Обесцвечивание органических красителей

Подобно ионам окисного железа, метиленовый голубой претерпевает обратимое восстановление при облучении в растворе, содержащем избыточное количество другого органического вещества. Молекулярный кислород ингибирует этот процесс. В отсутствие других органических веществ метиленовый голубой при облучении в растворе, не содержащем воздуха, частично восстанавливается, а частично необратимо окисляется. Кислород подавляет восстановление и благоприятствует окислению красителя, снижая общий выход обесцвечивания его раствора. Описанное поведение в условиях облучения характерно и для многих других красителей. Некоторые из них, однако, не могут быть восстановлены при облучении (например, флуоресцеин). При облучении лейкоформ красителей происходит их окисление. Лишь немногие красители по своему поведению не могут быть отнесены к какой-либо общей группе. [c.217]

СЕРНИСТЫЙ АНГИДРИД (диоксид серы) ЗОз — бесцветный газ с запахом зажженной спички, хорошо растворяется в воде, обладает восстановительными свойствами. С. а. используют в качестве сырья для производства серной кислоты, солей сернистой кислоты, для беления шерсти, шелка, соломы, как дезинфицирующее и антисептическое средство для обесцвечивания органических красителей, сахарных сиропов, кукурузной муки, при хранении и перевозке фруктов, в холодильном деле. С. а. токсичен, раздражает слизистую оболочку глаз, горла, носа, дыхательных путей. Получают С. а. сжиганием серы, сероводорода, обжигом пирита, как побочный продукт Б металлургических процессах, особенно Б цветной металлургии. [c.225]

Двуокись титана (как чистую, так и с наполнителями) нельзя применять в сочетаниях с органическими красителями, железной лазурью, ультрамарином, синим кобальтом, стронциановой желтой, сернистым кадмием и некоторыми др. цветными пигментами, так как она вызывает обесцвечивание последних или изменение цвета покрасок, подвергающихся действию света. То же самое происходит не только в красках с обычными связующими, но и в искусственном шелке, матированном добавкой ТЮг. [c.132]

Опыт 9. Обесцвечивание хлором органических красителей. а) В стакан наливают слегка подкрашенной воды (фуксином или фиолетовыми чернилами). В подкрашенную воду добавляют до обесцвечивания хлорную воду, полученную в предыдущем опыте. [c.131]

Из соли алюминия получить гидроокись алюминия. Промыть осадок на фильтре один раз водой. Пропустить через фильтр с осадком слабоокрашенный раствор анилиновых чернил (или какого-нибудь другого органического красителя, например метилового фиолетового). Наблюдать обесцвечивание раствора при фильтровании. [c.246]

Главным недостатком описанного метода является непостоянство окраски многих соединений во времени. Иногда это связано с разложением реактива например, при колориметрическом определении титана при помощи перекиси водорода последняя постепенно разлагается и окраска растворов слабеет. В таких случаях ко всем стандартным растворам время от времени прибавляют новые порции реактива. Однако часто при стоянии растворов происходят более глубокие изменения, например обесцвечивание органических красителей под влиянием света, реакции окисления — восстановления между реактивом и определяемым веществом и другие побочные процессы. [c.173]

Для изучения фотохимической активности пигментов используют метод фотохимического восстановительного обесцвечивания органических красителей, метод фотохимического окисления пленкообразующего вещества и метод оценки степени меления лакокрасочного покрытия. [c.198]

Чем. вызвано обесцвечивание органических красителей перекисью водорода [c.140]

Для повышения чувствительности реакции при определении очень малых концентраций железа роданидный комплекс можно экстрагировать из водного раствора амиловым спиртом, смесью амилового спирта и эфира, этилацетатом и другими растворителями, не смешивающимися с водой. Недостатком метода является быстрое обесцвечивание и пожелтение слоя органического красителя [c.439]

Обесцвечивание фуксина или малахитового зеленого. Сульфиты обладают способностью обесцвечивать растворы некоторых органических красителей, например фуксина или малахитового зеленого, что может быть использовано для обнаружения иона ЗОГ- [c.321]

Обесцвечивание красителей фуксина или малахитового зеленого. Сульфиты обесцвечивают растворы некоторых органических красителей, например фуксина или малахитового зеленого, [c.489]

Первый поток — высококонцентрированный по органическим красителям (отработанные красильные рабочие растворы и стоки от химических станций), требующий автономной очистки с целью обесцвечивания. [c.25]

Катионные красители состоят из окрашенного органического катиона и неокрашенного аниона, органического пли неорганического. Обесцвечивание катионных красителей в органически) [c.522]

Если качество окраски органическими красителями неудовлетворительное, краситель может быть разрушен обработкой изделий в растворе азотной кислоты (1 1). Если обесцвечивание проводилось сразу же после окраски, изделия тщательно промывают и окрашивают вторично. [c.64]

Анионные коагулянты выпускаются в виде растворимых в воде белых порошков, имеющих вязкость I % -ного водного раствора 5 Па-с (средняя мол. масса полимеров 5-10 —5-10 ). Они применяются для очистки и осветления загрязненных вод, промышленных стоков, питьевой воды, для обезвоживания шламов, при получении клинкера на основе окиси магния (с использованием морской воды), каустической соды электролизом очищенного водного раствора хлорида натрия и фосфорной кислоты (мокрый способ). Анионные коагулянты находят применение при очистке водного раствора сульфата цинка, сточных вод целлюлозно-бумажного производства перед биологической очисткой с целью уменьшения химической потребности в кислороде и содержания взвешенных частиц (лигнина и др.), сточных вод бумажного и текстильного производств с целью ускорения осаждения или всплытия глины, волокон целлюлозы и других примесей, при обесцвечивании сточных вод, содержащих органические красители и т. д. [c.86]

Эффективность обесцвечивания составляет в среднем 98 % при стабильном снижении органических загрязнений (ХПК) на 70—80 %. Осадок в очищенной воде не образуется, pH стабилизируется, концентрация взвешенных веществ уменьшается. Технологические узлы установки в течение всего срока эксплуатации работают надежно. Практически бесцветная очищенная вода, не содержащая взвешенных веществ, красителей и фено-134 [c.134]

Электрохимическое обесцвечивание стоков с использованием малоизнашивающихся стойких анодов обеспечивает глубокое окисление органических красителей и позволяет устранить перечисленные недостатки. [c.243]

Электрическое поле для обесцвечивания растворов органических красителей целесообразно не только как внешнее силовое коагулирующее поле, но и как генератор электрохимических процессов, вызывающих деструкцию органических красителей, т. е. изменение их структуры под действием образующихся при электролизе кислорода или активного хлора . [c.100]

Родамин В. 50 мг красителя растворяют в 100 мл этанола. Реагент дает розовато-лиловые пятна на розовом фон с большим числом органических веществ. Окраску пятен усиливают, обдувая пластинку парами брома до обесцвечивания фона. При рассмотрении пластинки в длинноволновом ультрафиолетовом свете видны оранжевые флуоресцентные пятна на темном фоне. [c.159]

Влияние сопутствующих красителям органических примесей в основном связано с их способностью взаимодействовать с соединениями хлора. Такие вещества, как фенол, бензол, этиловый спирт, достаточно хорошо окисляемые активным хлором, увеличивают расход электроэнергии на обесцвечивание и непосредственное окисление красителей. Другие же соединения, например уксусная кислота, практически не влияют на процесс электролиза, так как не подвергаются окислительной деструкции активным хлором. Отрицательное влияние различных органических соединений на процесс электрохимической деструкции может быть связано с возможностью их адсорбции на поверхности анода и, как следствие, с затруднением разряда хлорид-ионов [c.99]

ЭТИЛОВОМ спирте [540, 5128], метиловом спирте [024, 540], амиловом спирте [540] и хлороформе [540]. При исследовании растворов красителя в глицерине отмечено, что если облучение ведут при —70°, то обесцвечивание не происходит, до тех пор пока облученный раствор не примет комнатную температуру [73]. Однако при объяснении этих результатов необходимо проявить достаточную осторожность. Хотя восстановление, наблюдаемое в водных и неводных растворах, в значительной мере обусловлено взаимодействием красителя с органическими свободными радикалами, тем не менее не исключено, что в некоторых случаях заметную роль в этом процессе играет прямой захват электронов. [c.208]

