Кислота нафталинкарбоновая

Нафтойные кислоты. Нафталину соответствуют две изомерные одноосновные кислоты — нафталинкарбоновые кислоты, содержащие карбоксильные группы в а- и -положениях нафталинового ядра и называемые нафтойными. а-Нафтойная кислота имеет строение (а), -нафтойная — (б) [c.330]

Нафталинкарбоновую кислоту получите нз следующих исходных веществ а) а-нафталинсульфокислота [c.159]

К 140 л хлорбензола и 47 кг З-гидрокси-2-нафталинкарбоновой кислоты при 30 С и размешивании добавляют 14 кг хлорида фосфора (П1) и затем (осторожно) 24 кг я-анизидина. Смесь нагревают до 130 °С и при этой температуре выдерживают 8 ч. После охлаждения ее обрабатывают 6 % раствором соды до pH 9, отгоняют с водяным паром хлорбензол и фильтруют осадок. Каково его строение [c.248]

Какое образуется соединение при гидрировании 2-нафталинкарбоновой кислоты в ирисутствии Ы1-катализатора [c.298]

Почему окисление 2-метилнафталина кислородом воздуха в присутствии катализатора приводит к 2-нафталинкарбоновой кислоте, а хромовой смесью к [c.331]

СВОЙСТВА НАФТАЛИНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.191]

Склонность нафталина к образованию хинонов не всегда позволяет получать нафталинкарбоновые кислоты путем окисления метильной группы в боковой цепи — методом, который используют для синтеза бензойных кислот. [c.989]

Нафталинкарбоновые кислоты привлекают внимание исследователей как возможное сырье в ряде органических синтезов. Однако отсутствие прямых методов получения сдерживает их внедрение в производство. [c.155]

Представляют собой арилиды Р-окси-нафтойной (З-окси-2-нафталинкарбоновой) кислоты. [c.698]

В качестве азосоставляющих в настоящее время применяют азотолы, в качестве диазосоставляющих — диазоли. Азотолы в большинстве случаев представляют собой арилиды 3-гидрокси-нафталинкарбоновой-2 кислоты (например, азотолы А, ПА и АНФ). [c.137]

При нагревании З-гидрокси-2-нафталинкарбоновой кислоты с формальдегидом в разбавленной щелочи получается 4,4 -ме-тилен-бис(3-гидрокси-2-нафталинкарбоновая) кислота [c.289]

Синтез Кольбе—Шмидта (под давлением) применяется к многим одноатомным фенолам, нанример к -нафтолу. Последний дает при 130° 2-оксиЛ-нафталинкарбоновую кислоту, превращающуюся при 180— 220° в 2-окси-З-нафталинкарбоновую кислоту [c.174]

Синго и Иосио [53] при окислении каменных углей кислородом в щелочной среде получили 61% водорастворимых ароматических кислот по отношению к органической массе, из них 43% бензолкарбоновых (о-фталевая, изофталевая, терефталевая, (гемимелли-товая, тримеллитовая, тримезиновая, бензолтетракарбоновая, бен-золпентакарбоновая и меллитовая), 3% нафталинкарбоновых и около 10% кислот с двумя и тремя бензольными ядрами. [c.167]

Кроме реакции ароматического радикального арилирования для получения диарильных производных в синтезе промежуточных продуктов используется реакция димеризации арильных радикалов. Пример такой реакции — получение 1,1 -бинафтил-8,8 -дикарбоно-вой кислоты, которое протекает с хорошим выходом при действии на диазотированную 8-амино-1-нафталинкарбоновую кислоту аммиачного раствора оксида меди(1) Си(ЫНз)20Н [c.228]

Нафталинкарбоновая кислота. К суспензии 1—5 г за.ме-щенного иодистого Р-кетоалкилпиридиния в 50—100 мл воды или 50%-ного этилового спирта добавляют 1—3 г едкого натра. После нагревания в течение 1 ч на паровой бане обычным образом отделяют кислые фракции. Выход 90%, т. пл. 160—161 °С [82]. [c.252]

Тозиламиио-б - бромфенил) - 4Н - нафто[2,3 - < 1 -[1,3]-оксазон-4 или ангидрид 2-(2 -тозиламино-5 -бром-бензоиламино)-3-нафтойной кислоты в литературе не описан. Однако известен общий метод получения подобных соединений путем циклодегидратации соответствующих о-аииламинобензойных или нафталинкарбоновых кислот Все промежуточные продукты также не описаны и были получены нами по аналогии с известными [c.182]

Гиазолы и бензотиазолы образуют комплексы с переходными и другими металлами [49, 50, 61]. 4-[Тиазолил-2-азо]-3-гидрокси-нафталинкарбоновая-2 кислота (ТАГН) (178) в щелочной среде гладко образует розово-фиолетовые хелаты с металлами. [c.481]

Метил-1,4-нафтохинон с радиоактивным получен в виде ряда сое-ений, отличающихся положением и количеством радиоактивных ато-углерода из р-бромнафталина через р-нафталинкарбоновую кислоту 4), из р-нафтилмагниййодпроизводного и меченого йодистого метила, из еной метилянтарной кислоты и бензола, из меченой янтарной кислоты элуола [93]. Синтез 2-метил-1,4-нафтохинона-4- С осуществлен из бенз-дегида с применением изотопной углекислоты [105]. [c.238]

Хинолин-4,5-дикарбоновая кислота. 2-Фенильное производное было получено из изатин-4-карбоновой кислоты [728]. Хинолин-4,5-дикарбоновая кислота легко образует желтый ангидрид даже при кипячении в воде и напоминает нафталинкарбоновую кислоту. [c.163]

Так как молекула красителя содержит способную диазотироваться первичную аминогруппу, то окраска может быть упрочнена диазотированием иа волокне и последующим азосочетанием с р-оксина-фтойной (З-окси-2-нафталинкарбоновой) кислотой или азотолами. [c.693]

В среде дифференцирующих растворителей можно раздельно титровать смеси бензойной и салициловой кислот, смеси орто-и мета-, и орто- и пара-изомеров оксибензойной кислоты, смеси салициловой и уксусной кислот и другие [128]. В среде кетонов можно раздельно титровать смеси нафталинкарбоновых кислот с их оксипроизводными [376, 451] и нафтолами [352, 451]. [c.117]

Определение смесей нафталинкарбоновых кислот и их оксипроизводных. Навеску анализируемого вещества около 0,05—0,06 г взвешивают с точностью до 0,0002 г и переносят в стакан для титрования, в который предварительно наливают 20 мл нейтрализо- [c.118]

Следует отметить также стереохимическую селективность alone tria de ora по отношению к одному или другому эпантио-меру этилового эфира ( )-1,3,4,5,6,7-гексагидро-7-оксо-4а (2Н)-нафталинкарбоновой кислоты, гидроксилирование которого в положение 2 приводит к левовращающему веществу с выходом 12% [141]. [c.71]

Карбоксилированием 1-нафтола по реакции Кольбе - Шмитта получают 1-гидрокси-2-нафталинкарбоновую кислоту, которая применяется в производстве цветных фотоматериалов, а также ингибиторов коррозии. Восстановлением 1-гидрокси-2-нафталин-карбоновой кислоты амальгамой натрия в водном растворе в присутствии Н3ВО3 синтезируют 1-гидрокси-2-нафталинкарбаль-дегид, использующийся в производстве красителей [17]. [c.285]

Карбоксилированием 2-нафтола по реакщ1и Кольбе - Шмитта при 130 °С получают 2-гидрокси-1-нафталинкарбоновую кислоту, которая при 220 °С изомеризуется в З-гидрокси-2-нафталин-карбоновую кислоту. Ариламиды этой кислоты - азотолы синтезируют по следующей схеме [17] [c.289]

Из нафтйлина получите а-нафталинкарбоновую кислоту. 1157 . Какое соединение образуется в результате следующей реакции [c.130]

Так, 1-нафтолы (XVIII), восстанавливаются в незамещенном кольце, а 2-нафтолы (XX) — в замещенном В замещенном кольце восстанавливается и содержащая электроноакцепторный заместитель нафталинкарбоновая-1 кислота (XIX) . [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология