Сульфирование сополимера стирола и дивинилбензола

Таблица 1. Физические показатели макросетчатых ионообменных смол, представляющих собой сшитые сульфированные сополимеры стирола и дивинилбензола

Результаты проведенных нами работ [И] показывают, что в качестве селективного катализатора алкилирования п-крезола изобутиленом можно использовать катионообменную смолу КУ-2, которая представляет собой сульфированный сополимер стирола и дивинилбензола. [c.135]

Для проведения процесса электровосстановления используют рамные электролизеры фильтр-прессного типа на нагрузку 2 и более кА. Катодом служит свинец, анодом — сплав свинца с серебром, устойчивый в серной кислоте. Анодное пространство от катодного отделяют ионообменной диафрагмой, селективно проницаемой для ионов водорода. Ионообменная диафрагма представляет собой сульфированный сополимер стирола и дивинилбензола. Благодаря применению ионообменных диафрагм практически исключаются потери соли Макки и акрилонитрила в анодное пространство. [c.227]

Способность поликомплексона сорбировать катионы из раствора, содержащего мономерные лиганды, отличает его в значительной степени от обычных ионообменных смол, например сульфированного сополимера стирола и дивинилбензола (КУ-2, Дауэкс-50) [c.306]

Фенольные катиониты применялись для многих аналитических целей. Однако в настоящее время химики-аналитики в силу ряда причин (гл. 8. 2) предпочитают более современные стирол-дивинил-бензольные катиониты. Их получают сульфированием сополимеров стирола и дивинилбензола. В этих сополимерах дивинилбензол образует поперечные связи между цепями полистирола [c.30]

На рис. 142 приведена зависимость степени сульфирования сополимера стирола и дивинилбензола и его набухания в воде от температуры реакции. При температуре сульфирования выше 140—150 наблюдается образование поперечных сульфоновых связей между [c.527]

Катионит КУ-2 По свойствам близок к амберлиту 1Н-120, дауэкс-50. Сильнокислотный, монофункциональный (содержит сульфогруппы). Получают при сульфировании сополимера стирола и дивинилбензола. Стоек к кислотам и щелочам, органическим растворителям и окислителям. Можно работать до 00 С. Желтоватые полупрозрачные зерна размером 0,4 мм. Применяется в Н+- и Ыа+-формах. Мало изменяется в интервале pH от 3 до 13 [c.148]

П. может быть использована в качестве катализатора в реакциях кислотного гидролиза сложных эфиров, этерификации и т. д. Сульфированные сополимеры стирола и дивинилбензола широко используются в пром-сти (см. Ионообменные смолы). [c.21]

О ВЛИЯНИИ ЧИСЛА ПОПЕРЕЧНЫХ СВЯЗЕЙ НА УСТОЙЧИВОСТЬ СУЛЬФИРОВАННОГО СОПОЛИМЕРА СТИРОЛА И ДИВИНИЛБЕНЗОЛА ПО ОТНОШЕНИЮ К НАГРЕВАНИЮ В ВОДЕ [c.77]

Целью настоящей работы является изучение влияния числа поперечных связей на термическую устойчивость сульфированных сополимеров стирола и дивинилбензола. [c.77]

В настоящей работе исследовали препараты сульфированного сополимера стирола и дивинилбензола, содержащие 2, 12 или 24% ДВБ. Содержание дивинилбензола в сополимере является технологическим показателем и не может служить для количественной оценки числа поперечных связей в ионите. В зависимости от условий сополимеризации и сульфирования, катиониты при одном и том же содержании дивинилбензола могут иметь различное число поперечных связей. [c.77]

Величины потери емкости при различной продолжительности нагревания препаратов сульфированного сополимера стирола и дивинилбензола до 175° [c.78]

Выбор ионита для извлечения примесей обусловлен их состоянием в растворах фосфорной кислоты [341]. Установлено, что ионы двухвалентных металлов (Са , Mg + и т. д.) не образуют прочных фосфатных комплексов и хорошо сорбируются из фосфорнокислых растворов сильнокислотными катионитами, полученными сульфированием сополимера стирола и дивинилбензола. Ионы трехвалентных металлов (Fe +, А1 +) могут образовывать устойчивые комплексы катионного или нейтрального типа. Они могут сорбироваться сульфокатионитами, однако, емкость последних по этим ионам невелика. [c.268]