Установлено, что при обработке растворов, содержащих смесь красителей и ПАВ, даже при полном обесцвечивании происходит лишь частичное окисление последних [62]. Такие данные свидетельствуют о том, что при озонировании npofi xo-дит окисление отдельных функциональных групп органических красителей без разрушения ароматических колец, т. е. процесс обесцвечивания связан с разрывом наиболее слабой —N=N-связи в молекуле [35, 107]. При наличии в системе посторонних (помимо красителей и ПАВ) примесей существенным образом увеличивается расход озона и продолжительность обработки воды на основной процесс обесцвечивания. Так, при озонировании реальных сточных вод ситценабивной фабрики с интенсивностью окраски 1 256 в течение 50—90 мин окраска снижается на 95—96 % [85], в то время как обесцвечивание модельных растворов красителей с приблизительно такой же начальной окраской наступает уже через 5—8 мин [51]. Однако, несмотря на все положительные стороны, озонирование имеет и ряд недостатков, препятствующих его широко.му внедрению невысокая степень окисления химически стойких органических веществ, в результате чего возможно образование еще более токсичных примесей [38, 112] большие дозы озона и энергоемкость при его получении, достигающая 8,4—И кВт на 1 кг озона [67] сложность аппаратурного оформления узла генерирования окислителя. [c.31]

Деструктивные превращения под воздействием хлора и его соединений в настоящее время считаются не только эффективными по степени обесцвечивания красителей и снижения ХПК, но и достаточно экономичными процессами. Свободный и содержащийся в различных соединениях хлор, способный вступать в реакции хлорирования и окисления органических веществ и других примесей воды, характеризует концентрацию так называемого активного хлора (а.х). Он обладает высоким окислительным потенциалом и относительной дешевизной. Аппаратур- [c.32]

Сложность очистки окрашенных сточных вод связана с тем, что органические загрязнения (красители, ПАВ, ТВВ и другие) являются биохимически стойкими и находятся в стоках главным образом в растворенном состоянии. Для обесцвечивания красителей и минерализации других органических загрязнений требуется достаточно глубокая деструкция их молекул. [c.34]

Очистка (обесцвечивание) органических веществ производится в основном в результате контакта с пылевидным активным углем. В больштстве случаев процесс ведут при комнатной температуре. Если обесцвечиванию подвергается жидкость с высокой вязкостью, ее для увеличения скорости адсорбции либо разбавляют тем или иным растворителем, либо, если это невозможно, подогревают. Значительные трудности возн1шают при обесцвечивании растворов, в которых содержатся красители в кристаллической форме активный уголь пе является в этом случае оптимальным обесцвечивающим средством. [c.300]

Так, для установления химизма процесса обесцвечивания красителя КЖ проведен электролиз с 0,125 г исходного товарного продукта (масса красителя, отвечающего химической формуле, составляет 0,116 г). В оставшихся после электролиза органических соединениях присутствуют, как показано ранее, соль Шеффера и хлоранил причем содержание последнего составляет до 2,8 % от исходного содержания красителя (товарного продукта). Учитывая, что молекулярные массы хлоранила и соли Шеффера одинаковы 246), общее содержание этих [c.127]

Молекулярный кислород оказывает решающее влияние на процесс восстановления красителей, предотвращая его протекание или окисляя образующуюся при этом лейкоформу красителя. Если облучаемый раствор находится в соприкосновении с воздушной атмосферой, степень восстановления красителя определяется такими факторами, как скорость диффузии кислорода в объеме раствора, доза, полученная последним, и мощность дозы излучения, действующего на этот раствор. Так, например, первоначально насыщенный воздухом раствор метиленового голубого, содержащий избыточное количество бензоата, при облучении не обесцвечивается до полного истощения молекулярного кислорода. Только после этого начинается восстановление красителя с выходом около 3 молекул на 100 эв совершенно так же, как в условиях отсутствия молекулярного кислорода [040]. Следовательно, можно сказать, что молекулярный кислород защищает краситель от радиационного восстановления. Другой аспект роли молекулярного кислорода открывается, если провести сравнение поведения насыщенных воздухом растворов красителя, содержащих избыточное количество органического вещества, и его растворов, не имеющих органической добавки. При этом оказывается, что органическое вещество действует как защитный агент. Подобное действие характерно для ацетона [5106], сахарозы и фенола (5106], хинона, гидрохинона, глюкозы и глицерина [555], формальдегида, галактозы и азулина (С15Н18) [М74], этилового спирта [М74, 5106] и желатина [037]. В то же время тиомочевина [09] и двуокись углерода [М74], ингибирующие обесцвечивание растворов красителя, не содержащих воздуха, действуют так же и в присутствии последнего. Объяснение этих результатов состоит в том, что молекулярный кислород предотвращает восстановление красителя, а органическая добавка, успешно конкурируя с красителем в захвате ОН-радикалов, защищает его от окисления (ср. стр. 212). [c.208]

На многих тинах электродов потенциал перенапряжения выделения хлора ниже, чем кислорода, поэтому в присутствии хлоридов основным анодным процессом является выделение хлора. В работе [66] установлено, что в отсутствии хлоридов в сульфатных растворах разрушение красителей почти не происходит на таких электродах, как ОРТА, ОКТА, ТДМА и других, а в хлоридных растворах наблюдается быстрое обесцвечивание органических красителей. Поэтому для очистки сточных вод электрохимическим способом наиболее эффективным является процесс электролиза в растворах с относительно высоким (>1 г/л) со- [c.150]

Метиленовый голубой, как и многие другие красители, при облучении без доступа воздуха в водном растворе, содержащем избыточное количество некоторых органических веществ, обесцвечивается с достаточно высоким выходом. Эта реакция подобна той, которая наблюдается при действии видимого света. К органическим веществам, оказывающим усиливающее действие на этот эффект в условиях действия излучений с высокой энергией, относятся альбумин [540], бензоат [037, 040, Н43, 594], этиловый спирт [040, Н43, 594], глюкоза [С78, 010, Р67], соли молочной [040, Н43] и муравьиной кислот, сИ-ала-нин, фенил-р-аланин [Н43] и окись углерода [С107]. Тот же эффект имеет место в геле, содержащем метиленовый голубой и бензоат. Эта система была предложена в качестве дозиметрической [037, 039]. После прекращения облучения происходит частичное восстановление окраски раствора, обусловленное, очевидно, обратным окислением продуктов радиолиза красителя перекисью водорода, входящей в состав молекулярных продуктов радиолиза воды [040]. Если открыть доступ кислороду в сосуд с облученным раствором, то произойдет почти полное возвращение первоначальной окраски последнего. Это показывает, что обесцвечивание является следствием обратимого восстановления красителя в лейкоформу [c.205]

Выяснению природы продуктов, образующихся при обесцвечивании сточных вод, посвящен ряд работ [25, 39, 74], проведенных с целью подтверждения имеющихся представлений о сущности электрохимической деструкции органических красителей. В работе [25] в качестве объекта исследований выбран раствор, содержащий продукты деструкции красителя конго красного, прошедщего обработку в бездиафрагменном электролизере (аноды — ОРТА, катоды — Ст.З) при следующих параметрах и = 200 А/м < / = 8 В / = 10 -f- 15 мин Сс - = 3 г/л Скр = 400 мг/л. [c.122]

В связи с тем, что продукты электрохимической деструкции красителя конго красного представляют собой сложную многокомпонентную систему, определить структурную схему проте-каяия этого процесса не удалось. Однако проведенные исследования позволили выявить принципиальную возможность глубокой и необратимой деструкции органических красителей в процессе электрохимического обесцвечивания сточных вод, что убедительно подтверждено в работе [39]. В этой работе с использованием хроматографии, УФ-спектроскопии, полярографии, количественного элементарного анализа и анализа газов, выделяющихся при электролизе, идентифицированы продукты деструкции красителей кислотного ярко-оранжевого Ж (КЖ) и кислотного синего 2К (КС-2К). На основании хроматографических исследований на пластинках из силуфола установлено, что в обработанных электролизом растворах при указанных выше параметрах обесцвечивания присутствует незначительное количество ароматических соединений. [c.124]

И др.) ярко окрашенные соединения (лаки), которые в определенных условиях менее прочны, чем фторидные комплексы соответствующих катионов. Поэтому при взаимодействии этих лакор с ионом фтора происходит образование бесцветных фторидных комплексов с разложением лаков, что сопровождается изменением окраски. Так как реактивы (органические красители) имеют собственную окраску, то при взаимодействии с ионом фтора происходит не обесцвечивание растворов, как в первых двух методах, а лишь изменение окраски. [c.244]

Многие из эффектов, вызываемых действием ионизирующих излучений на большое число других красителей, не отличаются по существу от описанных выше явлений, наблюдаемых при радиолизе метиленового голубого. Так, например, при облучении в отсутствие воздуха водные растворы красителей, содержащие органические вещества, должны претерпевать восстановление, хотя в литературе пока имеется недостаточное количество работ, описывающих этот процесс. Восстановление происходит также при облучении красителей, растворенных в органических веществах, таких, как глицерин [Р31], четыреххлористый углерод [D37], и даже в твердом растворе (в поли-метилметакрилате) [D38]. Насыщенные воздухом растворы красителей, не содержащие органических веществ, при облучении обесцвечиваются. Это относится к диазокрасителям, красителям тиазинового, индигоидного, хиноидного, оксикетонного и три-фенилметанового классов [В99, С85, С118, 5104]. Органические вещества здесь также оказывают защитное действие. Более высокие выходы обесцвечивания наблюдаются, по-видимому. [c.213]

Использование для этих целей гидросульфита натрия и ронгалита является нерентабельным, так как расход этих дефицитных реагентов при обесцвечивании, например, слабозагряз-ненного общего стока красильно-отделочных фабрик достаточно велик (до 3 кг/м ). В то же время атомарный водород может быть сравнительно легко получен при взаимодействии разбавленной соляной или серной кислоты с металлическими стружками. С учетом того, что на предприятиях, где образуются окрашенные стоки, производят или широко применяют в технологических процессах серную кислоту, а металлические стружки являются отходами механических цехов, предложен метод очистки [39], заключающийся во взаимодействии предварительно подкисленного серной кислотой стока с железными стружками, последующей его нейтрализации и отстаивании. На базе этого метода, в основу которого заложен принцип восстановительно-окислительной деструкции органических примесей, разработана рациональная технологическая схема очистки сточных вод красильно-отделочных фабрик [1]. Аналогичный метод реализован также при очистке сточных вод производства красителей [94], текстильной фабрики [114] разнообразные модификации метода [69, 70, 113] апробированы при очистке различных категорий сточных вод и подтвердили высокую его эффективность. [c.35]

Зависимости эффекта очистки модельных растворов красителей от pH среды (рис. 3.11) показывают, что максимальная окислительная способность гипохлоритной системы как при окислении органических соединений активным хлором, так и путем электролиза наблюдается в среде, близкой к нейтральной. Эти данные подтверждены результатами электрохимической очистки модельного раствора пасты Фантазия (б г/л пасты 30 мг/л неионогенного ПАВ и 180 мг/л анионоактивного ПАВ 0,9 г/л хлоридов), имеющего ХПКо = 1680 мг/л и ИКо = 1 160. Электролиз осуществлялся в статическом режиме с использованием анодов ОКТА [64]. При этом наибольший эффект очистки по ХПК, (58%) и по обесцвечиванию (98 %) получен при pH = 6,9. Степень очистки в кислой (pH < 4—5) и щелочной (pH > 8,5) средах значительно снижается. Расход активного хлора имеет максимальное значение в сильнокислой среде при pH < 1,5, так как в этих условиях часть его после рекомбинации атомарного хлора в виде хлор-газа (СЬ) улетучивается в атмосферу. Кроме того, при взаимодействии с атомарным хлором возможно образование органических хлорпроизводных, которые, как правило, являются весьма токсичными соединениями [24, 93]. [c.103]