на основании некоторых других данных [14] было установлено, что алифатические диазосоединения имеют линейное строение. С точки зрения современных электронных представлений для такой линейной структуры возможна одна из следующих формул [c.470]

Автор этой модели утверждает, что она приемлема в стериче-ском отношении и при исследовании методом диффракции рентгеновских лучей ее рентгенограмма не будет отличаться от В-формы ДНК. [c.47]

Фотография диффракции рентгеновских лучей на неориентированной пленке политетрафторэтилена показывает только слабое изменение в степени кристалличности при температурах от комнатной до 300°С. Однако отчетливость диффракционных колец исчезает, когда темпера- [c.361]

ДИФФРАКЦИЯ РЕНТГЕНОВСКИХ ЛУЧЕЙ [c.385]

Рентгеновский фазовый анализ представляет собой метод качественного и количественного определения фазового состава поликристаллических образцов, основанный на изучении диф-фракции рентгеновских лучей. Атомы или ионы в кристалле образуют правильную трехмерную решетку, при прохождении через которую рентгеновские лучи, имеющие длину волны, соизмеримую с межатомными расстояниями, испытывают диффракцию. Узлы решетки действуют как центры рассеяния, служащие источниками волн, которые взаимодействуют друг с другом - интерферируют. Удобным способом интерпретации получающейся картины является представление об отражении рентгеновских волн от плоскостей [c.456]

Отметим, что если исследуемый образец представляет собой монокристалл, то метод диффракции рентгеновских лучей позволяет определить геометрическую структуру кристалла, т. е. взаимное расположение всех атомов или ионов, составляющих его. [c.459]

Одним из простейших классов гетероциклических соединений является класс а-окисей (окиси этиленов, 1,2-эпоксиды). а-Окиси содержат трехчленный цикл,, состоящий из двух атомов углерода и одного атома кислорода. При изучении диффракции электронов на окиси этилена I и цис- и тра с-2,3-эпоксибутанах И и III найдены ожидаемые величины межатомных расстояний (С—С 1,54 А, С—О 1,43 а, с—Н 1,05 А) [1, 2], но искаженные углы между связями так угол между связями кислорода уменьшается до 67°, а величина угла между связями углерода (равная в тетраэдрической молекуле Ю9°28 ) составляет 57°26 и П7°28. Дипольный момент окисей этилена и пропилена оказался равным 1,88- эл. ст. ед. [3, 4]. [c.5]

Интересно заметить, что данные по диффракции электронов [16, 17] указывают на уменьшенную величину углерод-углеродной связи в ядре пиридина. [c.313]

Данные, полученные при изучении диффракции электронов [2], позволили рассчитать величину связи углерод-азот в молекуле пиридина, которая оказалась почти равной величине углерод-углеродной связи в молекуле бензола и составляет 1,37 0,03 А. Инфракрасный спектр пиридина, снятый Клейном и Туркевичем [3], послужил основой для расчёта теплоты образования пиридина. Характерный для пиридина спектр поглощения в ультрафиолете довольно близок по своему характеру к спектру бензола для определения пиридина в парах, содержащих, кроме него, аммиак или никотин [4], служит абсорбционная линия 2 550 А. [c.373]

Кистяковский [42] обнаружил отдельные адсорбированные атомы азота и водорода на многих металлах. Диффракционные картины [12] для отдельных кристаллов никеля, на которых был адсорбирован водород (фиг. 46), показывают, что молекулы водорода на поверхности дают решетку, аналогичную решетке внизу лежащего никеля, но с двойным атомным расстоянием. Каждая молекула газа покрывает около трех атсмов никеля. При нагревании никеля до 100° адсорбированный газ выделяется и восстанавливается нормальная картина диффракции никеля. [c.592]

Рис. 2-9. Оптическая установка для измерения скорости ультразвука методом диффракции света на ультразвуковых воляах.

Г. Пинскер, Диффракция электронов, Изд. АН СССР, 1949. [c.414]

М. Корсунский. Диффракция рентгеновских лучей в жидкостях. Усп. физ. наук 10, 719—937 (1930). [c.213]

Соединения, в которых аномерный эффект влияет на конфор 1аци-оип.ое,. а. не isa конфигурационное равновесие, приведены в примерах (4) — (6)- Исследование диффракции рентгеновских лучей монокристалла однозначно аоказало, что все атомы хлора в Еристаллическои тряяс. [c.94]

Азулен является одним нз нескольких полностью сопряженных не-бензоидвых углеводородов, который, по-вндимому, обладает заметной ароматической стабилизацией. Существует некоторое расхождение на этот счет между подходами ССП МО н МОХ. Метод МОХ оценивает энергпю резонанса для азулена примерно в два раза, а ССП МО-метод соответственно в семь раз меньше, чем для нафталина. Сам углеводород н многие его производные достаточно полно охарактеризованы и представляют собой устойчивые соединения. Структура азулена была определена методом реитгеноструктурнаго анализа и методом диффракции электронов 175). Длины периферийных связей лежат к ароматическом интервале и не проявляют регулярного чередования. Связь, общая для обоих колец, значительно длиннее, что свидетельствует о преобладающем односвяэном характере (показаны длины связей в А) [c.340]

Если в электронном микроскопе используется поглощение электронов для изучения внешней формы и размеров коллоидных частиц и макромолекул, то методы рентгенографии и электронографии при исследовании внутренней структуры коллоидных частиц и полимерных материалов основаны на диффракции рентгеновых лучей, или, соответственно, электронов. При регулярном расположении атомов, например в кристалле, интерференция рассеянных волн приводит к определенной системе диффракционных пятен. Положение пятен определяется законом Вульфа-Брэгга [c.70]

Строение XXVIII подтверждается также результатами изучения инфракрасных и ультрафиолетовых спектров поглощения [130, 142, 178, 245], спектров комбинационного рассеяния света [240], диффракции электронов дикетеНа в парах [35], кристаллографических данных [150], спектра протонного магнитного резонанса жидкого дикетена при температурах вплоть до 120° [10] и спектра поглощения протонного резонанса кристаллического дикетена [79]. Вассерман [251] заметил интересную химическую особенность этого своеобразного соединения. Она заключается в том, что дикетен представляет собой умеренно сильную кислоту (рК 7,1), которую можно титровать в водной среде. Это объясняется, по-вндимому, весьма благоприятной возможностью резонансной стабилизации аниона (XXIX). [c.231]

В процессе создания этой модели были использованы многочисленные результаты работ различных исследовательских коллективов. Данные по диффракции рентгеновских лучей, полученные Уилкинсом и Франклин показывали, что нити ДНК обладают высокой степенью кристалличности и могут быть охарактеризованы как А-форма при 70%-ной относительной влажности образца и как В-форма при влажности около 90% [30]. Данные о В -форме свидетельствовали о том, что ДНК является спиралью с расстоянием в 0,34 нм между основаниями нуклеотидов и повторением спиральной конформации (период идентичности) через 3,4 нм. Уотсон заключил, что количество нуклеотидов на единицу кристаллографической ячейки находится в лучшем соотвегствии с пвунитевой. [c.43]

В то время как основные типы РНК, обнаруживаемые в природе, являются однонитевыми нуклеиновыми кислотами, небольшая часть вирусов, например реовирусы, содержат РНК в виде двойной спирали. Эти РНК имеют такой состав оснований, в котором А = и и О = С. Они проявляют заметную устойчивость к гидролизу рибонуклеазами, если их не подвергать предварительной тепловой денатурации. Такие РНК могут быть выделены из растворов в виде нитей или же аналогичные нити могут быть приготовлены из препаратов синтетических двухцепочечных полимеров типа [(гА)-(ги)] и использованы для исследования методом диффракции рентгеновских лучей [63]. Данные рентгеноструктурного анализа свидетельствуют о том, что двухцепочечные РНК принимают спиральную форму, имеющую очень близкое сходство с /4-формой ДНК (наклон плоскости пар оснований к основной оси спирали около 10°, и на один виток спирали приходится 11 —12 оснований). Создается впечатление, что конформация такой /4-формы РНК, подобно /4-форме ДНК, диктуется формой углеводного кольца, находящегося в С-3-з/ (Зо-конформации. Вполне очевидно, что урацил может взаимодействовать с аденином столь же эффективно, как и тимин в образовании водородных связей. [c.60]

При исследовании конформации нуклеозидов неизбежно использовался метод диффракции рентгеновских лучей. Большая работа в этой области проделана и обобщена Арноттом с сотр. [41] и Сандаралингамом с сотр. [12, 19, 42]. Для выяснения предпочтительной конформации нуклеозидов в растворе использованы также методы ЯМР [43], кругового дихроизма [44] и дисперсии оптического вращения [12]. [c.76]

Среди структурных белков особое место занимают кератины, поскольку они были первыми белками, изученными Астбюри метолом диффракции рентгеновских лучей. Их нерастворимость и биохимическая инертность не способствовали, однако, достаточному уровню активности исследований. Кератины образуют защищающие от внешней среды барьеры типа рогов, копыт, когтей, волос, шерсти и перьев. В перьях содержатся р-структуры, в то время как для волос и шерсти характерны а-спиральные структуры. Последние состоят из белков с низким содержанием серы эти микрофибриллы окружены матрицей двух других типов, одной с высоким содержанием глицина и тирозина, а другой—с высоким йроцентом серы. Во время синтеза прокератина в эпителиальных клетках в богатых серой белках имеются большие количества тиольных групп, образующих впоследствии дисульфидные связи, делающие кератин более жестким. Потерю волосами механической прочности при их обработке отбеливающими или восстанавливающими агентами (завивка-перманент) можно частично объяснить за счет расщепления дисульфидных связей. Восстановление и карбо-ксиметилирование дисульфидных связей (см. разд. 23.3.3) сделали возможным солюбилизацию и фракционирование некоторых компонентов кератина для последующего секвенирования [29]. В одном [c.572]

Из измерений диффракции электронов известно, что ядра атомов, непосредственно связанных с фторсодержащей группой, сближены, однако для атомов, более удаленных от фторированной группы, это сокращение межатомных расстояний уже неизмеримо мало. В рассматриваемом примере такое воздействие испытывают водород в HFg-rpynne и углерод в группе СНд. [c.197]

Измерения диффракции электронов показали, что в по-лифторзамещенных группах межатомные расстояния сокращены. Это сокращение не ограничивается расстоянием между углеродом и фтором, но также касается расстояния между хлором и углеродом в СОаРа и расстояния между атомами углерода в СР3СН3. [c.201]

Однако изучение диффракции рентгеновских лучей в кристалле gFig, проведенное в нашей лаборатории, дало результаты, согласующиеся с предложенной выше три циклической структурой. [c.246]

Высокая кристалличность политетрафторэтилена доказывается диффракцией рентгеновских лучей, а также внешним видом тонких пленок, которые можно приготовить в специальном прессе Кервера при 400°. Они получались молочного цвета и непрозрачными, если охлаждались медленно от температуры прессования, но были почти совершенно прозрачными, если охлаждались быстро — гашением. Так приготовленные пленки были на ощупь Скользкими. [c.383]

Присутствие Hg —0-связи в смешанной ртутной соли уксусной и фуранкарбоновой кислот определенно установлено на основании изучения диффракции рентгеновских лучей [92]. Исходя из меркурированных в р-положе-нии фурановых соединений, заменой атома ртути было получено большое число соответствующих р-производных фурана. Соединение XVПI при обработке хлористым натрием легко превращается из ацетоксимеркурпроиз-водного в хлормеркурпроизводное XIX. [c.114]

Такая интерпретация структуры аморфных твердых тел подтверждается рентгеновским анализом. Явление отклонения световых лучей при прохождении через так называемые диффракционнгле решетки давно известно. Пучок лучей видимого света, проходя через стеклянную нластинк ", на которую нанесено большое число параллельных линий, отклоняется от своего направления па угол, длина которого зависит от расстояния между линиями и от длины световой волны. Изучение этого явления привело к выводу, что эффект диффракции зависит от четырех факторов во-первых, свет доля ен проходить через среду, перемежающиеся зоны которой сильно отличаются но их способности к пропусканию света далее, эти зоны должны быть приблизительно параллельны, находиться приблизительно на равном расстоянии друг от друга, и это расстояние но порядку величины должно соответствовать длине волны данного светового луча. Если принять во внимание правильное расположение атомов в кристалле, то станет ясно, что последние представляют собой ряд диффракционных решеток, расположенных одна позади другой. Здесь, конечно, правильность расположения гораздо больше, чем в любой решетке, нанесенной на поверхность стекла. Поэтому можно ожидать, что такой кристалл и будет действовать как решетка, если удастся найти световые лучи с соответствующей длиной волны, много меньшей, чем длины волн видимого света. Этому требованию вполне отвечают рентгеновские лучи в определенной области длины их волн. Применение этих лучей создает возможность количественного определения расположения атомов в структуре кристаллов. [c.280]

Заметный прогресс в изучении структуры белков начался с конца 70-х годов текущего столетия Если до этого структуры их выводили на основании метода диффракции нейтронов, карт распределения электронных плотностей с введением в молекулы белков тяжелых атомов, то в последующие годы были развиты методы синхронной радиации, методы с использованием компьютерной техники, что сослужило огромнзто службу кристаллографии данных биополимеров В этой связи статичный метена, рентгеноструктурного анализа одиночного кристалла способен дать ди-намичнзгю информацию На основании указанных методов показано, например, что фермент лизоцим имеет оболочку из 33—35 прочно связанных молекул воды и менее упорядоченную область из 95—105 молекул воды, соединенных с белком лишь одной водородной связью Около 60—80% остальной воды распределено в промежутках между кристаллами и не влияет на электронную плотность белка [c.71]

Сохранение неравновесности структуры наблюдается и для КИСЛ0В. Так, окись цинка — активный катализатор синтеза метанола — быстро теряет активность в результате рекристаллиза-дии. Промотором может быть окись хрома (2пО СггОз = 2 1). При совместном осаждении гидратов окисей или карбонатов динка и хрома и последующем прогреве при 400° полученный катализатор является аморфным. В результате нагревания до 600° на рентгенограммах катализатора появляются диффракци-онные линии окиси данка и каталитическая активность исчезает. Даже небольшое добавление окиси хрома (2пО СггОз = 20 1) препятствует росту кристаллов окиси цинка при 400°. Нагревание окиси цинка при этой температуре в течение 15 часов дает увеличение среднего размера кристаллов от 250 до 350 А, тогда как в присутствии окиси хрома размер кристаллов окиси цинка увеличивается со 130 до 170 А. [c.221]

В заключение этого раздела, упомянем о проблеме полупроводникового чехла на металлах. Исследованиями диффракции медленных электронов, а также с помощью электронного проектора [286—289] было показано, что уже при очень низких давлениях, порядка 10 —10 мм рт. ст., может происходить быстрая и прочная химическая адсо хбция газов на монокристгШГах металлов, с образованием упорядоченной пленки. Эта пленка десорбируется иногда лищь в ультравысоком вакууме. [c.68]

Однако, наряду со своими несомненными достоинствами, книга Р. Кремана и М. Пестемера имеет и некоторые недостатки. Так, можно отметить слишком большую сжатость изложения, местами переходящую в конспективность. Кроме того в книге недостаточно освещены некоторые вопросы зависимости физических свойств от -строения. Например, слишком сжато изложен вопрос о роли метода диффракции в опред) лении структур отсутствуют разделы, посвященные физическим свойствам растворенных и адсорбированных молекул, и раздел, пotвящeнный физическим свойствам высокомолекулярных соединений. Наконец, отсутствуют сноски на оригинальную литературу. Расширять содержание книги Р, Кремана и М. Пестемера в направлении заполнения этих пробелов было бы нецелесообразным. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология