Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

цианакриловой кислотой

    Метиловый эфир а-цианакриловой кислоты см. [c.318]

    Основными примесями являются бурая смола, не растворимая в бензоле, и этиловый эфир р-цианакриловой кислоты, растворимый в гексане. [c.365]

    Этиловый эфир цианакриловой кислоты [c.311]

    Смесь этилового эфира цианакриловой кислоты (90%) и дибутилфталата (10%) [c.311]

    Смесь этилового эфира цианакриловой кислоты, дибутилфталата и полимера этил-цианакрилата [c.311]


    Интересными свойствами обладают эфиры а-цианакриловой кислоты N [c.198]

    Метиловый эфир цианакриловой кислоты употребляется для склеивания друг с другом самых разнообразных материалов дерева, стекла, металлов, каучука, пластмасс, стали, алюминия, кожи, фарфора и др. Он применяется не только в технике, но и в медицине для склеивания тканей, сосудов и костей. Склейки выдерживают температуру 100° С в течение 24 час., но разрушаются при 120° С. [c.198]

    А. М. Поляковой с сотр. проведен цикл исследований по созданию клеев для различных отраслей техники и для бесшовного соединения тканей живого организма в медицине. Основой этих клеев являются мономерные эфиры а-цианакриловой кислоты [142, 143]. [c.127]

    ПОЛИМЕРЫ ЭФИРОВ а-, р-ЦИАНАКРИЛОВЫХ КИСЛОТ [c.730]

    Исследована сополимеризация метилового эфира а-цианакриловой кислоты с метилметакрилатом, изобутиленом, октеном-1, а-метилстиролом, аллилацетатом, аллилхлоридом и другими мономерами [c.730]

    Полимеры и сополимеры эфиров а-цианакриловой кислоты предложено употреблять в качестве адгезивов [c.730]

    При введении триэтиламина в смесь стирола и метилового эфира а-цианакриловой кислоты (МЭЦАК) состава 1 1 образуется ли  [c.202]

    Метиловый эфир а-цианакриловой кислоты СРГ2=С (СК) СООСНз [c.537]

    Попытки превращения этилового эфира а-цианакриловой кислоты или соответствующего диэфира в амиды не привели к успеху, так как оба исходных эфира полимеризуются в воде и в щелочной среде. Однако если сначала получить аддукт с бутадиеном, например соединение X VIII(R = СООСгНб), то удается синтезировать диамид и затем динитрил X VIII (R = N), пиролиз которого приводит к получению винилиденцианида [478]. [c.255]

    Бесцветные, светостойкие мастики получают на основе акриловых мономеров и полимеров. Из мономерных соединений для склеивания и для приготовления мастик часто используют эфиры а-цианакриловой кислоты. В нашей стране промышленностью выпускается несколько эфиров а-цианакриловой кислоты под общим названием циакрин. Склейки и мастики на основе циакринов в течение долгого времени сохраняют первоначальный вид, но не обладают стойкостью к температурно-влажностным перепадам. С помощью циакрина можно реставрировать скульп-ТУРУ. которая находится в музеях. [c.81]

    В настоящее время при реставрации ювелирных изделий часто пользуются цианакрилатными, эпоксидными, полиэфиртыми и другими безусадочными клеями. Жемчуг после демонтажа, реставрации и очистки основы и удаления остатков клеящих мастик может быть закреплен на штыревом основании с помощью цианакрилатного клея. Циакрин-ЭО представляет собой не содержащую растворителей композицию на основе эфира цианакриловой кислоты. Клей отверждается за счет содержащейся в воздухе воды, схватьшание достигается за несколько минут, окончательное высыхание — за 24—48 ч. Для разрзоиения клеевого соединения реставрируемое изделие вьщерживают в растворителе (ацетоне, диметилформамиде) или кипятят в водном растворе нейтрального моющего средства с последующим удалением клеевой пленки. [c.271]


    Образование углерод-углеродной связи в результате электрофильной реакции нитрильной группы в отдельных случаях происходит в отсутствие кислых или основных добавок. Так, 3-цианоку-марины реагируют с циануксусным эфиром (при кипячении в спирте) с получением этиловых эфиров р-кумаринилзамещенных Р-амино-а-цианакриловых кислот например  [c.215]

    Смесь этилового эфира цианакриловой кислоты с ди-аллилфталатом [c.311]

    Азоп истые производные полиметилена. Интересными свойствами обладают полимерные эфиры а-цианакриловой кислоты [c.87]

    Они наили применение в качестве клеев, отличающихся способностью склеивать очень прочно разнообразные материалы. Для этой цади рекомендованы -метоксиэтиловый и -этоксиэтиловый эфиры а-цианакриловой кислоты. Эти клеи не содержат растворителей и быстро отверждаются при обычной температуре прямо в клеевом шве [550]. Винилиденцианид СНг = ( N)z нашел применение в виде сополимера с винилацетатом СНг=СНООССНз для изготовления синтетического волокна дарлан [183, 551]. Наконец, укажем на все расширяющееся применение полиакри-лонитр а для изготовления синтетического волокна орлон и нитрон или зефран [68, 552], являющихся полноценными заме-нителя ли шерсти. [c.87]

    Полимерные эфиры а-цианакриловой кислоты получают нагреванием эфиров циануксусной кислоты (N — H2 OOR) с формальдегидом в присутствии щелочного катализатора конденсации при 50—90° в неводном органическом растворителе [1865]. Эфиры а-цианакриловой кислоты ( -метоксиэтиловый,. -этоксиэтиловый и др.) применяют для изготовления клеев, имеющих хорошую адгезию к металлам и устойчивых к старению. Эти эфиры полимеризуются непосредственно в клеевом шве и образуют прочное соединение склеиваемых деталей [1866, 18671. Такие клеи стабилизируют гидрохиноном, который предупреждает полимеризацию метил-а-цианакрилата в течение 498 час. при 40° [18681. [c.510]

    Найдено, что при ингибировании анионной полимеризации кислотами Льюиса метил-а-цианакрилат полимеризуется в массе по свободно-радикальному типу при 60° С в присутствии азо-бис-изобутиронитрила с образованием твердого, прозрачного высокомолекулярного полимера В качестве инициатора полимеризации непредельных соединений могут быть использованы полимеризующиеся производные а-цианакриловой кислоты 29 Алкилцианакрилаты входят в состав клеевых композиций 30-4035. такие клеи быстро отверждаются на холоду, отличаются хорошими адгезионными свойствами и устойчивостью к растворителям и воде. Максимальная их рабочая температура 70° С. [c.625]

    Подобно випилиденцианиду, эфиры а-цианакриловой кислоты легко полимеризуются под действием таких слабых оснований, как вода и спирты ° °. В результате такой анионной полимеризации получаются низкомолекулярные полимеры. Полимеризация эфиров а-цианакриловой кислоты в эмульсии с инициатором — перекисью водорода приводит к полимерам )Со значительным молекулярным весом Исследована свободнорадикальная полимеризация метилового эфира а-цианакриловой кислоты в блоке и в растворе. При этом также были получены гомополимеры с высоким молекулярным весом. Авторы считают, что поведение метилового эфира а-цианакриловой кислоты в сво- бодно-радикальной полимеризации сильно отличается от поведения винилиденцианида [c.730]


Смотреть страницы где упоминается термин цианакриловой кислотой: [c.189]    [c.537]    [c.567]    [c.168]    [c.168]    [c.77]    [c.311]    [c.30]    [c.461]    [c.462]   
Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.730 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте