Полиэтилентерефталат блоксополимеры

Рис. 149. Изменение температуры плавления блоксополимера полиэтилентерефталата и полиоксиэтиленгликоля (мол. вес 4000) с повышением содержания последнего.

Остов органических высокомолекулярных соединений может быть довольно сложным остов поликарбонатов (I) еще нельзя считать очень сложным. Остов может быть гомоатомным, как, например, в случае полифенилена, или гетероатомным, как в целлюлозе (II) и полипептидах (III) остов может состоять из разных комплексов, как, например, (IV) и (V) в блоксополимере поли-этиленоксида и полиэтилентерефталата или (VI) в сульфированном сополимере стирола с дивинилбензолом — одном из синтетических катионитов [c.79]

Для получения блоксополимеров используют, например, поли-оксиэтилены (полиэтиленгликоли, стр 123), содержащие на концах макромолекул гидроксильные группы. Так, из полиоксиэтилена, этиленгликоля и диметилтерефталата при нагревании можно получить блоксополимер полиоксиэтилена и полиэтилентерефталата [c.459]

Свойства блоксополимеров полиэтилентерефталата (ПЭТ), полиэфира А и гексаметилендиизоцианата [c.359]

При наличии в составе блоксополимера 7—10% полиэтилен-гликоля получаемое формованием из расплава волокно имеет такую же прочность, как и волокно из полиэтилентерефталата, но в 3 раза большую гигроскопичность и накрашиваемость и в [c.157]

Так, описан ряд конструкций на основе волокнистых систем, содержащих наряду с полиэтилентерефталатом биодеградируемый полимер - полигликолевую киелоту [23], коллаген [24], фибрин [25], блоксополимеры, содержащие фрагменты простых и сложных полиэфиров [26]. [c.88]

Так, при поликоидонсации диметилового эфира терефталевой кислоты со смесью этиленгликоля и полиоксиэтилеиа образуется блоксополимер, в котором содержатся блоки полиоксиэтилена и полиэтилентерефталата, что можно в общем виде изобразить следующим образом [803, 804] [c.153]

Различными авторами было изучено действие на полиэфиры различного вида излучений и погоды [133, 194, 449—457]. Так, Колман [133] исследовал стойкость полиэтилентерефталата и блокполиэфиров полиэтилентерефталата с полиэтиленоксидом к ультрафиолетовому свету. Оказалось, что стойкость блоксо-полимеров значительно ниже, чем полиэтилентерефталата. В случае окрашенных образцов полиэтилентерефталата и блок-полимеров обесцвечивание красителей под действием света также происходит быстрее у блоксополимеров. Каррик и другие [4491 изучали влияние коротковолновых ультрафиолетовых, рентгеновских, у-лучей на прочность и эластичность пленок алкидных смол, модифицированных соевым маслом, и нашли, что при облучении ультрафиолетовыми лучами происходит постепенно возрастание прочности пленки на разрыв и уменьшение ее эластичности и растяжимости. При длительной экспозиции прочность на разрыв достигает максимального значения затем начинает уменьшаться. Лотон и другие [4501 установили, что при об- [c.27]

Аналогичным образом Крессе [822] получил блоксополимеры полиэтилентерефталата с полиэтиленгексагидротерефталатом при нагревании смеси полиэфиров. [c.156]

При обработке двух полиэфиров диизоцианатом также образуется блоксополимер. Точки плавления блоксополимеров, у которых содержание полиэфира (например, полиэтилентерефталата) больше 30%, не зависят от мольфракции двух полиэфирных компонентов, и кривые на графике температура нлaвлe ния — состав являются ступенчатыми. Соотношение между точками перехода второго рода и составом то же, что и у статистических сополимеров [824]. [c.156]

Блоксополимер полиэтилентерефталата с полиэтиленадипинатом, сшитый тетраметилендиизоцианатом, при соотношении указанных полиэфиров 85 15, имеет прочность на разрыв 240 вГ/сж и удлинение 700%, т. е. является эластомером [116]. [c.230]

Получение блоксополимеров. Вторым направлением модификации свойств полпэфпрных волокон является получение блоксополимеров нолиэтпленокснда Н (ОСН СН )пОН с молекулярным весом 1350—2800 п полиэтилентерефталата . Этот блок-сополимер имеет следуюш,ее строение [c.157]

Предложен новый метод синтеза блоксополимеров полиэтилентерефталата , который заключается в том, что в качестве второго компонента при-меняется полиэфир, получаемый прп по-. хиконденсации этиленгликоля с ароматическими (фталевой и ххзофталевой) или жирными дикарбоновыми кислотами. Такой блоксополимер получают по реакции взаимного обмена путе.м совместного плавления полиэтилентерефталата с одним из по.ли- [c.157]

В отличие от температуры плавления температура стеклования блоксополимеров резко понижается с увеличением длины более гибкого блока. Для блоксополимера на основе олиго-2,2-бис-(4-окси-фенилпропан)-карбопата и олигоэтиленгликоля с увеличением молекулярного веса последнего от 200 до 3000 понижается со 154 до —15 °С (рис. 4) . Проявление физических свойств различных блоков наглядно видно также на примере блоксополимеров, полученных переэтерификацией полиэтилентерефталата (п = 100) олигоэтилен-гликолем т = 20—120) [c.290]

Получение блоксополимеров. Вторым направлением модификации свойств полиэфирных волокон является получение блоксополимеров полиэтиленоксида Н (ОСН2СН2) ОН с молекулярным весом 1350—2800 и полиэтилентерефталата . Этот блоксо-полимер имеет следующее строение [c.157]

Полиэтилентерефталат. Симионеску с сотр. занимался синтезом гетероцепных полимеров, изучая поведение полиэтилентере-фталата при виброизмельчении в присутствии различных мономеров. При этом были получены привитые и блоксополимеры [792, 794]. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология