Пар и жидкость состав

Коэффициент ускорения , можно вычислить методом, описанным ниже (см. раздел II -5-6). Если мы берем жидкость, состав основной массы которой соответ [c.69]

Применяются полимербетоны как для ремонта, так и для изготовления фундаментных блоков, башмаков, стоек, балок, сточных лотков и каналов, сливных колодцев и различных емкостей для агрессивных жидкостей. Состав полимербетонов приведен в табл. 5.2. [c.197]

Для расчета потоков дистиллята D и кубового продукта W используются уравнения (4.53), (4.57), записанные для компонента, концентрация которого в продуктах разделения задана. При известном составе жидкости состав пара определяется по уравнениям (4.22) и (4.59). [c.334]

При наличии боковых отборов в колонне необходимо задать величину потока и его состав. При отборе парового потока состав будет одинаковым с составом пара над тарелкой. При отборе же жидкости состав будет зависеть от того, какая из фаз отбирается. Если отбирается жидкость брутто-состава, то, очевидно, и состав будет равен брутто-составу жидкости. Однако чаще всего отбирается одна из фаз. Тогда состав будет совпадать с составом соответствующей фазы, а величина потока будет равна количеству этой фазы, т. е. [c.357]

Для случая питания колонны сырьем в виде кипящей жидкости состав паров, поднимающихся с верхней отгонной тарелки, совпадает с составом паров, поступающих под нижнюю укрепляющую тарелку, т. е. у (п+1)1=у щ1, или в нашем случае 1/ 1о =г/ б1. [c.163]

Поток паров с верхней тарелки концентрационной части колонны в количестве О + направляется в конденсатор, где в отличие от парциальной конденсации полностью конденсируется и охлаждается до температуры 1 . Образовавшаяся холодная жидкость делится на поток ректификата О и поток холодного (или острого) орошения д , возвращаемого на верхнюю тарелку колонны. Эта холодная жидкость, состав которой равен составу ректификата = уд, контактирует с парами поступающими с ни- [c.146]

Температура угольной нити С Охлаждающая жидкость Состав газа после откачки СН4 + На. % Непредельные [c.31]

В процессе перегонки разделяемая жидкая смесь нагревается до кипения, а образующийся пар отбирается и конденсируется. В результате конденсации паров получают жидкость, состав которой отличается от состава первоначальной смеси. Многократно повторяя процессы испарения и конденсации, можно почти полностью разделить смесь на чистые компоненты. [c.4]

С помощью диаграммы t-x-y можно понять принцип разделения смесей на чистые компоненты методом перегонки. Пусть дана жидкость состава Хз. При температуре ti будем иметь практически только одну жидкую фазу. По мере нагревания до температуры 1з смесь начинает кипеть. Равновесный с жидкостью состав пара при (з определится точкой Вз, а после его конденсации получится смесь состава уз. Если теперь полученную смесь отобрать, снова довести до кипения и сконденсировать, то получим смесь с еще большим содержанием НК. Наиболее [c.14]

Рассмотрим сначала процесс однократного испарения (ОИ). Пусть 1о является фигуративной точкой исходной жидкости, состав которой а, температура /о и теплосодержание <7о. [c.275]

Наблюдается формальная аналогия между кривыми "состав смеси мономеров - состав полимера" и "состав жидкости - состав пара". По аналогии с перегонкой двухкомпонентных смесей состав мономерной смеси называют "азеотропным", когда [c.240]

В широком смысле перегонка представляет собой процесс, включающий частичное испарение разделяемой смеси и последующую конденсацию образующихся паров, осуществляемые однократно или многократно. В результате конденсации получают жидкость, состав которой отличается от состава исходной смеси. [c.471]

Для взаимно нерастворимых жидкостей состав пара над кипящей смесью постоянен и не зависит от соотношения компонентов в растворе. В соответствии с законом Дальтона (см. стр. 474) имеем [c.478]

Надпакерная жидкость - состав УНИ-3 (с добавлением ингибитора коррозии Нефтехим-3) готовится возле скважины или на кислотной базе перемешиванием расчетного количества компонентов. Общий объем надпакерной жидкости определяется исходя из объема межтрубного пространства. [c.49]

В чистой жидкости состав поверхностного слоя одинаков с составом ее в объеме. Поэтому при растворении какого-либо вещества в растворителе возмол ны три случая а) растворение данного вещества в растворителе не изменяет его поверхностного натяжения [c.353]

Кривая охлаждения состоит из нескольких участков И — охлаждение жидкого расплава (одна фаза, Сусл = 2) 1е—выпадение кристаллов твердого раствора а (фаза жидкости, состав которой характеризуется точками линии 1Е, и фаза твердого раствора а, отвечающего линии аМ Сусл=1) — одновременное выпадение кристаллов твердых растворов а и Р (жидкая фаза, кристаллы а и кристаллы р, Сусл = 0) з2 — охлаждение смеси кристаллов аир (две фазы, Сусл = 1). [c.162]

На рис. 101 схематически изображены диаграммы всех рассмотренных типов растворов в координатах давление — состав, температура— состав и состав жидкости — состав пара. Он в графической форме обобщает изложенный материал. Следует обратить внимание на то, что вторые и третьи диаграммы для первых трех типов растворов одинаковы. [c.288]

Рассматриваемая система является одновариантной. При наличии обеих жидкостей состав и давление пара определяются только температурой и не зависят от соотношения между компонентами, причем [c.312]

Растворами называются фазы, состав которых можно изменять непрерывно (в известных пределах), т. е. фазы переменного состава. Растворы —это однородные смеси молекул, а также атомов, ионов двух или более веществ, между которыми имеются физические и нередко химические взаимодействия. Ассоциация молекул какого-либо соединения и сольватация (соединение молекул растворенного вещества и молекул растворителя в непрочные комплексы), не образующие особенно больших молекул, не нарушают однородности раствора. С термодинамической точки зрения вещества, составляющие раствор, равноценны и деление на растворитель и растворенное вещество не носит принципиального характера. Растворителем обычно называют тот компонент раствора, количество которого больше (если растворитель, растворенные вещества и раствор находятся в одинаковых агрегатных состояниях). Если агрегатные состояния веществ до образования раствора различны, то растворителем считают то вещество, которое при данных условиях является жидкостью. Состав раствора или его концентрацию выражают различными способами молярная доля x — отношение числа молей -го вещества к общему числу молей всех компонентов в данном количестве раствора [c.170]

Точка 2. Система выше точки Г двухвариантна, т. е. для характеристики подобной системы необходимо фиксировать температуру и состав. В точке Г начинается кристаллизация вещества А. Выделение теплоты кристаллизации замедляет охлаждение системы. По мере увеличения количества твердого вещества А расплав обогащается веществом В, вследствие чего температура кристаллизации непрерывно понижается. Соотношение между количествами твердой и жидкой фаз определяется по правилу рычага. Поскольку с момента образования твердой фазы система стала одновариантной, то между температурой и составом насыщенных растворов будет существовать зависимость, которая, и выражается кривой АЕ. Следовательно, отмечая температуру начала кристаллизации, тем самым устанавливают состав наоборот, каждому составу отвечает единственная температура равновесия твердое вещество А — расплав. По достижении температуры эвтектики расплав будет насыщен обоими веществами появляется новая фаза — твердое вещество В, и система становится инвариантной. При температуре эвтектики оба вещества выпадают в соотношении, отвечающем составу оставшейся жидкости, поэтому жидкость кристаллизуется без изменения состава. Кристаллизация эвтектического расплава изменяет состав твердой массы, так как последняя пополняется не только веществом А, но и веществом В. При исчезновении последней капли жидкости состав твердой массы совпадает с составом исходного расплава. После этого температура начинает падать, так как с исчезновением жидкости система становится одновариантной. Для точки 2 показаны процесс охлаждения, по линии ликвидуса — изменение состава жидкой фазы, по линии солидуса — изменение состава твердой массы. Твердая масса состоит из двух фаз компонента А и компонента В. Для смеси 7 показан процесс нагревания. [c.229]

В чистой жидкости состав поверхностного слоя одинаков с составом ее в объеме. При растворении какого-либо вещества в растворителе возможны три различных случая [c.275]

Диаграммы с экстремумами температуры или давления также строят на основании положений первого и второго законов Коновалова (рис. V.9). Однако здесь в зависимости от состава раствора увеличение давления пара или понижение температуры может вызываться прибавлением как легко-, так и труднолетучего компонентов. На рис. V.9, а,б слева от азеотропа пар [состав обогащен по сравнению с жидкостью [состав xji ] [c.270]

Рс до Pd) или к понижению температуры кипения (от Тс до То). Справа от азеотропа, наоборот, компонента В в паре состав меньше, чем в жидкости [состав хЩ. Здесь прибавление В в жидкость [от до вызывает понижение давления пара (от Ре до рг) или повышение температуры кипения (от Те до Те). [c.270]

Рассмотрим процесс периодической ректификации, схематически изображенной на рис. V. 17. Предполон им, что колонна, применяемая для разделения бинарной системы, имеет четыре идеальные тарелки, каждую из которых можно уподобить прибору однократного испарения. Тогда при испарении жидкости состава первые порции дистиллята будут иметь состав В результате удаления из колонны первых порций дистиллята жидкость обедняется легколетучим компонентом и точка ее состава сдвигается в направление начала координат [состав жидкости состав сконденсированного пара При даль- [c.282]

Закон Рауля. Система, состоящая из воды и нефти, перегоняется при более низких температурах, чем температура кипения каждой жидкости в отдельности при том же давлении. Парциальные упругости паров каждой жидкости в такой системе равны упругостям паров тех же жидкостей в чистом виде и зависят от температуры, но не от количества одной и другой жидкостей. Это позволило нам вычислить (зная молекулярные веса и упругости паров каждой из жидкостей) состав паров на основе закона Дальтона. [c.79]

Разберем ход перегонки жидкости при постоянном внешнем давлении для состава исходной смеси, отвечающего точке X. При нагревании смесь закипает при температуре (точка на кривой кипения жидкости) состав пара при этой температуре отвечает точке у (точка с на кривой пара), т. е. он обогащен более летучим компонентом В, в результате чего исходная смесь обогащается менее летучим компонентом А и температура кипения смеси повышается л перемещается влево л . Новому составу смеси соответствует температура кипения 2 (точка йг на кривой кипения жидкости), пар при этой температуре будет соответствовать составу у (точка с на кривой пара). По мере испарения жидкости по-порция б ет состоять в основном из мепее лету- его компонента А [c.38]

Так как после испарения даже небольшого количества жидкости состав ее изменяется, то для нахождения состава [c.39]

На скорость коррозии влияют pH среды, температура, движение жидкости, состав и структура металла, дефор- [c.326]

В системе имеется перитектическая точка. На графике (рис. 20) А СВ —кривая затвердевания, а А ОЕВ —кривая плавления. При охлаждении из жидкости, состав которой при каждой температуре t выражается соответствующей точкой на линии В С, выделяются кристаллы Ri твердого раствора А в В, состав которого определяется соответствующей точкой на линии В Е. Из жидкости, более богатой компонентом А, чем жидкость состава Хс, выпадают кристаллы раствора В [c.40]

Расчет начинают с определениеDg для соответствующих рабочих условий по упомянутым выше или другим известным данным. По уравнению (VHI,35) вычисляют N и считают площадь тарелки разделенной на N частей, или секций, последовательно расположенных по ходу жидкости. Каждая такая секция представляет собой абсорбер идеального смешения по жидкости. Состав жидкости в ближайшей к выходу секции отвечает известному составу жидкости, покидающей тарелку. Состав входящего газа также известен. Расчет скорости абсорбции и состава газа на выходе из секции проводят методом после- [c.200]

ЛИаграммой состав жидкости состав пара. [c.66]

Температура пара изменяется в таком процессе от начальной темпбратуры конденсзции конд (точки росы) до температуры кипения кип жидкости, состав которой соответствует составу пара в начале конденсации (последняя порция конденсируемого пара находится в равновесии с жидкостью, образующейся при конденсации всего количества пара). [c.191]

Надпакерная жидкость- состав МК-1 привозится на скважину в автоцистерне в готовом виде. Расчетное ко7гичество жидкости определяется исходя из объема межтрубного пространства. [c.49]

Перенесение осадка на фильтр - операция очень ответственная и требуюшая очень большого внимания. К осадку, промытому в стакане методом декантации, добавляют небольшой объем промывной жидкости, перемешивают палочкой и сразу же по палочке сливают жидкость с осадком на фильтр, заполняя его не больше чем на 2/3 высоты. После сливания всей взмученной жидкости добавляют новую порцию промывного раствора и поступают таким же образом. Эту операцию повторяют до тех пор, пока весь осадок не окажется на фильтре. После этого небольшой кусочек беззольного фильтра бросают в стакан и с помошью палочки протирают стенки и дно стакана другим кусочком протирают палочку, и оба кусочка помещают на фильтр. После этого приступают к промыванию осадка на фильтре. Для этой цели пользуются промывалкой, заполненной промывной жидкостью, состав которой указывается в прописи. Осторожно, тонкой струйкой обмывают осадок на фильтре по верхнему его краю несколько раз, причем новую порцию промывной жидкости приливают тогда, когда полностью стечет предыдущая. Конец промывания контролируют по отрицательной реакции на удаляемые примеси. [c.44]

Результаты расчета представляют также в виде диаграммы состав жидкости — состав пара, причем обычно на осях откладывают содбржание легколетучего компонента. Тогда получается кривая, соединяющая углы квадрата и отклоняющаяся вверх от диагонали . Это отклонение тем меньше, чем меньше различие в летучести жидкостей совпадение с диагональю является редким исключением (некоторые стереоизомеры, смесь этиленхлоргидрина с иропиленхлоргидрином). [c.285]

Любая точка, соответствующая составу гетерогенной смеси в интервале составов ХсХо имеет пар одного и того же состава Хо. Эта зависимость наглядно показана на диаграммах состав жидкости — состав пара (рис. V. 29). Здесь по осям отложены значения составов жидкости и пара. На диагонали квадрата эти составы равны. На участке Ахс и ХоЪ находятся точки составов, соответствующие гомогенным растворам, на отрезке хсХа — гетерогенным смесям. Вся кривая АСОВ выражает зависимость между равновесными составами жидкости и пара. Гомогенный раствор состава Х1 (или Xf) имеет равновесный пар состава xf [или Гетерогенные смеси, точки составов которых лежат в интервале ХсХо имеют пар одного и того же состава [c.303]

Из растворов НС1, НВг, HI при охлаждении можно выделить гидраты НСЬНгО, НВг-ЗНгО, HI-4H20 галогеноводороды HF, НС, НВг, HI с водой образуют азеотропные смеси, которые подобно чистой жидкости кипят при постоянной температуре (в отличие от чистых жидкостей состав азеотропных смесей зависит не только от температуры, но и давления). [c.420]

Все оксиды переходных металлов при обычной температуре твердые вещества, кроме МП2О7 (жидкость). Состав оксидов в низших степенях окисления элемента, как правило, не подчиняется правилам обычной валентности. Это фазы переменного состава, например НОо.за - Т101,2 НЬО д - КЬОг.г Рео.вэО-Рео.эзО. Их электронейтральность поддерживается изменением [c.499]

Кривая равновесия характеризует связь между концентрацией жидкости Хв и соответствующей концентрацией пара у в состоянии равновесия. Кривая равновесия является, следовательно, основой для расчета числа теоретических тарелок графическим методом Мак-Кэба и Тиле [63], который благодаря своей простоте наиболее часто применяется на практике. В табл. П/4, ряд III (приложение) приведены кривые равновесия для смесей различного типа. В случае нерастворимых веществ кривая равновесия представляет собой прямую линию (тип 1), пересекающую диагональ в точке, которая называется особой точкой. В этой точке концентрация паров равна концентрации жидкости обогащение паров нижекипящим компонентом при более высокой концентрации жидкости хв уже невозможно наоборот, пары в этой области концентраций жидкости содержат меньше нижекипящего компонента, чем жидкость. Состав дистиллата для смесей взаимно нерастворимых или ограниченно растворимых веществ в широких пределах изменения концентраций остается постоянным, и только вблизи концентраций О и 100% появляются промежуточные составы (смеси типа 1 и 2). Для смесей с максимумом давления паров концентрация пара ниже концентрации исходной жидкости Хв наблюдается на кривой выше особой точки (тин 3), а для смесей с минимумом давления паров — ниже особой точки (тип 5). Для смесей типа 4 характерна форма кривой, свойственная идеальным смесям, в которых у всегда больше Хв- [c.80]

Сиглске [21], анализируя полученные динамические характеристики колпачковой абсорбционной колонны, предположил, что необходимо поддерживать постоянным состав выходящего газа. В результате показано, что по динамике лучше всего воздействовать на состав входящей жидкости (канал состав входящей жидкости—состав выходящего газа является наименее инерционным). Однако из практических соображений удобнее воздействовать на подачу входящей жидкости некоторое ухудшение динамических свойств при этом компенсируется техническими преимуществами. При использовании в этом случае П-регулятора САР устойчива, но передемпфирована она имеет статическую ошибку, и процесс регулирования проходит медленно. [c.711]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология