Температура график

Рис. 3. 1. Зависимость плотности нефтепродуктов от температуры (графики составлены по таблице ГОСТ 3900-47).

В технических расчетах можно пользоваться для определения плотности нефтепродуктов при высоких температурах графиком, приведенным на рис. 3. 1. Пунктиром на рис. 3. 1 показан пример пользования графиком. [c.25]

Из уравнения Клаузиуса—Клапейрона следует еще одна особенность фазовых переходов если при фазовом переходе изменение объема системы AVm велико (например, при сублимации, а также при кипении при относительно низких температурах), то производная dP/dT, согласно (IV.3), мала. Это значит, что при указанных условиях давление системы слабо зависит от температуры — график зависимости Р = / (Т) пологий. [c.195]

Основной для понимания сущности летучести (но неудобный для техники расчета) графический способ заключается в следующем строится при постоянной температуре график в координатах р—V (рис. 2). На этот график наносят две изотермы одну для идеального газа по уравнению рУ=НТ (пунктирная линия), другую для реального газа по экспериментальным данным зависимости р—V—Т (сплошная линия). [c.18]

Зависимость изменения температуры кристаллизации (плавления) от состава системы можно изобразить графически на оси абсцисс откладываются величины, характеризующие состав (весовые или мольные проценты для сложных веществ и атомные проценты — для простых веществ), а на оси ординат — температура. График такой зависимости называется диаграммой плавкости (рис. 59). [c.169]

На рис. 13-18 изображен график зависимости степени черноты углекислоты от произведения из парциального давления на толщину слоя для различных температур. Графиком можно пользоваться, если полное давление смеси 1 ата. Степень черноты определяется так же, как и для твердых тел, а именно путем сопоставления лучеиспускания газа с лучеиспусканием черного тела при одной и той же температуре [формула (13-29)]. Э. Эккерт производил [c.471]

Как зависит скорость обратимой реакции (экзо- и эндотермической) от температуры (график) [c.107]

На рис. 3.4 показан характер кривых давление — объем вблизи критической температуры. График изображает зависимость давления [c.86]

Другое приближение содерн<ится в допущении, что теплота испарения не зависит от температуры. В широких диапазонах температур графики зависимости gP от 1/7 несколько изогнуты, потому что ДЯисп меняется с температурой. В этом случае можно рассчитать теплоту испарения для какой-нибудь определенной температуры из наклона кривой, проведя касательную к кривой при заданной температуре. [c.99]

Каргиным [2] были описаны свойства следующих соединений крахмал-ир-полистирол [6], крахмал-пр-полиметилмет акрилат[7], поли (виниловый спирт- р-стирол) [8] и поли (акриловая кислота-пр-стирол) [8]. Два первых были получены путем озонолиза крахмала, а два последних — механохимическим способом. Свойства этих привитых сополимеров определяли термохимическим методом (на пенетрометре) [9], измеряя деформацию твердого образца при определенной нагрузке как функцию температуры. Графики, построенные для сополимеров крахмал-пр-полистирола различных составов, показывают, что температура стеклования большинства образцов близка к температуре стеклования полистирола того же молекулярного веса, но сополимеры даже при низком содержании крахмала (15%) проявляют только эластичность, но не обладают текучестью. Аналогичные особенности присущи крахмал-пр-полиметилметакрилату, хотя область [c.135]

Интерпретация наблюдаемых изменений в ЭПР-спектрах-спиновых меток носит в большинстве случаев чисто эмпирический характер. Например, при интерпретации спектров,, показанных на представленном выше рисунке, можно считать, что при высоких температурах в липиде растворяется-большее количество спиновой метки, чем при более низких. Отношение, указанное на рисунке, представляет собой эмпирический параметр, температурную зависимость которого можно оценить из опытов, проведенных при разных температурах. Графики, отражающие зависимость / от 7, были использованы для определения температуры перехода и пред-переходной температуры в бислоях . [c.351]

Для водной фазы значения этого коэффициента имеют явную зависимость от температуры. График на рис. 3.1 демонстрирует эту зависимость для ряда бинарных пар. [c.107]

В ограниченном диапазоне изменения температур график зависимости lg-Г) от 1/Т представляет собой прямую линию энергия активации вязкого течения Е легко определяется по углу наклона этой прямой. Если в этом есть необходимость, то можно использовать и более точные эмпирические уравне-ния . [c.106]

Выще сказано, что если бы могла иметь место только первая реакция, то мольные доли Xi и Хз водяного пара и водорода были бы функциями только температуры (а не давления). Таким образом, график функции Xi= в координатной системе Xi— t будет некоторой кривой АСВ. Таким же образом, если бы могла происходить только реакция II, то и теперь мольные доли Xi и Хз были бы функциями только температуры график функции xi= fn t) в координатной системе Xi— i пусть будет кривой D E. [c.341]

На рис. 28 изображены функции, вычисленные по этой формуле для пяти температур. Мы видим, что с понижением температуры график р (Е) сдвигается в сторону меньших энергий активации. [c.329]

Рис. 10 показывает линейную зависимость, получаемую при построении графиков в координатах log S и log (i В) для процесса дезактивации, проводимого при давлении пара 1 am и различных температурах. Графики такого вида в течение многих лет применялись в нефтяной промышленности для характеристики стабильности катализаторов крекинга. Постоянную В подбирали таким образом, чтобы получить линейную зависимость. Значение постоянной обсуждалось с точки зрения приемлемости ее для интегральной формы эмпирического уравнения скорости дезактивации. Фракционное [c.70]

Зависимость реакции этого образца от давления при 905, 1058, 1080, 1214 и 1306° представлена на фиг. 2. На этом графике приводятся экспериментальные точки. Кривые вычерчены на основании кинетического соотнощения, представленного ниже. Из этого графика видно, что зависимость реакции от давления изменяется с температурой. График указывает также на то, что температурная зависимость скорости реакции является функцией давления. [c.204]

Гордон [19] по литературным данным составил график зависимости теплот испарения пропана от температуры. График охватывает данные от —45° до -47 50°С так как график Гордона не очень точен, то здесь мы его не приводим. [c.278]

Присоединение галогеноводорода и полимеризация олефина являются двумя параллельными реакциями. Полимеризацию можно частично подавить, применяя избыток галогеноводорода, что и используют на практике. Однако наибольшее влияние на направление процесса оказывает температура. График зависимости выходов хлористого этила и полимеров от температуры изображен на рис. 47. Из графика видно, что выход хлористого этила тем больше, чем ниже температура реакции. Это связано с более высокой энергией активации при полимеризации олефина по сравнению с его гидро.хлорированием. [c.190]

Используя полученные результаты, строят для каждой температуры графики зависимости степени превращения от времени и определяют порядок обратной термической реакции. Затем вычисляют константы скорости и время полупревращения. Для этого используют значения степеней превращения только в интервале 10—60%. По значениям констант при разных температурах вычисляют параметры активации реакции. [c.282]

Разработаны два вида графиков коэффициентов раснределения для их использования при расчетах равновесных отношений жидкость — пар легких углеводородов. Графики давление — температура — состав (Р — Т —ТУ) дают удобный и достаточно точный способ оценки значений К легких углеводородов. Коэффициенты раснределения определяются по графикам Р — Т — N как произведение коэффициентов для паровой и жидкой фаз, представленных в виде функций температуры, давления и среднемольной точки кипения фазы — на двух графиках для каждого углеводорода. Построенные номограммы являются некоторым улучшением ранее известных графиков давление — температура. Графики обоих видов построены но данным графиков фирмы Ке.тлог, составленных Венедиктом, Веббом, Рубином и Френдом [6, 7]. [c.131]

В некоторых случаях компонент неизвестной смеси не может быть получен в чистом виде для непосредственного сравнения удерживаемых объемов или относительных удерживаний. При наличии двух или большего числа членов того же гомологического ряда удерживаемый объем может быть найден графическим путем, Для данной неподвижной фазы при определенной температуре график зависимости логарифма удельного удерживаемого объема от числа углеродных атомов в каждом члене гомологического ряда представляет практически прямую линию для адсорбентов с однородной поверхрюстью можно использовать удержи- [c.237]

Чем объяснить излом на кривой зависимости растворимости N33804. 1ОН2О в воде от температуры (график дан в учебнике) [c.185]

АдсОрбадя Характеризуется зависимостью количества адсорбированного на поверхности вещества от равновесного давления р (адсорбция из газовой фазы) или концентрации с (адсорбция из раствора) при постоянной температуре. Графики Г = f(p) или Г = f (с) называются изотермами адсорбции. Изотермы адсорбции по виду близки к параболе, поэтому для аналитического выражения адсорбции Пользуются уравнением Бедекера— Фрейндлиха , , [c.25]

Отдачи от газа к стенке теплоотводящих трубок нем теплообменнике определяют по общепринятым 1У-29—1У-31 для упрощения расчетов приведены вязкость газовых смесей в интервале температур. Графики составлены Г. Б. Симоновым по данным, нижке азотчика и в работе И. Ф. Голубева одержащих до 10% инертных примесей (СН4 и Аг). [c.389]

На рис. 1 графически представлено изменение физико-химических характеристик различных ионных форм анионита с ростом температуры. Графики показывают, что в изученном интервале температур исследованные ионные формы анионита в значительной мере изменяют свои свойства. Наиболее устойчивой является хлоридная форма, а наименьшей тepJno тoйкo тью обладает гидроксильная форма, для которой потеря обменной емкости при температуре 200° составляет 97%, т. е. смола практически полностью утрачивает обменные свойства. Для всех ионных форм изменение физико-химических характеристик происходит симбатно с ростом температуры. Исследованные ионные формы анионита в порядке уменьшения термостойкости располагаются в следующий ряд [c.171]

В работе Зусмана и Чина [173] представлены данные исследования мышечной ткани трески с помощью спектрометра ЯМР высокого разрешения. Для получения препарата использовали цилиндрическую ячейку диаметром 5 мм с зубчатым режущим краем. Ввинчивая ячейку в рыбное филе, получали одинаковые по размеру образцы. Авторы провели измерения при разных температурах вплоть до —70 °С. В спектрах имеется один широкий симметричный пик, смещенный в слабое поле по отношению к сигналу от ТМС. Положение этого пика совпадало с сигналом от дистиллированной воды при той же температуре. Содержание жидкой воды определяли сравнением площади пика в ЯМР-спектрах образца и эвтектического 23,3%-ного раствора хлорида натрия в воде, зарегистрированных при одинаковой температуре. График зависимости содержания жидкой воды в мышечной ткани трески от температуры (рис. 8-12) имеет резкий излом в интервале температур от —5 до —15 °С, нулевое значение достигается при температуре —70 °С. Выстрозамерзающая вода названа авторами свободной водой, медленнозамерзающая — связанной . Следует отметить, что жидкая вода обнаруживается даже при температуре, близкой к —70 °С. [c.476]

Если носитель был силанизирован, почти никакой раство-зитель (даже углеводород) не может смочить его поверхность 72]. Его поверхностная энергия слишком мала по сравнению с поверхностным натяжением используемых неподвижных жидкостей. Даже сквалан не смачивает силанизированный носитель. Неподвижная фаза собирается в капельки на поверхности носителя, образуя сеть очень маленьких жидких сфер. Пленка растворителя на поверхности не образуется. При повышении температуры график зависимости lgУлr от Х/Т является линейным, с отрицательным наклоном до тех пор, пока не достигается температура плавления. Тогда наблюдается резкий скачок, основная масса жидкой фазы становится доступной для растворения сорбатов, которые при более низких температурах удерживаются только за счет адсорбции. Поверхность раздела газ — жидкость, по-видимому, имеет чрезвычайно малую площадь поверхности — менее м /г. Так как площадь поверхности границы раздела газ — жидкость настолько мала, то степень селективной адсорбции на этой поверхности раздела очень незначительна и мы не можем наблюдать никакого изменения удерживаемых объемов полярных сорбатов с увеличение.м степени пропитки, когда используем неполярную неподвижную фазу, нанесенную на силанизированный носитель, [72]. Это очень отличается от того, что происходит на несиланизирован-ном носителе (см. выше разд. А.Х). К сожалению, не всегда можно использовать несиланизированный носитель для анализа полярных сорбатов на жидких фазах слабой полярности. [c.96]

Дифференциальную изостерическую теплоту адсорбции при постоянной степени заполнения можно рассчитать по уравнению (4) из графика зависимости между 1п и обратной величиной абсолютной температуры. Значения АЯ , полученные таким образом, практически не зависят от температуры график зависимости АЯ от степени заполнения приведен на рис. 130. Для платины и иридия наблюдаются два хорошо разделенных участка, тогда как на родии этот перегиб менее заметен. В согласии с изотермой Тёмкина для обеих ветвей графика (рис. 130) ДЯ,- в первом приближении является линейной функцией степени заполнения. Перегиб, который наблюдается для платины вблизи 0 = 0,5, может быть связан с переходом от сильной адсорбции к слабой (см. раздел 2). Брайтер [4] приводит доказательства того, что в случае хемосорбции газообразного водорода на платине адсорбция обратима при 9>0,5 и необратима при 0<О,5. Это довольно странное соотношение может быть, однако, совершенно случайным, так как рассматриваемые два типа поверхности резко отличаются друг от друга. По-видимому, существует также связь между перегибом на кривой рис. 130 и пиками на кривых зависимости тока от потенциала на платине наблюдаются два таких пика и имеется перегиб на кривой зависимости АЯ от 0 (рис. 130), а на родии — лишь один пик (рис. 128) или малозаметный перегиб (рис. 130). Однако [c.275]

А, что гораздо больше, чем для других атомов, и сравнимо с ожидаемой шириной энергетического барьера, показанного, например, на рис. 58. Предсказаны два основных эффекта, а) Выше комнатной температуры график зависимости log к т ЦТ будет приблизительно линеен в согласии с уравнением Аррениуса к = А ехр —EaIRT), но по мере понижения температуры график будет отклоняться от линейности и скорость все больше будет превышать значение, вычисленное по уравнению Аррениуса, [c.273]

При проведении дегидратации бутанола-2 в динамической установке также был обнаружен нулевой порядок по спирту. На рис. VI.48, б приведены прямые зависимости степени превращения от времени контакта при различных температурах. Рассчитанная по этим данным энергия активации оказалась равной 39 ккал1молъ, в хорошем соответствии с данными по энергии активации для дегидратации изопропилового спирта на кальций-фосфатном катализаторе [141]. Было обнаружено, что в области высоких температур график Аррениуса перестает быть линейным. Авторами было показано, что эти отклонения могут < ыть связаны с отравлением поверхности водой, образующейся в результате реакции. Кинетические данные, полученные в проточной установке, обрабатывались по уравнению Лэнгмюра — Хиншельвуда [c.336]

На рис. 94 приведен график зависимости логарифма давления от отношения ген/игг при 500° С, а также сведения о кристаллической структуре этих фаз при комнатной температуре. График можно объяснить следуюш им обрязом 1) нри н/и2г < ган/ 2г < [c.241]

Теперь рассмотрим количественпую интерпретацию эксперимеитальных данных, сделав оценки как для температуры, так и для концентрации. Оценки температуры. Графики зависимости 1п (Р а, с.)/сА/[ и I Р] от (, полученные, согласно пунктам а" и б , для интерпретации экспериментальных даппых, показаны на фиг. 17.31 — 17.34. [c.451]

В то же время если температура в опыте с периодическим изме-йением температуры на свежеприготовленном материале поднимается на несколько градусов выше 97°, то для описания первых 20—30 мин разложения каждой секции кубическая зависимость неприменима. Этот результат хорошо объясняет наблюдения Андреева. Найденные сразу после завершения такого периода значения к относятся сначала к переходной области X, изображенной на рис. 5. 3. Если температура не превышает 112°, то эта область может быть пройдена за две или три стадии секционированного опыта. В дальнейшем как нри более высоких, так и более низких температурах графики представляют прямые линии, а значения к ложатся близко к линии В с наклоном, соответствующим энергии активации 18—19 кпал-молъ . [c.237]

Зависимость между тепловым потокам (разность температуры) устанавливают для каждого тепломера путем тарировки на устаиовке Бакка. Температура в обкладках, между которыми устэнавлена термопара,, меняется в зав1Исимости от задаваемой разности температур. График градуировочной кривой приведен на рис. 50. [c.142]

Если исследуемым газом является ВгРз, емкость конденсатора измеряется для нескольких значений давления газа при данной температуре. График зависимости емкости конденсатора от давления дает изменение емкости в интервале от вакуума до одной атмосферы. Для исключения ошибок, возникающих вследствие отклонений от законов идеальных газов и из-за адсорбции газа на стенках измерительного конденсатора, рассматривается только линейная часть графика. По изменениям емкости и [c.242]