Такой механизм термического десульфирования сульфированных сополимеров стирола и дивинилбензола был предложен в работе Бойда с сотрудниками [9] и доказан в статье одного из авторов [14]. [c.79]

Данные табл. 1 заставляют с осторожностью относиться к чрезмерно оптимистической оценке термической устойчивости сульфированных сополимеров стирола и дивинилбензола, встречающейся в работах некоторых авторов [17]. [c.79]

Дополнительные данные о величине относительной потери емкости препаратов сульфированного сополимера стирола и дивинилбензола получены при иных соотношениях между количеством смолы и воды, чем в опытах табл. 1. Так, после суток нагревания при 175° навесок катионитов с 2, 12 и 24% ДВБ, содержавших соответственно 3,61 7,55 и 4,85 м-экв сульфогрупп и находившихся в контакте с 3,5 мл воды, потери емкости достигли 15,5 17,9 и 32,5%. В стандартных условиях термической обработки (табл. 1) получены близкие величины. Это соответствие потерь емкости при различных количественных соотношениях реагирующих веществ — смолы и воды — позволяет рассматривать термический гидролиз как необратимую химическую реакцию. [c.79]

Число поперечных связей до определенных пределов не оказывает существенного влияния на термическую устойчивость сульфированного сополимера стирола и дивинилбензола. Действительно, по данным табл. 1, относительные потери емкости катионитов с 2 и 12% ДВБ при любой продолжительности термической обработки почти одинаковы. [c.79]

Величины истинной плотности гидратированных катионитов во всем исследованном температурном интервале обнаруживают лишь незначительные колебания, а это также показывает на высокую устойчивость структуры сульфированных сополимеров стирола и дивинилбензола по отношению к нагреванию. [c.82]

Работа № 101. Сульфирование сополимера стирола и дивинилбензола [c.218]

Коэффициент влагоемкости, найденный согласно описанию, приведенному в работе позволяет оценить степень сшивки катионитов типа сульфированного сополимера стирола и дивинилбензола. Для примера приведем соотношение между казанными величинами (табл. 8). , [c.74]

Сорбция Эр протекает с несколько большей избирательностью, чем сорбция Ол. Однако стандартный ионит — сульфированный сополимер стирола и дивинилбензола — обладает весьма малой избирательностью сорбции этих антибиотиков. Для их сорбции необходимо создать микроокружение вблизи каждой группировки, ответственное за дополнительное (помимо кулоновского) взаимо-дейс гвие органического противоиона с ионитом. Такими центрами [c.130]

Избирательность сорбции нуклеозидов стандартными сульфированными сополимерами стирола и дивинилбензола характеризуется малой специфичностью (рис. 3.57) в отличие от большой избирательности, проявляемой сульфокатионитами СНК, включающими радикалы нафтолсульфокислоты [297, 298]. Аналогичную роль производных нафталина в структуре ионитов можно проследить при сопоставлении избирательности сорбции аденозина (рЯ<г 3.5) на поликонденсационных сульфокатионитах (табл. 3.17). [c.146]

I. Снижение каталитической активности возможно вследствие реакций замещения (нуклеофильных или электрофильных) с участием активных групп ионитов и компонентов реакционных смесей. Эти реакции, например, десульфирование катионитов и дезаминирование анионитов, протекают при повышенных температурах и определяют границы допустимых температурных режимов. Для сульфированных сополимеров стирола и дивинилбензола эти пределы составляют 150 и 300 °С для водородной и солевой формы для сильноосновных ионитов — 60—70 °С (ОН-форма) и 100—110°С (солевая форма). [c.319]

КУ-2 Сульфированный сополимер стирола и дивинилбензола. ....... 17 5,9 [c.277]

В общем случае алкилирование фенола олефинами (полимер-дистиллятом или бутан-бутиленовой фракцией) осуществляется в несколько стадий. На первой стадии образуется смесь алкилфенола, побочны.х продуктов реакции и непрореагировавших веществ обрабатывая эту смесь, получают сырой алкилфенол. В дальнейшем из него удаляют (регенерируют) катализатор и отгоняют непрореагировавший фенол, олефины и низкомолекулярные алкилфенолы. Качество и выход алкилфенола зависят от состава сырья и типа используамого катализатора. Широко используемым в промышленности катализатором алкилирования, обеспечивающим непрерывность процесса, является катионообменная смола КУ-2. Она представляет собой сульфированный сополимер стирола и дивинилбензола и обладает высокой каталитической активностью и селективностью. Прн ее использовании получается алкилат высокого качества и исключается стадия водной промывки катализатора для удаления алкилата, сопровождающаяся образованием фенолсодержащих сточпых вод. [c.315]

Гораздо позже приобрели большое значение сильнокислотные катиониты, полученные сульфированием сополимеров стирола и дивинилбензола. На рис. 1 изображена схема синтеза, как его провел впервые д Алелио. [c.14]

Появление на рынке смолы амберлит-200 представляет собой первое большое достижение в синтезе катионитов, считая с момента начала производства по-листирольных смол в 1946 г. Хотя амберлит-200 в принципе является, как и обычные марки смол, сульфированным сополимером стирола и дивинилбензола, вследствие чрезвычайной химической и физической стабильности, приданной его полимерной структуре, амберлит-200 можно отнести к категории, совершенно отличной от обычных смол. Эти особые свойства амбер-лита-200 являются следствием коренных изменений, введенных в процесс производства ионита, а не простых усовершенствований, обычно применяемых для улучшения физической и химической стойкости ионитов. [c.34]

Сравнение разделяющей способности сульфатной и хлоридной форм сильноосновных анионообменников по отношению к моносахаридам и дезоксисахарам проведено в работе [28]. В другой работе этих же авторов [64] сообщается о применении сульфированных сополимеров стирола и дивинилбензола в литиевой, натриевой и калиевой формах для разделения углеводов. В табл. 22.2 приведены полученные авторами коэффициенты объемного распределения сахаридов, которые можно использовать для выбора соответствующей формы смолы. При проведении работы авторы применяли растворы этанола различной концентрации. Изучаемые смеси сахаров включали альдитолы и некоторые простые алифатические карбонильные соединения [27]. [c.85]

В течение последних лет термическая и химическая устойчивость катионообмени-яающих смол была объектом систематического исследования ряда авторов [6—14]. На основании полученных результатов самым устойчивым из всех исследованных сульфокатионитов можно считать сульфированный сополимер стирола и дивинилбензола — молу КУ-2. [c.77]

Катионит КУ-2 содержит одну ионогенную группу SO3H его получают сульфированием сополимера стирола и дивинилбензола. Размер зерна— 0,3—2 мм. Динамическая обменная емкость (ДОЕ) по 3,5 М раствору хлорида кальция составляет 1200—1300 мг-экв1г. [c.209]

При рассмотрении свойств синтетических полимерных ионообменных смол общепринятым является предположение о доннаноБском равновесии между ионитом и раствором. Уравнение Доннана выведено на основании термодинамических соотношений при условии, что система сохраняет электронейтрадьность и что ионит так же, как раствор, гомогенен. Если считать, что ионит гомогенен, его можно рассматривать как концентрированный раствор электролита, в котором ионы определенного знака связаны с матрицей полимера [1], которая не нарушает пространственного распределения зарядов в растворе и свойства ионов, включая диссоциацию ионогенных групп. Однако полимер исключает часть ионов из пространства, занимаемого ионитом, и, следовательно, путь, который совершают ионы при диффузии в ионит, увеличивается. Следующее допущение состоит в том, что единственным параметром, характеризующим структуру ионита, является число поперечных связей, измеряемое количеством введенного в ионит дивинилбензола (ДВБ), Райхенберг и Маккоули [2] подробно исследовали влияние содержания ДВБ при обмене ионов щелочных металлов и водорода на сульфированных сополимерах стирола и дивинилбензола, изменяя в широком интервале содержание последнего. [c.76]

Сульфополимеры стирола могут быть использованы не только в качестве сорбционных фильтров для поглощения катионов из растворов но и для разделения сложных смесей катионов. Этот процесс основан на различии в величине консганты ионного обмена различных ка.ионов смеси. При помощи сульфированного сополимера стирола и дивинилбензола удалось разделить сложные смеси катионов редкоземельных элементов, выделяя каждый из них в спектрально чистом виде. [c.406]

Хотя ионообменники, полученные Адамсом и Холмсом, не имеют в настоящее время практического применения, работа этих исследователей очень важна, так как она указала путь для синтеза других синтетических ионообменников с лучшими свойствами. Менее чем десятилетие потребовалось для синтеза фенолфор-мальдегидных ионообменников с сульфогруппами, присоединенными к бензольным кольцам или непосредственно, или через метиленовую группу, т. е. для создания бифункциональных ионообменников с одной сильнокислотной группой, способной к обмену катионов при низких pH. Д Алелио [И] синтезировал сульфированный сополимер стирола и дивинилбензола — первый монофункциональный сильнокислотный ионообменник. Вскоре после первой работы Адамса и Холмса были синтезированы ани-онообменники слабоосновного и сильноосновного типов. [c.10]

Большое влияние на термическую устойчивость оказывает строение матрицы. Этот вопрос достаточно подробно исследовай на примере многих представителей сульфокатионитов, из которых самым, устойчивым к нагреванию на воздухе в воде и в органических средах оказался, катионит КУ-2 (сульфированный сополимер стирола и дивинилбензола). [c.23]

Влияние температуры на природу и выход продуктов полимеризации и изомеризации зависит от природы реагирующих веществ, обратимости реакции, продолжительности контакта катализата с катализатором и влажности катализатора. Так, при использовании в качестве катализатора полимеризации изобутилена аласьона С5, высущенного при 110°С, получен многокомпонентный катализат, состав которого сравнительно маЛо зависел от температурных условий проведения опытов (табл. 21). Катионит аласьон С5 готовят сульфированием сополимера стирола и дивинилбензола. [c.163]

Способность поликомплексона сорбировать катионы из раствора, содержащего мономерные лиганды, отличает его в значительной степени от обычных ионообменных смол, например сульфированного сополимера стирола и дивинилбензола (КУ-2, Дауэкс-50). На рис. 74 представлены кривые сорбции поликомплексоном X и Дауэксом-50 ионов свинца и меди из растворов, содержащих ацетат-ионы и глицин [124]. Как следует из рис. 74, лишь поликомплексон способен успешно участвовать в подобных конкурирующих реакциях Дауэкс-50 имеет меньшую сорбцию при конкуренции с ацетат-ионами, а при использовании более сильного лиганда — глицина практически не сорбирует. Весьма значительно влияние природы лиганда на сорбцию в растворе поликомплексоном X. В присутствии ацетат-иона сорбция поликомплексоном ионов меди и свинца практически одинакова [124], что находится в соответствиис практически одинаковой прочностью мономерных иминодиацетатов этих катионов. При нали- [c.247]

Применение ионитов для выделения индивидуальных полиамин-поликарбоповых кислот дает возможность получать высокочистые препараты с высокими выходами, что невозможно при использовапии обычных методов кристаллизации. Например, применение метода кристаллизации диэтилентриаминпентауксусной кислоты из солянокислого раствора дает возможность выделить лишь около 30% препарата, тогда как использование в качестве нейтрализующего агента катионита КУ-2 или СДВ-16 увеличивает выход этого комплексона до 70% [186]. Весьма эффективным для отделения комплексонов от неорганических ионов является метод ионитовых сит [187]. Наилучшие результаты получены с применением иопитового сита КРС-5— сульфированного сополимера стирола и дивинилбензола (содержание последнего 5%) с коэффициентом набухания 1,8. [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология