Эпоксибутан

Эпоксибутан. цис- и транс см. Бутена-2 окись [c.706]

Эпоксибутан см. Бутилена окись [c.551]

Соответственно ( -2,3-эпоксибутан при присоединении воды дает рацемический бутандиол-2,3, а т/ анс-2,3-эпоксибутан образует жезо-диол. [c.551]

Де Гроот с сотр. [68, 69] при получении блоксополимеров использовал алифатические, алициклические и терпеновые спирты и фенолы. Хорошими деэмульгаторами являются соединения, полученные при обработке гекситов сначала окисью этилена, а затем окисью пропилена, или наоборот. Де Гроот получил эффективные деэмульгаторы при взаимодействии окиси пропилена с соединениями, содержащими первичные или вторичные аминогруппы, сульфамидные или карбоксильные группы. Некоторые исследователи осуществили синтез полиоксигликолей, обладающих гидрофобными свойствами, на основе окисей бутилена и стирола. Например, описаны сополимеры с окисью изобутилена и 1,2-эпоксибутаном. [c.91]

Реакция имеет стереосггецифичность в зависимости 01 строения исходного а.ткена. Например, тлис-2-бутен дает только цис-2,3-эпоксибутан, а из фанс-2-бутена получается только 1р шс-2,3-эпоксибутан [c.58]

Одним из простейших классов гетероциклических соединений является класс а-окисей (окиси этиленов, 1,2-эпоксиды). а-Окиси содержат трехчленный цикл,, состоящий из двух атомов углерода и одного атома кислорода. При изучении диффракции электронов на окиси этилена I и цис- и тра с-2,3-эпоксибутанах И и III найдены ожидаемые величины межатомных расстояний (С—С 1,54 А, С—О 1,43 а, с—Н 1,05 А) [1, 2], но искаженные углы между связями так угол между связями кислорода уменьшается до 67°, а величина угла между связями углерода (равная в тетраэдрической молекуле Ю9°28 ) составляет 57°26 и П7°28. Дипольный момент окисей этилена и пропилена оказался равным 1,88- эл. ст. ед. [3, 4]. [c.5]

Реакции с окснранами (эиоксидами) [2 . Д. и дифенилмедьлитий [II оказались наиболее подходящими из металлооргаиическпх реагентов для нуклеофильного раскрытия эпоксидных циклов. Так, при взаимодействии Д. с окисью пропилена [уравнение (I) и 1,2-эпоксибутаном [уравнение (2)1 в качестве главных продуктов образуются ожидаемые вторичные спирты. [c.75]

Эпоксибутан, С4П8О, во многих отношениях похож на тетрагидрофуран. Главное преимущество при его использовании - более широкая область рабочих потенциалов. Кислоты, включая и льюисовские, такие, как Mg и Ag , вызывают полимеризацию. Соли лития, включая ЫА1П4, довольно хорошо растворимы. Получаемые при этом растворы обладают почти таким же сопротивлением, как и аналогичные растворы в тетрагидрофуране. [c.31]

Реакция имеет стереоспецифичность в зависимости от строения исходного алкена. Натфимер, цис-2-бутен дает только цис-2,3-эпоксибу-тан, а из транс-2-бутена получается только транс-2,3-эпоксибутан [c.59]

Синтез высокомолекулярных полимеров и их исследование представляют собой второе крупное направленне в полимерной химии эпоксидов, развивающееся параллельно с олигомерным. Высокомолекулярные полиэпоксиды непосредственно проявляют тот собственно полимерный комплекс свойств, который может быть реализован олигомерным путем, и имеют самостоятельные области применения. Высокомолекулярные полиэпоксиды известны с середины. 50-х годов, когда успехи в координационном катализе позволили осуществить полимеризацию окпси этилена и окисп пропилена в длинноцепные полимеры (молекулярные массы 10 и более), тогда как предпринятые ранее такие попытки не дали результата. В дальнейшем эти полимеры были детально исследованы как типичные представители класса простых полиэфиров, а изучение процессов их образования позволило значительно расширить возможности полимерной химии и привело к синтезу новых полимеров, таких, как поли-2,3-эпоксибутан и ряд других. Практическое применение полимеров рассматриваемого типа непрерывно расширяется. [c.254]

Наоборот, аналогичные трео-галогенгидрины [45, 59, 60] образуют цис-окиси. При применении рацемического эритро-3-бромбутанола-2 получают, естественно, рацемический транс-2,3-эпоксибутан. Однако если бромгидрин разделен на оптические антиподы, то, исходя из них, получают оптически активную транс-окись [61]. С другой стороны, ис-2,3-эпоксибутан вследствие внутренней компенсации не может быть получен в оптически активной модификации, даже если для получения его исходить из оптически активного шрсо-З-бромбутанола-2. [c.12]

При раскрытии различных окисей нециклических олефинов происходит вальденовское обращение. Так, оптически активный транс-2,3-эпоксибутан дает внутренне компенсированный и поэтому оптически неактивный мезо-2,3-бутандиол XXVIII [153]. С другой стороны, из г с-2,3-эпоксибутана получается /-2,3-бутандиол XXIX [153], который может быть разделен на оптические антиподы. Подобные отношения имеют место и у эпоксиянтарных [c.25]

Даже при реакции окиси этилена с бромистым я-бутилмагнием образуется некоторое количество гексанола-2 [283]. Из окиси пропилена и бромистого этилмагния получают пентанол-3 наряду с пентанолом-2 [284]. Если а-окись имеет более чем один заместитель, то реакция с магнийорганическими соединениями всегда сопровождается перегруппировками. Так, и цис- и транс-2,3-эпоксибутан (I) (см. стр. 25) при взаимодействии с бромистым метилмагнием дают mpem-амиловый спирт [285], а окись изобутилена при этих условиях превращается в З-метилбутанол-2 (П) [286]. Реакция окиси тетраметилэтилена с бромистым этилмагнием приводит к получению 2,2,3-триметилпента-нола-3 (III). [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология